leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22); RUNX1-RUNX1T1

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22); RUNX1-RUNX1T1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë myéloïde avec t (8 ; 21) (q22 ; q22.1) donnant lieu à RUNX1 / RUNX1T1, transcrit de fusion, et montrant une maturation dans la lignée des neutrophiles. La moelle osseuse et le sang périphérique montrent de grands myéloblastes avec une abondante cytoplasme basophile, contenant souvent des granules azurophiles. Ce type de LAM est associé à une bonne réponse à la chimiothérapie et à un taux élevé de rémission complète.;

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie myéloïde aiguë avec t (8 ; 21) (q22 ; q22) ; RUNX1-RUNX1T1; Leucémie aiguë myéloïde avec t (8 ; 21) (q22 ; q22), RUNX1 RUNX1T1; Leucémie aiguë myéloïde avec t (8 ; 21) (q22 ; q22.1) ; RUNX1-RUNX1T1; Leucémie aiguë myéloïde avec t (8 ; 21) (q22 ; q22) ; RUNX1-RUNX1T1; Leucémie myéloïde aiguë associée à t (8 ; 21) (q22 ; q22); Leucémie myéloïde aiguë avec t (8 ; 21) (q22 ; q22) (AML1 (CBFa) / ETO); Leucémie myéloïde aiguë avec t (8 ; 21) ; (q22 ; q22.1) ; RUNX1-RUNX1T1;

Code ICD-O : 9896/3;

Détails

Identifiant d'origine

C9288;

CUI UMLS

C1292774;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22) [Code CIM-O]
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myéloïde aiguë avec t (8,21) (q22, q22), runx1-runx1t1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- leucémie myéloïde aiguë, t (8,21) (q22, q22) [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22) [Code CIM-O]
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage RUNX1T1 [Concept NCIt]
- gène RUNX1T1 [Concept NCIt]
- gène de fusion RUNX1/RUNX1T1 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- sous-unité alpha 2 du facteur CBF [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique avec cytoplasme basophile abondant [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- myéloblastes à plus de 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- présence de corps d'Auer [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RUNX1T1 [Concept NCIt]
- gène de fusion RUNX1/RUNX1T1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients