gène de fusion RUNX1/RUNX1T1

Libellé préféré : gène de fusion RUNX1/RUNX1T1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 4,3 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 21) (q22 ; q22) qui fusionne les 5 premiers exons du gène RUNX1 pour exon 2 du gène RUNX1T1. Ce réarrangement est associé à une leucémie aiguë myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion RUNX1-RUNX1T1; Gène de fusion AML-ETO; AML1 / MTG8; AML1-ETO; AML1-MTG8; genre de fusion RUNX1 / RUNX1T1; Gène de fusion AML1 / ETO; Gène de fusion ETO / AML; Gène de fusion AML / ETO;

Numéro GenBank : D13979;

Détails

Identifiant d'origine

C99294;

CUI UMLS

C1851466;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
- gène RUNX1T1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (8;21)(q22;q22) [Concept NCIt]
Gène encodant
- AML-1/ETO [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22); RUNX1-RUNX1T1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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