Libellé préféré : dysrythmie cardiaque;
Synonyme SNOMED : arythmie; arythmie cardiaque;
Identifiant d'origine : D3-30010;
CUI UMLS : C0003811;
Alignement(s) exact CIM-10
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]
N2-AUTOINDEXEE
La poursuite ou l'arrêt des anticoagulants oraux chez les personnes souffrant d'arythmie
et subissant une ablation par cathéter
https://www.cochrane.org/fr/CD013504/VASC_la-poursuite-ou-larret-des-anticoagulants-oraux-chez-les-personnes-souffrant-darythmie-et-subissant
Problématique de la revue Les médecins doivent-ils poursuivre ou arrêter la prise
d'anticoagulants avant une procédure d'ablation par cathéter chez les personnes souffrant
d'arythmie ? Contexte Il existe différents types de battements cardiaques irréguliers
(également appelés arythmies), dont le plus courant est le battement irrégulier non
coordonné (également appelé fibrillation auriculaire). Les personnes souffrant de
battements cardiaques irréguliers sont exposées à un risque d'accident vasculaire
cérébral (AVC) et doivent donc prendre des médicaments anticoagulants à long terme
pour prévenir la formation de caillots sanguins. Un grand nombre de ces patients devront
peut-être subir une procédure appelée « ablation », au cours de laquelle les médecins
utilisent une intervention chirurgicale ou un cathéter (un tube fin et flexible) pour
rétablir le rythme normal du cœur.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anticoagulant
excision
anticoagulants
ablation par cathéter
dysrythmie cardiaque
Personna +
troubles du rythme cardiaque
anticoagulants oraux
cathéter
personnes
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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de crises encéphalomyopathiques métaboliques récurrentes-rhabdomyolyse-arythmie
cardiaque-déficience intellectuelle
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=480864
Définition Une maladie génétique neurodégénérative rare caractérisée par des crises
encéphalomyopathiques métaboliques épisodiques (de fréquence et de sévérité variable,
et souvent précipitées par une maladie aigüe), qui se manifestent par une faiblesse
musculaire sévère, une ataxie, des convulsions des arythmies cardiaques, une rhabdomyolyse
avec myoglobinurie, un taux élevé en créatine kinase plasmatique, une hypoglycémie,
une acidose lactique, un taux élevé d'acylcarnitine et une désorientation ou un état
comateux. Un retard du développement global, un déficit intellectuel et des signes
corticaux, pyramidaux et cérébelleux se développent, avec pour conséquence une neuro-dégénérescence
progressive responsable d'une perte du langage expressif et une atrophie cérébrale
de sévérité variable.
2020
Orphanet
France
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
rhabdomyolyse
Syndrome métabolique
Déficience intellectuelle
infarctus du myocarde
récidive
infarctus du myocarde
Déficience intellectuelle
Métabolisme
Métabolisme
troubles du rythme cardiaque
dysrythmie cardiaque
Rhabdomyolyse
rhabdomyolyse
Déficience intellectuelle
infirmité
Déficience intellectuelle
syndrome métabolique X
fonction métabolique générale
Déficience intellectuelle
métabolisme
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