Troubles de l'hémostase et de la coagulationDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Coagulopathies et complications thromboemboliques veineuses et hémorragiques dans le spectre PROS: revue de la littérature
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/c25dd7f9-f495-44d0-bd89-afa805512feb
Introduction / Dans les syndromes hypertrophiques associés aux mutations du gène PIK3CA (spectre PROS), il existe un risque de complications thrombo-emboliques et hémorragiques, mais leur fréquence, celle des coagulopathies de consommation, ainsi que leur prise en charge, sont mal connues. Nous avons donc effectué une revue systématique des données de la littérature pour préciser leur risque et les connaissances sur leur prise en charge. Matériels et méthodes / Les bases de données MEDLINE et Google scholar, ainsi que les recommandations de Gene Reviews ont été consultées. Ont été initialement sélectionnés tous les articles traitant de syndromes hypertrophiques avec mutations PIK3CA (PROS), ou, en l’absence de mutation identifiée, des syndromes hypertrophiques rapportés sous la dénomination de syndromes CLOVES ou de Klippel-Trenaunay (KTS). Parmi ceux-ci, nous n’avons retenu que les articles mentionnant une coagulopathie (élévation des D-dimères, consommation du fibrinogène ou thrombopénie), ou des événements thromboemboliques (ETE) ou hémorragiques (EH). Résultats / Nous avons recensé 44 articles rapportant des syndromes hypertrophiques avec mutation PIK3CA. Parmi eux, seuls 8 articles (cas cliniques ou séries de cas) décrivaient des ETE (chez 20 patients) ou des EH (chez 18 patients). Une malformation vasculaire (MV) à flux lent, veineuse ou lymphatique, était présente chez 35 patients (92%). Une coagulopathie était rapportée chez 7 patients (18,4 %). Nous avons également recensé 43 articles rapportant 1132 cas de syndromes CLOVES ou KTS (sans précision sur les données génétiques), généralement plus anciens, mentionnant des ETE ou EH : thromboses veineuses superficielles (13,8 %), thromboses veineuses profondes (17,4 %), embolies pulmonaires (9,1 %), et hémorragies (6,7 %). Les données de 36 de ces articles, totalisant 81 patients, ont permis de déterminer que les ETE étaient plus fréquents après 12 ans, et en cas de MV thoracique. Les EH étaient plus fréquents en cas de MV rectales. Il n’y avait pas plus d’ETE ou d’EH selon le type de MV, veinolymphatique ou veineuse, ou le sexe des patients. Une coagulopathie n’était rapportée que chez 12 patients (14,8%). Le traitement des ETE faisait appel aux antivitamine K (21 patients), héparines de bas poids moléculaires (12 patients), et anticoagulants oraux directs (6 patients). Discussion / Peu de données sont donc disponibles sur les ETE et EH dans le PROS. Les ETE étaient plus fréquemment rapportés que les EH. Ils ne semblent survenir que chez une minorité de patients, également porteurs de MV à flux lent, mais pas nécessairement. Une coagulopathie a rarement été rapportée, chez seulement 19 patients (16%). L’élévation des D-dimères est vraisemblablement contemporaine des épisodes thrombo-emboliques, mais ne semble pas avoir été recherchée systématiquement à distance de ces épisodes. Il n’est pas possible de préciser sa prévalence dans les PROS, ce qui justifierait un dosage systématique des D-dimères à distance des épisodes thrombo-emboliques. Les modalités du traitement anticoagulant sont variables. L’intérêt des médicaments inhibiteurs de la voie de signalisation PI3K-AKT-mTOR n’a pas été évalué. Une étude prospective de la fréquence des coagulopathies, des ETE et des EH, des modalités du traitement anticoagulant, ainsi que de l’intérêt des inhibiteurs de MTOR ou de la PI3K mériterait d’être effectuée.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
troubles de l'hémostase et de la coagulation
littérature de revue comme sujet
thromboembolie
hémorragie
thromboembolisme veineux

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N2-AUTOINDEXEE
La coagulopathie liée à l’infection par le SARS-CoV-2
https://www.srlf.org/media/coagulopathie-liee-linfection-sars-cov-2
Le Pr Julie Helms, qui est PU-PH au sein du service de Médecine Intensive Réanimation du CHRU de Strasbourg, nous parle de son article concernant la coagulopathie liée à l’infection par le SARS-CoV-2. Référence bibliographique Pr Julie Helms, “High risk of thrombosis in severe SARSCOV2 infection : a multicenter prospective cohort study”, publié dans Intensive Care Medicine en juin 2020. Sommaire Pouvez-vous nous expliquer le contexte scientifique qui a justifié la réalisation de cette étude ? Pouvez-vous nous décrire la population incluse et les principaux résultats de l’étude ? Quelles sont d’après-vous les principales limites de cette étude ? Cette étude doit-elle modifier notre pratique quotidienne, et si oui comment ?
2021
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
document sonore
Infection
troubles de l'hémostase et de la coagulation
infections
maladie infectieuse
virus du SRAS
trouble de la coagulation
Coagulopathie
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coagulopathies, risque thrombotique et anticoagulation dans la COVID-19.
https://rmlg.uliege.be/article/3379
Les observations cliniques indiquent qu’une grande proportion des patients atteints de la COVID-19 développent des coagulopathies plus ou moins sévères et associées à un taux élevé de morbidité et de mortalité. Ces troubles de la coagulation seraient liés à l’inflammation systémique et aux lésions endothéliales causées par l’infection par le SARS-CoV-2 («Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2»). Leur incidence augmente avec la sévérité de la COVID-19. Ils se traduisent par un risque accru de maladies thromboemboliques veineuses (MTEV) ou artérielles ou par le développement d’une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) aux stades cliniques les plus avancés. Les Organisations médicales de Thrombose et Hémostase, parmi lesquelles la Société Belge de Thrombose et Hémostase (BSTH), ont formulé des recommandations pour la prophylaxie et le traitement des MTEV associées à la COVID-19 chez le patient hospitalisé, ambulatoire, et le patient sous traitement anti-thrombotique au moment du développement de la maladie. Ces recommandations ont été rédigées afin de répondre à un besoin médical urgent, de manière adaptée aux soins de santé propres à chaque système local; elles reposent, essentiellement, sur un niveau de preuve limité et sont, dès lors, susceptibles d’évoluer avec une meilleure connaissance de la COVID-19 et la disponibilité des données des essais cliniques en cours...
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
thromboembolisme veineux
thromboembolie
embolie pulmonaire
coagulation intravasculaire disséminée
algorithme
bilan d'hémostase
héparine bas poids moléculaire
troubles de l'hémostase et de la coagulation
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
continuité des soins
anticoagulation prophylactique
troubles de l'hémostase et de la coagulation
d-dimère
tests de coagulation sanguine
article de périodique
anticoagulants
Coagulopathie
risque
troubles de l'hémostase et de la coagulation
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles de l’hémostase et de la coagulation
https://www.medg.fr/trouble-de-lhemostase-et-de-la-coagulation
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
algorithme
troubles de l'hémostase et de la coagulation
coagulant
trouble de la coagulation

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes présentant une coagulopathie héréditaire
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(17)31205-7/abstract
Objectif La prévalence des coagulopathies, notamment la maladie de von Willebrand (MvW), chez les femmes adultes présentant une ménorragie objectivement documentée est toujours signalée comme se situant entre 10 % et 20 %; elle est même encore plus élevée chez les adolescentes présentant une ménorragie. Le présent document de consensus a été élaboré par un comité multidisciplinaire comprenant un anesthésiste, deux hématologues et une obstétricienne-gynécologue, et a été sanctionné par les organismes de spécialité respectifs de ces derniers. II a été rédigé dans l'intention manifeste de fournir, tant aux femmes présentant une coagulopathie héreditaire qu'à leurs fournisseurs de soins, des lignes directrices en ce qui a trait à la prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes en question, y compris en matière de soutien anesthésique approprié, le cas échéant.
2018
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients
Coagulopathie
trouble de la coagulation
troubles de l'hémostase et de la coagulation
gynécologie
Femmes
Femelle
femmes
Femelle

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N3-AUTOINDEXEE
Coagulopathie rare par défaut quantitatif des plaquettes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=275729
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
trouble de la coagulation
rare
troubles de l'hémostase et de la coagulation
plaquettes
quantitatif
plaquette

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N1-VALIDE
SCHQ
Société Canadienne de l'Hémophilie - section Québec
http://www.hemophilia.ca/fr/sections-provinciales/quebec/
Offre des services d'information, d'aide, de soutien et de défense des droits aux personnes affectées directement ou indirectement par l'hémophilie ou par tout autre désordre de la coagulation sanguine
définition de l'hémophilie, les traitements ; présentation, objectifs, coordonnées
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N
Montréal
Canada
Québec
français
association patients
Canada
hémophilie A
hémophilie B
troubles de l'hémostase et de la coagulation

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N1-SUPERVISEE
Item 339 : Trouble de l'hémostase et de la coagulation
http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_339/site/html/
conduite de l'interrogatoire et de l'examen clinique à la recherche d'un trouble hémorragique, examens biologiques d'orientation : comment les interpréter ?, diagnostic d'une pathologie hémorragique acquise ou constitutionnelle de l'hémostase primaire, ... d'une pathologie hémorragique acquise de la coagulation, ... d'une pathologie hémorragique constitutionnelle de la coagulation, ... d'un trouble de l'hémostase favorisant les thromboses
2011
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N
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Hématologie
France
français
cours
épreuves classantes nationales
hématologie
troubles hémorragiques
Tests de chimie clinique
troubles de l'hémostase et de la coagulation
troubles de l'hémostase et de la coagulation
troubles de l'hémostase et de la coagulation

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge thérapeutique des ménométrorragies liées aux coagulopathies et traitement anticoagulant
http://www.em-consulte.com/article/203074
2008
EMconsulte
Paris
France
article de périodique
anticoagulants
troubles de l'hémostase et de la coagulation
prise en charge personnalisée du patient

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N1-SUPERVISEE
Scott, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=806
Le syndrome de Scott est une maladie hémorragique extrêmement rare, de transmission autosomique récessive. Les patients présentant ce syndrome ont un bilan d'hémostase normal à l'exception du test de consommation de prothrombine
2002
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladies rares
troubles de l'hémostase et de la coagulation

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