méningiome - CISMeF

Libellé préféré : méningiome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il se compose de cellules méningothéliales (arachnoïdiennes) néoplasiques. Elle survient habituellement chez l'adulte, souvent les femmes, et a un large éventail d'aspects histopathologiques. Des divers sous-types, les méningothéliums, les fibro-fibreux et les méningiomes sont les plus fréquents. La plupart des méningiomes sont des tumeurs de grade I de l'OMS, et certains sont des tumeurs de grade II ou III de l'OMS. La plupart des sous-types ont un comportement clinique commun, bien que certains sous-types soient plus susceptibles de réapparaître et de suivre un cours plus agressif. (Adapté de l'OMS).;

Traductions automatiques par l'ANS : Méningiomes; Méningiome, SAI;

Code ICD-O : 9530/0;

Codes issus des synonymes : 10027189; CDR0000045783;

Détails

Identifiant d'origine

C3230;

CUI UMLS

C0025286;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MÉNINGIOMES [Bloc CIM-11]
- Méningiome [Terme TUV]
- Méningiome [Descripteur PASCAL]
- Méningiome [Effet secondaire TUV]
- Méningiome [Contre-indication TUV]
- Méningiome [Terme DicoCLM]
- Méningiome [Terme Préféré MedDRA]
- Méningiome [MeSH Concept]
- Méningiome [Maladie ORDO]
- Méningiome [Signe HRDO]
- Méningiome SAI (D32.-) [Code CIM-O]
- Méningiomes [Menu CIM-O]
- meningiomes [Code CIM-9]
- meningiomes [Code CIM-9]
- méningiome [Concept TUV]
- méningiome [Terme HPO]
- méningiome [Descripteur MeSH]
- méningiome, sai [Concept SNOMED CT]
- méningiome, sai [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Tumeur méningée [Concept Radlex]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Méningiome [MeSH Concept]
- Méningiome [Maladie ORDO]
- Méningiome [Terme TUV]
- Méningiome [Terme DicoCLM]
- Méningiome [Terme Préféré MedDRA]
- Méningiome SAI (D32.-) [Code CIM-O]
- Méningiomes [Menu CIM-O]
- méningiome [Descripteur MeSH]
- méningiome [Terme HPO]
- méningiome [Concept TUV]
- méningiome, sai [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- cancer du cerveau [Topic MedlinePlus]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage PTEN [Concept NCIt]
- gène PDGFB [Concept NCIt]
- gène PTEN [Concept NCIt]
- gènes sis [Concept NCIt]
- oncogène SIS [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Concept NCIt]
- syndrome de Werner [Concept NCIt]
Terme HPO
- Méningiome spinal [Terme HPO]
- méningiome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients