Libellé préféré : thrombose;
Terme MeSH Related : Thrombus;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombose;
Définition VIDAL : Formation d'un caillot dans une veine, une artère ou dans l'une des cavités du coeur.;
Identifiant d'origine : D013927;
CUI UMLS : C0040053;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) TSP
Correspondances UMLS (même concept)
Information(s) d'indexation
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- EFIENT [Racine Pharmacologique]
- PLAVIX [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Un examen de l’innocuité mené par Santé Canada révèle un lien entre la prise de tofacitinib
(Xeljanz et Xeljanz XR) et un risque accru de graves problèmes cardiaques et de cancer
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/examen-innocuite-mene-sante-canada-revele-lien-entre-prise-tofacitinib-xeljanz-et
Santé Canada a terminé un examen de l’innocuité qui confirme l’existence d’un lien
entre la prise de tofacitinib (Xeljanz et Xeljanz XR) et des risques accrus de graves
problèmes cardiaques et de cancer, en particulier chez les patients âgés, les patients
qui fument ou qui ont déjà fumé ainsi que les patients qui ont certains facteurs de
risque de maladie cardiovasculaire ou de cancer. Dans son examen, Santé Canada a aussi
conclu que tous les patients qui prennent 10 mg de Xeljanz deux fois par jour ont
un risque accru de mort, de caillot sanguin et d’infection grave comparativement aux
patients qui prennent 5 mg de Xeljanz deux fois par jour ou qui prennent des inhibiteurs
du facteur de nécrose tumorale...
2022
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
risque
tofacitinib
avis de pharmacovigilance
XELJANZ
XELJANZ LP
tofacitinib
facteurs de risque
polyarthrite rhumatoïde
rectocolite hémorragique
tofacitinib
recommandation de bon usage du médicament
Canada
cardiopathies
tumeurs
thrombose
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
brochure pédagogique pour les patients
arthrite psoriasique
infection grave
---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de Janus Kinase et le risque de manifestation cardiovasculaire grave,
de thrombose (y compris des cas mortels) et de cancer
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/inhibiteurs-janus-kinase-et-risque-manifestation-cardiovasculaire-grave-thrombose-y
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament
est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer,
d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de polyarthrite
rhumatoïde, comparativement aux anti-TNF, un type de médicaments qui suppriment la
réponse naturelle de l’organisme au facteur de nécrose tumorale (TNF, pour tumour
necrosis factor). De plus, les résultats préliminaires d’une étude d’observation rétrospective
semblent indiquer qu’OLUMIANT serait associé à un risque accru de manifestations CV
graves et de thrombose chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, comparativement
aux anti-TNF. Compte tenu de ces résultats relatifs à l’innocuité et de la similarité
de leur mode d’action, Santé Canada ne peut écarter le risque que d’autres inhibiteurs
de JAK, tels que CIBINQO, INREBIC, JAKAVI, OLUMIANT et RINVOQ, produisent des manifestations
CV graves, des thromboses (y compris des cas mortels) et des cancers. Par mesure
de précaution, Santé Canada travaille actuellement avec les fabricants des inhibiteurs
de JAK pour mettre à jour et harmoniser l’information au sujet de ces risques dans
leurs monographies canadiennes respectives...
2022
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
Inhibiteurs des Janus kinases
avis de pharmacovigilance
maladies cardiovasculaires
thrombose
tumeurs
abrocitinib
CIBINQO
INREBIC
fédratinib
ruxolitinib
JAKAVI
administration par voie orale
OLUMIANT
baricitinib
inhibiteur de JAK
RINVOQ
upadacitinib
XELJANZ
XELJANZ LP
tofacitinib
Canada
---
N1-SUPERVISEE
Anagrélide (Xagrid et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral
en cas d'arrêt brutal du traitement
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/anagrelide-xagrid-et-generiques-risque-de-thrombose-incluant-un-infarctus-cerebral-en-cas-darret-brutal-du-traitement
Information destinée aux médecins spécialisés en hématologie, oncologie, médecine
interne et aux pharmaciens hospitaliers En accord avec l’Agence européenne des médicaments
(EMA) et l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM),
les titulaires des autorisations de mise sur le marché des spécialités à base d’anagrélide
(Xagrid et génériques) souhaitent porter à votre connaissance les informations suivantes
: L’arrêt brutal du traitement doit être évité en raison du risque d’augmentation
soudain du nombre de plaquettes et de complications thrombotiques potentiellement
fatales, telles que l’infarctus cérébral . En cas d'interruption ou d'arrêt du
traitement, la numération plaquettaire doit être contrôlée fréquemment (se référer
à la rubrique 4.4 du RCP). Indiquer aux patients comment identifier les premiers
signes et symptômes évocateurs de complications thrombotiques, telles que l’infarctus
cérébral et les alerter sur la nécessité de consulter immédiatement un médecin en
cas de symptômes...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
thrombose
anagrélide
ANAGRELIDE
XAGRID
XAGRID 0,5 mg, gélule
avis de pharmacovigilance
infarctus cérébral
Arrêt de traitement
ANAGRELIDE ARROW 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE BIOGARAN 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE VIATRIS 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE SANDOZ 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
ANAGRELIDE ZENTIVA 0,5 mg, gélule
---
N1-VALIDE
Orientations sur la prise en charge clinique du syndrome de thrombose-thrombocytopénie
(TTS) après la vaccination contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/344943/WHO-2019-nCoV-TTS-2021.1-fre.pdf
Contexte La survenue d’un syndrome de thrombose-thrombocytopénie (TTS) a été signalée
chez des personnes ayant été vaccinées avec des vaccins anti-COVID-19 à vecteur adénoviral
non réplicatif (vaccin anti-COVID-19 d’AstraZeneca ChAdOx-1 et vaccin anti-COVID-19
de Johnson & Johnson (J&J)/Janssen Ad26.COV2-S). Champ d’application Le présent document
vise à fournir des orientations provisoires sur l’identification et la prise en charge
du syndrome de thrombose-thrombocytopénie (TTS) observé après la vaccination contre
la COVID-19.
2021
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
syndrome thrombotique thrombocytopénique
thrombose
thrombopénie
prise en charge personnalisée du patient
facteurs de risque
thrombose
thrombose
thrombose
thrombopénie
thrombopénie
thrombopénie
---
N1-SUPERVISEE
VAXZEVRIA / COVID-19 Vaccine AstraZeneca : Risque de thromboses en association avec
une thrombocytopénie - Mise à jour de l'information
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/vaxzevria-covid-19-vaccine-astrazeneca-risque-de-thromboses-en-association-avec-une-thrombocytopenie-mise-a-jour-de-linformation
Vaxzevria est contre-indiqué chez les personnes qui ont présenté un syndrome thrombotique
thrombocytopénique (ou Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome – TTS) suite à une
vaccination par Vaxzevria. Le syndrome thrombotique thrombocytopénique nécessite
une prise en charge clinique spécialisée. Les professionnels de santé doivent consulter
les recommandations en vigueur et/ou consulter des spécialistes (par exemple, des
hématologues, des spécialistes de la coagulation) pour diagnostiquer et traiter cette
affection. Les personnes chez qui une thrombocytopénie a été diagnostiquée dans
les trois semaines suivant la vaccination par Vaxzevria doivent faire l'objet d'une
recherche active de signes de thrombose. De même, une thrombocytopénie doit être recherchée
chez les personnes qui présentent une thrombose dans les trois semaines suivant la
vaccination...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
thrombose
continuité des soins
Surveillance des médicaments
thrombopénie
thrombose
vaccination
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
thrombocytopénie d'origine médicamenteuse
adénovirus simiens
syndrome thrombotique thrombocytopénique
ChAdOx1 nCoV-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 et COVISHIELD : Risque de thrombose avec
thrombocytopénie
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75211a-fra.php
Une association de cas de thrombose et de thrombocytopénie, dont certains accompagnés
de saignements, a été très rarement observée à la suite de l’administration de Vaccin
d’AstraZeneca contre la COVID-19. Santé Canada a évalué les données disponibles
en rapport avec les événements signalés et a déterminé que Vaccin d’AstraZeneca contre
la COVID-19 et COVISHIELD (la version de Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 fabriqué
par Serum Institute of India qui est actuellement distribuée au Canada) n’ont pas
été associés à une augmentation du risque global de thrombose. Les professionnels
de la santé doivent être à l’affût des signes et symptômes de thromboembolie et/ou
de thrombocytopénie. Il faut aviser les personnes ayant reçu Vaccin d’AstraZeneca
contre la COVID-19 ou COVISHIELD d’obtenir immédiatement des soins médicaux si elles
présentent les symptômes suivants : essoufflement, douleur à la poitrine, enflure
des jambes et douleur abdominale persistante à la suite de la vaccination. De plus,
toute personne ayant des symptômes neurologiques, notamment l’apparition soudaine
de maux de tête graves ou persistants qui s’aggravent ou une vision trouble survenant
plusieurs jours après la vaccination, ou qui présente des contusions (à un endroit
autre que celui du point d’injection) ou des pétéchies apparaissant quelques jours
ou plus après la vaccination, doit obtenir des soins médicaux sans tarder. Santé
Canada a travaillé avec les fabricants de Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19
et COVISHIELD pour mettre à jour les monographies de ces produits afin d’inclure ces
nouveaux renseignements sur l’innocuité. Les bienfaits de Vaccin d’AstraZeneca
contre la COVID-19 et de COVISHIELD visant à protéger les Canadiens contre la COVID-19
continuent de l’emporter sur les risques. On encourage les Canadiens à se faire vacciner
avec l’un des vaccins contre la COVID-19 qui sont autorisés et disponibles au Canada.
Santé Canada continue de travailler en étroite collaboration avec les agences de réglementation
de différents pays pour examiner les données, à mesure qu’elles deviennent disponibles
en rapport avec ces événements très rares. Au besoin, Santé Canada apportera des mises
à jour additionnelles à la monographie de produit ou prendra d’autres mesures...
2021
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
risque
thrombose
thrombopénie
Canada
Appréciation des risques
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
vaccination
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Vaccine AstraZeneca - Risque de thrombocytopénie et de troubles de la coagulation
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/covid-19-vaccine-astrazeneca-risque-de-thrombocytopenie-et-de-troubles-de-la-coagulation
COVID-19 Vaccine AstraZeneca : les bénéfices l'emportent sur les risques malgré le
lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins associés à de faibles taux
de plaquettes. Une association de thrombose et de thrombocytopénie, dans certains
cas accompagnés de saignements, a été très rarement observée suite à la vaccination
par le COVID-19 Vaccine AstraZeneca. Les professionnels de santé doivent être
attentifs aux signes et symptômes de thromboembolie et/ou de thrombocytopénie.
Les personnes vaccinées doivent être informées de consulter immédiatement un médecin
si elles développent des symptômes tels qu'un essoufflement, une douleur thoracique,
un gonflement des jambes ou une douleur abdominale persistante après la vaccination.
En outre, toute personne présentant des symptômes neurologiques, notamment des maux
de tête sévères ou persistants, ou une vision floue après la vaccination, ou présentant
des ecchymoses (pétéchies) à distance du site d'injection quelques jours après la
vaccination, doit rapidement consulter un médecin...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Appréciation des risques
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
adénovirus simiens
thromboembolie
thrombose
thrombopénie
avis de pharmacovigilance
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation du vaccin AstraZeneca contre la COVID-19 dans le contexte du signal de
thromboses avec thrombocytopénie suite à la vaccination
https://www.inspq.qc.ca/publications/3124-thromboses-astrazeneca-covishield
Les recommandations suivantes viennent moduler celles émises par le CIQ le 7 mai 2021.
Elles découlent des données disponibles sur l’impact de l’intervalle entre les deux
doses de vaccin AstraZeneca de même que sur les informations récentes concernant la
réactogénicité et l’immunogénicité d’un schéma vaccinal mixte combinant une première
dose de vaccin AstraZeneca et une seconde dose de vaccin à ARN messager.
2021
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
thrombose
vaccination
Signaux
Thrombose
thrombus
Vaccins
vaccination
vaccination
thrombopénie
thrombopénie
vaccination; médication préventive
Vaccine
thrombose
signaux
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
VAXZEVRIA / COVID-19 Vaccine AstraZeneca : lien entre le vaccin et la survenue de
thromboses en association avec une thrombocytopénie
Information destinée aux médecins généralistes, spécialistes en médecine interne,
hématologie, médecine d’urgence, centres de vaccination contre la COVID, pharmaciens
hospitaliers, pharmaciens de ville, infirmier(ère) et sages-femmes impliqués dans
la campagne de vaccination.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/vaxzevria-covid-19-vaccine-astrazeneca-lien-entre-le-vaccin-et-la-survenue-de-thromboses-en-association-avec-une-thrombocytopenie
Un lien de causalité entre la vaccination avec Vaxzevria et la survenue de thromboses
en association avec une thrombocytopénie est considéré comme plausible. Bien que
de tels effets indésirables soient très rares, leur fréquence dépasse ce que l'on
pourrait attendre dans la population générale. Aucun facteur de risque spécifique
n'a été identifié à ce stade. Les professionnels de santé doivent être attentifs
aux signes et symptômes thromboemboliques et/ou de thrombocytopénie et informer les
personnes vaccinées en conséquence. L'utilisation de ce vaccin doit être conforme
aux recommandations nationales officielles...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccination
vaccins antiviraux
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
thrombose
thrombopénie
Appréciation des risques
thromboembolie
autoanticorps
Facteur-4 plaquettaire
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC d’avril 2021
Décisions européennes
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-davril-2021
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu sa revue du risque très rare de
thromboses atypiques (caillots sanguins) et de thrombocytopénie (baisse des plaquettes
dans le sang) avec le vaccin d’AstraZeneca. Dans ses conclusions, le comité de pharmacovigilance
de l’EMA, le PRAC, a confirmé un lien plausible avec le vaccin, tout en considérant
que le rapport bénéfice-risque du vaccin reste globalement positif. Une revue de
sécurité a également été initiée sur ce même risque pour le vaccin COVID-19 de Janssen,
et une autre sur un risque potentiel de syndrome de fuite capillaire avec Vaxzevria.
Un lien plausible entre le risque très rare de thromboses atypiques et de thrombocytopénie
avec Vaxzevria (vaccin d’AstraZeneca)...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Appréciation des risques
évaluation de médicament
thrombose
thrombopénie
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
évaluation médicament
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
vaccins antiviraux
JCOVDEN
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
vaccination
syndrome de fuite capillaire
Europe
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins COVID-19 : l’ANSM met en place un comité d’experts hebdomadaire sur les effets
thrombotiques
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-covid-19-lansm-met-en-place-un-comite-dexperts-hebdomadaire-sur-les-effets-thrombotiques
Dans le cadre de notre surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19, nous
avons créé un comité scientifique temporaire (CST) « Vaccins COVID-19 et thromboses
rares atypiques » chargé d’analyser les événements thrombotiques rares et inhabituels
observés chez des personnes vaccinées. Composé de scientifiques, de cliniciens, d’associations
d’usagers du système de santé et d'institutions publiques, ce comité aura notamment
pour objectifs d’apporter une expertise complémentaire à celle des comités de suivi
de pharmacovigilance sur l’analyse des cas rapportés en France, de contribuer aux
réflexions sur le mécanisme possible de ces événements, d'identifier des facteurs
de risque potentiels et les éventuelles mesures post-vaccination à mettre en œuvre.
Si des compétences spécialisées s’avèrent nécessaires, le comité pourra solliciter
des experts ponctuels afin de les auditionner. Le CST est chargé de donner des avis
consultatifs sur les cas de thromboses survenus après la vaccination contre la COVID-19.
La synthèse de ces avis consultatifs sera publiée sur le site de l’ANSM. La première
réunion du CST a lieu le jeudi 22 avril 2021. Ces travaux portent sur l’ensemble des
vaccins utilisés contre la COVID-19 et s’inscrivent dans les réflexions en cours en
lien avec l’Agence européenne des médicaments (EMA)...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
pharmacovigilance
thrombose
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Vaccine Janssen : lien entre le vaccin et la survenue de thromboses en association
avec une thrombocytopénie
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/covid-19-vaccine-janssen-lien-entre-le-vaccin-et-la-survenue-de-thromboses-en-association-avec-une-thrombocytopenie
Un lien de causalité entre la vaccination par COVID-19 Vaccine Janssen et la survenue
très rare de thromboses associées à une thrombocytopénie, dans certains cas, accompagnées
de saignements est considéré comme plausible. Ces cas sont survenus dans les trois
premières semaines suivant la vaccination et principalement chez des femmes âgées
de moins de 60 ans. Aucun facteur de risque spécifique n’a été identifié à ce stade.
Les professionnels de santé doivent être attentifs aux signes et symptômes thromboemboliques
et/ou de thrombocytopénie...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
thrombose
thrombopénie
vaccination
JCOVDEN
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccins anti Covid-19 et thrombose : de quoi parle-t-on ?
https://presse.inserm.fr/vaccins-anti-covid-19-et-thrombose-de-quoi-parle-t-on/42760
Suite aux cas de thromboses survenus après la vaccination contre la Covid-19, l’équipe
du Pr David Smadja, professeur d’hématologie d’Université de Paris, membre du service
d’hématologie de l’hôpital européen Georges-Pompidou AP-HP et directeur d’une équipe
de l’unité Inserm 1140 (Université de Paris) a analysé, à la demande du Centre de
Pharmacovigilance de l’OMS, près de 2 000 cas signalés dans le monde. Les résultats
de cette étude, publié dans European Respiratory journal, confirment la rareté des
cas de thrombose...
2021
false
false
false
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
thrombose
vaccination
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Déclaration de la SOGC sur les vaccins anti-COVID-19 et les événements indésirables
rares de thrombose associée à un faible taux de plaquettes
https://www.sogc.org/common/Uploaded%20files/Latest%20News/FR_Statement-COVID-19_vaccines_rare_adverse_thrombosis.pdf
Au Canada, plusieurs régions sanitaires font face à une troisième vague de COVID-19.
Comparativement aux vagues précédentes, certains centres viennent à rapidement dépasser
les sommets de nouveaux cas quotidiens, d’hospitalisations et d’admissions aux soins
intensifs. La situation épidémiologique canadienne actuelle est due, du moins en partie,
à un faible taux de couverture vaccinale et à la circulation de nouveaux variants
préoccupants du SARS-CoV-2 qui s’avèrent plus facilement transmissibles et plus virulents
que le virus sauvage qui prédominait auparavant,
2021
false
false
false
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
thrombose
vaccins antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
numération des plaquettes
femmes enceintes
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : nouvelles recommandations d’utilisation chez les patients
à risque élevé de thrombose - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/30/20201030-dhpc-xeljanz.pdf
Nous demandons aux médecins d'utiliser le médicament Xeljanz (tofacitinib) avec prudence
chez les patients présentant des facteurs de risque connus de thrombose, quelle que
soit l'indication et la posologie. De même, l'utilisation de tofacitinib à la posologie
de 10 mg deux fois par jour pour le traitement d'entretien chez les patients atteints
de rectocolite hémorragique (RCH), présentant des facteurs de risque de thrombose,
n'est pas recommandée, sauf en l’absence d’alternative. Ces recommandations font suite
à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xeljanz (tofacitinib) par l’Agence
européenne des médicaments (EMA)...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tofacitinib
recommandation de bon usage du médicament
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
facteurs de risque
thrombose
embolie et thrombose
effets secondaires indésirables des médicaments
tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
rectocolite hémorragique
thromboembolisme veineux
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
---
N1-SUPERVISEE
Schémas posologiques d'héparine pour la prévention de la thrombose artérielle chez
les enfants devant subir un cathétérisme cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD010196/PVD_schemas-posologiques-dheparine-pour-la-prevention-de-la-thrombose-arterielle-chez-les-enfants-devant
Contexte Les enfants souffrant de malformations cardiaques depuis la naissance (c'est-à-dire
de cardiopathies congénitales) subissent fréquemment un type particulier de procédure
invasive appelée cathétérisme cardiaque, pour aider à diagnostiquer ou à corriger
leur condition. Cette procédure consiste à insérer un tube en plastique souple (cathéter)
dans les vaisseaux sanguins du patient et à le guider vers son cœur, où un colorant
est injecté avant la prise de photos du cœur. Les enfants subissant ce type d'intervention
peuvent souffrir de complications indésirables dans les artères dans lesquelles le
cathéter est inséré. On estime qu'environ 1 patient sur 5 à 10 développe des caillots
de sang artériel (c'est-à-dire une thrombose) et nécessite donc un traitement supplémentaire
pour empêcher ces caillots de se développer davantage. L'héparine, un médicament appelé
anticoagulant, utilisé en pratique clinique depuis 1935, est utilisé pour réduire
le nombre de caillots sanguins artériels lors du cathétérisme cardiaque. Cependant,
la dose optimale d'héparine à utiliser chez les enfants lors du cathétérisme cardiaque
reste à déterminer.
2020
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
anticoagulants
chimioprévention
résultat thérapeutique
Thrombose artérielle
résumé ou synthèse en français
anticoagulothérapie
événements indésirables associés aux soins
thrombose
héparine
enfant
cathétérisme cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
Le cathéter artériel radial dysfonctionne : c’est le plus souvent l’artère qui est
thrombosée, pas le cathéter !
https://www.srlf.org/article/catheter-arteriel-radial-dysfonctionne-cest-plus-souvent-lartere-qui-est-thrombosee-pas
Question évaluée : Lors du dysfonctionnement du cathéter artériel radial en réanimation,
quelle est l’incidence respective de la thrombose du cathéter et de la thrombose artérielle
? Type d’étude : Etude monocentrique, prospective, observationnelle, cas-témoin, sans
appariement. Population étudiée : Adultes hospitalisés dans un service de réanimation
polyvalente (Genève), porteurs d’un cathéter artériel radial.
2019
false
false
false
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
artère, sai
cathétérisme
Thrombose des artères
Pression systolique
cathéter
thrombose
Artère
radius, sai
artère radiale
trouble fonctionnel
thrombus
Artères
thrombose
pression sanguine
artères
---
N1-VALIDE
XELJANZ / XELJANZ XR (tofacitinib) - Risque de thrombose
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71766a-fra.php
Dans une vaste étude de pharmacovigilance toujours en cours, une fréquence accrue
de thrombose, y compris l’embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde et la
thrombose artérielle, a été observée chez les patients qui ont reçu XELJANZ (tofacitinib).
L’étude a révélé que chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire, la dose ne doit pas être doublée à cause
du risque de thrombose. On recommande aux professionnels de la santé de : Ne
pas administrer XELJANZ/XELJANZ XR aux patients exposés à un risque de thrombose.
Chez les patients atteints de colite ulcéreuse, utiliser la dose efficace la plus
faible possible de XELJANZ pendant la durée de traitement la plus courte possible
pour obtenir ou maintenir une réponse thérapeutique. Utiliser XELJANZ à 5 mg 2
f.p.j. ou XELJANZ XR à 11 mg 1 f.p.j. pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
et XELJANZ à 5 mg 2 f.p.j. pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Surveiller
tout signe ou symptôme de thrombose, y compris la thrombose veineuse profonde, la
thrombose artérielle et l’embolie pulmonaire, chez les patients qui prennent XELJANZ/XELJANZ
XR. Si des symptômes de ces affections se manifestent, arrêter l’administration de
XELJANZ/XELJANZ XR et évaluer promptement le patient...
2019
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tofacitinib
thrombose
risque
avis de pharmacovigilance
tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
rectocolite hémorragique
facteurs de risque
recommandation patients
thrombose veineuse
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
---
N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues
d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée.
Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI
et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective
multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation
de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale
confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient
définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire
à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses
cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables.
Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner
4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace
dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement.
La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une
thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI
(OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et
un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont
indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus
grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication
peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace.
Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation
et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important
de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire
---
N1-SUPERVISEE
Cavernome porte ou thrombose porte chronique
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3121405/fr/cavernome-porte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de cavernome porte. Il a été élaboré par le Centre de
Référence Maladies vasculaires du foie, à l’aide d’une méthodologie proposée par la
HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son
élaboration. Ce document ne respecte pas le guide méthodologique de la HAS.
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
veine porte
cavernome de la veine porte
hémangiome caverneux
programme clinique
thrombose
maladie chronique
thrombose de la veine porte
adulte
enfant
hémangiome caverneux
hémangiome caverneux
anticoagulants
hémangiome caverneux
recommandation pour la pratique clinique
hémangiome caverneux
---
N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ),
dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients
présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de
santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez
des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides
(SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également
augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine.
Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus
particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs
aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine
et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour
prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit
être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un
traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
---
N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale et prophylaxie des thromboses chez les patients obèses et bariatriques
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2018.03426/
L’obésité est associée à de nombreuses comorbidités dans le cadre desquelles l’anticoagulation
est indiquée. Toutefois, la prophylaxie des thromboses et l’anticoagulation orale
chez les patients présentant une obésité sévère et ayant subi une opération bariatrique
n’ont été que peu étudiées et s’avèrent critiques à de nombreux égards. Cet article
met en lumière les particularités de l’emploi des anticoagulants oraux et de la prophylaxie
des thromboses en cas d’obésité et après une chirurgie bariatrique.
2018
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
obésité
Chirurgie bariatrique
anticoagulants
article de périodique
anticoagulants
thrombose
---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombose hémorroïdaire
https://www.snfcp.org/informations-maladies/hemorroides/thrombose-hemorroidaire/
La thrombose hémorroïdaire est une manifestation aiguë de la maladie hémorroïdaire.
Il s’agit d’un caillot dans une hémorroïde. Elle se manifeste le plus souvent par
des douleurs très vives d’apparition brutale, en même temps que se forme au niveau
de l’anus une tuméfaction plus ou moins dure. Plus rarement, il n’y a pas de douleur
et seulement apparition rapide d’une grosseur.
2018
false
false
false
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
français
information patient et grand public
brochure pédagogique pour les patients
thrombus
thrombose
Thrombose
thrombose
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la mise en place d'un protocole de soins « Urgence Thrombose » au CHU
Timone
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01907908/document
Objectif : décrire l’utilisation d’algorithmes diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques
de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV), directement issus des recommandations,
au service des urgences Timone et comparer deux groupes : le groupe 2015 « sans protocole
de soins » et le groupe 2017 « avec protocole de soins ». Méthode : étude rétrospective
de 141 patients admis aux urgences du CHU Timone à Marseille pour MTEV de janvier
à juin 2015 pour le groupe 2015 et de janvier à juin 2017 pour le groupe 2017. Les
caractéristiques cliniques des patients, de l’épisode de MTEV et de la prise en charge
hospitalière étaient colligées. Résultats : 79 patients ont été inclus dans le groupe
2015 et 62 patients dans le groupe 2017. Dans 24% des cas un score de probabilité
clinique a été calculé dans le groupe 2017 (0 dans le groupe 2015 p 0,001). Il n’y
a pas de différence significative sur l’application des algorithmes diagnostiques
(30,3% groupe 2015 vs 27,4% groupe 2017). Dans aucun des groupes étudiés, le score
de gravité sPESI n’a été noté dans le dossier. Tous les patients ayant présenté une
embolie pulmonaire ont été hospitalisé quel que soit le score sPESI. 36% des patients
admis pour TVP ont été hospitalisés dans le groupe 2015 tandis que pour le groupe
2017 la prise en charge a été uniquement ambulatoire. 52,5% des patients ont été traité
par AOD dans le groupe 2017 contre 32,5% dans le groupe 2015 (p 0,018). Dans 18% des
cas un AOD a été prescrit par les urgentistes dans le groupe 2017 contre 2,5% dans
le groupe 2015 (p 0,002). La durée moyenne d’hospitalisation était de 7,4 jours dans
le groupe 2017 et de 9,4 jours dans le groupe 2015 (p 0,03). Conclusion : nous montrons
une amélioration du calcul du score de probabilité clinique, une augmentation de la
prise en charge ambulatoire des TVP, une augmentation de la prescription des AOD et
une réduction de la durée d’hospitalisation. L’intégration d’un calcul obligatoire
et informatique des scores de probabilité clinique et pronostique permettrait d’optimiser
ce parcours, ainsi qu’une meilleure diffusion de la consultation post-urgences crées
pour les patients traités en ambulatoire.
2017
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
urgences
soins
thrombose
hôpitaux universitaires
Thrombose
thrombose
Soins d'urgence
thrombus
---
N2-AUTOINDEXEE
Thrombose de la veine porte chez les malades atteints de cirrhose
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-572/Thrombose-de-la-veine-porte-chez-les-malades-atteints-de-cirrhose
Cet article discute les données récentes de la littérature concernant la gestion pratique
de la thrombose porte au cours de la cirrhose : a) la nécessité d’un bilan de thrombophilie ;
b) l’influence de la thrombose porte sur l’histoire naturelle de la cirrhose et c)
les indications et les modalités du traitement anticoagulant.
2017
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thrombose
Cirrhose
maladie des veines
thrombose
atteint
Maladies
cirrhose
thrombose de la veine porte
Cirrhose
Maladie
veine porte
Thrombose
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la thrombose veineuse superficielle du membre inférieur : diagnostic
clinique, paraclinique et prise en charge thérapeutique. Enquête auprès des médecins
généralistes de Midi-Pyrénées
http://thesesante.ups-tlse.fr/2009/
Introduction : Du fait de sa fréquente association avec la thrombose veineuse profonde,
la thrombose veineuse superficielle des membres inférieurs est une pathologie moins
bénigne que ce que l'on croit. Cette affection a d'ailleurs fait l'objet de plusieurs
études et recommandations concernant son diagnostic et sa prise en charge thérapeutique.
Objectif : Décrire la prise en charge des thromboses veineuses superficielles des
membres inférieurs par les médecins généralistes de la région Midi-Pyrénées en 2017
et analyser ces pratiques à la lumière des recommandations
2017
false
false
false
France
français
Membres
Membre inférieur
Thrombose veineuse
Thrombose
Diagnostic
Médecins
Médecins généralistes
Thérapeutique
Pyrènes
pyrène
gestion des soins aux patients
membres
membre inférieur
thrombose veineuse
thrombose
diagnostic
médecins
collecte de données
prise en charge personnalisée du patient
médecins généralistes
pyrènes
pyrène
adhésion aux directives
thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Épreuves Classantes Nationales (ECN) - UE 8: Circulation - Métabolismes (218-286)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614966/fr/ue-8-circulation-metabolismes-218-286
L'étudiant doit connaître les pathologies cardio-vasculaires, métaboliques et nutritionnelles,
enjeux majeurs de santé publique, les principaux mécanismes physiopathologiques ainsi
que les moyens de prévenir la survenue et les complications de ces pathologies. Il
doit être capable d'adopter la bonne démarche diagnostique et thérapeutique pour les
principales affections, chez l'adulte et l'enfant, résultant des dysfonctionnements
des tissus et organes régissant les équilibres énergétiques, métaboliques et hydroélectrolytiques.
2017
false
false
false
false
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
Maladies de la nutrition et du métabolisme
Maladies de l'appareil cardio-vasculaire
épreuves classantes nationales
athérosclérose
thrombose
évaluation des acquis scolaires
thrombose
hypertension artérielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la connaissance et de l’adhésion des médecins de montagne au nouveau
protocole issu de l’étude M2M thrombose dans le cadre de la prescription de la thromboprophylaxie
chez les traumatisés du membre inférieur
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01319834v1
Contexte : Chaque année, 70 000 personnes présentent un traumatisme du membre inférieur
dans les stations de sports d’hiver françaises. Dans le cadre du traitement orthopédique
ou fonctionnel, la thromboprophylaxie est une pratique qui permet une réduction de
l’incidence des événements thrombo-embolique veineux (ETEV). L’application du nouvel
arbre décisionnel de l’étude M2M thrombose permettait une optimisation des prescriptions.
Matériel et méthode : réalisation d’une enquête transversale descriptive dont l’objectif
est l’évaluation de la connaissance de l'étude M2M Thrombose et de l’utilisation de
l'arbre décisionnel issu de cette étude par les médecins de montagne
2016
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
blessure
inférieur
traumatismes de la jambe
connaissance
Savoir
tous les membres
thrombose
adhésif
Adhésifs
traumatisme
nouveau
collecte de données
Membre inférieur
prescription
thrombose
thrombus
connaissance
adhésion aux directives
médecins
---
N3-AUTOINDEXEE
La thrombose hémorroïdaire œdèmateuse
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/fichprocto_thrombhemoroedem.pdf
Qu’est-ce que la thrombose? L’explication physiopathologique n’est pas certaine, mais
s’agit d’un caillot qui se forme dans les plexus hémorroïdaires externes; il induit
parfois une réaction inflammatoire, avec ici de l’œdème, ce qui majore la douleur.
2016
false
false
false
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
image
information patient et grand public
thrombose
thrombose
oedème
thrombus
---
N1-VALIDE
Reco Thromboses
http://antithrombotiques.aphp.fr/
https://apps.apple.com/fr/app/reco-thromboses-ap-hp/id1152356901?mt=8
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.aphp.ath
physiologie et antithrombotiques, pathologie cardiovasculaire, maladie thrombo-embolique
veineuse, terrains particuliers, gestion des antithrombotiques, gestion des accidents
et de l'arrêt des antithrombotiques pour procédure, éducation thérapeutique des patients,
bibliographie, annexes
2016
false
false
false
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
thrombose
thrombose
Antithrombotiques
antiagrégants plaquettaires
anticoagulants
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
effets secondaires indésirables des médicaments
éducation du patient comme sujet
sujet âgé
grossesse
obésité
insuffisance rénale
recommandation de bon usage du médicament
application mobile
fibrinolytiques
---
N1-VALIDE
Thrombose hémorroïdaire : traitement au cabinet
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/thrombose-hemorroidaire-traitement-au-cabinet-1110
La thrombose hémorroïdaire est une affection aiguë sans aucune gravité mais considérée
comme une urgence en raison des violentes douleurs qu’elle occasionne habituellement.
Les traitements médicaux, oraux ou locaux, sont peu et rarement efficaces et soulagent
mal la douleur. La réalisation d’une incision avec extraction du caillot ou d’une
excision est une intervention aisée à réaliser au cabinet ; elle ne prend que quelques
minutes et ne nécessite qu’un matériel minimum. Elle amène un soulagement quasi immédiat
de la douleur.
2015
false
false
false
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
médecine générale
hémorroïdes
thrombose
thrombose hemorroidaire, sai
gestion de la douleur
thrombose
hémorroïdes
thrombose
hémorroïdes
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôle de la Protéine C, un anticoagulant naturel, dans l’association thrombose et cancer
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01220590
Il est désormais admis que le caractère invasif d'une tumeur est lié, non seulement,
au génotype des cellules cancéreuses, mais aussi à leurs interactions avec le microenvironnement
tumoral (MT). Au sein du MT, une déstabilisation de la matrice stromale favorise la
progression tumorale et la dissémination métastatique. Le remaniement de la matrice
extracellulaire est souvent piloté par des enzymes protéolytiques. En revanche, les
effets de l'inhibition de la formation de cette matrice sont peu étudiés. C’est dans
cette optique que nous nous sommes intéressés à la protéine C (PC) et son récepteur
endothélial (EPCR) et à leur rôle dans la tumorigenèse des leucémies et des cancers
solides
2015
false
false
false
TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
cancer
protéine c
protéines humaines
cancer
tumeur maligne, sai
naturel
anticoagulants
Cancer
thrombose
thrombus
rôle
association
thrombose
anticoagulant
protéine C
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
La perception familiale du risque de la maladie veineuse thrombo-embolique : étude
sur une cohorte de membres de familles au 1er degré de patients ayant eu une thrombose
provoquée
http://www.sudoc.fr/195519124
Introduction : La maladie veineuse thromboembolique est une pathologie complexe, multifactorielle.
Pour les familles, cette complexité est d’autant plus difficile à appréhender depuis
la remise en cause de l’intérêt des bilans de thrombophilie héréditaires au profit
de marqueurs cliniques simples pour identifier les familles à risque. Il est nécessaire
d’étudier comment ces familles perçoivent ce risque et vivent l’incertitude qui lui
est liée avant l’élaboration de programmes éducatifs, l’enjeu de notre étude
2015
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Perception risque
thromboembolisme veineux
études de cohortes
famille
investigation familiale
évoqué
embole
Embolie
risque
perception
thrombus
thrombose
maladie des veines
Maladie
patients
Embole
tous les membres
a comme patient
thrombose
risques thrombo-emboliques
perception
maladie familiale
Membres de la famille
---
N1-VALIDE
Produits de santé contenant du strontium - Nouvelles restrictions en raison d'un possible
risque de troubles cardiaques et circulatoires
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55524a-fra.php
À la demande de Santé Canada, les entreprises modifient les étiquettes de certains
produits de santé naturels contenant du strontium pour en restreindre l'utilisation
en raison d'un possible risque accru d'effets secondaires cardiovasculaires (crises
cardiaques, AVC, caillots de sang) chez les personnes vulnérables à ce type d'événements.
Les changements relatifs à l'étiquetage s'appliquent aux produits à base de strontium
qui servent à maintenir la densité minérale osseuse et dont la dose quotidienne varie
de 4 mg à 682 mg. Ces produits contiennent actuellement du citrate de strontium, du
gluconate de strontium ou du lactate de strontium...
2015
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
thrombose
strontium
risque
agents de maintien de la densité osseuse
strontium
facteurs de risque
administration par voie orale
compléments alimentaires
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
La perception familiale du risque de la maladie veineuse thrombo-embolique : étude
sur une cohorte de membres de familles au 1er degré de patients ayant eu une thrombose
provoquée
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01322776
Introduction : La maladie veineuse thromboembolique est une pathologie complexe, multifactorielle.
Pour les familles, cette complexité est d’autant plus difficile à appréhender depuis
la remise en cause de l’intérêt des bilans de thrombophilie héréditaires au profit
de marqueurs cliniques simples pour identifier les familles à risque. Il est nécessaire
d’étudier comment ces familles perçoivent ce risque et vivent l’incertitude qui lui
est liée avant l’élaboration de programmes éducatifs, l’enjeu de notre étude.
2015
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Perception risque
a comme patient
évoqué
Embolie
Membres de la famille
perception
thrombus
risque
Maladie
tous les membres
investigation familiale
thromboembolisme veineux
thrombose
perception
études de cohortes
Embole
patients
risques thrombo-emboliques
embole
thrombose
maladie des veines
famille
maladie familiale
embolie
maladie
---
N1-VALIDE
Thrombose et embolie pulmonaire
http://www.avisdexperts.ch/videos/view/3165/1/a%3A1%3A%7Bs%3A3%3A%22Tag%22%3Ba%3A1%3A%7Bi%3A0%3Bs%3A8%3A%22MEDECINE%22%3B%7D%7D
Henri Bounameaux, Service d'angiologie et d'hémostase aux HUG. La thrombose se caractérise
par la formation d’un caillot de sang, aussi appelé thrombus, au sein d’un vaisseau
sanguin, ce qui conduit à une obstruction voire à une occlusion du vaisseau concerné.
Lorsqu’un thrombus se détache, il risque de provoquer une embolie pulmonaire pouvant
être mortelle.
2014
false
false
false
Avis d'Experts - La Radio Télévision Suisse (RTS) et les Universités de Suisse Romande
Suisse
français
thrombose
embolie pulmonaire
enregistrement vidéo
---
N1-VALIDE
Anticoagulation de la fibrillation atriale par les nouveaux anticoagulants chez la
personne âgée : les limites de « l'Evidence-Based Medicine »
Médecine thérapeutique. Volume 20, Numéro 1, 3-14, Janvier-Février-Mars 2014, Revue
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/99/39/resume.phtml
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) secondaires à la fibrillation atriale (FA)
sont prévenus par la prescription d'un traitement anticoagulant dès que le score de
CHA 2DS 2-VAS c est 1, selon les dernières recommandations de l'European Society
of Cardiology (ESC). Les antivitamines K (AVK) ont été pendant des décennies les molécules
de référence, avec un bénéfice net démontré même après 75 ans. Les nouveaux anticoagulants
oraux (NACO) ont permis de s'affranchir des contraintes inhérentes à la surveillance
biologique des AVK en offrant une action pharmacologique plus stable et en limitant
les interactions médicamenteuses. Ces nouvelles molécules n'ont été évaluées à large
échelle que chez des sujets d'âge moyen et chez des jeunes seniors, avec peu de données
chez les sujets très âgés. Dans cette mise au point, nous allons revoir les indications
et les rapports bénéfices/risques du traitement anticoagulant chez le sujet âgé en
FA, avec une attention toute particulière sur les NACO et leurs prescriptions chez
les sujets âgés.
2014
false
false
false
John Libbey Eurotext
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
article de périodique
thrombose
vitamine K
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
Appréciation des risques
apixaban
édoxaban
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones
antithrombiniques
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
antivitamines K
indènes
4-Hydroxycoumarines
---
N3-AUTOINDEXEE
Perianal Thrombosis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/26061/diagnose.htm
false
true
false
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
thrombose
thrombose
---
N1-VALIDE
L’ischémie myocardique en médecine générale et la révolution des stents coronaires
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/lischemie-myocardique-en-medecine-generale-et-la-r-1025
Dans cet article, nous discuterons des principales complications liées aux stents
coronaires comprenant la thrombose de stent (TS), la resténose intrastent (RIS), la
néoathérosclérose, et nous aborderons l’évolution technologique des stents afin de
faire face à ces complications. Nous aborderons enfin les nouvelles technologies d’imagerie
intracoronaire telles que l’OCT (Optical Coherence Tomography) jouant un rôle croissant
et majeur dans le geste d’angioplastie coronaire. Cette brève revue permet de mieux
comprendre l’importance de l’anti-agrégation plaquettaire après une dilatation coronaire
ainsi que les risques et les avantages inhérant aux progrès technologiques dans ce
domaine de la cardiologie
2014
false
false
false
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
endoprothèses
thrombose
resténose coronaire
athérosclérose
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
médecine générale
médecins généralistes
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Anticoagulants pour les personnes atteintes de cancer avec un cathéter veineux central
http://www.cochrane.org/fr/CD006468
Contexte : La pose d'un cathéter veineux central (CVC) augmente le risque de thrombose
chez les personnes atteintes de cancer. La thrombose nécessite souvent le retrait
du CVC, entraînant des retards de traitement ainsi qu'une morbidité et une mortalité
liées à la thrombose. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité relatives
de l'anticoagulation pour la thromboprophylaxie chez les personnes cancéreuses avec
un CVC.
2014
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
thrombose
résultat thérapeutique
tumeurs
héparine
vitamine K
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
voies veineuses centrales
anticoagulants
---
N1-VALIDE
Risque thrombotique en cas de néoplasies myéloprolifératives : ce que devrait savoir
le médecin praticien
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-372/Risque-thrombotique-en-cas-de-neoplasies-myeloproliferatives-ce-que-devrait-savoir-le-medecin-praticien
Les néoplasies myéloprolifératives sans chromosome Philadelphie sont un groupe de
maladies hématologiques clonales incluant la polycythemia vera, la thrombocytémie
essentielle et la myélofibrose primaire. Un de leurs points communs est la tendance
à présenter des événements thrombotiques veineux (parfois dans des sites vasculaires
inhabituels) et artériels. En plus des facteurs de risque thrombotique connus pour
la population générale, certaines caractéristiques propres aux néoplasies myéloprolifératives
participent à la pathogenèse des événements thrombotiques. Les moyens thérapeutiques
actuellement à disposition sont les antiplaquettaires, les anticoagulants, le traitement
cytoréducteur et les phlébotomies.
2013
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
thrombose
article de périodique
syndromes myéloprolifératifs
facteurs de risque
thrombose
---
N1-VALIDE
Antiagrégants plaquettaires : prise en compte des risques thrombotique et hémorragique
pour les gestes percutanés chez le coronarien
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1710205/fr/antiagregants-plaquettaires-prise-en-compte-des-risques-thrombotique-et-hemorragique-pour-les-gestes-percutanes-chez-le-coronarien
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-12/recommandations_antiagregants_plaquettaires_-_gestes_percutanes.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1710202/fr/fiche-de-synthese-antiagregants-plaquettaires-gestes-percutanes
L'objet de ce travail est de définir, chez le coronarien sous antiagrégants plaquettaires,
le risque hémorragique associé aux différents gestes diagnostiques et thérapeutiques
percutanés, le confronter au risque de thrombose coronarienne afin de produire et
diffuser des recommandations pour la gestion de ces deux risques antagonistes. Il
complète les travaux réalisés sur les gestes endoscopiques...
2013
false
true
true
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
339. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
Chlorhydrate de prasugrel
Chlorhydrate de prasugrel
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
maladie coronarienne
hémorragie
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
injections articulaires
myélogramme
biopsie
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire sauf héparine
thrombose
ponctions
ponction-biopsie à l'aiguille
cimentoplastie
biopsie au trocart
cytoponction
ponction lombaire
néphrostomie percutanée
KARDEGIC
ASASANTINE LP
association médicamenteuse
Dipyridamole
PRAVADUAL
administration par voie orale
pravastatine
PLAVIX
EFIENT
DUOPLAVIN
BRILIQUE
Appréciation des risques
recommandation pour la pratique clinique
angioplastie
drains thoraciques
endoprothèses
ticlopidine
adénosine
Clopidogrel
Clopidogrel
Ticagrélor
Ticagrélor
---
N1-VALIDE
Le traitement et la prophylaxie antithrombotique chez les nouveau-nés et les enfants
- 9es ACCP-Guidelines pour les traitements antithrombotiques
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2013.01630/
L'épidémiologie et la physiopathologie des événements thrombotiques ainsi que les
caractéristiques du système de coagulation chez l'enfant nécessitent des directives
adaptées pour l'utilisation des médicaments antithrombotiques. La partie pédiatrique
des recommandations 2012 de l'ACCP, présentée ici de façon résumée, repose principalement
sur des études d'observation et des séries de cas cliniques, comme en 2008. Les recommandations
2012 laissent encore beaucoup de questions sans réponse, qui nécessitent la poursuite
des études multicentriques prospectives en cours et davantage de recherche ciblée.
2013
false
N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
anticoagulothérapie
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
chimioprévention
fibrinolytiques
anticoagulants
thrombose
enfant
nourrisson
nouveau-né
---
N1-VALIDE
Label de la HAS - Thromboses artérielles et veineuses dans le cadre de l'assistance
médicale à la procréation (AMP) : prévention et prise en charge - Argumentaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625647/en/label-de-la-has-thromboses-arterielles-et-veineuses-dans-le-cadre-de-lassistance-medicale-a-la-procreation-amp-prevention-et-prise-en-charge
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/argumentaire_amp_thromboses.pdf
Cette recommandation a pour objectifs d'assurer une meilleure prise en charge du risque
de thrombose et : d'améliorer l'analyse du niveau de risque de thromboses artérielles
et veineuses chez les femmes ayant recours à l'AMP, d'harmoniser le recours aux examens
permettant d'évaluer le niveau de risque, de préciser les conditions de prescriptions
des traitements préventifs et curatifs des thromboses au cours et au décours d'une
AMP, in fine de réduire les accidents thrombotiques veineux et artériels évitables
lors d'une AMP pour la sécurité des patientes qui ont recours à l'AMP.
2013
false
true
false
Agence de la Biomédecine
France
224. Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire (voir item 326)
226. Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire (voir item 330)
français
anticoagulothérapie
événements indésirables associés aux soins
recommandation par consensus
thromboembolisme veineux
thrombose
techniques de reproduction assistée
THROMBOSE ARTERIELLE
artères
thromboembolisme veineux
thrombose
techniques de reproduction assistée
thrombose veineuse
thrombose veineuse
facteurs de risque
grossesse
Complications cardiovasculaires de la grossesse
accident vasculaire cérébral
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
---
N1-SUPERVISEE
Traitement des thromboses en cours de grossesse
http://www.lecrat.eu/?s=Traitement+des+thromboses+en+cours+de+grossesse
2013
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
thrombose
héparine bas poids moléculaire
acide acétylsalicylique
administration par voie orale
antiagrégants plaquettaires
acide acétylsalicylique
antivitamines K
antivitamines K
anticoagulants
groupe de l'héparine
vitamine K
---
N1-SUPERVISEE
Traitement des thromboses en cours d'allaitement
http://www.lecrat.eu/?s=Traitement+des+thromboses+en+cours+d%27allaitement
2013
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antivitamines K
information sur le médicament
Allaitement naturel
thrombose
anticoagulants
héparine bas poids moléculaire
groupe de l'héparine
antivitamines K
antivitamines K
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
vitamine K
administration par voie orale
indènes
4-Hydroxycoumarines
---
N1-SUPERVISEE
Pharmacologie de la thrombose
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1266925292022&LANGUE=0
anticoagulants - antiagrégants plaquettaires ; non daté
false
N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
anticoagulothérapie
pharmacologie
thrombose
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
thrombose
cours
---
N1-VALIDE
HepaGam B [Immunoglobuline (humaine) anti-hépatite B injectable] - Risque théorique
d'événements thrombotiques avec l'administration intraveineuse et mise à jour de la
monographie - Avis aux hôpitaux
HepaGam B [Hepatitis B Immune Globulin (Human) Injection] - Theoretical Risk of Thrombotic
Events with Intravenous Administration and Related Labeling Update - Notice to Hospitals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14806a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14805a-fra.php
Il y a un risque théorique pour la thrombose artérielle et veineuse aux doses intraveineuses
de HepaGam B pour l'indication de la transplantation hépatique. Un tel risque peut
exister, car une analyse effectuée à l'interne a détecté des niveaux mesurables d'activité
procoagulante (facteur XIa) avec HepaGam B . La signification de ces niveaux est en
cours d'évaluation. Les patients devraient être informés des signes et symptômes des
événements thrombotiques. Il faut faire preuve de prudence lors de l'administration
d'immunoglobulines, incluant HepaGam B , chez les patients présentant des facteurs
de risque d'événements thrombotiques...
2012
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
prévention secondaire
événements indésirables associés aux soins
injections veineuses
thrombose
risque
facteurs de risque
transplantation hépatique
hépatite B
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobuline de l'hépatite B
gestion du risque
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines
information patient et grand public
---
N1-VALIDE
ATP - Association des Thromboses en Picardie
http://www.picardmed.com/reseaux/atp/
http://www.thrombose-patient.com/
L'Association des Thromboses en Picardie est une toute jeune association Amiénoise,
qui regroupe des patients et des proches de patients atteints de thromboses. Cette
association a pour but : - l'information, la sensibilisation et l'éducation des patients
atteints de thromboses. - de rompre l'isolement des patients. - l'implication directe
des patients dans leur prise en charge, - l'aide à la défense des droits des patients.
- d'être un interlocuteur auprès des autorités sanitaires et sociales et des structures
de formation médicale et paramédicale. - de promouvoir la recherche sur les thromboses.
false
N
Biaches
France
Somme
français
thrombose
association patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Sténose et/ou thrombose de la fistule dans l'hémodialyse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=268316
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
thrombose
dialyse rénale
fistule
thrombose
fistule
Hémodialyse
sténose
---
N1-SUPERVISEE
Agents antithrombotiques pour la prévention de la thrombose après un pontage artériel
infra-inguinal
http://www.cochrane.org/fr/CD000536
La maladie artérielle périphérique (MAP) est fréquemment traitée par un pontage infra-inguinal
soit avec un greffon autologue (en utilisant les propres veines du patient) soit avec
un greffon synthétique. Le taux d'occlusion du greffon après un an se situe entre
12 % et 60 %. Pour prévenir l'occlusion, les patients sont traités avec un médicament
antiplaquettaire ou antithrombotique, ou une combinaison des deux. On sait peu de
choses concernant le médicament optimal pour prévenir l'occlusion des greffons infra-inguinaux.
2011
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
Pontage axillo-fémoral
événements indésirables associés aux soins
pontage d'une artère de membre inférieur
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fibrinolytiques
thrombose
---
N1-SUPERVISEE
Agents antiplaquettaires pour la prévention de la thrombose après un pontage artériel
périphérique
http://www.cochrane.org/fr/CD000535
Les maladies artérielles périphériques (MAP) peuvent provoquer des occlusions (blocages)
des artères principales des membres inférieurs. Une option de traitement est une opération
de pontage au moyen d'un greffon veineux autologue (le propre tissu du patient) ou
d'un greffon artificiel. Un certain nombre de facteurs influencent les taux d'occlusion,
notamment le matériau utilisé. Pour prévenir l'occlusion des greffons, les patients
sont généralement traités avec des médicaments antiplaquettaires, des médicaments
antithrombotiques ou une combinaison des deux.
2011
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
pontage aortocoronarien
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
thrombose
antiagrégants plaquettaires
---
N1-VALIDE
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/ae4209ebc36d7164d4b7c876ddeaabab.pdf
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations traitent de la prise en charge
préventive et curative des MTEV (maladie thromboembolique veineuse) principalement
les thromboses veineuses profondes (TVP) proximales et les embolies pulmonaires (EP),
en milieu médical. Elles abordent : * La prévention des thromboses veineuses en cas
d'affections médicales aiguës avec alitement, en cas d'accident vasculaire cérébral
et au décours d'une hémorragie intracrânienne, * Le traitement initial des TVP proximales
et des EP, le relais de ce traitement mais aussi le traitement des thromboses veineuses
profondes distales et des thromboses veineuses superficielles, ainsi que la durée
optimale et la surveillance biologique des traitements anticoagulants.
2009
false
true
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antivitamines K
anticoagulothérapie
événements indésirables associés aux soins
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
bas de contention
héparine
héparine bas poids moléculaire
accident vasculaire cérébral
fibrinolytiques
acide acétylsalicylique
hémorragies intracrâniennes
thrombose
cathétérisme
tumeurs
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
Maladie aigüe
soins ambulatoires
thromboembolisme veineux
anticoagulants
temps
vitamine K
filtres caves
anticoagulants
antivitamines K
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
indènes
4-Hydroxycoumarines
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse périopératoire et obstétricale
http://campus.cerimes.fr/chirurgie-generale/enseignement/thromboses/site/html/
prévention physique ou mécanique, prévention médicamenteuse, surveillance biologique
; orthopédie et traumatologie, chirurgie digestive et des varices, urologie, chirurgie
gynécologique, chirurgie obstétrique, chirurgie toracique, chirurgie vasculaire, chirurgie
cardiaque, chirurgie de la tête et du cou, chirurgie du rachis traumatique et non
traumatique, chirurgie et réanimation du brûlé,
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Chirurgie générale
France
français
thrombose
pratique professionnelle
chirurgie générale
cours
---
N1-VALIDE
COXIBS, autres AINS et risque athérothrombotique
https://minerva-ebp.be/fr/article/644
Quel est l'effet des anti-inflammatoires (AINS) sélectifs de la cyclo-oxygénase-2
(COXIBS) et des AINS traditionnels (non sélectifs) sur le risque de survenue d'événements
vasculaires?
2007
false
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
athérosclérose
facteurs de risque
thrombose
Appréciation des risques
lecture critique d'article
---
N1-VALIDE
Accord de bon usage des soins relatif à l'utilisation des antiagrégants plaquettaires
http://www.legifrance.gouv.fr/WAspad/UnTexteDeJorf?numjo=SANU0625087X
champ de l'accord, objectif médicalisé d'évolution des pratiques et indicateur de
suivi, actions mises en oeuvre, suivi de l'accord et évaluation du résultat des actions,
durée de l'accord, conditions de résiliation, annexe, recommandations de la HAS
2007
false
false
false
Legifrance
France
français
acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
thrombose
maladie coronarienne
accident vasculaire cérébral
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
texte juridique
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Chapitre 4 - Pathologie vasculaire et troubles circulatoires
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_4/site/html/
stase sanguine-pathologie hémodynamique, thrombose et maladie thrombo-embolique, ischémie
- infarctus, athérosclérose
2005
true
N
true
1er cycle / licence
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
français
anatomopathologie
oedème
défaillance cardiaque
hémorragie
choc
thrombose
embolie
ischémie
infarctus
artériosclérose
artériosclérose
artériosclérose
vascularite
artérite à cellules géantes
maladie de Takayashu
cours
microscopie
image
---