Libellé préféré : temsirolimus;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 624KN6GM2T;

InChIKey : CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Torisel - temsirolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Torisel
torisel est indiqué en traitement de première intention du carcinome rénal avancé chez les patients présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
antinéoplasiques
sirolimus
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
médicament orphelin
solutions pharmaceutiques
néphrocarcinome
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
incompatibilité médicamenteuse
stockage de médicament
préparation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
sirolimus
sérine-thréonine kinases TOR
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TORISEL 30 mg, solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion
temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus
TORISEL
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
3400893047767

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N1-SUPERVISEE
Torisel - Temsirolimus
Indication : Adénocarcinome rénal
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/torisel-1439.html
Le temsirolimus est un inhibiteur sélectif de la mTOR, enzyme de la famille des sérine/thréonine kinases. Il est indiqué « pour le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique»... En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande l'ajout de Torisel sur la Liste de médicaments - Établissements, selon l'indication reconnue suivante : pour le traitement de première intention d'un adénocarcinome rénal métastatique dont l'histologie est à cellules claires ou non à cellules claires chez les personnes présentant des facteurs de risque de mauvais pronostic.
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
évaluation médicament
avis de la commission de transparence
temsirolimus
perfusions veineuses
TORISEL
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
temsirolimus
sirolimus
sérine-thréonine kinases TOR
métastase tumorale

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N3-AUTOINDEXEE
TORISEL - Temsirolimus, 25 mg/mL, solution
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00148
Torisel contient l'ingrédient médicinal temsirolimus, qui est un inhibiteur de la kinase ciblée par la rapamycine chez les mammifères (mTOR, mammalian target of rapamycin) et un agent antinéoplasique. Torisel est indiqué pour le traitement du carcinome rénal métastatique. Le temsirolimus se lie à une protéine intracellulaire (FKBP12), et le complexe protéine-médicament se fixe à la protéine mTOR et inhibe ainsi la régulation de la division cellulaire par mTOR. Cette inhibition de l'activité de mTOR a pour effet de stopper au stade G1 la division des cellules tumorales traitées, arrêt consécutif à une interruption sélective de la traduction des protéines régulant le cycle cellulaire. L'effet antitumoral du temsirolimus peut aussi découler de sa capacité à abaisser le taux des facteurs induits par l'hypoxie (HIF; hypoxia-inducible factors) et du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF; vascular endothelial growth factor) dans la tumeur ou le micro-environnement tumoral, ce qui, par le fait même, entrave la formation des vaisseaux sanguins...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
temsirolimus
TORISEL

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N1-SUPERVISEE
TORISEL (temsirolimus), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_946059/torisel-temsirolimus-inhibiteur-de-proteine-kinase
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/torisel_-_ct-7303.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l'extension d'indication « traitement des patients adultes atteints de lymphome des cellules du manteau en rechute et/ou réfractaire ». Indications : - « Carcinome rénal (CR) : TORISEL est indiqué en traitement de première intention du carcinome rénal (CR) avancé chez les patients présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique. - Lymphome des cellules du manteau (LCM) : TORISEL est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de lymphome des cellules du manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire. »
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sirolimus
perfusions veineuses
médicament orphelin
TORISEL 30 mg, solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion
antinéoplasiques
néphrocarcinome
lymphome à cellules du manteau
temsirolimus
récidive tumorale locale
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
temsirolimus
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
temsirolimus
inhibiteurs de protéines kinases
TORISEL
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893047767

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N1-SUPERVISEE
Association entre TORISEL (temsirolimus) concentré pour injection et des réactions d'hypersensibilité/réactions à la perfusion - Pour les professionnels de la santé
Association between TORISEL (temsirolimus) concentrate for injection and hypersensitivity/infusion reactions - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14039a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14524a-fra.php
ToriselMC (concentré de temsirolimus pour injection) est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique. En date du 3 avril 2008, 46 cas confirmés par des médecins (dont 30 cas spontanés) de réactions d'hypersensibilité ou de réactions à la perfusion, d'intensité variable, y compris 6 réactions mettant en danger la vie du patient et 1 réaction fatale, ont été signalés à l'échelle mondiale. D'autres effets indésirables associés à l'administration intraveineuse de 25 mg de ToriselMC (temsirolimus) ont été signalés, tels que : des bouffées vasomotrices, des douleurs thoraciques, de la dyspnée, de l'hypotension, de l'apnée et une perte de conscience. Aucun cas de réaction grave n'a été signalé depuis sa commercialisation jusqu'à ce jour au Canada...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
événements indésirables associés aux soins
sirolimus
Canada
hypersensibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
temsirolimus
avis de pharmacovigilance

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N3-AUTOINDEXEE
Temsirolimus
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/temsirolimus_es_20080612.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus

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06/05/2025


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