Libellé préféré : Docetaxel;

Synonyme CISMeF : Docétaxel; Trihydrate de docétaxel;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Docetaxel;

UNII : 15H5577CQD;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
TAXOTERE - docétaxel
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191910/fr/taxotere-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) en association avec un traitement par suppression androgénique (ADT). Le service médical rendu par TAXOTERE est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
docétaxel
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
tumeurs hormonodépendantes
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
TAXOTERE
Docetaxel

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N3-AUTOINDEXEE
TAXOTERE docétaxel trihydraté
Avis défavorable à la prise en charge dans le cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide dans le cadre du protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE,CYCLOPHOSPHAMIDE).
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826594/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
protocole TAC
TAXOTERE
taxoïdes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cyclophosphamide
doxorubicine
Docetaxel

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N1-VALIDE
Les taxanes dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques et conduites à tenir pour la prévention, le suivi et la gestion de certains effets indésirables potentiellement graves
http://www.e-cancer.fr/content/download/213527/2897775/file/Avis%20d%3Fexperts%20-%20Les%20taxanes%20dans%20le%20traitement%20des%20cancers%20du%20sein%20infiltrants%20non%20me%3Ftastatiques%20et%20conduites%20a%3F%20tenir%20pour%20la%20pre%3Fvention,%20le%20suivi%20et%20la%20gestion%20de%20certains%20effets%20inde%3Fsirables%20potentiellement%20graves%20%2816%20octobre%202017%29.pdf
Le présent avis d’experts concerne les protocoles habituellement utilisés en clinique aujourd’hui, à base de : - docetaxel toutes les 3 semaines (en traitement séquentiel après un schéma à base d’anthracyclines /- trastuzumab OU en association au cyclophosphamide OU en association avec le carboplatine et au trastuzumab) ; - paclitaxel hebdomadaire (attention, pour cette molécule, il est rappelé que les données de l’AMM sont basées sur un schéma d’administration du paclitaxel toutes les 3 semaines)...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation par consensus
tumeurs du sein
Carcinome invasif du sein
taxanes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
paclitaxel
paclitaxel
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
entérocolite
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neuropathies périphériques
lésions hépatiques dues aux substances
hypersensibilité médicamenteuse
réaction indésirable au paclitaxel
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
Docetaxel
Docetaxel

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N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL AMRING
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798160/fr/docetaxel-amring
Mise à disposition d'un générique de TAXOTERE. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est important dans toutes les indications de l'AMM sauf « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Insuffisant Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est insuffisant dans l’indication « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TAXOTERE, solution à diluer pour perfusion.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DOCETAXEL NORDIC 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
docétaxel
DOCETAXEL
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
Mesures de réduction de certains risques associés aux taxanes - Institut National du Cancer (INCa) - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)
http://www.e-cancer.fr/content/download/202602/2729935/file/mesures_de_reduction_de_certains_risques_associ%E9s_aux_taxanes_20170705.pdf
Docetaxel et paclitaxel sont des médicaments essentiels dans de nombreuses situations cliniques en cancérologie. Leur efficacité en termes de réduction de mortalité a été démontrée par des données cliniques robustes. Cependant, ces médicaments sont associés à des effets indésirables pouvant être graves, voire d’évolution fatale...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
paclitaxel
paclitaxel
risque
Réduction des risques
hypersensibilité médicamenteuse
neutropénie
neutropénie d'origine médicamenteuse
entérocolite
neuropathies périphériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxanes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Hémogramme
taxoïdes
taxoïdes
Docetaxel
Docetaxel

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N3-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL SEACROSS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 67097355)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676723/fr/docetaxel-seacross
Mise à disposition de spécialités essentiellement similaires à TAXOTERE Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOCETAXEL SEACROSS 20mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites de TAXOTERE 20mg/1ml, TAXOTERE 80 mg/4 ml, et à TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TAXOTERE
docétaxel
DOCETAXEL
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) - Docétaxel
Ce médicament n'est plus autorisé
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/taxespira-previously-docetaxel-hospira-uk-limited
Docetaxel Hospira UK Limited est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des types de cancer suivants: • cancer du sein : Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut aussi être administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez des patientes dont le cancer n’a pas encore été traité ou chez lesquelles d’autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; • cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité; • ou pour le cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l’estomac) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); •cancer de la tête et du cou chez les patients dont le cancer est à un stade localement avancé (un cancer qui s’est développé mais ne s’est pas propagé): Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile. Docetaxel Hospira UK Limited contient le principe actif doxacétel et est un «médicament générique». Cela signifie que Docetaxel Hospira UK Limited est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Taxotere...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
adénocarcinome gastrique
cancer localement avancé
Cancer de la prostate réfractaire aux hormones
Contre-indications aux procédures
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Algorithmes d’investigation, de traitement et de suivi pour le cancer de la prostate
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/CEPO-GEOQ_Algorithme_cancer_prostate.pdf
Le document présente des sections facilement navigables d’une à l’autre à l’aide d’hyperliens. On y retrouve des algorithmes décisionnels ainsi que les principales recommandations qui s’y rattachent. Un résumé des données probantes et des éléments de discussion sont associés à ces recommandations. Le tout est finalement suivi des principaux protocoles de chimiothérapie utilisés pour le traitement et de l’ensemble des références consultées. Ainsi, à partir d’une thématique dans un algorithme, il est possible de consulter rapidement les recommandations et les données probantes sous-jacentes.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
tumeurs de la prostate
algorithme
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
observation (surveillance clinique)
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
récidive tumorale locale
tumeurs osseuses
Dépistage de masse
prostatectomie
espérance de vie
Imagerie diagnostique
tumeurs de la prostate
résultat thérapeutique
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie adjuvante
tumeurs de la prostate
Relation dose-effet des rayonnements
curiethérapie
pelvis
antinéoplasiques hormonaux
Antagonistes des androgènes
taux de survie
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxoïdes
tumeurs de la prostate
Docetaxel

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N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018047/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE). Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
protocole TAC
résultat thérapeutique
doxorubicine
cyclophosphamide
taxoïdes
antinéoplasiques
docétaxel
TAXOTERE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Docetaxel

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N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 68408115
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68408115
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Docetaxel
docétaxel
perfusion
solution
Perfusion
Solutions
DOCETAXEL
perfusion
solutions
taxoïdes
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 65894174
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65894174
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Solutions
docétaxel
Docetaxel
perfusion
solution
Perfusion
solutions
perfusion
taxoïdes
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 61117819
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61117819
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Perfusion
docétaxel
solution
DOCETAXEL
Solutions
perfusion
Docetaxel
perfusion
solutions
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
Docetaxel
Oxaliplatine

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N1-SUPERVISEE
Toxicités des chimiothérapies : Docetaxel
http://www.afsos.org/wp-content/uploads/2016/09/130805_TOX_DOCETAXEL.pdf
Indications et posologies utilisées, Contres indications,Précautions d'emploi, Les toxicités spécifiques (Syndrome arthromyalgique, Neuropathie périphérique, Syndrome de rétention hydrique, Entérocolite neutropénique, Troubles des ongles, Syndrome main pied, Larmoiement obstruction des canaux lacrymaux), Interaction médicamenteuses, grossesse et allaitement...
2013
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AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
français
douleur cancéreuse
arthralgie
maladies musculaires
douleur musculosquelettique
neuropathies périphériques
rétention hydrique (maladie)
oedème
onychopathies
entérocolite du patient neutropénique
syndrome mains-pieds
obstruction du canal lacrymal
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
docétaxel
antinéoplasiques
information sur le médicament
taxoïdes
Larmoiement
Arthromyalgie
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Winthrop - docetaxel
Code ATC : L01CD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Winthrop
Docetaxel Winthrop est un médicament anticancéreux. Il est utilisé en cas de: cancer du sein (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails)); cancer du poumon non à petites cellules (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité); cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal (Il est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires)); adénocarcinome gastrique ((un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (d'autres médicaments anticancéreux)); cancer de la tête et du cou chez les patients présentant un cancer de stade avancé et ne pouvant être traités par chirurgie (Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile)
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
Taxotere - docétaxel
Code ATC : L01CD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Taxotere
TAXOTERE est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans les cas de: ' cancer du sein. Il peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adénocarcinome
interactions médicamenteuses
préparation de médicament
docétaxel
perfusions veineuses
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893539644
3400893428771
3400893428832
Docetaxel
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
Docetaxel Kabi - docétaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Kabi
Docetaxel Kabi est un «médicament générique». Docetaxel Kabi est utilisé pour traiter les types de cancers suivants: -cancer du sein: Docetaxel Kabi peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut aussi être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez des patients dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquels d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; - cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Kabi peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. - cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Kabi est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); - adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Docetaxel Kabi est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); - cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade localement avancé (un cancer qui s'est développé mais ne s'est pas propagé). Docetaxel Kabi est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
docétaxel
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
médicaments génériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
perfusions veineuses
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
adulte
Allaitement naturel
grossesse
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
taxoïdes
taxoïdes
Docetaxel
Docetaxel

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N2-AUTOINDEXEE
VIXENOTANE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 68847379
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68847379
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code CIS : 66731714
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66731714
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code CIS : 65471263
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65471263
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
CETADOCURE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - docétaxel anhydre
Code CIS : 66703095
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66703095
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
CETADOCURE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - docétaxel anhydre
Code CIS : 60382227
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60382227
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
TAXOTERE 160 mg/ 8 ml, solution à diluer pour perfusion
docétaxel anhydre
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60509781
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
TAXOTERE
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 80 mg/2ml, solution à diluer et solvant pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60117111
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66996310
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69659914
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60791971
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

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N3-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL TEVA 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68509114
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

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N3-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL TEVA 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65538032
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva - docétaxel - docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Teva
Docetaxel Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: - cancer du sein. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être administré en association avec d'autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; - cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité; - cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); - adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); - cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager). Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
antinéoplasiques
docétaxel
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
médicaments génériques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
protocoles antinéoplasiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
stockage de médicament
préparation de médicament
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Docetaxel
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docefrez - docétaxel - docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docefrez
Docefrez est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: cancer du sein, cancer du poumon non à petites cellules, cancer de la prostate, adénocarcinome gastrique, cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
tumeurs de la tête et du cou
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
docétaxel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
médicaments génériques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
taxoïdes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Docetaxel
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva Pharma
docétaxel- docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/docetaxel-teva-pharma
Docetaxel Teva Pharma est utilisé pour traiter les types de cancers suivants: - Cancer du sein: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. - Cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. - Cancer de la prostate: lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva Pharma est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments antiinflammatoires...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
taxoïdes
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
médicaments génériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
docétaxel
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Docetaxel
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Accord - Docétaxel - Docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Accord
Docetaxel Accord est un «médicament générique». Docetaxel Accord est utilisé pour le traitement des types de cancers suivants: cancer du sein. Docetaxel Accord peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut aussi être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine), chez les patientes n'ayant encore reçu aucun traitement pour leur cancer ou après l'échec d'autres traitements, en fonction du type et du stade du cancer du sein qui est traité; cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Accord peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut aussi être utilisé en association avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux), chez les patients n'ayant encore reçu aucun traitement pour leur cancer; cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas à un traitement hormonal. Docetaxel Accord est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac), chez les patients n'ayant encore reçu aucun traitement pour leur cancer. Docetaxel Accord est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (d'autres médicaments anticancéreux); cancer de la tête et du cou, chez les patients dont le cancer est localement avancé (un cancer qui s'est développé, mais qui ne s'est pas propagé). Docetaxel Accord est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
docétaxel
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
grossesse
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
carcinome pulmonaire non à petites cellules
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
taxoïdes
taxoïdes
Docetaxel
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Mylan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/docetaxel-mylan-0
Docetaxel Mylan est un «médicament générique». Docetaxel Mylan est utilisé pour traiter les types de cancers suivants: - cancer du sein: Docetaxel Mylan peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut aussi être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquels d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; - cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Mylan peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. - cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Mylan est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); - adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Docetaxel Mylan est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); - cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager). Docetaxel Mylan est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
taxoïdes
taxoïdes
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
médicaments génériques
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs du sein
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
adénocarcinome
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
docétaxel
adulte
Allaitement naturel
grossesse
interactions médicamenteuses
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
Docetaxel
Docetaxel

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N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_247923
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 10 pages
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
taxoïdes
alcaloïdes
antinéoplasiques d'origine végétale
docétaxel
taxoïdes
TAXOTERE 20mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE 80mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE
3400891780826
3400891780994
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Le docétaxel comme traitement de rattrapage pour les cancers bronchiques non à petites cellules : étude d'implémentation
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/164
Le traitement de rattrapage du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) par docétaxel après échec de chimiothérapies à base de dérivés du platine a déjà été évalué dans le contexte d'études cliniques ne concernant que des populations sélectionnées de patients. Le but de cette étude est de vérifier la généralisabilité de ces résultats à une population de patients tout-venant. Nous avons analysé rétrospectivement les données de tous les patients non inclus dans des essais cliniques et traités à l'Institut Jules Bordet entre septembre 1996 et juillet 2003 par docétaxel après au moins une chimiothérapie à base de dérivés du platine. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon qu'ils satisfassent (patient éligibles) ou non (patients inéligibles) aux critères d'inclusion des études de phase II ou III déjà publiées. Vingt-sept patients ont été traités par docétaxel après échec ou rechute suite à un traitement de première ligne à base de platine. Parmi eux, 15 auraient été inéligibles pour une inclusion dans les études déjà publiées. Le taux de réponse objective était de 7,41 %, tous les répondeurs ayant présenté une réponse partielle à leur première ligne de chimiothérapie. La toxicité a principalement consisté en des neutropénies de grades III et IV et était similaire entre les 2 groupes de patients. La survie médiane était de 25 semaines. En conclusion, cette étude d'implémentation confirme l'activité du docétaxel après échec d'une chimiothérapie à base de platine, dans une population non sélectionnée de patients atteints de CBNPC avec un taux de réponse similaire à celui obtenu dans les études prospectives.
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
antinéoplasiques
tumeurs du poumon
taxoïdes
thérapie de rattrapage
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taxoïdes
article de périodique
Docetaxel

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28/03/2024


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