translocation (8;21)(q22;q22)

Libellé préféré : translocation (8;21)(q22;q22);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une anomalie cytogénétique impliquant une translocation entre 8q22 et 21q22. Elle est associée au développement d'une leucémie myéloïde aiguë par l'expression de la protéine de fusion RUNX1-RUNX1T1.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 21) (q22 ; q22); huit-vingt-un; t (8 ; 21) (q21.3 ; q22);

Détails

Identifiant d'origine

C13395;

CUI UMLS

C1515794;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion RUNX1/RUNX1T1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde de l'enfant avec t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 21 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
- gène RUNX1T1 [Concept NCIt]
- gène de fusion RUNX1/RUNX1T1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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