CathéterNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
AXS VECTA
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495477/fr/axs-vecta
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration AXS VECTA est prévu pour être utilisé en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul, en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration
aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle
cathéter
cathétérisme
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
AXS CATALYST
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495480/fr/axs-catalyst
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration AXS CATALYST est prévu pour être utilisé en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul, en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
catalyseur
aspiration (technique)
cathétérisme
effet secondaire d'aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle
aspiration
cathéter
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA 3MAXC
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497167/fr/penumbra-3maxc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration PENUMBRA 3MAXC peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
aspiration de matériel non intentionnelle
effet secondaire d'aspiration
aspiration
cathéter
cathétérisme

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA ACE
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498143/fr/penumbra-ace
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration PENUMBRA ACE peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène carcinoembryonnaire
Cyclophosphamide/Doxorubicine
Cisplatine/Cytarabine/étoposide
aspiration
dosage de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
cathéter
antigène carcino-embryonnaire
cathéter
effet secondaire d'aspiration
cathétérisme
aspiration
enzyme de conversion de l'angiotensine
gène ACE
aspiration (technique)
aspiration de matériel non intentionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JETD
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498139/fr/penumbra-jetd
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration PENUMBRA JETD peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
cathétérisme
aspiration de matériel non intentionnelle
aspiration
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
effet secondaire d'aspiration

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA RED
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498136/fr/penumbra-red
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration PENUMBRA RED peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
cathéter
aspiration
cathétérisme
aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
NEOSCOPE CPRE
Cathéter d’accès et d’administration pour cholangiopancréatoscope simple opérateur à usage unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492677/fr/neoscope-cpre
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hyperplasie endométriale simple
administration d'un agent
organisation et administration
activité administrative
Administration
dispositifs d'accès vasculaires
unique
régions opératrices (génétique)
cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
unique (personne)
fonction mathématique
cathéter
cathéter

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET7
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498133/fr/penumbra-jet7
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration PENUMBRA JET7 peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
cathétérisme
aspiration de matériel non intentionnelle
cathéter
aspiration
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME FLOWTRIEVER composé du cathéter TRIEVER et du cathéter FLOWTRIEVER
Système d’aspiration / extraction
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3408186/fr/systeme-flowtriever-compose-du-catheter-triever-et-du-catheter-flowtriever
Nature de la demande Prise en charge transitoire (CNEDIMTS) Au regard des critères d’éligibilité prévus du 1 au 5 du I de l’article R.165-90 du code de la sécurité sociale, la CNEDiMTS estime que le SYSTEME FLOWTRIEVER, composé du cathéter TRIEVER et du cathéter FLOWTRIEVER, est éligible à la prise en charge transitoire dans l’indication retenue suivante : « Traitement de l’embolie pulmonaire, en association avec un traitement par anticoagulant, pour les patients atteints d’embolie pulmonaire grave, à haut risque de décès prématuré en échec ou contre-indiqués à la thrombolyse ; ou à risque intermédiaire élevé de décès prématuré, avec détérioration hémodynamique malgré un traitement par anti-coagulant bien conduit, en échec ou contre-indiqués à la thrombolyse ; lorsque l’embolectomie chirurgicale n’est pas possible et après avis d’une équipe multidisciplinaire. »
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asteraceae
aspiration (technique)
cathétérisme
aspiration
cathéter
extraction

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments antiarythmiques oraux de classe I et III pour le maintien du rythme sinusal après ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013765/VASC_medicaments-antiarythmiques-oraux-de-classe-i-et-iii-pour-le-maintien-du-rythme-sinusal-apres
Problématique de la revue Nous voulions savoir dans quelle mesure certaines classes de médicaments antiarythmiques (médicaments utilisés pour prévenir ou traiter un rythme cardiaque irrégulier) sont efficaces pour maintenir le rythme sinusal (rythme cardiaque normal) chez les personnes ayant subi une ablation par cathéter (technique utilisant des cathéters pour créer des brûlures contrôlées dans le cœur afin de prévenir et de traiter l'apparition d'arythmies) pour la fibrillation auriculaire (un type courant de rythme cardiaque irrégulier), par rapport à l'ablation par cathéter seule.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Fibrillation auriculaire
Médicaments
cathéter
excision
Antiarythmiques
antiarythmiques
antiarythmique, classe i
ablation par cathéter
médicament antiarythmique
antiarythmique, classe iii
fibrillation auriculaire
classement
fibrillation auriculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Chlorhexidine ou autres solutions antiseptiques : laquelle est la plus efficace pour prévenir les infections chez les nouveau-nés porteurs d'un cathéter central ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013841/NEONATAL_chlorhexidine-ou-autres-solutions-antiseptiques-laquelle-est-la-plus-efficace-pour-prevenir-les
Principaux messages : - En raison du manque de données probantes, les bénéfices et les risques de la chlorhexidine dans l'alcool par rapport à la povidone iodée (PI) en tant que solution antiseptique pour l'insertion du cathéter central chez les nouveau-nés ne sont pas clairs. - L'utilisation de povidone chez les prématurés pourrait réduire le taux d'hormone thyroïdienne, qui est une hormone essentielle à la croissance et au développement. - Le nombre limité d'études et l'absence d'études portant sur des pays à revenu faible ou intermédiaire réduisent le niveau de confiance et l'applicabilité des données probantes.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections sur cathéters
solution
Antiseptiques
nouveau-né
Solutions
prévenance
maladie infectieuse
Solutions
nouveau-né
CHLORHEXIDINE
anti-infectieux locaux
cathéter
chlorhexidine
Infection
chlorhexidine

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N3-AUTOINDEXEE
CLARIVEIN OC INFUSION CATHETER
Système de traitement endovasculaire des varices
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460136/fr/clarivein-oc-infusion-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
époque du traitement
thérapie
cathéter
cathéter
infusion
varice
cathétérisme
systèmes de délivrance de médicaments
varice
en traitement
étude du traitement
pendant le traitement
varices
perfusion
pas de traitement diabétique
Traiter
système d'un composant de dispositif
traitement de biomatériel

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N2-AUTOINDEXEE
SYMPLICITY SPYRAL
Cathéter de dénervation rénale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478090/fr/symplicity-spyral
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Patients hypertendus non contrôlés malgré un traitement bien conduit incluant au moins une quadrithérapie antihypertensive selon les recommandations en vigueur et en l’absence d’hypertension artérielle secondaire identifiée. L’indication d’utilisation du cathéter SYMPLICITY SPYRAL doit être validée, sans être obligatoirement réalisée, par des Centres d’Excellence en hypertension artérielle qui se répartissent sur tout le territoire en France et qui sont passés par le processus de validation de la Société Européenne d’Hypertension (ESH Excellence Centres et Partner blood Pressure Clinics). Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d’alternative thérapeutique
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dénervation
rein, sai
rénal
dénervation
cathéter
cathéter
dénervation
cathétérisme

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N2-AUTOINDEXEE
PARADISE
Cathéter de dénervation rénale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483261/fr/paradise
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Patients hypertendus non contrôlés malgré un traitement bien conduit incluant au moins une quadrithérapie antihypertensive selon les recommandations en vigueur et en l’absence d’hypertension artérielle secondaire identifiée. L’indication d’utilisation du cathéter PARADISE doit être validée, sans être obligatoirement réalisée, par des Centres d’Excellence en hypertension artérielle qui se répartissent sur tout le territoire en France et qui sont passés par le processus de validation de la Société Européenne d’Hypertension (ESH Excellence Centres et Partner blood Pressure Clinics). Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'absence d’alternative thérapeutique.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dénervation
cathéter
cathéter
rein, sai
rénal
dénervation
cathétérisme
dénervation

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N2-AUTOINDEXEE
BIP FOLEY CATHETER
Sonde urinaire à ballonnet pour sondage permanent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455982/fr/bip-foley-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Drainage vésical des urines chez l’adulte, en l’absence d’alternative, pour une durée prévisible 14 jours. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres sondes de drainage vésical permanent en latex inscrites sur la LPPR
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéters urinaires
sonde de foley
protocole BIP
urinaire
cathétérisme urinaire
bipper
Cathétérisme
Sonde de Foley
Facteur-10 de croissance et de différenciation
sonde urinaire
cathéter
composant d'un dispositif de ballonnet
sondage

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362648/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-d
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
cathétérisme
cathéter
aspiration
reperfusion

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N2-AUTOINDEXEE
SYMPLICITY SPYRAL
Cathéter de dénervation rénale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3349260/fr/symplicity-spyral
Nature de la demande Prise en charge transitoire (CNEDIMTS) Au regard des critères d’éligibilité prévus du 1 au 5 du I de l’article R.165-90 du code de la sécurité sociale, la CNEDiMTS estime que le cathéter SYMPLICITY SPYRAL est éligible à la prise en charge transitoire dans l’indication retenue suivante : Patients hypertendus non contrôlés malgré un traitement bien conduit incluant au moins une quadrithérapie antihypertensive selon les recommandations en vigueur et en l’absence d’hypertension artérielle secondaire identifiée.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
dénervation
rein, sai
dénervation
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
C2 IVL CATHETER
Cathéter du système de lithotripsie intravasculaire (ou IVL) coronaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310870/fr/c2-ivl-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Traitement des lésions de novo d ’artères coronaires natives de longueur inférieure à 40 mm située dans un vaisseau de diamètre compris entre 2,5 et 4,0 mm, avec des calcifications(évaluées par angiographie) et dont la pré-dilatation, par ballon non-compliant de taille adaptée à l’artère est insuffisante* pour la pose adéquate d’un stent coronaire sans malapposition ni sous-expansion. *Cette insuffisance est laissée à la discrétion du médecin et est estimée notamment au travers du flux coronaire antérograde (flux TIMI 3), du degré de sténose résiduelle et de la persistance de l’empreinte sur le ballon. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'athérectomie rotationnelle.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
litholapaxie
lumière d'un vaisseau sanguin
cathétérisme
lithotritie
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET 7
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309885/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-7
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
aspiration
cathéter
7-méthylbenzo[a]anthracène
7-methylbenzo[a]anthracene
aspiration (technique)
reperfusion

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309882/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
cathéter
reperfusion
antigène carcinoembryonnaire
antigène carcino-embryonnaire
cathétérisme
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA RED
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385985/fr/penumbra-red
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Les cathéters de reperfusion PENUMBRA RED peuvent être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intra-veineuse ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse intra-veineuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres cathéters de reperfusion utilisés dans un système de thrombo-aspiration de la gamme PENUMBRA inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
cathétérisme
reperfusion

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N2-AUTOINDEXEE
Profil évolutif de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) et par voie chirurgicale (RVA) [...]
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/profil-evolutif-de-lutilisation-et-des-resultats-cliniques-de-limplantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-et-par-voie-chirurgicale-rva-au-quebec-evaluation-en-contexte-reel-de-soins-de-2013-a-2019.html
Le présent document brosse le portrait de l’utilisation, de la prise en charge des patients et des résultats cliniques relatifs au remplacement valvulaire par voie percutanée (TAVI) ou par voie chirurgicale (RVA) avec ou sans pontages coronariens (PAC) et ce, en contexte réel de soins au Québec de 2013 à 2019. On note, entre autres, une augmentation du traitement par TAVI au Québec entre 2013 et 2019, qui s’accompagne d’une amélioration globale de la survie à court terme des patients traités pour une sténose aortique sévère et symptomatique. L’utilisation en croissance du TAVI n’affecte pas, pour le moment, les taux d’intervention par RVA dans la province.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
aorte, sai
cathétérisme
ayant comme résultat
hôpitaux privés à but lucratif
aorte
prothèses et implants
implant
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
résistance des voies aériennes
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement par surfactant via un fin cathéter chez les prématurés présentant ou risquant de présenter un syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD011672/NEONATAL_traitement-par-surfactant-un-fin-catheter-chez-les-prematures-presentant-ou-risquant-de-presenter-un
Problématique de la revue L'administration de surfactant par une technique peu invasive impliquant la mise en place d'un cathéter fin dans la trachée d'un nourrisson respirant spontanément est-elle efficace et sûre ? Contexte Le syndrome de détresse respiratoire (SDR) est une cause importante de maladie et de décès chez les prématurés. Elle est généralement traitée avec un médicament appelé surfactant, qui est administré par une sonde (appelé sonde endotrachéale ou SET). La SET est placé dans la trachée. Cependant, de plus en plus de nourrissons atteints de SDR sont maintenant traités dès le début par une assistance respiratoire non invasive (par un masque) sans utilisation d'une SET. Cela signifie que les moyens habituels d'administration de l'agent tensioactif ne sont pas disponibles. Chez ces nourrissons, le traitement par surfactant nécessite la mise en place d'une SET, avec ou sans l'intention de le retirer peu après l'intervention. Le surfactant améliore les critères de jugement cliniques, mais l'insertion de la SET et la ventilation mécanique (respiration assistée) peuvent provoquer des lésions pulmonaires. Cela peut contribuer au développement d'une maladie pulmonaire chronique appelée dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) et d'autres problèmes. Des alternatives à l'insertion de la SET ont été développées. La méthode la plus courante est l'utilisation d'un fin cathéter (sonde) qui est brièvement inséré dans la trachée.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
Surfactants
détresse
cathéter
cathétérisme
tensioactifs
surfactant
risque
immature
Détresse respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
La chambre a cathéter implantable
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/LA-CHAMBRE-A-CATHETER-IMPLANTABLE
Conçue par l’Institut national du cancer, et publiée avec le soutien financier de la Ligue contre le cancer, cette fiche a pour objectif de vous informer et de répondre aux questions que vous vous posez sur la chambre à cathéter implantable. Vous pouvez également consulter e-cancer.fr pour plus d'informations. D'autres fiches pratiques sont également disponibles dans notre catalogue : l'IRM, le scanner, la scintigraphie osseuse, la tomographie par émission de positons-tomodensitométrie, le cathéter central à insertion périphérique ou PICC, la consultation d'oncogénétique, la stomie digestive ou encore les soins palliatifs en fin de vie.
2021
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
pompes à perfusion implantables
cathéter
cathétérisme
implant

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET D
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289059/fr/penumbra-jet-d
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
aspiration (technique)
cathétérisme
reperfusion
aspiration
artères cérébrales
artère, sai
cathéter
Artère

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N2-AUTOINDEXEE
La poursuite ou l'arrêt des anticoagulants oraux chez les personnes souffrant d'arythmie et subissant une ablation par cathéter
https://www.cochrane.org/fr/CD013504/VASC_la-poursuite-ou-larret-des-anticoagulants-oraux-chez-les-personnes-souffrant-darythmie-et-subissant
Problématique de la revue Les médecins doivent-ils poursuivre ou arrêter la prise d'anticoagulants avant une procédure d'ablation par cathéter chez les personnes souffrant d'arythmie ? Contexte Il existe différents types de battements cardiaques irréguliers (également appelés arythmies), dont le plus courant est le battement irrégulier non coordonné (également appelé fibrillation auriculaire). Les personnes souffrant de battements cardiaques irréguliers sont exposées à un risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) et doivent donc prendre des médicaments anticoagulants à long terme pour prévenir la formation de caillots sanguins. Un grand nombre de ces patients devront peut-être subir une procédure appelée « ablation », au cours de laquelle les médecins utilisent une intervention chirurgicale ou un cathéter (un tube fin et flexible) pour rétablir le rythme normal du cœur.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anticoagulant
excision
anticoagulants
ablation par cathéter
dysrythmie cardiaque
Personna +
troubles du rythme cardiaque
anticoagulants oraux
cathéter
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA ACE 60
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thromboaspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289068/fr/penumbra-ace-68-penumbra-ace-60
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Les cathéters de reperfusion PENUMBRA ACE 60 et ACE 68 doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapports aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artère, sai
artères cérébrales
antigène carcinoembryonnaire
cathétérisme
cerveau, sai
reperfusion
Artère
cathéter
antigène carcino-embryonnaire

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET 7
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289065/fr/penumbra-jet-7
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET 7 doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
artères cérébrales
aspiration
cathétérisme
cathéter
artère, sai
7-methylbenzo[a]anthracene
aspiration (technique)
reperfusion
Artère
7-méthylbenzo[a]anthracène

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA 3MAXC
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289062/fr/penumbra-3maxc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA 3MAXC doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artères cérébrales
reperfusion
aspiration (technique)
aspiration
cathétérisme
Artère
cathéter
artère, sai
cerveau, sai

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion JET D
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198910/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-jet-d
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
reperfusion
cathéter
aspiration (technique)
cathétérisme
produits chimiques et pharmaceutiques
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
REACT
Cathéter d’accès distal utilisé dans un système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201253/fr/react
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter d’accès distal REACT utilisé dans un système de thrombo-aspiration doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dispositifs d'accès vasculaires
aspiration (technique)
cathéter
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198900/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60 doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stent retriever.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
Acromégalie
cathétérisme
aspiration
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
reperfusion
cathéter
antigène carcino-embryonnaire

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N2-AUTOINDEXEE
Profil évolutif de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : évaluation en contexte réel de soins de 2013 à 2018
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/profil-evolutif-de-lutilisation-et-des-resultats-cliniques-de-limplantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec-evaluation-en-contexte-reel-de-soins-de-2013-a-2018.html
Pendant plusieurs décennies, le traitement standard de la sténose valvulaire aortique était le remplacement valvulaire aortique par voie chirurgicale (RVA). Un traitement alternatif a été développé permettant de procéder à l’implantation d’une nouvelle valve aortique par voie transcathéter (TAVI).
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Québec
aorte, sai
études d'évaluation comme sujet
cathéter
Fracture induite
aorte
cathétérisme
a une évaluation
implant
ayant comme résultat
prothèses et implants
Fracture bimalléolaire
soins

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N2-AUTOINDEXEE
SPYSCOPE DS II
Cathéter d’accès et d’administration pour cholangiopancréatoscope simple opérateur à usage unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169468/fr/spyscope-ds-ii
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant - Diagnostic des sténoses biliaires indéterminées après échec de la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec brossage cytologique et / ou de l’échoendoscopie associée à des prélèvements - Traitement des calculs biliaires et pancréatiques complexes lorsque les autres traitements endoscopiques ont échoué Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à SPYSCOPE DS : - dans le diagnostic des sténoses biliaires indéterminées après échec de la CPRE avec brossage cytologique et / ou de l’échoendoscopie associée à des prélèvements - et dans le traitement des calculs biliaires et pancréatiques complexes lorsque les autres traitements endoscopiques ont échoué.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
organisation et administration
dû à
dispositifs d'accès vasculaires
Administration
régions opératrices (génétique)
Administration
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
SPYSCOPE DS
Cathéter d’accès et d’administration pour cholangiopancréatoscope simple opérateur à usage unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169456/fr/spyscope-ds
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Diagnostic des sténoses biliaires indéterminées après échec de la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec brossage cytologique et / ou de l’échoendoscopie associée à des prélèvements Traitement des calculs biliaires et pancréatiques complexes lorsque les autres traitements endoscopiques ont échoué Amélioration du service attendu II (importante) Dans le traitement des calculs biliaires et pancréatiques complexes lorsque les autres traitements endoscopiques ont échoué. : ASA II par rapport à la chirurgie. III (modérée) Dans le diagnostic des sténoses biliaires indéterminées après échec à la CPRE avec brossage cytologique et / ou à l'echoendoscopie : ASA III par rapport à l’absence d’alternative.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dispositifs d'accès vasculaires
cathéter
Administration
dû à
Administration
organisation et administration
régions opératrices (génétique)

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N2-AUTOINDEXEE
SOFIA
Cathéter d’accès distal utilisé dans un système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3162507/fr/sofia
Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM. Amélioration du service attendu V (absence)
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
dispositifs d'accès vasculaires
cathéter
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
Qualité de vie et fibrillation auriculaire symptomatique : ablation par cathéter ou thérapie médicamenteuse ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2200
Analyse de Mark DB, Anstrom KJ, Sheng S, et al. Effect of catheter ablation vs medical therapy on quality of life among patients with atrial fibrillation: the CABANA randomized clinical trial. JAMA 2019;321:1275-85. DOI: 10.1001/jama.2019.0692 Question clinique Quel est l’effet de l’ablation par cathéter versus thérapie médicamenteuse sur la qualité de vie des patients ayant une fibrillation auriculaire symptomatique ?
2020
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
qualité de vie
Médicaments
ablation par cathéter
médicament
symptôme
fibrillation auriculaire
cathéter
thérapie
fibrillation auriculaire
traitement médicamenteux
Fibrillation auriculaire
excision

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter d’accès distal PENUMBRA JET 7 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D
système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145948/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-d-acces-distal-penumbra-jet-7-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-d
Service attendu Suffisant Dans la prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters d’accès distal ACE 68 et ACE 60
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration
7-methylbenzo[a]anthracene
Abcès du poumon
reperfusion
cathéter
dispositifs d'accès vasculaires
aspiration (technique)
benzo[a]anthracènes

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter d’accès distal PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145945/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-d-acces-distal-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
Service attendu Suffisant Dans la prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60 doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent retriever
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène carcino-embryonnaire
dispositifs d'accès vasculaires
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Acromégalie
aspiration
aspiration (technique)
reperfusion
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
AXS CATALYST
cathéter d’accès distal utilisé dans un système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145933/fr/axs-catalyst
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du cathéter d’accès distal AXS CATALYST utilisé dans un système de thrombo-aspiration dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue - l’intérêt de santé publique attendu du cathéter d’accès distal AXS CATALYST utilisé dans un système de thrombo-aspiration compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PENUMBRA SYSTEM
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dispositifs d'accès vasculaires
cathéter
aspiration (technique)
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion JET 7
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198906/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-jet-7
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
7-methylbenzo[a]anthracene
cathétérisme
aspiration
reperfusion
Abcès du poumon
aspiration (technique)

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME DE VTP POUR TOOKAD
formé de la fibre optique diffuseur de lumière TOO-DIFFUSEUR, la fibre optique sonde rectale isotropique TOO-PROBE, du cathéter d’introduction à extrémité métallique TOO-CATH S et du cathéter d’introduction à extrémité lisse TOO-CATH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3103862/fr/systeme-de-vtp-pour-tookad
Demande d'inscription (titre V) Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt du SYSTEME DE THERAPIE PHOTODYNAMIQUE A VISEE VASCULAIRE (VTP) POUR TOOKAD (padéliporfine).
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
technologie des fibres optiques
sonde
rectum, sai
lumière
lumière
isotropis
fibre
cathéter
membres
fibres optiques
Optique des fibres

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N2-AUTOINDEXEE
Le cathéter artériel radial dysfonctionne : c’est le plus souvent l’artère qui est thrombosée, pas le cathéter !
https://www.srlf.org/article/catheter-arteriel-radial-dysfonctionne-cest-plus-souvent-lartere-qui-est-thrombosee-pas
Question évaluée : Lors du dysfonctionnement du cathéter artériel radial en réanimation, quelle est l’incidence respective de la thrombose du cathéter et de la thrombose artérielle ? Type d’étude : Etude monocentrique, prospective, observationnelle, cas-témoin, sans appariement. Population étudiée : Adultes hospitalisés dans un service de réanimation polyvalente (Genève), porteurs d’un cathéter artériel radial.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
artère, sai
cathétérisme
Thrombose des artères
Pression systolique
cathéter
thrombose
Artère
radius, sai
artère radiale
trouble fonctionnel
thrombus
Artères
thrombose
pression sanguine
artères

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N3-AUTOINDEXEE
NAVVUS CATHETER
système à échange rapide de mesure de la fraction du flux de réserve coronarien (FFR)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108973/fr/navvus-catheter
Demande d'inscription (titre V) Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de NAVVUS CATHETER.
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
communication
Réserve
gestion des équipements et fournitures hospitaliers
cathéter
cathétérisme
fraction du flux de réserve coronaire
Mesures
poids et mesures

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N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des pratiques de perfusion et nouvelle technique d’obturation du cathéter veineux périphérique au Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
http://www.sudoc.fr/224506803
Ce travail va permettre de cibler les axes de formation et de prioriser les actions à mettre en place (fiches de bon usage, procédures, ateliers pratiques…) pour promouvoir le bon usage des DM de la perfusion et contribuer à la qualité, l’efficience et la sécurité de la prise en charge médicamenteuse.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
hôpital
cathéter
central
perfusion
Centre
hôpitaux universitaires
obstruction complète
périphérique
Centres hospitaliers universitaires
cathétérisme
veine, sai
Perfusion
centres hospitaliers universitaires
perfusion

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N2-AUTOINDEXEE
Norme de qualité : Implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/normes-de-qualite-implantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec.html
L’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) permet de traiter les patients souffrant de sténose aortique sévère symptomatique au moyen de l’introduction et du déploiement d’une bioprothèse valvulaire sans avoir recours à une intervention chirurgicale conventionnelle sous circulation extracorporelle. Le recours à cette technique, à l’origine considérée chez les patients pour lesquels une chirurgie cardiaque de remplacement valvulaire était contre-indiquée ou jugée à trop haut risque, ne cesse de progresser chez des patients à risque moindre.
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
évaluation technologique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Québec
cathéter
implant
normes de référence
qualitatif
aorte, sai

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM
Cathéter artériel ou d'embolectomie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790576/fr/penumbra-system
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue ; - l’intérêt de santé publique attendu du système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stent retriever.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
artères
systémique
ablation d'embolus
artère, sai
cathétérisme
embolectomie
cathéter

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N3-AUTOINDEXEE
Portrait de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : résultats d’une évaluation sur le terrain à l’échelle provinciale en 2013-2015
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Cardio/INESSS_TAVI_2016.pdf
L’objectif principal du présent rapport est de dresser un portrait de l’utilisation des implantations valvulaires aortiques par cathéter (TAVI), au Québec, par centre, afin de : connaître le nombre d’implantations effectuées, les caractéristiques et les comorbidités des patients implantés, les résultats en matière d’efficacité et de sécurité clinique et les coûts intrahospitaliers liés à l’implantation; effectuer une comparaison entre les années 2013-2014 et 2014-2015; examiner les indicateurs de qualité relatifs à l’utilisation et aux résultats propres aux interventions TAVI répertoriées dans des registres de divers pays et les comparer aux résultats obtenus dans des hôpitaux du Québec.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
évaluation de résultat des soins
aorte, sai
évaluation rétrospective
implant
portraits comme sujet
échelle
cathéter
Québec
clinique
Échelles
Portrait
poids et mesures
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Portrait
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la prévention du risque infectieux - Utilisation des Chambres à Cathéter Implantable (CCI)
http://rhc-arlin.pasman.fr/wp-content/uploads/2011/10/Recos_Gestion-CCI_version5_avril_RHC2015.pdf
La pose d'une CCI est un acte chirurgical consistant en l'implantation sous-cutanée d'une chambre d'injection reliée à un cathéter central pour permettre des accès répétés au système vasculaire veineux (injections médicamenteuses, transfusion, prélèvements sanguins) L’utilisation d’une CCI doit être réservée aux professionnels ayant reçu une formation spécifique Respect impératif des mesures d’asepsie avant, pendant et après toute manipulation d’une CCI. Réduire au maximum les manipulations
2015
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RHC-Arlin - Réseau des Hygiénistes du Centre - Antenne Régionale de Lutte contre les Infections Nosocomiales
France
français
recommandation professionnelle
Prévention des infections
implant
Recommandations
Risque
pompes à perfusion implantables
utilisation hors indication
cathéter
directives de santé publique
risque

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N3-AUTOINDEXEE
Chambre à cathéter implantable
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/67-7-chambre-a-catheter-implantable
2014
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Euro-Pharmat
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
cathéter
pompes à perfusion implantables
implant

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