réarrangement du gène NCOA2

Libellé préféré : réarrangement du gène NCOA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire indiquant un réarrangement du gène NCOA2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Réarrangement des gènes NCoA-2; Réarrangement des gènes BHLHE75; Réarrangement des gènes SRC2; Réarrangement des gènes NCOA2; Réarrangement des gènes TIF2; Réarrangement des gènes du coactivateur-2 de récepteur nucléaire; Réarrangement des gènes GRIP1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1647896;

Détails

Identifiant d'origine

C178234;

CUI UMLS

C5554886;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rhabdomyosarcome à cellules fusiformes congénital/infantile avec réarrangements VGLL2 /NCOA2/CITED2 [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome à cellules fusiformes intraosseux avec réarrangements TFCP2/NCOA2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NCOA2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients