Libellé préféré : syndrome de Werner;
Définition CIM-11 : Le syndrome de werner (ws) est un syndrome héréditaire rare caractérisé par un vieillissement
prématuré qui a débuté au cours de la troisième décennie de la vie et qui présente
des caractéristiques cliniques cardinales, notamment des cataractes bilatéraux, une
petite stature, un grisonnement et un amincissement des cheveux du cuir chevelu, des
pathologies cutanées caractéristiques et l'apparition prématurée d'autres troubles
liés à l'âge.;
Synonyme CIM-11 : pangeria;
Identifiant d'origine : 1864550134;
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Le syndrome de werner (ws) est un syndrome héréditaire rare caractérisé par un vieillissement
prématuré qui a débuté au cours de la troisième décennie de la vie et qui présente
des caractéristiques cliniques cardinales, notamment des cataractes bilatéraux, une
petite stature, un grisonnement et un amincissement des cheveux du cuir chevelu, des
pathologies cutanées caractéristiques et l'apparition prématurée d'autres troubles
liés à l'âge.
