Modulateurs de la polymérisation de la tubulineDescripteur MeSH
Libellé préféré : modulateurs de la polymérisation de la tubuline;
Synonyme CISMeF : poisons du fuseau mitotique; poisons du fuseau;
Hyponyme MeSH : Inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline; Promoteurs de la polymérisation de la tubuline; Inducteurs de la polymérisation de la tubuline;
N1-SUPERVISEE Microtubules https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/microtubules Parmi les anticancéreux les plus utilisés, un certain nombre (souvent appelés poisons
du fuseau) interfèrent avec les microtubules. Ces petites protéines forment le fuseau
mitotique, indispensable à la séparation des chromosomes au cours de la division cellulaire.
Ils permettent aussi le transport de certaines molécules dans le cytoplasme et notamment
des neurotransmetteurs dans l'axone des neurones. 2017 false true false Pharmacomedicale.org France antinéoplasiques d'origine végétale modulateurs de la polymérisation de la tubuline taxoïdes Alcaloïdes de Vinca information sur le médicament modulateurs de la polymérisation de la tubuline
--- N1-VALIDE TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement) http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1297487/taxus-element-29-novembre-2011-3996-synthese-d-avis Partage avec CYPHER du progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans
la sténose du tronc commun gauche non protégé 2011 false N HAS - Haute Autorité de Santé Paris France français ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE résultat thérapeutique maladie des artères coronaires paclitaxel modulateurs de la polymérisation de la tubuline endoprothèses à élution de substances évaluation technologique recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
--- N1-SUPERVISEE Nouveaux taxanes et dérivés d'épothilone en cours d'études cliniques https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/13/B6/resume.md Cette brève revue décrit les propriétés expérimentales et cliniques des nouveaux taxanes
et des épothilones en cours d'évaluation clinique. Six taxanes de seconde génération
sont actuellement étudiés : les BMS 184476, BMS 188797, BMS 275183, IDN 5109/BAY 598862,
RPR 109881A et RPR 116258. Tous ces produits se caractérisent par une moindre reconnaissance
par la Pgp-170 codée par le gène MDR1, ce qui leur confère plusieurs propriétés innovatrices
: activité in vitro et in vivo sur des lignées tumorales et des tumeurs résistantes
présentant le phénotype MDR1, activité par voie orale. L'identification d'autres familles
de molécules ayant le même mécanisme d'action pharmacologique que les taxanes s'est
mise en place sitôt connus les premiers résultats cliniques positifs du Taxol et
du Taxotère . Seule la découverte des épothilones a conduit pour le moment à un développement
pharmaceutique avec deux molécules : l'EPO 906 (épothilone B d'origine naturelle)
et le BMS 247550. Les premiers résultats cliniques de phase I de ces deux groupes
de produits montrent qu'ils peuvent être administrés chez des malades et que la toxicité
la plus fréquente est la neutropénie fébrile. De nombreuses réponses tumorales ont
été notées. 2002 false N John Libbey Eurotext Montrouge France français taxoïdes épothilones essais cliniques de phase I comme sujet modulateurs de la polymérisation de la tubuline antinéoplasiques article de périodique