mélanome - CISMeF

Libellé préféré : mélanome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le plus souvent, les mélanomes se manifestent au niveau de la peau (mélanomes cutanés) et comprennent les sous-types histologiques suivants : mélanome à extension superficielle, mélanome nodulaire, mélanome acral, mélanome lentigineux, mélanome malin lentigineux et mélanome malin lentigineux. Les mélanomes cutanés peuvent provenir de naevi mélanocytaires ou dysplasiques, ou congénitaux. Les mélanomes peuvent aussi apparaître dans d'autres sites anatomiques, incluant le système gastro-intestinal, l'oeil, les voies urinaires et le système reproducteur. Les mélanomes métastasent fréquemment des ganglions lymphatiques, du foie, des poumons et du cerveau.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome malin; Mélanome, SAI;

Code ICD-O : 8720/3;

Codes issus des synonymes : 10053571; CDR0000045135;

Détails

Identifiant d'origine

C3224;

CUI UMLS

C0025202;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MELANOME MALIN [Terme préféré WHO-ART]
- Mélanome [Terme TUV]
- Mélanome [Descripteur TSP]
- Mélanome [MeSH Concept]
- Mélanome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome malin [Descripteur PASCAL]
- Mélanome malin [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome malin [Terme TUV]
- Mélanome malin [Concept Radlex]
- Mélanome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome malin SAI [Code CIM-O]
- Mélanome malin cutané, type 1, susceptibilité à [Phénotype OMIM]
- Mélanome malin de la peau [Terme HPO]
- mélanome [Topic MedlinePlus]
- mélanome [Descripteur MeSH]
- mélanome [Concept SNOMED CT]
- mélanome de la peau [Catégorie CIM-11]
- mélanome malin [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mélanome [Descripteur PASCAL]
- Mélanome [Code RAVEL Rhumato]
- Mélanome [Effet secondaire TUV]
- Mélanome [Contre-indication TUV]
- Mélanome [Thème RAMEAU]
- Mélanome [Concept Radlex]
- Mélanome [Signe HRDO]
- le cancer de la peau [Concept H4P]
- mélanome [Concept TUV]
- mélanome [Critère DRC]
- mélanome malin du dos [Concept SNOMED CT]
- mélanome malin, NOS [Code d'extension CIM-11]
- mélanome malin, sai (à l'exception du mélanome juvénile m-87700) [Concept SNOMED CT]
- ordre Pleosporales [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- mélanome malin, sai (à l'exception du mélanome juvénile m-87700) [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des mélanomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- MELANOME MALIN [Terme préféré WHO-ART]
- MELANOME MALIN (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Mélanome [Terme TUV]
- Mélanome [Descripteur TSP]
- Mélanome [MeSH Concept]
- Mélanome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome (malin) [Terme DicoCLM]
- Mélanome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome malin [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome malin [Terme TUV]
- Mélanome malin [Concept Radlex]
- Mélanome malin [Descripteur PASCAL]
- Mélanome malin de la peau [Terme HPO]
- mélanome [Topic MedlinePlus]
- mélanome [Descripteur MeSH]
- mélanome [Concept SNOMED CT]
- mélanome cutané [Terme HPO]
- mélanome malin [Concept TUV]
- mélanome malin, sai (à l'exception du mélanome juvénile m-87700) [Concept SNOMED CT]
- mélanome malin, sai (à l'exception du mélanome juvénile m-87700) [Notion SNOMED]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage AIM1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CSAG2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CSAG3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CSPG4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage DCT [Concept NCIt]
- Allèle sauvage KISS1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage LTBP2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MCAM [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR221 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7A3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MLANA [Concept NCIt]
- Allèle sauvage RAB8A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage XRCC3 [Concept NCIt]
- gène AIM1 [Concept NCIt]
- gène CSAG2 [Concept NCIt]
- gène CSAG3 [Concept NCIt]
- gène CSPG4 [Concept NCIt]
- gène DCT [Concept NCIt]
- gène KISS1 [Concept NCIt]
- gène LTBP2 [Concept NCIt]
- gène MCAM [Concept NCIt]
- gène MIR221 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7A1 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7A3 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7B [Concept NCIt]
- gène MLANA [Concept NCIt]
- gène RAB8A [Concept NCIt]
- gène XRCC3 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Cyclin-Dependent kinase 4 [Concept NCIt]
- L-dopachrome tautomérase [Concept NCIt]
- Protéine-2 de liaison au TGF bêta latent [Concept NCIt]
- inhibiteur p16 des kinases cycline-dépendantes [Concept NCIt]
- protéoglycane 4 sulfate de chondroïtine [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- kyste dermoïde ovarien avec mélnome [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rétinoblastome héréditaire [Concept NCIt]
- syndrome BRCA2 [Concept NCIt]
- syndrome de Werner [Concept NCIt]
- syndrome de tumeur héréditaire avec mutations des voies de recombinaison homologue [Concept NCIt]
- syndrome familial des naevus atypiques avec mélanome [Concept NCIt]
Régime(s) thérapeutique(s) dont l'utilisation est acceptée pour la pathologie
- Carmustine/Cisplatine/Dacarbazine [Concept NCIt]
- protocole CVD [Concept NCIt]
- protocole dacarbazine/interféron alfa [Concept NCIt]
- protocole de Dartmouth [Concept NCIt]
Terme HPO
- Mélanome de l'iris [Terme HPO]
- Mélanome malin de la peau [Terme HPO]
- Mélanome uvéal [Terme HPO]
- mélanome choroïdien [Terme HPO]
- mélanome cutané [Terme HPO]
- mélanome malin du corps ciliaire (maladie) [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients