translocation (8;V)(p11;v)

Libellé préféré : translocation (8;V)(p11;v);

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; V) (p11 ; v).;

Identifiant d'origine

C45401;

CUI UMLS

C1711153;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MYST3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]