translocation (8;22)(p11;q13)

Libellé préféré : translocation (8;22)(p11;q13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 22) (p11 ; q13);

Identifiant d'origine

C38374;

CUI UMLS

C1515796;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]