Libellé préféré : cardiologie;

Acronyme CISMeF : cardio;

vrai Meta (CISMeF) : true;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
L’Inégalité de prise en charge de l’infarctus du myocarde chez les femmes en France
https://www.academie-medecine.fr/linegalite-de-prise-en-charge-de-linfarctus-du-myocarde-chez-les-femmes-en-france/
Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité dans le monde. Des registres nationaux ont démontré une inégalité dans la prise en charge de l’infarctus du myocarde chez la femme entrainant une surmortalité. L’objectif de ce rapport est de sensibiliser la population et l’ensemble des acteurs de santé à cette problématique cruciale et de formuler 4 recommandations concrètes pour améliorer la prévention, le diagnostic, la gestion et surtout le pronostic de cette maladie chez la femme.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
gestion des soins aux patients
facteurs socioéconomiques
myocarde
français
Femmes
France
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde

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N1-VALIDE
Pomalidomide - Imnovid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 05/02/2021 - Mise à jour le 20/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pomalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le traitement par pomalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient , délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes en âge de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet dûment complété ; Une fiche de signalement des grossesses ; Concernant le registre : le protocole, une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des femmes en âge de procréer ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement des pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
IMNOVID
IMNOVID 1 mg, gélule
IMNOVID 2 mg, gélule
IMNOVID 3 mg, gélule
IMNOVID 4 mg, gélule
myélome multiple
pomalidomide
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
thrombopénie
neutropénie
Hémogramme
thromboembolie
infections
brochure pédagogique pour les patients
tests de grossesse
formulaire
thalidomide
thalidomide

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N2-AUTOINDEXEE
ZENITH ALPHA
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587260/fr/zenith-alpha
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Les pathologies de l’aorte thoracique descendante : Anévrismes 5,5 cm de diamètre, Ulcères pénétrants en cas de complications. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques inscrites sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
aorte, sai
endoprothèse
endoprothèses
UN ALPHA

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N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587266/fr/zilver-ptx
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions de longueur 14 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions de longueur 14 cm et 25 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, chez les patients pour lesquels la chirurgie de pontage présente une balance bénéfice/risque défavorable. La CNEDiMTS attire l’attention sur le fait que les produits enrobés de paclitaxel doivent être réservés aux patients présentant un risque particulièrement élevé de resténose pour lesquels le praticien peut estimer que les bénéfices d'utilisation d'un produit enrobé de paclitaxel sont supérieurs au risque à moyen terme soulevé par la méta-analyse de Katsanos et al.. Dans ce cas, le patient doit être préalablement informé des avantages de ce choix par rapport à l'augmentation du risque de décès observé et être associés à la prise de décision. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions courtes 14 cm : Par rapport aux autres endoprothèses périphériques à libération de principe actif inscrites sur la LPPR. IV (mineure) Lésions longues 14 cm et 25 cm : Par rapport au traitement chirurgical par pontage
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pneumothorax
paclitaxel
endoprothèses à élution de substances
endoprothèse
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

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N2-AUTOINDEXEE
TREO CUSTOM MADE DEVICE
Jambage aortique thoracique sur mesure associé à l’endoprothèse aortique sur mesure RELAY (PRO ou PLUS) CUSTOM MADE DEVICE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587654/fr/treo-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire, avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
endoprothèse
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses
Mesures

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N2-AUTOINDEXEE
RELAY PLUS CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587660/fr/relay-plus-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire, avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte, sai
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures

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N2-AUTOINDEXEE
RELAY PRO CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587666/fr/relay-pro-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire, avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses

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N3-AUTOINDEXEE
GORE TIGRIS
Endoprothèse nue auto-expansible avec une surface interne recouverte d’héparine d’origine porcine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588274/fr/gore-tigris
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse
espèces porcines
médecin (médecine interne)
héparine
héparine

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N2-AUTOINDEXEE
XIENCE PRIME BTK
Endoprothèse périphérique à élution de principe actif (évérolimus)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588277/fr/xience-prime-btk
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux endoprothèses nues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
Évérolimus
endoprothèses
politique (principe)
EVEROLIMUS
évérolimus

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N1-SUPERVISEE
Héparine calcique en seringue préremplie : tensions d’approvisionnement et arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/actualites/heparine-calcique-en-seringue-preremplie-tensions-dapprovisionnement-et-arret-de-commercialisation
L’héparine calcique, médicament anticoagulant pour injection sous-cutanée, fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement depuis plusieurs mois. S’y ajoute l’arrêt de la commercialisation par le laboratoire Cheplapharm des petits volumes (5000 UI/0,2 ml et 7500 UI/0,3 ml) de Calciparine sous-cutanée (SC) en seringue préremplie. Ces médicaments ne sont déjà plus disponibles en ville. Afin de limiter l’impact de ces tensions et permettre la continuité de traitement des patients qui en ont le plus besoin, nous demandons aux médecins de favoriser l’utilisation d’autres anticoagulants dès que cela est possible, en ville comme à l’hôpital...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
héparine calcique
injections sous-cutanées
seringue préremplie
CALCIPARINE
héparine
recommandation patients
CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.)
anticoagulants

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N1-SUPERVISEE
Utilisation prolongée de médicaments du TDAH et risque cardio-vasculaire : nouvelles données
Folia Pharmacotherapeutica février 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4495?folia=4486
On s’inquiète depuis longtemps des risques cardio-vasculaires associés à l’utilisation prolongée de médicaments contre le TDAH. De nouvelles données observationnelles, principalement recueillies chez des adultes, montrent un lien entre la prise à long terme de médicaments contre le TDAH (principalement le méthylphénidate) et des évènements cardio-vasculaires. Ces données soulignent l'importance de respecter les précautions et les contre-indications lors de la prescription de médicaments contre le TDAH et d'évaluer régulièrement la nécessité du traitement...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
maladies cardiovasculaires
risque
traitement médicamenteux au long cours
Études observationnelles comme sujet
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central
continuité des soins
enfant
adulte
Dimésylate de lisdexamfétamine
Chlorhydrate d'atomoxétine
sympathomimétiques d'action centrale

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N3-AUTOINDEXEE
Impact des aliments ultratransformés sur les facteurs de risque cardiométaboliques chez les enfants ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/889
Analyse de Khoury N, Martínez MÁ, Garcidueñas-Fimbres TE, et al. Ultraprocessed food consumption and cardiometabolic risk factors in children. JAMA Netw Open 2024;7:e2411852. DOI : 10.1001/jamanetworkopen.2024.11852 Question clinique Chez les enfants âgés de 3 à 6 ans, la consommation d'aliments ultratransformés est-elle associée à une augmentation des risques cardiométaboliques, mesurés par des indicateurs comme le BMI, le glucose plasmatique ou le cholestérol HDL, par rapport à une consommation moindre ou nulle d'aliments ultratransformés ? Conclusion Cette étude transversale met en évidence une association modérée mais significative entre la consommation d’aliments ultratransformés (AUT) et une augmentation de la glycémie à jeun, du BMI, du tour de taille, ainsi que de la masse grasse, et une diminution du cholestérol HDL. Bien que l’étude présente certaines limites méthodologiques, elle demeure valide dans son cadre d’analyse. Cependant, la conception observationnelle transversale ne permet pas d’établir des relations causales entre la consommation d’AUT et les facteurs de risque cardiométaboliques. Ces résultats mettent en lumière l’importance de mener des études prospectives et longitudinales afin de confirmer ces associations et d’explorer les mécanismes sous-jacents. En effet, même des augmentations modestes des facteurs de risque à cet âge pourraient devenir cliniquement significatives à long terme.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
enfant
alimentation
facteur de risque
aliment ultratransformé
aliments
Facteurs de risque
aliment
facteurs de risque cardiométabolique
facteur d'impact
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
PROMUS PREMIER BTK (PROMUS PREMIER OTW BTK ET PROMUS PREMIER MONORAIL BTK)
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (évérolimus)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588029/fr/promus-premier-btk-promus-premier-otw-btk-et-promus-premier-monorail-btk
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
EVEROLIMUS
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
évérolimus
endoprothèse

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation judicieuse des moniteurs cardiaques à l’urgence
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-judicieuse-des-moniteurs-cardiaques-a-lurgence.html
Le monitorage cardiaque est une technique non invasive permettant de détecter des pathologies cardiaques potentiellement mortelles comme les arythmies complexes et l’ischémie myocardique. Son utilisation doit être appropriée, car le nombre important de patients admis à l’urgence pour des douleurs thoraciques affecte la disponibilité des civières munies d’un moniteur cardiaque dans certains établissements hospitaliers. Un défi important du triage à l’urgence consiste à repérer les patients qui ont un risque plus élevé d’être atteints d’un syndrome coronarien aigu ou d’autres conditions cardiovasculaires mortelles parmi tous les patients souffrant de douleurs thoraciques non cardiaques ou bénignes. L’outil élaboré par l’INESSS outillera le personnel de l’urgence, et plus particulièrement le personnel infirmier responsable du triage, dans sa décision d’initier ou non le monitorage cardiaque. Il propose une liste de critères de monitorage cardiaque qui est basée sur les meilleures recommandations de bonnes pratiques et qui a été élaborée de manière à limiter le recours au monitorage non pertinent.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
coeur
urgences
moniteur
coeur, sai

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N1-SUPERVISEE
Urgent Notification d’information de sécurité FA-Q125-CRM-1 POUR UN SOUS-ENSEMBLE DE STIMULATEURS CARDIAQUES ASSURITY ET ENDURITY - Abbott
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/sous-ensemble-de-stimulateurs-cardiaques-implantables-assurity-et-endurity-plusieurs-references-abbott
Abbott informe ses praticiens de la possibilité d'un dysfonctionnement affectant un sous-ensemble de stimulateurs cardiaques Assurity et Endurity . Ce problème peut entraîner un mélange incomplet d’époxy pendant la fabrication et, avec le temps, permettre à l’humidité de s’infiltrer dans le bloc supérieur du générateur d'impulsions, introduisant ainsi un risque d'interruption de fonctionnement du dispositif. Les dispositifs concernés ont été fabriqués entre août 2019 et juin 2020. L'équipement de fabrication spécifique associé à ce problème n'est plus utilisé. Plus aucun dispositif concerné n'est disponible pour l’implantation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
stimulateur cardiaque implantable
pacemaker
dysfonction d'un stimulateur cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
AMVUTTRA (vutrisiran) - Amylose héréditaire à transthyrétine avec cardiomyopathie
Décision d'accès précoce refusée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592928/fr/amvuttra-vutrisiran-amylose-hereditaire-a-transthyretine-avec-cardiomyopathie
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité AMVUTTRA (vutrisiran) dans l'indication « Traitement de l’amylose à transthyrétine de type sauvage ou héréditaire chez les patients adultes présentant une cardiomyopathie (ATTR-CM) dont la pathologie progresse malgré un traitement par tafamidis ou intolérants à ce dernier ».
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
neuropathies amyloïdes familiales
AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Amylose
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
cardiomyopathies
AMVUTTRA

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N3-AUTOINDEXEE
L'« embolisation transartérielle prophylactique » (obstruction des vaisseaux sanguins par précaution) est-elle efficace pour prévenir un nouveau saignement d'un ulcère peptique (de l’estomac) après un précédent traitement endoscopique réussi (avec un tube
https://www.cochrane.org/fr/CD014999/CENTRALED_l-embolisation-transarterielle-prophylactique-obstruction-des-vaisseaux-sanguins-par-precaution-est
Principaux messages - L'embolisation transartérielle prophylactique (blocage de l'apport sanguin à l'ulcère par précaution) pourrait faire peu ou aucune différence en termes de la réduction de nouveaux saignements, de la nécessité d'une nouvelle opération, ou de la mortalité chez les personnes dont l'ulcère peptique hémorragique a été traité avec succès par endoscopie (un tube traversant la bouche jusqu’à l'estomac), mais la durée du séjour à l'hôpital pourrait être plus courte, par rapport à l'endoscopie seule. - Nous n'avons trouvé que deux petites études, nous avons donc besoin davantage d’études avec plus de personnes pour tirer des conclusions solides.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Endoscopes
hémorragie
Ulcère peptique
obstruction
endoscopie
ulcère gastrique
ulceration
ulcère gastrique
vaisseaux sanguins
Estomac
hémorragie
ulcère peptique
prévenance
tube
Saignée
endoscope
endoscopie

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N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes dans le diagnostic des cardiomyopathies héréditaires - rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
L’objectif de cette évaluation était de déterminer l’intérêt médical du séquençage haut débit ciblé (NGS) et de l’analyse des panels de gènes pour identifier les altérations moléculaires responsables des cardiomyopathies héréditaires, dans le cadre de la pratique courante. Il s'agissait de définir : la composition des panels de gènes d’intérêt à séquencer et analyser par NGS (à partir d’un prélèvement sanguin) ; la pertinence du recours aux analyses de panels de gènes par NGS au regard des autres techniques utilisées (intérêt médical apprécié par le rendement diagnostique de la technique et l’utilité clinique du test) ; la place des analyses de panels de gènes dans la stratégie de prise en charge (diagnostique et thérapeutique) des cardiomyopathies héréditaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
analyse de séquence
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
cardiomyopathie
gènes
Séquençages
Rapport d'évaluation
cardiomyopathie
rapport albumine/globuline
aucun diagnostic
cardiomyopathies

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N3-AUTOINDEXEE
Avant-propos. Prévention des maladies cardiovasculaires : un effort coordonné de grande ampleur est nécessaire
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_1.html
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de mortalité dans le monde. Paradoxalement, les progrès considérables de leur traitement lors de ces dernières décennies expliquent une moindre sensibilisation des pouvoirs publics et des citoyens face à ces affections cardiovasculaires. Il est donc important de refaire le point régulièrement sur l’épidémiologie des maladies cardiovasculaires, afin d’une part, de documenter l’état des lieux, d’autre part, de permettre d’orienter les pistes d’aujourd’hui et de demain pour lutter efficacement contre elles. C’est tout le mérite de Valérie Olié et de son équipe d’avoir mené ce travail considérable dédié aux MCV, lequel est décliné dans ce numéro du BEH.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
effort
prévention cardiovasculaire
proposant
effort physique
maladies cardiovasculaires
maladie de l'appareil circulatoire
coordination

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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des cardiopathies ischémiques en France
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_2.html
Introduction – Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de mortalité dans le monde. Les cardiopathies ischémiques (CPI), incluant les syndromes coronariens aigus (SCA) avec ou sans sus-décalage du segment ST et les syndromes coronariens chroniques, en sont une des principales causes. L’objectif de cet article était de décrire l’épidémiologie des CPI en France en 2022. Méthodes – Les adultes hospitalisés pour une CPI en 2022 ont été identifiés dans le Système national des données de santé (SNDS). Les caractéristiques des patients, leur prise en charge hospitalière et leur pronostic à un an ont été décrits. La prévalence des CPI au 1er janvier 2023 a été estimée en combinant les hospitalisations antérieures et les prestations d’affection de longue durée (ALD). La mortalité liée aux CPI a été estimée à partir des certificats de décès de 2021.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
épidémiologie
France
cardiopathie ischémique
maladie coronarienne
Ischémie
Cardiopathies

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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie de l’insuffisance cardiaque en France
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_4.html
Introduction – L’objectif de cette étude était d’actualiser l’épidémiologie de l’insuffisance cardiaque (IC) en France en 2022. Méthodes – Les adultes hospitalisés pour IC en 2022 ont été identifiés dans le Système national des données de santé (SNDS) à partir des diagnostics hospitaliers codés dans le Programme médicalisé des systèmes d’information, volet médecine chirurgie et obstétrique (PMSI-MCO), et suivis pendant un an. Le premier séjour de l’année a été conservé comme l’hospitalisation index. La prévalence de l’IC a été estimée en combinant les données d’hospitalisation et les prises en charge à 100% pour une affection longue durée associées à une IC. Les patients et leur séjour hospitalier ont été décrits sur la base des informations sociodémographiques et médicales disponibles dans le SNDS. Les taux dans la population française ont été calculés à partir des estimations de population produites par l’Institut national de la statistique et des études économiques (Insee).
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
France
défaillance cardiaque
français
épidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Le diurétique est-il encore le premier choix lors de l’instauration d’un traitement de l’hypertension artérielle ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2426
Analyse de Reinhart M, Puil D, Salzwedel DM, Wright JM. First-line diuretics versus other classes of antihypertensive drugs for hypertension. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 7. DOI: 10.1002/14651858.CD008161.pub3 Question clinique Quel est l’effet des diurétiques de premier choix (thiazides et médicaments apparentés (diurétiques de type thiazidique), diurétiques de l’anse) sur la mortalité, la morbidité et les sorties d’étude, par comparaison avec d’autres classes de médicaments, pour le traitement de première intention de l’hypertension artérielle ? Conclusion Cette synthèse méthodique Cochrane avec méta-analyse, de bonne qualité méthodologique, a comparé l’effet d’une faible dose de thiazide ou de diurétique de type thiazidique comme traitement de premier choix de l’hypertension artérielle à celui d’autres classes de médicaments antihypertenseurs comme traitement de première intention. Aucune différence n’a pu être montrée en termes de mortalité globale. Une faible dose de thiazide ou de diurétique de type thiazidique était cependant associée à moins d’événements cardiovasculaires et nécessitait moins souvent l’arrêt du traitement à cause d’effets indésirables. Cette étude ne permet pas de savoir si ces résultats peuvent être généralisés aux patients atteints de comorbidité. La plupart des études incluses présentaient un risque élevé de biais dans un ou plusieurs domaines, notamment en raison du fait que le promoteur était une entreprise pharmaceutique.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
diurétique
comportement de choix
hypertension artérielle
diurétiques
maladie hypertensive

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les effets de la colchicine dans la prévention des événements cardiovasculaires avant qu'ils ne surviennent ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015003/CENTRALED_quels-sont-les-effets-de-la-colchicine-dans-la-prevention-des-evenements-cardiovasculaires-avant
Principaux messages - Les bénéfices et les risques de la colchicine dans la prévention des maladies cardiovasculaires athéroscléreuses avant qu'elles ne surviennent restent incertains. - Des recherches supplémentaires sont nécessaires avant de pouvoir tirer des conclusions solides. Colchicine et maladies cardiovasculaires La maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVA), une maladie marquée par une accumulation de lipides (accumulation de graisses, de cholestérol et d'autres substances) sur les parois des artères, qui est souvent aggravée par des troubles inflammatoires chroniques, est une cause majeure de décès et de maladie dans le monde. La colchicine, utilisée pour la première fois pour traiter des maladies durant l'Égypte antique, est un médicament peu coûteux qui combat l'inflammation. Elle a été utilisée pour traiter la goutte, les maladies du foie et les troubles systémiques du tissu conjonctif. Plus récemment, des chercheurs ont étudié son potentiel pour prévenir les MCVA.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladies cardiovasculaires
colchicine
prévention cardiovasculaire
colchicine

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge bucco-dentaire des patients à haut risque d’endocardite infectieuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301328/fr/prise-en-charge-bucco-dentaire-des-patients-a-haut-risque-d-endocardite-infectieuse
La prise en charge dentaire des patients à risque d’endocardite infectieuse est multidisciplinaire et complexe. Les options thérapeutiques en odontologie sont restreintes chez les patients à haut risque, en raison de gestes bucco-dentaires jusqu’à ce jour contre-indiqués dans les recommandations françaises qui sont anciennes (ANSM 2011). L’actualisation des recommandations a pour objectif de définir les patients à haut risque d’endocardite infectieuse et à risque intermédiaire, d’améliorer la prise en charge dentaire des patients à haut risque d’endocardite infectieuse sur la base d’une revue critique de la littérature qui a conduit à élargir le nombre de gestes invasifs autorisés (avec ou sans antibioprophylaxie) et à réduire les situations nécessitant des avulsions dentaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dent, sai
endocardite
endocardite
Endocardite infectieuse
prise de risque
endocardite bactérienne
prise en charge personnalisée du patient
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intracrânienne idiopathique : quand y penser et quelles solutions ?
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/417/RMG417_06-11.pdf
Le dépistage, le diagnostic et la prise en charge de l’hypertension intracrânienne idiopathique (HTICi) représentent des défis médicaux nécessitant une approche rapide, multidisciplinaire, pouvant combiner des approches médico-chirurgicales et endovasculaires par stenting pour réduire la pression intracrânienne et prévenir les complications neurologiques et ophtalmologiques.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
syndrome d'hypertension intracrânienne bénigne
d'origine inconnue
Solutions
cavité crânienne, sai
maladie hypertensive
Hypertension intracrânienne
solution

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiopathie rhumatismale
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/rheumatic-heart-disease
La cardiopathie rhumatismale est la maladie cardiaque la plus répandue chez les moins de 25 ans. Selon les estimations, elle touche 55 millions de personnes dans le monde et entraîne environ 360 000 décès chaque année, la grande majorité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La maladie est due à une lésion des valves cardiaques causée par un ou plusieurs épisodes de rhumatisme articulaire aigu, qui est une réaction inflammatoire auto-immune à une infection de la gorge provoquée par un streptocoque du groupe A (pharyngite à streptocoque ou angine aiguë). Elle survient généralement dans l’enfance et peut entraîner la mort ou un handicap à vie. La cardiopathie rhumatismale peut être évitée au moyen de la prévention des infections streptococciques, en s’attaquant à la pauvreté et en améliorant les conditions de vie et de logement, ou en traitant rapidement les infections streptococciques avec des antibiotiques lorsqu’elles surviennent.
2025
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
information patient et grand public
maladie cardiaque rhumatismale
cardiopathies

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N2-AUTOINDEXEE
LUX-DX
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588820/fr/lux-dx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : pour des patients n’ayant pas de facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ; pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic, ni l’initiation d’un traitement ; pour des patients chez lesquels la cause réflexe de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère est enregistrée. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux (chez les patients non contre-indiqués à un traitement préventif secondaire par anticoagulation efficace ou à l'occlusion de l'appendice auriculaire gauche), sans qu'une source cardio-embolique ou un trouble de coagulation n'ait pu être mis en évidence et lorsque les bilans suivants n'ont pas révélé d'étiologie : bilan vasculaire des artères intracrâniennes (IRM et angioIRM ou TDM et angioTDM) et extracrâniennes (échodoppler, angioscanner ou angio-IRM des troncs supra-aortiques) ; bilan cardiaque : ECG 12 dérivations, monitoring ECG à la phase aigüe au minimum de 24 heures, échographie transthoracique et transoesophagienne (en l'absence de contre-indication) ou scanner cardiaque et holter de 24h ; bilan biologique à la recherche de troubles de la coagulation et/ou de l'hémostase (patients âgés de moins de 55 ans). Tous ces critères doivent être vérifiés par une équipe multidisciplinaire ad hoc impliquant un neurologue neuro-vasculaire et un rythmologue. Le moniteur cardiaque LUX-DX n'est pas indiqué chez les patients appareillés d'un stimulateur cardiaque avec sonde auriculaire et dont la programmation est adaptée à la détection de la fibrillation atriale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres moniteurs cardiaques implantables inscrits à la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
coeur, sai
moniteur
coeur
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
RELAY NBS PLUS
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593167/fr/relay-nbs-plus
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes : Anévrismes 5,5 cm de diamètre, Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire, Ulcères pénétrants en cas de complications, Ruptures traumatiques de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
aorte, sai
endoprothèses
aorte

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N2-AUTOINDEXEE
ELUVIA
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593830/fr/eluvia
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions de longueur 14 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions de longueur 14 cm et 25 cm des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, chez les patients pour lesquels la chirurgie de pontage présente une balance bénéfice/risque défavorable. La CNEDiMTS attire l’attention sur le fait que les produits enrobés de paclitaxel doivent être réservés aux patients présentant un risque particulièrement élevé de resténose pour lesquels le praticien peut estimer que les bénéfices d'utilisation d'un produit enrobé de paclitaxel sont supérieurs au risque à moyen terme soulevé par la méta-analyse de Katsanos et al.. Dans ce cas, le patient doit être préalablement informé des avantages de ce choix par rapport à l'augmentation du risque de décès observé et être associés à la prise de décision. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions courtes 14 cm ASA de niveau V par rapport aux autres endoprothèses périphériques à libération de principe actif inscrites sur la LPPR. IV (mineure) Lésions longues 14 cm et 25 cm ASA de niveau IV par rapport au traitement chirurgical par pontage.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
endoprothèses à élution de substances
paclitaxel
paclitaxel
endoprothèse

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N2-AUTOINDEXEE
SYNERGY MEGATRON
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593833/fr/synergy-megatron
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésions de novo d’une artère coronaire native de diamètre 3,5 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, incluant aussi le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives de diamètre 3,5 mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Sténose du greffon veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
évérolimus
endoprothèse
Évérolimus
EVEROLIMUS
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses

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N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de la rénine ou inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine : lesquels sont plus efficaces pour traiter l'hypertension ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012570/CENTRALED_inhibiteurs-de-la-renine-ou-inhibiteurs-des-recepteurs-de-langiotensine-lesquels-sont-plus-efficaces
Principaux messages - Les données probantes disponibles issues d'études à court terme suggèrent qu'il y a probablement peu ou pas de différence entre les inhibiteurs de la rénine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine en termes de taux de mortalité, d'arrêt prématuré en raison d'effets indésirables, d'événements indésirables graves, d'événements indésirables et de contrôle de la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension primaire légère. - En raison d'un manque de données probantes solides provenant d'études au long cours, toute différence potentielle entre ces deux médicaments concernant les mesures de la santé du cœur et des vaisseaux sanguins est inconnue. - Des études plus vastes et de plus longue durée sont nécessaires, qui incluent un plus grand nombre de patients et se concentrent sur les critères de mesures de la santé du cœur et des vaisseaux sanguins.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la rénine
récepteur de la prorénine
inhibiteurs de la rénine
récepteur de l'angiotensine
récepteurs aux angiotensines
hypertension artérielle
rénine
maladie hypertensive

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N2-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP (disopyramide) : recommandations pour les pharmaciens et les médecins
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-rythmodan-250-mg-lp-disopyramide-recommandations-pour-les-pharmaciens-et-les-medecins
Le médicament antiarythmique Rythmodan 250 mg LP, comprimé enrobé (disopyramide), fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer, selon le laboratoire, jusqu’à avril 2025. Le laboratoire Cheplapharm indique que cette situation est due à un retard de production. Afin de limiter l’impact de ces tensions et permettre la continuité de traitement des patients, nous avons autorisé le laboratoire à importer temporairement le médicament Ritmoforine Retard 250 mg, comprimé, un médicament équivalent initialement destiné aux Pays-Bas. Par ailleurs, nous publions une recommandation de remplacement permettant aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire en cas d’indisponibilité de Rythmodan 250 mg LP français ou néerlandais, de dispenser Rythmodan 100 mg, gélule sans que le patient présente une nouvelle ordonnance...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
information patient et grand public
recommandation professionnelle
disopyramide
phosphate de disopyramide
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
préparations à action retardée
RYTHMODAN LP
disopyramide
antiarythmiques
RYTHMODAN 100 mg, gélule
RYTHMODAN

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N3-AUTOINDEXEE
Une classe de médicaments antidiabétiques peut-elle aider à protéger le cerveau après un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique grave (causé par l’obstruction d’un vaisseau sanguin) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014802/CENTRALED_une-classe-de-medicaments-antidiabetiques-peut-elle-aider-proteger-le-cerveau-apres-un-accident
Principaux messages 1. Il existe peu de données probantes indiquant que le glyburide (un sulfamide hypoglycémiant, ou type de médicament utilisé pour le diabète de type 2) pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la fonction d'une personne 90 jours après un AVC, ou sur le risque de décès dans les 90 jours suivant l’AVC. Il pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la détérioration neurologique dans les trois jours, comme la conscience, la parole ou la faiblesse musculaire, et a probablement peu ou pas d'effet sur les effets secondaires indésirables, comme les problèmes cardiaques ou la pneumonie. 2. Le glyburide entraîne probablement un risque accru d'hypoglycémie (faible niveau de glucose dans le sang). 3. Des études plus nombreuses et de plus grande envergure sont nécessaires pour mieux comprendre les effets des sulfamides hypoglycémiants sur les personnes ayant subi un AVC ischémique sévère (blocage de l'approvisionnement en sang et en oxygène du cerveau).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
Accident vasculaire cérébral
Relation de cause à effet
vaisseaux sanguins
Antidiabétiques
obstruction
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
Ischémie
sévère
Médicaments
classement
causalité
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral ischémique
hypoglycémiants
médicament
cerveau

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des malformations cardiaques congénitales par mesure de la saturation (oxymétrie de pouls) en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN_PRO_022-depsitage-cardiopathie-sat-mater.pdf
« Recommandations rédigées par la Commission des pédiatres du Réseau « Sécurité Naissance » et proposées à titre indicatif. Ce document vise à apporter une aide au professionnel mais ne saurait engager la responsabilité de l’association. Dans le cas où le praticien en charge du patient estimerait qu’une conduite différente serait plus appropriée, ce protocole ne saurait lui être opposable »
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
poids et mesures
Oxymétrie de pouls
maternité
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Malformations
anomalie congénitale
Dépistage de masse
Dépistage
pouls
analyseur d'oxygène
coeur, sai
oxymétrie
Mesures

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N3-AUTOINDEXEE
Tensions et ruptures de stock de médicaments déclarées par les industriels : quelle ampleur, quelles conséquences sur les ventes aux officines
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250327_ER_ruptures-de-stock-medicaments-declarees-par-les-industriels-ampleur-et-consequences
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) publie une étude sur les ruptures de stock de médicaments, réalisée en collaboration avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). À partir d’une exploitation originale des données de la plateforme de l’ANSM de déclaration par les industriels des ruptures de stock, cette étude présente une nouvelle mesure de l’intensité des tensions et des ruptures de stock sur les années récentes, jusqu’à fin 2024. Sont également présentées des estimations de l’effet des ruptures de stock sur les volumes de ventes de médicaments aux pharmacies de ville, ainsi que des analyses par classe thérapeutique.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
enregistrements
rupture
médicament
commerce
antihypertenseurs
rupture
lacération
Médicaments
Ventes
équipement et fournitures
tension

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N3-AUTOINDEXEE
Obésité et insuffisance cardiaque
https://www.sfcardio.fr/publication/obesite-et-insuffisance-cardiaque
Les liens entre l’obésité et les maladies cardiovasculaires sont connus depuis longtemps. Ces liens passent bien sûr par les facteurs de risque et comorbidités associés comme l’hypertension artérielle, le diabète ou la fibrillation atriale. Plus récemment, des travaux ont montré la prévalence particulière de l’obésité dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP) et les rôles délétères direct du tissu adipeux et de l’inflammation qui en résulte ont été suggérés. Enfin, dans les deux dernières années, plusieurs essais thérapeutiques ont évalué l’intérêt des agonistes des récepteurs au glucagon like peptide 1 (GLP1) ou au glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ayant un impact direct sur le poids directement dans l’insuffisance cardiaque chez des patients diabétiques ou non diabétiques en situation d’obésité. Dans cette revue, nous nous proposons de revoir les liens entre obésité et insuffisance cardiaque tant sur le plan épidémiologique et physiopathologique, ainsi que les problèmes de diagnostic et les perspectives thérapeutiques.
2025
SFC - Société Française de Cardiologie
France
article de périodique
obésité
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
obésité
défaillance cardiaque
obésité

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N3-AUTOINDEXEE
Le risque de décès diffère-t-il entre adultes de sexe féminin et masculin atteints d'embolie pulmonaire (un caillot de sang dans les poumons) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013835/CENTRALED_le-risque-de-deces-differe-t-il-entre-adultes-de-sexe-feminin-et-masculin-atteints-dembolie
Principaux messages - Nous avons conclu qu'il n'est pas certain que le sexe (masculin ou féminin) soit un prédicteur indépendant du risque de décès chez les personnes souffrant d'embolie pulmonaire (un caillot de sang dans les poumons), car notre revue a trouvé des résultats contradictoires. - Nous avons constaté une réduction légère mais importante des décès, toutes causes confondues, dans les 30 jours suivant l'embolie pulmonaire chez les personnes de sexe féminin par rapport aux personnes de sexe masculin. Cependant, chez les personnes de sexe féminin, il pourrait y avoir une légère mais importante augmentation des décès survenant à l'hôpital, quelle qu'en soit la cause. Nous n'avons trouvé que peu ou pas de différence entre les personnes de sexe masculin et féminin en ce qui concerne les décès spécifiquement liés à l'embolie pulmonaire à 30 jours. Nous avons une confiance modérée à faible dans ces résultats. - Des recherches supplémentaires de bonne qualité sont nécessaires pour déterminer s'il existe une différence entre les personnes de sexe masculin et féminin en ce qui concerne la probabilité de décès après une EP. Notre revue propose des suggestions sur la façon dont ces recherches devraient être menées.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Décès
embolie pulmonaire
adulte
Rapports sexuels protégés
Décès
embolie pulmonaire
sexe féminin, sai
Mâle
Risque
maladie
Sexe
mort
embolie pulmonaire
Rapports sexuels non protégés
embolie pulmonaire
sang
Femelle
poumon
sexe masculin, sai
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Effet des canicules sur les passages aux urgences pour insuffisance rénale aiguë, décompensation cardiaque et ischémie myocardique en Auvergne-Rhône-Alpes, 2015-2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/7/2025_7_3.html
Introduction – Les périodes de canicule induisent une surmortalité et augmentent l’impact de certaines comorbidités. Cependant, il existe un manque de recul sur l’influence sur les passages aux urgences en dehors de quelques pathologies très spécifiques de la chaleur. L’objectif de l’étude est d’étudier l’impact de la chaleur sur les passages aux urgences pour trois syndromes morbides actuellement non surveillés en routine en France : l’insuffisance rénale aiguë, la décompensation cardiaque et l’ischémie myocardique. Méthodes – La période d’étude couvre les étés (1er juin au 15 septembre) 2015 à 2022 pour les 12 départements de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Les données sanitaires ont été extraites du système de surveillance syndromique SurSaUD (Surveillance sanitaire des urgences et des décès). Une analyse multivariée des nombres moyens de passages quotidiens en fonction des périodes de dépassement effectif de seuil canicule et des périodes de vigilance a été réalisée par régression binomiale négative.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
décompensation
myocarde
transitoire
chaleur extrême
Décompensation cardiaque
ischémie myocardique
cardiopathie ischémique
insuffisance rénale aiguë
atteinte rénale aigüe
Auvergne
urgences
décompensation cardiaque
défaillance cardiaque
coeur, sai
Rhône-Alpes
Insuffisance rénale aigüe

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N2-AUTOINDEXEE
RELAY PRO
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591603/fr/relay-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes : Anévrismes 5,5 cm de diamètre, Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire, Ulcères pénétrants en cas de complications, Ruptures traumatiques de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
endoprothèses
aorte, sai
aorte

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N2-AUTOINDEXEE
RELAY NBS PRO
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591606/fr/relay-nbs-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Les pathologies de l’aorte thoracique descendante suivantes : Anévrismes 5,5 cm de diamètre, Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire, Ulcères pénétrants en cas de complications, Ruptures traumatiques de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
endoprothèses
aorte
aorte, sai

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N1-SUPERVISEE
mavacamten - Camzyos
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 04/09/2024 - Mise à jour le 26/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/mavacamten
Les risques liés à l’exposition du traitement par Camzyos sont : Toxicité embryo-fœtale, Insuffisance cardiaque due à une dysfonction systolique, Evènements indésirables liés à une surexposition à mavacamten résultant d’une interaction avec des inhibiteurs du CYP2C19 chez les métaboliseurs intermédiaires et ultrarapides du CYP2C19 ou avec des inhibiteurs modérès a puissants du CYP3A4 chez les métaboliseurs lents et normaux du CYP2C19. Des documents contenant des informations sur ces risques liés à la prise de ce traitement et le suivi à mettre en place ont été élaborés: Une checklist qui informe le prescripteur sur les risques importants associés à Camzyos ainsi que les points importants à vérifier avant l’initiation, pendant et après le traitement par Camzyos afin de réduire les risques liés à l’exposition à ce traitement. Un guide patient qui présente notamment des informations importantes concernant les examens à réaliser avant et pendant le traitement par Camzyos, ainsi que les principaux risques associés à ce traitement. Une carte patient, contenue dans le guide patient, qui contient des informations sur les risques principaux de Camzyos. Il sera important de sensibiliser le patient sur l’importance de conserver cette carte avec lui de façon permanente...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
mavacamten
mavacamten
mavacamten
CAMZYOS
CAMZYOS 5 mg, gélule
CAMZYOS 2,5 mg, gélule
CAMZYOS 15 mg, gélule
CAMZYOS 10 mg, gélule
administration par voie orale
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
foetus
grossesse
Embryon
interactions médicamenteuses
défaillance cardiaque systolique
exposition foetale à un médicament
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C19
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A4
métaboliseur intermédiaire du CYP2C19
métaboliseur ultra-rapide du CYP2C19
métaboliseur lent du CYP2C19
métaboliseur normal du CYP2C19
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Programme d’ETP pour les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire
https://www.chu-lyon.fr/etp-patients-hypertension-arterielle-pulmonaire
Ce programme d’éducation thérapeutique vise à acquérir des compétences et des connaissances permettant de prendre en charge de manière optimale l'hypertension artérielle pulmonaire en partenariat avec une équipe pluridisciplinaire et ainsi améliorer la qualité de vie.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
éducation du patient comme sujet
maladie hypertensive
Programmes des patients
rendez-vous et plannings
hypertension pulmonaire
a comme patient
maladie
hypertension artérielle pulmonaire

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N2-AUTOINDEXEE
THERAPIE DIGITAL JOE
Thérapie digitale de l’asthme pédiatrique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578223/fr/therapie-digital-joe
Nature de la demande Prise en charge anticipée (CNEDiMTS) Au regard des conditions mentionnées aux 1 et 2 du II de l’article L.162-1-23 du CSS telles que précisées au I de l’article R.162-113 du CSS la CNEDiMTS émet un avis défavorable à la prise en charge anticipée dans l’indication revendiquée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
Pédiatres
pédiatrie
digitalis
asthme
pédiatre
asthme
asthme
thérapie
digitalis
digitalis
glucosides digitaliques

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N3-AUTOINDEXEE
Défibrillateur cardiaque
https://www.chu-lyon.fr/defibrillateur-cardiaque
Le défibrillateur cardiaque est utile pour prévenir la survenue d’un arrêt cardio respiratoire.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
défibrillateur cardiaque
Défibrillateurs
défibrillation

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension (pression artérielle)
https://www.chu-lyon.fr/hypertension-pression-arterielle
La tension artérielle est la pression qui s'exerce sur la paroi des artères pendant la circulation du sang. Elle se mesure avec deux chiffres, la pression systolique et la pression diastolique.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
pression artérielle
maladie hypertensive
hypertension artérielle
tension artérielle

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance cardiaque
https://www.chu-lyon.fr/insuffisance-cardiaque
L’insuffisance cardiaque se définit par une difficulté du cœur à assurer un débit sanguin suffisant pour répondre aux besoins métaboliques des différents organes vitaux.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
insuffisance cardiaque
défaillance cardiaque
insuffisance cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Maladies vasculaires du foie
https://www.chu-lyon.fr/maladies-vasculaires-du-foie
Les maladies vasculaires du foie peuvent atteindre les gros vaisseaux (veine porte, artère hépatique ou veines sus-hépatiques) ou la microcirculation hépatique.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladies du foie
maladies vasculaires
maladie vasculaire
maladie du foie

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N3-AUTOINDEXEE
ASSERT-IQ EL
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585488/fr/assert-iq-el
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
moniteur
coeur, sai
implant
prothèses et implants
coeur

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N3-AUTOINDEXEE
ASSERT-IQ 3
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585498/fr/assert-iq-3
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur, sai
coeur
moniteur
implant
prothèses et implants

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N1-SUPERVISEE
Lauromacrogol 400 - Aetoxisclérol tamponné
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 26/10/2022 - Mise à jour le 05/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lauromacrogol-400
Guide prescripteur : aide à limiter les effets indésirables, les erreurs d'administration, le mésusage et l'utilisation chez les patients à risque. Il détaille l'évaluation pré-injection, la sélection des patients, les techniques d'injection et la prévention des complications : troubles neurologiques, événements thromboemboliques (AVC, AIT), troubles cardiovasculaires, nécrose tissulaire en cas d'erreur d'injection et réactions d'hypersensibilité (choc anaphylactique). Il rappelle la nécessité d'informer les patients sur ces risques. Il rappelle l'importance de la surveillance/suivi du patient pendant et après l'injection. Il décrit les modalités de préparation de la mousse sclérosante (Aetoxisclérol 1 %, 2 % et 3 %). Guide patient : informe sur les risques (réactions allergiques, thromboses, cardiovasculaires, neurologiques), les facteurs personnels et familiaux à signaler, la procédure d'administration et les signes nécessitant une consultation médicale urgente...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
AETOXISCLEROL 3% (60 mg/2 ml), solution injectable
AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml), solution injectable
AETOXISCLEROL
AETOXISCLEROL 0,5% (10 mg/2 ml), solution injectable
AETOXISCLEROL 0,25% (5 mg/2 ml), solution injectable
AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable
Polidocanol
polidocanol
recommandation patients
Polidocanol
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Polidocanol
préparation de médicament

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable (Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo

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N1-SUPERVISEE
Velcade - Bortézomib (PUBLIÉ LE 21/09/2020 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
CPC abrogé
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/velcade-1-mg-poudre-pour-solution-injectable
Indication du CPC abrogé le 15/11/2024 : Traitement de l’Amylose AL non IgM et de la maladie de Randall
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE
bortézomib
injections veineuses
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Mobilité de la main-d'oeuvre - Technicien ambulancier paramédic de soins primaires (MMO TAP-SP) - Processus de reconnaissance et guide d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002825/
Ce document présente les différentes étapes et modalités visant l’obtention d’un droit de pratique au Québec pour les techniciens ambulanciers paramédics en soins primaires qui détiennent une reconnaissance professionnelle en règle dans une autre province canadienne.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
emploi
mobilité
tachycardie auriculaire paroxystique
précis
Main
soins de santé primaires
soins de santé primaires
incapacités d'apprentissage
Soins
principal
enregistrements
transporteur TAP
Effectif
précis
main
soins
transporteurs ABC

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N1-SUPERVISEE
Transfusions sanguines chez les personnes nées avec des problèmes cardiaques qui nécessitent une intervention chirurgicale au cœur
https://www.cochrane.org/fr/CD009752/CENTRALED_transfusions-sanguines-chez-les-personnes-nees-avec-des-problemes-cardiaques-qui-necessitent-une
Principaux messages Nous avons trouvé 19 études qui comparaient différentes façons transfuser des globules rouges chez les nouveau-nés et les enfants ayant besoin d’une chirurgie cardiaque pour une cardiopathie congénitale (des maladies cardiaques de naissance). Cependant, nous ne sommes pas en mesure de tirer des conclusions fiables sur la base de ces données probantes. D’autres études sont nécessaires. Qu'est-ce qu’une cardiopathie congénitale ? Une cardiopathie congénitale est n’importe quel problème de développement cardiaque avec lequel une personne est née. Cela signifie que le cœur ne s’est pas formé correctement. Elle touche entre quatre et neuf enfants sur 1000 naissances vivantes. Dans la plupart des cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour permettre à l’enfant de vivre et de grandir en bonne santé. Les adultes doivent souvent subir une intervention chirurgicale pour des maladies cardiaques congénitales.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique
enfant
nouveau-né
transfusion sanguine
événements indésirables associés aux soins
transfusion sanguine

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N1-SUPERVISEE
Les vasodilatateurs (médicaments qui élargissent les vaisseaux sanguins) peuvent-ils aider les femmes infertiles à avoir des enfants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010001/MENSTR_les-vasodilatateurs-medicaments-qui-elargissent-les-vaisseaux-sanguins-peuvent-ils-aider-les-femmes
Principaux messages 1. Les vasodilatateurs (médicaments qui élargissent les vaisseaux sanguins) comparés à un traitement factice ou à l'absence de traitement aident probablement les femmes à tomber enceintes, mais ont probablement des effets secondaires. De plus, les vasodilatateurs, comparés à un traitement factice ou à l'absence de traitement, et comparés aux œstrogènes (hormones sexuelles féminines), pourraient avoir peu ou pas d'effet sur les chances des femmes de mener la grossesse à terme et d'avoir un bébé. 2. Pour tirer des conclusions plus solides, nous avons besoin d'études plus vastes et bien conçues sur ce traitement.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infertilité féminine
vasodilatateurs
résultat thérapeutique
médecine factuelle
vasodilatateurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N2-AUTOINDEXEE
REVEAL LINQ
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585490/fr/reveal-linq
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : pour des patients n’ayant pas de facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ;
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
moniteur
coeur
coeur, sai
prothèses et implants
implant

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N3-AUTOINDEXEE
Mobilité de la main-d'oeuvre - Technicien ambulancier paramédic de soins avancés (MMO TAP-SA) - Processus de reconnaissance et guide d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003498/
Ce document présente les différentes étapes et modalités visant l’obtention d’un droit de pratique au Québec pour les techniciens ambulanciers paramédics en soins avancés qui détiennent une reconnaissance professionnelle en règle dans une autre province canadienne.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
enregistrements
précis
tachycardie auriculaire paroxystique
emploi
mobilité
soins
Main
transporteur TAP
incapacités d'apprentissage
Effectif

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N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab

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N1-SUPERVISEE
La pose d'un stent prophylactique de routine réduit l'incidence de complications urologiques majeures chez les receveurs de greffe de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD004925/RENAL_la-pose-dun-stent-prophylactique-de-routine-reduit-lincidence-de-complications-urologiques-majeures
Principaux messages - L'incidence des complications urologiques majeures a été réduite grâce à l'insertion d'un stent lors d'une transplantation rénale. - L'insertion d'un stent réduit le risque de complications urologiques majeures, même lorsque le stent n'est laissé en place que pendant une courte période après la transplantation ( 14 jours). - L'impact de la pose d'un stent sur les infections urinaires est incertain. Toutefois, lorsque le stent n'était laissé que pendant une courte période ou que les patients prenaient des antibiotiques préventifs, la pose d'un stent n'augmentait pas le nombre d'infections des voies urinaires.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
endoprothèses
infections urinaires
résultat thérapeutique
Examen de santé de routine
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation rénale

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N1-SUPERVISEE
Metalyse - Ténectéplase
Tenecteplase
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Metalyse
Metalyse est un médicament utilisé pour dissoudre les caillots sanguins qui se sont formés dans les vaisseaux sanguins des adultes ayant eu: • un infarctus aigu (soudain) du myocarde (crise cardiaque) suspecté dans les six heures suivant l’apparition des premiers symptômes; • un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (causé par l’interruption de l’alimentation en sang d’une partie du cerveau) dans les 4,5 heures suivant l’apparition des premiers symptômes. Metalyse est utilisé lorsqu’il a été confirmé que l’accident ischémique aigu n’était associé à aucune hémorragie cérébrale...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
METALYSE 5000 unités (25 mg), poudre pour solution injectable
accident vasculaire cérébral aigu du à une ischémie
accident vasculaire cérébral ischémique
infarctus du myocarde
traitement thrombolytique
activateur tissulaire du plasminogène
activateur tissulaire du plasminogène
activateur tissulaire du plasminogène
activateur tissulaire du plasminogène
fibrinolytiques
fibrinolytiques
fibrinolytiques
fibrinolytiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections veineuses
ténectéplase
activateur tissulaire du plasminogène
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METALYSE
METALYSE 10 000 unités, poudre et solvant pour solution injectable
activateur tissulaire du plasminogène
Ténectéplase
Ténectéplase

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N1-VALIDE
La réadaptation cardiaque basée sur l'exercice pour les personnes atteintes de fibrillation auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD011197/CENTRALED_la-readaptation-cardiaque-basee-sur-lexercice-pour-les-personnes-atteintes-de-fibrillation
Principaux messages - La réadaptation cardiaque basée sur l'exercice améliore probablement les symptômes et la qualité de vie, et pourrait améliorer la capacité d'exercice (la quantité maximale d'effort physique qu'une personne peut tolérer) chez les adultes atteints de fibrillation auriculaire (FA). - Il n'y a pas suffisamment de données probantes pour connaître l'effet de l'exercice sur la mortalité ou les effets indésirables graves. - La qualité des données probantes variait de modérée à très faible. Des études supplémentaires de haute qualité sont nécessaires. Qu'est-ce que la fibrillation auriculaire ? La fibrillation auriculaire (FA) est un rythme cardiaque irrégulier. Elle peut augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral et d'autres complications cardiaques. Les symptômes de la FA incluent des palpitations, de la fatigue et des vertiges. L'exercice pourrait être bénéfique pour les personnes atteintes de FA, car il influence la santé cardiaque et le bien-être général. Qu'avons-nous voulu découvrir ? Nous avons examiné les bénéfices et les éventuels risques de la réadaptation cardiaque basée sur l'exercice pour les adultes atteints de FA.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
traitement par les exercices physiques
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
méta-analyse
Réadaptation cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Des rappels par SMS peuvent-ils aider les personnes souffrant de maladies cardiaques à prendre régulièrement leurs médicaments ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011851/VASC_des-rappels-par-sms-peuvent-ils-aider-les-personnes-souffrant-de-maladies-cardiaques-prendre
Principaux messages En raison d’un manque de données probantes, les bénéfices de la messagerie textuelle sur l'observance du traitement, les événements cardiovasculaires mortels (décès par maladie cardiaque), les événements cardiovasculaires non mortels (complications cardiaques ou accident vasculaire cérébral), les événements combinés de MCV (décès par maladie cardiaque, complications cardiaques ou accident vasculaire cérébral), le cholestérol, la pression artérielle et la fréquence cardiaque ne sont pas clairs. Des études plus importantes et bien planifiées sont nécessaires pour mesurer les effets à plus long terme de la messagerie textuelle sur l'amélioration de l'observance thérapeutique chez les personnes souffrant de maladies cardiaques, en particulier dans les pays à faible revenu. Pourquoi cette revue est-elle importante ? Au moins 523 millions de personnes souffrent de maladies cardiaques dans le monde. Des médicaments sont souvent prescrits pour traiter la maladie. Cependant, la majorité des personnes ne prennent pas les médicaments dont elles ont besoin pour éviter d'avoir d'autres problèmes cardiaques. L'une des méthodes possibles pour améliorer les comportements en matière de prise de médicaments consiste à utiliser des rappels par SMS. La messagerie textuelle par téléphone mobile pourrait aider les personnes souffrant de maladies cardiaques à prendre leurs médicaments en leur envoyant des informations sur la santé et des rappels par SMS. Toutefois, on ne sait pas encore si la messagerie textuelle peut aider les personnes souffrant de maladies cardiaques à prendre régulièrement leurs médicaments.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Maladie
médicament cardiaque
aidants
envoi de messages textuels
personnes
préparations pharmaceutiques
maladie cardiaque
services d'aide à domicile
cardiopathies
régulier
maladie
personnes

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N3-AUTOINDEXEE
Cibles de pression artérielle pour les personnes âgées souffrant d'hypertension artérielle
https://www.cochrane.org/fr/CD011575/CENTRALED_cibles-de-pression-arterielle-pour-les-personnes-agees-souffrant-dhypertension-arterielle
d'hypertension artérielle Principaux messages 1. L'effet d'une baisse moins agressive de la pression artérielle sur la mortalité globale n'est pas clair. La différence absolue de risques est faible, et il n'est pas clair si ces résultats diffèrent pour les personnes très âgées ou pour les personnes fragiles. 2. Pour la plupart des personnes âgées, l'assouplissement des cibles de pression artérielle à mesure que l'on vieillit (c'est-à-dire laisser la pression artérielle augmenter plus que les cibles de pression artérielle conventionnelles chez les jeunes) entraîne un risque accru d'accident vasculaire cérébral et probablement un risque accru d'effets secondaires graves liés au cœur, notamment d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque (blocage soudain du flux sanguin vers le muscle cardiaque), d'insuffisance cardiaque (altération de la capacité du cœur à pomper le sang), d'insuffisance rénale et de décès lié au cœur. 3. L'assouplissement des cibles de pression artérielle n'entraîne probablement pas moins d'abandons d'essais sur les cibles de pression artérielle en raison d'effets secondaires liés aux médicaments. 4. Nous avons besoin d'autres études examinant les bénéfices et les risques globaux de la cible d'abaisser les cibles de pression artérielle chez les personnes fragiles ou très âgées.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
pression artérielle
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée
hypertension artérielle
tension artérielle
maladie hypertensive
Sujet âgé
sujet âgé

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N1-VALIDE
Lénalidomide - Revlmid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque. PUBLIÉ LE 11/02/2021 - Mise à jour le 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lenalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens et qui inclut : Un guide d’information sur le traitement par lénalidomide. Trois formulaires d’accords de soins et de contraception pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibilité de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement. Un carnet patient, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes en âge de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet dûment complété. Une fiche de signalement des grossesses La fiche contact reprend les coordonnées de tous les laboratoires commercialisant une spécialité à base de lénalidomide ...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
REVLIMID
REVLIMID 2,5 mg, gélule
REVLIMID 5 mg, gélule
REVLIMID 7,5 mg, gélule
REVLIMID 10 mg, gélule
REVLIMID 15 mg, gélule
REVLIMID 20 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule
lénalidomide
myélome multiple
lymphome à cellules du manteau
tératogènes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
syndromes myélodysplasiques
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
thromboembolisme veineux
réaction de poussée tumorale
tumeurs
lésions hépatiques dues aux substances
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
thalidomide
thalidomide
thalidomide
Lénalidomide
Lénalidomide

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N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes, la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à tout professionnel de santé consulté...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament

---
N1-VALIDE
Thalidomide
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/02/2021 - Mise à jour le 01/03/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/thalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le traitement par thalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient , délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes susceptibles de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet dûment complété ; Concernant l'observatoire des prescriptions : le protocole, une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des femmes en âge de procréer, une note d'information destinée au patient sur le cadre de prescription compassionnelle (CPC) ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement des pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire) ; Une fiche contact reprend les coordonnées des différents laboratoires commercialisant le thalidomide...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
thalidomide
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE BMS 50 mg, gélule
thalidomide
recommandation professionnelle
formulaire
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Neuropathie périphérique
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
tests de grossesse
contraception
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
CAMZYOS (mavacamten) - Cardiomyopathie hypertrophique obstructive
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470375/fr/camzyos-mavacamten-cardiomyopathie-hypertrophique-obstructive
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo) chez les patients adultes avec des symptômes (stade II-III de la classification NYHA, New York Heart Association) persistants sous traitement de fond de la CMHo ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo) chez les patients adultes avec des symptômes (stade II-III de la classification NYHA, New York Heart Association) persistants sous traitement de fond de la CMHo...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CAMZYOS 15 mg, gélule
CAMZYOS 5 mg, gélule
CAMZYOS 2,5 mg, gélule
CAMZYOS 10 mg, gélule
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mavacamten
administration par voie orale
New York Heart Association classse II
New York Heart Association classse III
adulte
cardiomyopathie hypertrophique obstructive avec des symptômes (stade II-III de la classification NYHA, New York Heart Association)
avis de la commission de transparence
CAMZYOS
cardiomyopathie hypertrophique
mavacamten
cardiomyopathie hypertrophique obstructive

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N3-AUTOINDEXEE
Évolutions nationale et régionales de l’admission en réadaptation cardiaque après un syndrome coronaire aigu en France entre 2009 et 2021 : des disparités persistantes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/8/2024_8_3.html
Contexte – La réadaptation cardiaque dans les semaines qui suivent un syndrome coronarien aigu (SCA) est recommandée afin de diminuer la morbi-mortalité du patient et apporte des bénéfices prouvés sur les capacités fonctionnelles et la qualité de vie des patients. L’objectif était de décrire les tendances temporelles nationale et régionales des taux de patients admis en réadaptation cardiaque après un SCA en France de 2009 à 2021, les disparités d’admission et l’impact de la pandémie de Covid-19. Méthodes – Tous les patients hospitalisés pour SCA en France entre janvier 2009 et juin 2021 ont été sélectionnés dans le Programme de médicalisation des systèmes d’information en médecine, chirurgie, obstétrique (PMSI-MCO) du Système national des données de santé (SNDS). Une hospitalisation pour réadaptation cardiaque a été recherchée dans les 6 mois suivant la sortie de l’hospitalisation index pour SCA. Les taux de réadaptation cardiaque standardisés ont été calculés au niveau national et régional pour tous les patients atteints de SCA et stratifiés selon le sexe, l’âge et les sous-types de SCA. Des modèles de régression de Poisson ont été utilisés pour identifier les facteurs indépendamment associés à l’admission en réadaptation cardiaque. Résultats – En 2019, sur les 134 846 patients atteints de SCA, 22% ont été admis en réadaptation cardiaque dans les 6 mois suivant le SCA. En France métropolitaine, ces taux variaient de 16% dans les Hauts-de-France à 31% dans le Centre-Val de Loire ; et étaient de moins de 10% dans les départements et régions d’outre-mer (DROM), à l’exception de La Réunion. L’âge moyen des patients admis pour réadaptation cardiaque était de 62 ans (écart-type, ET 11,7), le délai médian entre l’hospitalisation pour SCA et la réadaptation cardiaque était de 32 jours (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [10-63]). Les facteurs significativement associés à une moindre admission en réadaptation cardiaque étaient le sexe féminin, l’âge supérieur à 65 ans, la présence de comorbidités et la résidence dans une commune défavorisée ou dans certaines régions. Entre 2009 et 2019, les taux de réadaptation cardiaque ont augmenté de 40%, passant de 16% à 22%. Ces taux ont augmenté davantage chez les femmes que chez les hommes, mais sont demeurés nettement inférieurs chez les femmes. Lors de la pandémie de Covid-19, les taux de réadaptation cardiaque ont chuté. Conclusion – Bien qu’en augmentation et malgré les recommandations et les bénéfices majeurs de la réadaptation cardiaque, les taux actuels d’admission en réadaptation cardiaque après un SCA restent insuffisants en France, en particulier pour les personnes âgées, les femmes, les personnes socialement défavorisées et celles habitant dans certaines régions françaises. La baisse des taux d’admission en réadaptation cardiaque pendant la pandémie de Covid-19 constitue une perte de chance importante en matière de pronostic pour les patients ayant eu un SCA en 2020 et 2021. Au vu du bénéfice de ces programmes, il est important d’encourager un accès pour tous à la réadaptation cardiaque.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
syndrome coronaire aigu
entraînement pour réadaptation cardiaque
persistant
maladie régionale
Admission
France
local
Réadaptation cardiaque
français
loco-régional
pendant ou après
son aigu
gène CHFR
rééducation cardiaque
syndrome coronarien aigu

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N1-SUPERVISEE
Dronédarone - Multaq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dronedarone
Carte patient et guide professionnel
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
Dronédarone
Dronédarone
dronédarone
administration par voie orale
MULTAQ
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire persistante
fibrillation atriale paroxystique
antiarythmiques
antiarythmiques

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N3-AUTOINDEXEE
AVC ischémique : après la thrombectomie, il ne faut pas relâcher la pression (artérielle) !
https://www.srlf.org/article/avc-ischemique-apres-thrombectomie-il-ne-faut-pas-relacher-pression-arterielle
Question évaluée La question évaluée par ces deux études est : y a-t-il un intérêt de stratégies plus intensives de diminution de la pression artérielle (PA) que celle recommandée actuellement (PAS 180 mmHg) à la phase aiguë de l’AVC ischémique après succès d’une procédure endovasculaire de recanalisation artérielle ? En effet, si la thrombectomie a indéniablement révolutionné le pronostic des patients souffrant d’AVC ischémiques avec une occlusion artérielle proximale, de nombreux patients gardent un mauvais pronostic fonctionnel à 3 mois, malgré le succès technique de la procédure. Cela pose la question de l’optimisation de la prise en charge péri-procédurale et notamment du niveau de PA optimal après la thrombectomie, avec un équilibre entre le maintien de la perfusion cérébrale dans les régions où l’ischémie est théoriquement réversible (zone de pénombre ischémique) et l’évitement de pressions augmentant le risque de transformation hémorragique et d’œdème cérébral (sans compter sur d’autres potentiels effets systémiques). Alors que l’hypertension artérielle systolique 180 mmHg est fréquente dans cette situation, plusieurs études observationnelles ont suggéré une amélioration du pronostic avec des niveaux de pression inférieurs (PAS 140-160 mmHg). Les recommandations issues de l’ère pré-thrombectomie recommandent une PAS 180 mmHg, et les pratiques sont très hétérogènes.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
accident cérébrovasculaire
ablation de thrombus
Ischémie
ischémie
Pression systolique
thrombectomie
laxité
pression artérielle
thrombectomie
pression sanguine
ischémie
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Accident cérébrovasculaire
Israël
Allèle sauvage SLC22A18
réétiquette
tension artérielle
pendant ou après
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
Interleukine
libération
relaxation
Illinois
accident vasculaire cérébral ischémique
sulfanilamide

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N3-AUTOINDEXEE
FIREHAWK
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503157/fr/firehawk
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèses
pharmacologiste
sirolimus
sirolimus
Couvrir
license d'activité
contrôle actif

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N2-AUTOINDEXEE
Impact du dépassement des repères de consommation d’alcool à moindre risque sur l’hypertension artérielle en France métropolitaine, 2014-2016
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/9/2024_9_1.html
Introduction – La consommation d’alcool est un facteur de risque important d’hypertension artérielle (HTA). Une expertise collective a établi des repères à moindre risque dont l’une des composantes est, pour protéger sa santé, de ne pas dépasser 10 verres d’alcool par semaine. L’objectif de ce travail était d’estimer le nombre de cas d’HTA attribuables à la consommation d’alcool dépassant cette composante des repères au sein de la population française de métropole d’âge compris entre 18 et 74 ans, au global et selon le sexe et l’âge. Méthodes – Une approche par fraction attribuable à l’alcool (FAA) dans la population a été utilisée. Celle-ci a été calculée avec les risques relatifs d’HTA pour différents niveaux de consommation d’alcool issus de la méta-analyse la plus récente et la prévalence des niveaux de consommation d’alcool déclarés et corrigés d’une sous-déclaration dans le Baromètre de Santé publique France 2017. La prévalence de l’HTA estimée en 2015 dans l’Étude de santé sur l’environnement, la biosurveillance, l’activité physique et la nutrition (Esteban) a été extrapolée à l’ensemble de la population française de métropole recensée par l’Institut national de la statistique et des études économiques (Insee), pour la même année, afin de déduire les nombres de cas d’HTA attribuables à la consommation d’alcool dans la population.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
alcool
maladie hypertensive
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
hypertension artérielle
France
risque
alcool éthylique
hypertension
signaux
consommation d'alcool
consommation d'alcool
histoire de la consommation alcoolique

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N2-AUTOINDEXEE
MICRA AV
Stimulateur cardiaque implantable double chambre sans sonde (type VDD), implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511646/fr/micra-av
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients adultes contre-indiqués à un stimulateur double chambre avec sonde(s) ou à haut risque de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à la loge du stimulateur double chambre avec sonde(s), nécessitant une synchronisation AV au repos et présentant une fonction sinusale normale, dans les indications suivantes : Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en l’absence de FA ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en présence d’une FA paroxystique ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en présence d’une FA persistante lorsque des tentatives de restauration du rythme sinusal sont encore planifiées. Les patients contre indiqués à un stimulateur double chambre avec sonde(s) endocavitaire(s) sont les patients sans accès veineux et les patients avec antécédent de septicémie ou d’endocardite. Les patients à haut risque de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à la loge du stimulateur sont les suivants : patients avec antécédent de fracture de sonde, patients sous chimiothérapie avec chambre à cathéter, patients hémodialysés, patients traités avec des immunosuppresseurs, patients diabétiques, patients avec antécédent de cancer, patients avec une valvulopathie tricuspide, patients avec une bronchopneumopathie obstructive chronique. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux stimulateurs cardiaques implantables ventriculaires simple chambre sans sonde.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
sonde pour stimulateur cardiaque
sontuzumab
pacemaker
Allèle sauvage DUSP4
implantation de stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
protocole bortézomib/dexaméthasone/doxorubicine liposomale pégylée
double
prothèses et implants
dispositif médical implantable
sondes cardiaques
sonde de dispositif
implant
sonde chimique
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
stimulateur cardiaque
implant
Sonde

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N3-AUTOINDEXEE
RESOLUTE INTEGRITY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512096/fr/resolute-integrity
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
zotarolimus
contrôle actif
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
endoprothèse
zotarolimus
Couvrir
license d'activité
endoprothèses
zotarolimus
partie d'un produit

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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité de la télérevalidation chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2373
Analyse de Gao Y, Wang N, Zang L, Li N. Effectiveness of home-based cardiac telerehabilitation in patients with heart failure: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Clin Nurs 2023;32:7661-76. DOI: 10.1111/jocn.16726 Question clinique Quelle est l’efficacité de la télérevalidation sur la fonction cardiaque et sur les capacités fonctionnelles chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, par comparaison avec la prise en charge standard, la revalidation cardiaque supervisée classique ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse d’études contrôlées randomisées montre que la télérevalidation chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, par comparaison avec la prise en charge standard, est favorable pour la VO2 max, la fréquence cardiaque au repos, le test de marche de 6 minutes, la qualité de vie et le risque de réhospitalisation. Il ne semble y avoir aucune valeur ajoutée de la télérevalidation par rapport à la revalidation cardiaque supervisée classique, mais cette conclusion repose sur un nombre limité d’études. Dans l’ensemble, la synthèse méthodique et les études incluses sont de bonne qualité méthodologique. Toutefois, un biais de publication ne peut être exclu. En raison d’une importante hétérogénéité clinique entre les études, en termes de population étudiée, d’interventions et de critères de jugement, la méta-analyse ne permet pas de tirer de conclusions concrètes.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Rendement
défaillance cardiaque
maladie
étude d'efficacité
insuffisance cardiaque
a comme patient
patients
insuffisance cardiaque
patient
insuffisance cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine dans la prévention de la progression de la néphropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD006257/RENAL_inhibiteurs-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-et-antagonistes-des-recepteurs-de
Principaux messages - Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) pourraient réduire l'insuffisance rénale chez les personnes atteintes de diabète et de maladie rénale. - Nous ne savons pas avec certitude si les IECA, les ARA ou diverses combinaisons ou doses préviennent les décès ou les maladies cardiaques chez les personnes atteintes de diabète et de maladies rénales.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathies diabétiques
récepteur de l'angiotensine
néphropathie diabétique
Néphropathie diabétique
inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
récepteur
intervention préventive
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
étude de prévention
progression du cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions psychologiques pour la dépression et l'anxiété chez les patients souffrant de maladies cardiaques
https://www.cochrane.org/fr/CD013508/VASC_interventions-psychologiques-pour-la-depression-et-lanxiete-chez-les-patients-souffrant-de-maladies
Les interventions psychologiques réduisent-elles la dépression et l'anxiété chez les patients souffrant de maladie coronarienne, d'insuffisance cardiaque ou de fibrillation auriculaire par rapport à l'absence d'intervention psychologique ? Principaux messages - Les interventions psychologiques pour la dépression et l'anxiété entraînent probablement une réduction modérée de la dépression et de l'anxiété chez les patients souffrant de maladie coronarienne ou d'insuffisance cardiaque. - Les interventions psychologiques pour la dépression et l'anxiété pourraient entraîner une amélioration modérée de la qualité de vie liée à la santé mentale, mais pas de la qualité de vie liée à la santé physique, chez les patients souffrant de maladie coronarienne ou d'insuffisance cardiaque. - En l'absence d'études portant sur des patients atteints de fibrillation auriculaire, les effets des interventions psychologiques sur la dépression et l'anxiété dans cette population sont inconnus.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anxiété
anxiete
patients
Trouble anxieux
cardiopathies
dépression
dépression
Anxiété
anxiété
se sens anxieux
effet secondaire d'une dépression
humeur anxieuse
depression
dépression
Psychologie
maladie cardiaque
intervention psychosociale
a comme patient
cardiaque
anxiété
Dépression
Maladie
effet secondaire d'anxiété

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N2-AUTOINDEXEE
GENOTONORM (somatropine) - Hormone de croissance
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517166/fr/genotonorm-somatropine-hormone-de-croissance
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « retard de croissance (taille actuelle) inférieure ou égale à - 3 DS et taille parentale ajustée -1 DS, dans l’indication des enfants nés petits pour l’âge gestationnel avec une taille de naissance -2 DS et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
retard de croissance staturo-pondérale
avis de la commission de transparence
somatropine
GENOTONORM
hormone
hormone de croissance humaine
Hormone de croissance
somatropine
hormone de croissance

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N1-SUPERVISEE
Difficultés d’approvisionnement en Digoxine Nativelle 0,25 mg : Hemigoxine Nativelle 0,125 mg peut être dispensé en remplacement à condition d’adapter la posologie
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-digoxine-nativelle-0-25-mg-hemigoxine-nativelle-0-125-mg-peut-etre-dispense-en-remplacement-a-condition-dadapter-la-posologie
Le médicament Digoxine Nativelle 0,25 mg fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer jusqu’à début juin 2024. Le laboratoire Teofarma indique que cette rupture est due à un problème de fabrication du produit fini. Ce médicament est indiqué en cas d’insuffisance cardiaque et pour certains troubles du rythme cardiaque. Avec les représentants des professionnels de santé et des associations de patients, nous avons élaboré des recommandations pour assurer la continuité de traitement pour les patients qui prennent ce médicament. En particulier, si Digoxine Nativelle 0,25 mg, comprimé n’est pas disponible, les pharmaciens peuvent le remplacer par Hemigoxine Nativelle 0,125 mg, comprimé, sans avis médical préalable. Les deux médicaments ont les mêmes indications et contiennent la même substance active (digoxine) mais en quantités différentes ; la posologie doit donc être adaptée pour atteindre la dose quotidienne adéquate de digoxine. Le patient devra prendre 2 comprimés d’Hemigoxine Nativelle 0,125 mg en même temps au lieu d’un comprimé de Digoxine Nativelle 0,25 mg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
digoxine
digoxine
DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé
HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
substitution de médicament

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N1-SUPERVISEE
JARDIANCE 10 mg, 25 mg, comprimé pelliculé (empagliflozine) - Diabète de type 2 chez les enfants âgés de 10 ans et plus
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518844/fr/jardiance-empagliflozine-diabete-de-type-2-chez-les-enfants-ages-de-10-ans-et-plus
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des enfants âgés de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la metformine, en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique, uniquement en association : en bithérapie uniquement avec la metformine, en trithérapie uniquement avec la metformine et l’insuline.» Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Tout en maintenant les modifications des habitudes de vie, socle de la prise en charge du patient atteint de diabète de type 2, JARDIANCE (empagliflozine) a une place dans le traitement des enfants âgés de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2, en cas d’échec de la monothérapie par la metformine ou de l’association metformine et insuline basale, en ajout de ces médicaments, soit uniquement en bithérapie avec la metformine ou en trithérapie avec la metformine et l’insuline. Faute de données robustes dans cette indication, JARDIANCE (empagliflozine) n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée en raison d’une intolérance...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
empagliflozine
administration par voie orale
association de médicaments
JARDIANCE 25 mg, comprimé pelliculé
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
enfant
empagliflozine
diabète de type 2
JARDIANCE

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N2-AUTOINDEXEE
FIREHAWK LIBERTY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515174/fr/firehawk-liberty
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
sirolimus
endoprothèse
endoprothèse
sirolimus
pharmacologie
endoprothèses
partie d'un produit
Couvrir
license d'activité
contrôle actif
pharmacologie
sirolimus

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N2-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR NEO
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518366/fr/coroflex-isar-neo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). NB : sous-entendues les lésions de bifurcation, celles de l’IVA proximale ainsi que le SCA ST ou IDM de moins de 72h. Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c'est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si le score de complexité anatomique (SYNTAX) est faible ou le risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un premier stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
Gène NEO
endoprothèse
contrôle actif
sirolimus
license d'activité
pharmacologie
Couvrir
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit

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N3-AUTOINDEXEE
XIENCE XPEDITION
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518646/fr/xience-xpedition
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
évérolimus
EVEROLIMUS
Évérolimus
partie d'un produit
évérolimus
license d'activité
pharmacologie
endoprothèse
pharmacologie
pharmacologiste
contrôle actif
endoprothèse
Couvrir

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N2-AUTOINDEXEE
Les colles sont-elles plus efficaces que les méthodes traditionnelles pour arrêter les saignements dans les connexions créées entre les vaisseaux sanguins lors d'une chirurgie vasculaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013421/PVD_les-colles-sont-elles-plus-efficaces-que-les-methodes-traditionnelles-pour-arreter-les-saignements
Principaux messages L'utilisation de la colle pour les anastomoses hémorragiques en chirurgie vasculaire pourrait permettre d'accélérer l'arrêt des saignements et de réduire le nombre d'échecs dans l'arrêt des saignements, mais n'a pas donné de meilleurs résultats pour d'autres critères de jugement tels que l'importance des saignements pendant l'opération, la durée de l'opération, le décès, les saignements après l'opération ou le fait de devoir retourner au bloc opératoire après l'opération à cause d'un saignement. Le niveau de confiance de nos résultats était faible, voire très faible, car la plupart des études présentaient d'importantes limitations dans la manière dont elles ont été menées. Que sont les anastomoses et les colles ? En chirurgie vasculaire, les artères et les veines sont souvent reliées entre elles par des points de suture. Ces connexions sont appelées anastomoses. Lorsque ces connexions sont créées, des saignements peuvent se produire au niveau des trous d'aiguille des sutures. Les chirurgiens peuvent utiliser diverses techniques pour arrêter ce saignement (ce qu'on appelle l'hémostase). Les techniques utilisées comprennent l'application d'une pression et d'autres matériaux tels que des éponges médicamenteuses qui peuvent être absorbées par le site. Un type de matériau souvent utilisé est la colle, qui permet de recréer les étapes clés du mécanisme naturel de coagulation de l'organisme.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vaisseaux sanguins
quel mois est-ce maintenant ?
reproduction sélective
protestantisme
adhésifs
vaisseau sanguin, sai
arrêter
intervention chirurgicale
technique
procédures de chirurgie vasculaire
chirurgie vasculaire
Colles
Alimenter
urticaire
hémorragie
Vaisseau sanguin
Hémorragie
chirurgie vasculaire
hémorragie
saignée

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N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide

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N3-AUTOINDEXEE
XIENCE ALPINE
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519371/fr/xience-alpine
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
EVEROLIMUS
pharmacologiste
partie d'un produit
Couvrir
contrôle actif
alpinia
Évérolimus
évérolimus
pharmacologie
pharmacologie
évérolimus
alpinisme
endoprothèse
endoprothèse
license d'activité
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation d'une perfusion continue de diurétiques de l'anse est-elle préférable à des injections en bolus dans l'insuffisance cardiaque aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014811/VASC_lutilisation-dune-perfusion-continue-de-diuretiques-de-lanse-est-elle-preferable-des-injections-en
Principaux messages - L'utilisation de la perfusion continue plutôt que de l'injection en bolus de diurétiques de l'anse pourrait entraîner peu ou pas de différence dans tous les critères de jugement que nous avons mesurés. - L'utilisation de la perfusion continue par rapport à l'injection en bolus de diurétiques de l'anse pourrait entraîner peu ou pas de différence en termes d'effets secondaires dangereux. - Nos recherches suggèrent qu'il n'y a que peu ou pas de différence entre les modes d'administration des diurétiques de l'anse. Les études futures devraient moins se concentrer sur la manière dont ils sont administrés et davantage sur leur fonctionnement pour les patients en dehors du milieu hospitalier. Nous devrions également prendre en considération les préférences des patients et la qualité de vie.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perfusion en continu
quel mois est-ce maintenant ?
perfusion en bolus
injection
Injecter
Diurétiques
utilisation
insuffisance cardiaque aiguë
perfusion
insuffisance cardiaque
injectable
Perfusion
injections
persistant
défaillance cardiaque
inhibiteurs du symport chlorure potassium sodium
diurétique de l'anse
insuffisance cardiaque
diurétique de l'anse

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N2-AUTOINDEXEE
L'exercice après une intervention chirurgicale visant à rétablir ou à améliorer la circulation sanguine dans les jambes aide-t-il les personnes atteintes de la maladie artérielle périphérique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014736/PVD_lexercice-apres-une-intervention-chirurgicale-visant-retablir-ou-ameliorer-la-circulation-sanguine
Principaux messages : - Les personnes qui ont du mal à marcher en raison de douleurs causées par un manque de circulation sanguine dans les jambes peuvent être traitées par une opération visant à améliorer la circulation sanguine. L'ajout d'un programme d'exercices à ce traitement pourrait les aider à marcher sur de plus longues distances que si l'on se contentait d'une opération, mais nous sommes très incertains en raison de la faible qualité des données probantes. - Nous ne pouvons pas dire si l'ajout d'exercices contribue à améliorer la circulation sanguine dans les membres inférieurs, la distance que les personnes peuvent parcourir sans douleur, la qualité de vie, la nécessité de subir des opérations répétées ou le taux de mortalité. - Les études impliquaient relativement peu de participants et présentaient de nombreuses faiblesses méthodologiques, ce qui signifie que leurs résultats pourraient être insuffisamment précis. Nous avons besoin de plus de données probantes de haute qualité pour être sûrs que l'ajout d'un programme d'exercices après une opération améliore les critères de jugement cruciaux de santé chez les personnes atteintes d'une maladie artérielle périphérique.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
après l'exercice
personnes
intervention par exercice
maladie des artères
quel mois est-ce maintenant ?
circulation sanguine
Illinois
maladie
Israël
Maladie artérielle périphérique
Personna +
procédures de chirurgie opératoire
aidants
Procédure chirurgicale
Accroître
circulation sanguine
intervention chirurgicale
Interleukine
exercice physique
intervention chirurgicale
maladie artérielle périphérique
services d'aide à domicile

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 62: Bêtabloquant post-infarctus du myocarde avec fraction d’éjection préservée (étude REDUCE-AMI)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-62-etude-reduce-ami
Dans cette 62e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’utilisation des bêtabloquants à la suite d’un infarctus du myocarde, en plus de réviser la littérature médicale d’avril 2024. Quiz clinique (1 min 52), présentation principale (2 min 20), critique (17 min 20), autres articles (23 min 44), réponse au quiz clinique (26 min 13)
2024
Université de Sherbrooke
France
document sonore
infarctus myocardique diagnostiqué par signe ECG
étude DICOM
ami
épisode de
préservation
bruit d'éjection
infarctus du myocarde
fraction d'éjection ventriculaire gauche
coopération internationale
antagonistes bêta-adrénergiques
épisode
condom
étude clinique
collecte de données
préservatif
myocarde
infarctus du myocarde
à l'étude
infarctus du myocarde
a eu un infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
préservatifs masculins

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N2-AUTOINDEXEE
XIENCE SIERRA
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526075/fr/xience-sierra
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d'artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
évérolimus
endoprothèse
Couvrir
partie d'un produit
évérolimus
pharmacologie
license d'activité
Évérolimus
endoprothèse
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèses
EVEROLIMUS
contrôle actif

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche « Autres affections cardiovasculaires »
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/cartographie-fiche-autres-affections-cardiovasculaires
La fiche annuelle proposée en téléchargement sur cette page synthétise des résultats issus de la cartographie des pathologies et des dépenses de l'Assurance Maladie (données de la France entière, mises à jour chaque année). Elle présente des informations sur les personnes prises en charge par l'ensemble des régimes d'assurance maladie pour des affections cardiovasculaires autres que celles identifiées dans d'autres fiches.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
maladie
maladies cardiovasculaires
affect
affectation
cardiovasculaire
affection
Affect
autre plainte principale
Système cardiovasculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Chocs électriques (cardioversion électrique) et médicaments (cardioversion pharmacologique) pour rétablir un rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013255/VASC_chocs-electriques-cardioversion-electrique-et-medicaments-cardioversion-pharmacologique-pour
Principaux messages - La cardioversion électrique et certains médicaments peuvent être utilisés pour rétablir le rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) et de flutter auriculaire. Alors que la cardioversion électrique est très efficace pour traiter toutes les arythmies, l'efficacité des médicaments varie, certains n'étant que modérément efficaces ou n'agissant pas du tout dans le cas de la FA persistante et du flutter auriculaire. - La cardioversion électrique semble être une option très sûre. Le risque de complications graves liées à la cardioversion médicamenteuse était faible, mais des précautions supplémentaires sont nécessaires. - D'autres études sont nécessaires pour déterminer si ces options thérapeutiques ont également un effet positif sur la qualité de vie ou si elles entraînent des différences notables dans la durée du séjour à l'hôpital. Qu'est-ce que la fibrillation auriculaire ? La FA est le rythme cardiaque anormal le plus fréquent dans le monde. Les patients atteints de cette maladie pourraient sentir leur cœur battre rapidement et irrégulièrement. Elle peut se manifester par des épisodes séparés, brefs ou longs (FA paroxystique) ou devenir continue (FA persistante). Le flutter auriculaire est un rythme anormal similaire qui provoque des symptômes similaires, peut provoquer des épisodes de durée variable et peut également devenir continu.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
patients
flutter auriculaire
effet secondaire de fibrillation auriculaire
Normal (unité de concentration)
pharmacologie
flutter auriculaire
Médicaments
cardioversion électrique
flutter auriculaire par signe ECG
choc dû au courant électrique
substance pharmacologique
pharmacologiste
rythme auriculaire normal
maladie
peau normale
fibrillation auriculaire
médicament
préparations pharmaceutiques
défibrillation
électrotraumatisme
fibrillation auriculaire
a comme patient
terminologie des agents thérapeutiques GDC
effet secondaire de flutter auriculaire
pharmacologie
flutter auriculaire
tissu
rythme auriculaire stimulé
patient
fibrillation et flutter auriculaires
Médicament
choc électrique

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N3-AUTOINDEXEE
Santé, social et médico-social : des professions au coeur de l’attention
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/actualites-evenements/sante-social-et-medico-social-des-professions-au-coeur-de-lattention
Les professionnels de la santé et du social sont au cœur de l’attention des pouvoirs publics, dans un contexte marqué par des tensions sur les ressources humaines et une insuffisante attractivité. La DREES contribue à l’observation de ces métiers en publiant, chaque année, de nombreuses études, jeux de données et datavisualisations. Au-delà du suivi statistique des effectifs et caractéristiques des professionnels en exercice, elle produit des indicateurs sur leur accessibilité, analyse leurs conditions de travail et d’exercice, réalise des projections démographiques et produit un bilan annuel sur les inscrits et les diplômés dans les différentes formations préparant à ces métiers.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
attention
professions de santé
attention
coeur
Avertissement
coeur
métier
système d'alerte
socialisme

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison de deux méthodes d’enseignement de l’échocardiographie niveau 1 : étude prospective randomisée d’enseignement en santé
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04583664
Objectif : comparer la qualité des coupes d’échocardiographie de deux groupes d’étudiants en fonction de leur méthode de formation. Type d’étude : prospective, randomisée, en simple aveugle. Population : étudiants en 5e année de médecine passant en stage dans le service des urgences du CHU de Montpellier. Méthode : l’enseignement de référence « classique » consistait en la projection par vidéo d’un cours théorique suivi d’un atelier d’enseignement des coupes d’échocardiographie de base sur un mannequin de simulation. La méthode d’enseignement testée, « tutorat », consistait en une formation théorique par la même vidéo que dans le groupe classique, puis la réalisation d’au moins une échocardiographie sur patient avec un tuteur dans le service des urgences. Le critère de jugement principal était la qualité d’un examen d’échocardiographie réalisé sur sujet sain 2 à 4 semaines après la fin du stage aux urgences et évaluée grâce à une grille de notation. Résultats : 12 étudiants ont été évalués dans le groupe tutorat et dans le groupe classique. Nous n’avons pas mis en évidence de différence dans la qualité des coupes produites par les étudiants des groupes classique et tutorat : notes médianes respectives de 57,6/100 [53,6 ; 78,5] et 60,3/100 [52,2 ; 86,1], p 0,71. Les étudiants du groupe classique semblaient réaliser plus d’échocardiographies pendant leur stage dans le service mais les autres critères de jugements secondaires ne montraient pas de différence. Conclusion : il ne semble pas y avoir de différence dans la qualité des coupes d’échocardiographie de base selon que les étudiants aient été formés par tutorat ou par méthode classique.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Supports pédagogiques
Méthodes d'enseignement
technique
santé
deux fois
enseignement
échocardiographie
échocardiographie
randomisation non clinique
comparaison
Néoplasie intraépithéliale vaginale stade I
études prospectives
études prospectives
échocardiographie
études par échantillonnage

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N3-AUTOINDEXEE
Doit-on s’attendre à un plus grand nombre d’effets indésirables après l’instauration de médicaments antihypertenseurs chez des personnes âgées nécessitant des soins complexes ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2386
Analyse de Jodicke AM, Tan EH, Robinson DE, et al. Risk of adverse events following the initiation of antihypertensives in older people with complex health needs: a self-controlled case series in the UK. Age Aging 2023;52:afad177. DOI: 10.1093/ageing/afad177 Question clinique Chez les personnes âgées qui nécessitent des soins complexes, quel est le risque de chute et de fracture et quel est le risque d’insuffisance rénale aiguë lors de l’instauration de médicaments antihypertenseurs ? Conclusion Cette étude de cohorte prospective, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre une augmentation significative des cas d’insuffisance rénale aiguë et de chutes au cours des 30 premiers jours suivant le début de la prise d’antihypertenseurs chez les personnes âgées de plus de 65 ans nécessitant des soins importants. En outre, les résultats montrent également, au cours de la même période, une augmentation significative du taux de fractures après les chutes chez les personnes âgées fragiles.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
antihypertenseurs
terminologie des agents thérapeutiques GDC
grand
activités de soins
soins gratuits
sujet âgé
soins
personne âgée
Médicament
PERSONNE AGEE
plus grand
Soins
quel mois est-ce maintenant ?
agent hypotenseur
personne âgée
le plus grand
Médicaments
effets indésirables des médicaments
antihypertenseur
sujet âgé de 80 ans ou plus
réaction indésirable à un médicament
Complexe
nombre
effet
pendant ou après
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques, selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes

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N2-AUTOINDEXEE
GORE TAG THORACIC BRANCH ENDOPROSTHESIS
Endoprothèse branchée thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527213/fr/gore-tag-thoracic-branch-endoprosthesis
Nature de la demande Prise en charge transitoire (CNEDIMTS) Le demandeur revendique pour l’endoprothèse branchée thoracique GORE TAG THORACIC BRANCH ENDOPROSTHESIS (TBE), une prise en charge transitoire dans l’indication suivante : « Traitement endovasculaire des lésions de l’aorte thoracique descendante nécessitant un ancrage proximal en zone 2 de la crosse aortique selon la classification d’Ishimaru, dans les situations d’interventions thérapeutiques aiguës ou subaiguës suivantes : Anévrisme de l’aorte thoracique descendante menaçant, Dissection aortique de type B à la phase aiguë/subaiguë, Ulcère pénétrant aortique, en cas de complications, Lésion traumatique de l’isthme aortique. » Malgré la gravité des maladies pouvant être prises en charge par le dispositif, au regard des critères d’éligibilité prévus du 1 au 5 ainsi qu’aux 12 et 13 du I de l’article R.165-90 du code de la sécurité sociale, la CNEDiMTS estime que l’endoprothèse branchée thoracique GORE TAG TBE est inéligible à la prise en charge transitoire dans l’indication revendiquée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
branchies
endoprothèse
branche d'essai clinique
ouïes
endoprothèse
thoracica
ouïes
ramifié
trouble anxieux généralisé
Stents
traceur

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N2-AUTOINDEXEE
BIOMONITOR IV
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3528793/fr/biomonitor-iv
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : pour des patients n’ayant pas de facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ; pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic, ni l’initiation d’un traitement ; pour des patients chez lesquels la cause réflexe de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère est enregistrée. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux (chez les patients non contre-indiqués à un traitement préventif se condaire par anticoagulation efficace ou à l'occlusion de l'appendice auriculaire gauche), sans qu'une source cardio-embolique ou un trouble de coagulation n'ait pu être mis en évidence et lorsque les bilans suivants n'ont pas révélé d'étiologie : bilan vasculaire des artères intracrâniennes (IRM et angioIRM ou TDM et angioTDM) et extracrâniennes (échodoppler, angioscanner ou angio-IRM des troncs supraaortiques) ; bilan cardiaque : ECG 12 dérivations, monitoring ECG à la phase aigüe au minimum de 24 heures, échographie transthoracique et transoesophagienne (en l'absence de contre-indication) ou scanner cardiaque et holter de 24h ; bilan biologique à la recherche de troubles de la coagulation et/ou de l'hémostase (patients âgés de moins de 55 ans). Tous ces critères doivent être vérifiés par une équipe multidisciplinaire ad hoc impliquant un neurologue neuro-vasculaire et un rythmologue. Le moniteur cardiaque BIOMONITOR IV n'est pas indiqué chez les patients appareillés d'un stimulateur cardiaque avec sonde auriculaire et dont la programmation est adaptée à la détection de la fibrillation auriculaire
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
moniteur
implant
prothèses et implants
coeur, sai
coeur
Dispositif de monitorage
coeur
Monitorage du patient
cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Choc cardiogénique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/12.%20Choc%20cardiog%C3%A9nique.pdf
Comment faire le diagnostic de choc cardiogénique ? Quelles mesures prendre sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quel est le raisonnement étiologique ?
2024
CeMIR
France
cours
choc cardiogénique
choc cardiogénique
choc cardiogénique

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêt cardiaque
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/13.%20Arr%C3%AAt%20cardiaque.pdf
Quand faire le diagnostic d’arrêt cardiaque ? Quelle est la prise en charge immédiate à appliquer ? Quelle est la prise en charge avancée d’un arrêt cardiaque ? Quelles sont les étiologies d’un arrêt cardiaque à évoquer et comment les identifier rapidement ? Quand arrêter la réanimation cardio-pulmonaire ? Spécificités de l’enfant ?
2024
CeMIR
France
cours
arrêt cardiaque
arrêt cardiaque
arrêt cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Embolie pulmonaire
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/14.%20Embolie%20pulmonaire.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’une embolie pulmonaire à haut risque ? Quels sont les signes de gravité à rechercher immédiatement ? Quels traitements d’urgence à administrer sans délai ? Quelle est la stratégie diagnostique en cas de suspicion d’embolie pulmonaire à haut risque ?
2024
CeMIR
France
cours
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance cardiaque et œdème aigu pulmonaire cardiogénique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/15.%20Insuffisance%20cardiaque%20et%20oed%C3%A8me%20aigu%20pulmonaire%20cardiog%C3%A9nique.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’œdème aigu pulmonaire cardiogénique ? Quels sont les critères de gravité d’un OAP cardiogénique ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quels sont les traitements d’urgence à administrer sans délai ? Quels sont les principales causes à évoquer ?
2024
CeMIR
France
cours
oedème pulmonaire
oedème pulmonaire
maladie du greffon contre l’hôte aiguë
oedème pulmonaire aigu
insuffisance pulmonaire
insuffisance cardiaque
oedème cardiaque
insuffisance pulmonaire
insuffisance valvulaire pulmonaire
oedème cardiaque
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque aiguë

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle de l'adulte
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/16.%20Hypertension%20art%C3%A9rielle%20de%20l%27adulte.pdf
Comment faire le diagnostic d’une urgence hypertensive ? Quels traitements d’urgence administrer sans délai ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quel raisonnement étiologique adopter ?
2024
CeMIR
France
cours
adulte
hypertension artérielle
adulte légalement
adulte
hypertension
maladie hypertensive

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N3-AUTOINDEXEE
Endocardite infectieuse
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/49.%20Endocardite%20infectieuse.pdf
Comment faire le diagnostic d’une endocardite infectieuse ? Comment faire le diagnostic de gravité immédiate ? Quels examens complémentaires demander et dans quels délais ? Quels sont les principes de prise en charge ? Quelles sont les mesures prophylactiques à mettre en place ?
2024
CeMIR
France
cours
endocardite
endocardite bactérienne
Endocardite infectieuse
Endocardite infectieuse
endocardite

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N3-AUTOINDEXEE
Souffle cardiaque
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/souffle-cardiaque
La découverte d’un souffle cardiaque est une situation très fréquente chez l’enfant. Ce souffle est le plus souvent « fonctionnel » (synonymes : « innocent », « bénin » ou « anorganique ») et ré-sulte de turbulences liées à l’écoulement normal du sang à travers le cœur et les vaisseaux, en l’absence d’anomalie anatomique cardiovasculaire. Néanmoins, ce souffle est parfois créé par une anomalie morphologique cardiaque le plus souvent congénitale. L’examen clinique, au premier rang duquel l’auscultation cardiaque, permet le diagnostic de souffle et précise ses caractéristiques. Au moindre doute sur son origine, une échocardiographie par un médecin cardiologue expérimenté permet de porter le plus souvent un diagnostic précis.
2024
CNPU
France
cours
souffles cardiaques
souffle cardiaque
souffle cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/nephrologie-chirurgie-urologique/hypertension-arterielle
La pression artérielle doit être mesurée annuellement chez tout enfant à partir de l’âge de 3 ans et à chaque consultation quel que soit l’âge chez les enfants à risque (maladie rénale chronique, antécédent de coarctation de l’aorte, diabète, obésité, prise de traitement augmentant la pression artérielle, grande prématurité). L’hypertension artérielle est définie par une valeur supérieure au 95e percentile des références pour le sexe, la taille et l’âge. La pression artérielle normale est inférieure au 90e percentile. Avant l’âge de 10 ans, les causes secondaires sont les plus fréquentes ; le bilan doit s’acharner à trouver une étiologie, d’autant plus que les valeurs de pression artérielle sont élevées et que l’enfant est jeune. Après l’âge de 10 ans, l’HTA essentielle (primaire) prédomine mais il s’agit d’un diagnostic d’élimination. La Société française d’hypertension artérielle et la Société de néphrologie pédiatrique ont publié des recommandations sur le dépistage et la prise en charge de l’HTA de l’enfant en 2021.
2024
CNPU
France
cours
hypertension artérielle
hypertension
maladie hypertensive

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N2-AUTOINDEXEE
RESOLUTE ONYX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de zotarolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3523611/fr/resolute-onyx
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c'est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h ; Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si le score de complexité anatomique (SYNTAX) est faible ou le risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées) ; Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse
Couvrir
zotarolimus
zotarolimus
contrôle actif
license d'activité
endoprothèses
pharmacologiste
agent embolique à base de copolymère d'éthylène-vinyl-alcool
pharmacologie
partie d'un produit
pharmacologie
zotarolimus
endoprothèse

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de remboursement du Xarelto 10, 15 et 20 mg (rivaroxaban) : que faire ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4381?folia=4379
La firme Bayer a annoncé fin juin la fin du remboursement du Xarelto (rivaroxaban) aux dosages de 10, 15 et 20 mg à partir du 1er septembre 2024. Le dosage de 2,5 mg reste quant à lui remboursable. Etant donné qu’il s’agit d’un médicament crucial, le CBIP souhaite communiquer à ce sujet. La décision de Bayer fait suite à un conflit juridique entre la firme et le gouvernement sur les baisses de prix de la spécialité lorsque des équivalents génériques arrivent sur le marché (alors que la firme estime que les dosages de 10, 15 et 20 mg sont toujours sous brevet). Il s’agit de la situation au 08/08/2024. Le CBIP communiquera sur d’éventuels changements. Modification 16/08/2024: l’INAMI précise que lors du passage du rivaroxaban à un autre AOD, le remboursement de l'autre AOD peut être demandé sans avoir à demander au préalable l'arrêt de l’autorisation de remboursement du Xarelto ...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
XARELTO
Rivaroxaban
rivaroxaban
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé

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N2-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530115/fr/quadra-allure-mp
Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35%, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 % Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
les deux ventricules du coeur
implant
prothèses et implants
implantation de stimulateur cardiaque
stimulateur cardiaque
pacemaker
cardiotoniques
Stimulation atrio-biventriculaire
quadrant
triplés
thérapie de resynchronisation cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18 janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications. Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent. Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle, l’objet d’aucune restriction...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Inspra
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/inspra-25-mg-comprime-pellicule
Inspra 25 mg, comprimé pelliculé Inspra 50 mg, comprimé pelliculé et l’ensemble des spécialités identifiées comme génériques. Indication du CPC octroyé le 18/06/2018, débuté le 09/01/2021, renouvelé le 09/01/2024 Traitement chez les adultes de l’hyperaldostéronisme primaire en cas d’intolérance à la spironolactone...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Éplérénone
Cadre de Prescription Compassionnelle
INSPRA
INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé
INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
Éplérénone 25 mg comprimé
Éplérénone 50 mg comprimé
adulte
hyperaldostéronisme
rapport

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N2-AUTOINDEXEE
PK PAPYRUS
Endoprothèse coronaire (stent) couverte de polyuréthane
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486042/fr/pk-papyrus
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Perforation et rupture d’une artère coronaire native. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents couverts de PTFE pris en charge sous la description générique « endoprothèse coronaire dite stent couvert de PTFE ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacocinétique
endoprothèse
Pakistan
pyruvate Kinase
endoprothèses
clé primaire
polyuréthanes
mousse de polyuréthane
endoprothèse

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration : Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients, la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients

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N2-AUTOINDEXEE
LINQ II
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488412/fr/linq-ii
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : pour des patients n’ayant pas de facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ; pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic, ni l’initiation d’un traitement ; pour des patients chez lesquels la cause réflexe de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère est enregistrée. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux (chez les patients non contre-indiqués à un traitement préventif secondaire par anticoagulation efficace ou à l'occlusion de l'appendice auriculaire gauche), sans qu'une source cardio-embolique ou un trouble de coagulation n'ait pu être mis en évidence et lorsque les bilans suivants n'ont pas révélé d'étiologie : bilan vasculaire des artères intracrâniennes (IRM et angioIRM ou TDM et angioTDM) et extracrâniennes (échodoppler, angioscanner ou angio-IRM des troncs supra-aortiques) ; bilan cardiaque : ECG 12 dérivations, monitoring ECG à la phase aigüe au minimum de 24 heures, échographie transthoracique et transoesophagienne (en l'absence de contre-indication) ou scanner cardiaque et holter de 24h ; bilan biologique à la recherche de troubles de la coagulation et/ou de l'hémostase (patients âgés de moins de 55 ans). Tous ces critères doivent être vérifiés par une équipe multidisciplinaire ad hoc impliquant un neurologue neuro-vasculaire et un rythmologue. Le moniteur cardiaque LINQ II n'est pas indiqué chez les patients appareillés d'un stimulateur cardiaque avec sonde auriculaire et dont la programmation est adaptée à la détection de la fibrillation auriculaire. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres moniteurs cardiaques implantables inscrits à la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur
coeur, sai
Monitorage du patient
cardiaque
Dispositif de monitorage
implant
coeur
prothèses et implants
implant
moniteur

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N3-AUTOINDEXEE
ITIND
Endoprothèse urétrale implantable temporairement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488838/fr/itind
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
transitoire
forme à usage urétral
voie urétrale
endoprothèses
Stents
implant
transitoire
endoprothèse
implant
urètre, sai
endoprothèse

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N3-AUTOINDEXEE
Sémaglutide et protection cardiovasculaire chez les personnes avec obésité et maladie cardiovasculaire sans diabète (étude SELECT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-59-etude-select
Dans cette 59e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Marie-France Langlois discutent de l’efficacité de sémaglutide pour réduire les événements cardiovasculaires chez les personnes avec obésité et maladie cardiovasculaire mais sans diabète, en plus de réviser la littérature médicale de novembre 2023.
2024
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
Pression diastolique
sémaglutide
effet secondaire d'obésité
Trouble cardiovasculaire
collecte de données
obésité
maladie de l'appareil circulatoire
Sélection
étude clinique
sémaglutide
obésité
obésité
Personna +
étude DICOM
obésité
maladies cardiovasculaires
diabète
personnes
sémaglutide
obèse
à l'étude

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N3-AUTOINDEXEE
ENOXAPARINE CRUSIA (énoxaparine sodique) - Thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490836/fr/enoxaparine-crusia-enoxaparine-sodique-thrombose-veineuse-profonde-tvp-et-embolie-pulmonaire-ep
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « Traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
énoxaparine
embolie pulmonaire
Embolie et thrombose
ENOXAPARINE
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombose veineuse
embolie pulmonaire
thrombose
énoxaparine sodique
embolie veineuse
énoxaparine sodique
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
thrombophlébite profonde
embolie pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Susciter l’envie de bouger au cœur de la ville
https://www.reiso.org/articles/themes/enfance-et-jeunesse/11934-susciter-l-envie-de-bouger-au-coeur-de-la-ville
Itinérant et modulable, le projet SPARK ambitionne de redonner aux jeunes peu concerné·es par les activités physiques le goût du vivre ensemble et du mouvement. Un véritable enjeu de santé publique. Grand angle sur le projet.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
tache lie de vin
coeur
coeur

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N3-AUTOINDEXEE
AVEIR
Système de remplacement de stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492659/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tube (unité de dose)
ventriculaire
Sonde
pompes à perfusion implantables
sonde de dispositif
implant
stimulateur cardiaque
implant
dispositif médical implantable
ventricule, sai
implantation de stimulateur cardiaque
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
pacemaker
sonde chimique
sontuzumab
systèmes de délivrance de médicaments
cathéters à demeure
sonde
Hyperplasie endométriale simple
système d'un composant de dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
AVEIR
Stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492665/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications d’implantation chez l’adulte d’un stimulateur cardiaque implantable simple chambre de type VVIR : Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire ; Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ; BAV en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains BAV paroxystiques) ; BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
implant
implant
implantation de stimulateur cardiaque
Hyperplasie endométriale simple
dispositif médical implantable
Sonde
ventricule, sai
stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
ventriculaire
sonde de dispositif
pompes à perfusion implantables
sondes cardiaques
cathéters à demeure
sontuzumab
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
sonde chimique
sonde pour stimulateur cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Multi-expositions professionnelles à des nuisances ayant un effet sur le système cardiovasculaire chez les salariés en 2016-2017 en France à partir de l’enquête Sumer
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-cardiovasculaires-et-accident-vasculaire-cerebral/accident-vasculaire-cerebral/documents/enquetes-etudes/multi-expositions-professionnelles-a-des-nuisances-ayant-un-effet-sur-le-systeme-cardiovasculaire-chez-les-salaries-en-2016-2017-en-france-a-partir
Depuis quelques années, les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (AVC) se situent en France au deuxième rang des causes de mortalité, après les tumeurs, du fait d'une diminution continue du nombre de décès cardio-vasculaires en lien avec l'amélioration de la prévention et de la prise en charge thérapeutique. Néanmoins, chez la femme, ces maladies restent la première cause de mortalité. Les facteurs professionnels susceptibles d'augmenter les risques de maladies cardiovasculaires sont souvent étudiés séparément les uns des autres alors qu'en réalité l'exposition est multiple. Une meilleure connaissance des multi-expositions permet une meilleure évaluation des risques professionnels qui constitue une étape clé de la démarche de prévention, afin de préserver la santé et la sécurité au travail. Le but de cette étude était de décrire la multi-exposition de la population française salariée à un ensemble de nuisances (chimiques, physiques, psychosociales…) ayant des effets sur le système cardiovasculaire à des fins de prévention. Pour cela, des indicateurs (quantitatifs et qualitatifs) de la multi-exposition aux nuisances ayant un effet sur le système cardiovasculaire par grand secteur d'activité et domaine professionnel dans la population française de travailleurs salariés ont été déterminés à partir de l'enquête Sumer 2016-2017. L'étude s'est aussi attachée à la description de l'exposition à des nuisances susceptibles d'amplifier une exposition à une nuisance donnée ayant un effet sur le système cardiovasculaire.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Enquêtes
investigation
effets de l'exposition à un agent externe
exposition professionnelle
France
collecte de données
enquêteur
gène CHFR
Système cardiovasculaire
signe du système cardiovasculaire
exposition professionnelle
système cardiovasculaire
enquête
partie du système cardiovasculaire
français

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N3-AUTOINDEXEE
Quel est l’intérêt de la thérapie métacognitive d’auto-assistance à domicile pour les patients en réhabilitation cardiaque ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/853
Analyse de Wells A, Reeves D, Heal C, et al. Metacognitive therapy home-based self-help for anxiety and depression in cardiovascular disease patients in the UK: a single-blind randomised controlled trial. PLoS Med 2023;20:e1004161. DOI: 10.1371/journal.pmed.1004161 Question clinique Quel est l’effet pour les patients éligibles à la réhabilitation cardiaque d’une association réhabilitation cardiaque thérapie métacognitive en auto-assistance à domicile en comparaison avec une réhabilitation cardiaque seule, sur l’anxiété et la dépression ? Conclusion Cette RCT en simple aveugle montre que la thérapie métacognitive (TMC) d’auto-assistance à domicile a un effet bénéfique sur la santé mentale des patients en réhabilitation cardiaque, en particulier pour ceux atteints de symptômes anxieux ou dépressifs. Une réduction de l’efficacité de la TMC d’auto-assistance à domicile en comparaison à une TMC encadrée par un professionnel impose de confirmer ces résultats dans une comparaison directe.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
patients
quel mois est-ce maintenant ?
assistance
coeur
coeur
cardiaque
services d'aide à domicile
Domicile
coeur, sai
thérapie
chlorhydrate de papavérine
a comme patient
autosoins
patient
Métacognition
Assistance

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N2-AUTOINDEXEE
LEO
Stents intracrâniens auto-expansibles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494333/fr/leo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Aide à l’occlusion endovasculaire, par confinement de micro-spires à libération contrôlée, d’anévrismes intracrâniens, rompus ou non rompus, à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants) pour lesquels le traitement endovasculaire simple (micro-spires seules) ou assisté par ballon est impossible. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR et utilisés dans des indications identiques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
endoprothèses
voie intracrânienne
cavité crânienne, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Expression des volontés au regard des objectifs de soins et de la décision relative à la réanimation cardiorespiratoire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/expression-des-volontes-au-regard-des-objectifs-de-soins-et-de-la-decision-relative-a-la-reanimation-cardiorespiratoire.html
La responsabilité du processus de formulation d’un objectif de soins incombe au médecin ou à l’infirmière praticienne spécialisée et résulte d’une discussion qu’il/elle a avec le patient ou, le cas échéant, son représentant, sur une base volontaire et continue. Cet échange permet d’explorer les valeurs et le projet de vie du patient, d’évaluer et de clarifier sa compréhension de son état de santé, de même que de partager des informations sur le pronostic. L’objectif de soins permet d’orienter les soins cliniquement indiqués et cohérents avec le projet de vie de la personne. Considérant la complexité du processus, une collaboration interprofessionnelle est souvent requise. En 2016, l’INESSS a produit une trousse d’outils visant à favoriser l’harmonisation des pratiques relatives au processus de formulation d’un objectif de soins dans les établissements de santé. Bien qu’ayant soutenu une certaine harmonisation des pratiques, l’utilisation des outils a aussi mis en évidence certaines lacunes ainsi que certains éléments d’incompréhension.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
ordres de réanimation
volition
réanimation cardiopulmonaire
réanimation
Décisions de réanimation
Soins de réanimation
soins
Guide d'expression
raisonnement
objectifs
questionnaire de l'échelle de mesure des mouvements involontaires anormaux
expression des gènes
volution
activités de soins

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N1-SUPERVISEE
JARDIANCE (empagliflozine) - Maladie rénale chronique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497011/fr/jardiance-empagliflozine-maladie-renale-chronique
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des patients adultes atteints de maladie rénale chronique, en ajout au traitement standard : avec un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) compris entre 20 et 45 mL/min/1,73 m² ou entre 45 et 90 mL/min/1,73 m² avec un rapport albumine/créatinine (RAC) urinaire 200 mg/g, traités par un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II ou sartan) à la dose maximale tolérée. » Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication de l’AMM.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
empagliflozine
association de médicaments
administration par voie orale
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
maladie rénale chronique
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
empagliflozine
JARDIANCE

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N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes : Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant

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N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de rituximab en solution pour perfusion à libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport

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N1-SUPERVISEE
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles
Actualisation du 09/10/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/flecainide-a-liberation-prolongee-conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles sans restriction en raison de la fin des tensions. La recommandation de remplacement directement par le pharmacien des formes LP par des formes à libération immédiate (LI), voire par des préparations magistrales, et le protocole de délivrance aux patients souffrant de maladies cardiaques héréditaires ou rares, ne sont donc plus en vigueur. Ces documents ont été retiré de notre site...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
préparations à action retardée
flécaïnide
administration par voie orale
acétate de flécaïnide
Flécaïnide acétate 50 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 200 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 100 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 150 mg gélule à libération prolongée
FLECAINE LP
FLECAINIDE LP
flécaïnide

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N1-SUPERVISEE
Berinert 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion - PUBLIÉ LE 19/07/2019 - MIS À JOUR LE 02/10/2024
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/berinert-500-ui-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion
Indication du CPC établi le 16/07/2019, renouvelé le 01/10/2024 Traitement du rejet medié par anticorps en transplantation rénale, cardiaque et pulmonaire, en association avec le traitement standard (igiv et échanges plasmatiques)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
BERINERT
C1 inhibiteur
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
thérapie de rattrapage
rejet du greffon
Rejet humoral
transplantation cardiaque
transplantation rénale
transplantation pulmonaire
perfusions veineuses
C1 inhibiteur
rapport
Cadre de Prescription Compassionnelle

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N1-SUPERVISEE
Tétradécyl sulfate de sodium - Fibrovein, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 04/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tetradecyl-sulfate-de-sodium
Guide de prescription de Fibrovein 0,2%, 0,5%, 1% et 3% destiné aux professionnels de santé expérimentés en anatomie veineuse, diagnostic et traitement des pathologies affectant le système veineux et préalablement formés à la technique d'injection. Il informe sur les risques liés à l'utilisation de FIBROVEIN lors de la pratique d'une sclérothérapie : hypersensibilité, évènements thromboemboliques, erreurs médicamenteuses et effets indésirables neurologiques. Il rappelle la nécessité d'informer les patients sur les risques. Il décrit les bonnes pratiques et instructions pour la préparation et l'administration de la mousse. Il rappelle l'importance de la surveillance/suivi du patient prendant et après l'injection. Guide de prescription de Fibrovein 0,2%, 0,5%, 1% et 3% destiné aux professionnels de santé (04/07/2024)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
tétradécyl-sulfate de sodium
solutions sclérosantes
tétradécyl sulfate de sodium
FIBROVEIN
FIBROVEIN 3 %, solution injectable
FIBROVEIN 1 %, solution injectable
FIBROVEIN 0,5 %, solution injectable
FIBROVEIN 0,2 %, solution injectable
tétradécyl-sulfate de sodium
injections veineuses
sclérothérapie
ordonnances médicamenteuses

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N3-AUTOINDEXEE
Des outils connectés pour mieux soigner ? Aider les professionnels de la première ligne dans le choix et l'usage des dispositifs médicaux digitaux (ProDiGe) : revue narrative
https://orbi.uliege.be/handle/2268/329406
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
rapport
Dispositifs médicaux
glucosides digitaliques
digitalis
aidants
équipement et fournitures
Aides-soignants
Usages médicaux
Infirmiers auxiliaires
narration
a comme soignant
digitalis
digitalis
outil
Choix de carrière
dispositif
relations interprofessionnelles

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N2-AUTOINDEXEE
E-LIAC
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530989/fr/e-liac
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des anévrismes aorto-iliaques ou iliaques avec atteinte bilatérale de l’artère iliaque commune. Ces anévrismes doivent avoir un site d'ancrage distal insuffisant dans l'artère iliaque commune et une morphologie favorable à un traitement endovasculaire, y compris : un accès iliaque/fémoral compatible avec le processus d’implantation et le système de largage 18F (6 mm de diamètre extérieur) ; une zone cible non-anévrismale dans l’artère iliaque commune en cas d’anévrisme de l’artère iliaque à 20 mm ; un diamètre de l’artère iliaque commune dans la zone cible proximale de 12 à 17 mm ; un segment non-anévrismal de l’artère iliaque externe distal par rapport à l’anévrisme de 15 mm ; un diamètre de l’artère iliaque externe dans la zone cible distale de 8 à 13 mm ; un segment non-anévrismal de l’artère iliaque interne distal par rapport à l’anévrisme de 15 mm ; un angle entre l’artère iliaque externe et l’artère iliaque interne 50 ; une lumière de l’iliaque exempte de thrombus dans la zone de bifurcation iliaque en direction de l’embranchement latéral ouvert et de l’endoprothèse couverte 18 mm ; un ostium de l’iliaque interne suffisamment ouvert.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
exa
endoprothèse
charge élémentaire
Ilium
effet secondaire associé au système vasculaire
endoprothèses
Stents
vasculaire
endoprothèse vasculaire
ilion, sai
fourchu
endoprothèse
bifurcation

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N3-AUTOINDEXEE
LUX-DX
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531478/fr/lux-dx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Luxembourg
coeur, sai
implant
cardiaque
coeur
implant
coeur
Monitorage du patient
moniteur
prothèses et implants
Dispositif de monitorage

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N2-AUTOINDEXEE
ALLURE RF
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535215/fr/allure-rf
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35%, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
triplés
Stimulation atrio-biventriculaire
implant
stimulateur cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
les deux ventricules du coeur
facteur rhumatoïde
prothèses et implants
dosage du facteur rhumatoïde
stimulateur cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires de fermeture des malformations cardiaques congénitales - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357728/fr/implants-exovasculaires-de-fermeture-des-malformations-cardiaques-congenitales-rapport-d-evaluation
La CNEDiMTS s’est autosaisie pour évaluer la description générique correspondant aux « implants exovasculaires de fermeture de malformations congénitales ». Sa désignation complète telle qu’elle est décrite à la LPPR, est la suivante : Code Nomenclature 3121030 301A02.7 « Implant exovasculaire de fermeture de malformations congénitales. Implant (type ombrelle) de fermeture de malformations congénitales (canal artériel, communications intercavitaires…) » L’enjeu consiste à clarifier et mettre à jour le libellé de la LG 3121030 - hors dispositifs de fermeture du FOP- qui est actuellement imprécis afin d’éviter une hétérogénéité des produits inscrits ainsi qu’un mésusage. Les objectifs de l’évaluation des implants exovasculaires de fermeture des malformations congénitales pris en charge sur cette ligne générique (à l’exception des implants utilisés dans l’indication de fermeture du FOP) sont les suivants : Réaliser un état des lieux des dispositifs médicaux inscrits sur cette LG, Déterminer les indications de ces dispositifs médicaux, Évaluer l'intérêt de ces dispositifs au regard de leur effet thérapeutique ainsi que des effets indésirables ou des risques liés à leur utilisation, et de leur place dans la stratégie thérapeutique, Évaluer leur intérêt en santé publique en prenant en compte la gravité de la pathologie et selon que le besoin est déjà couvert ou non, Définir des spécifications techniques minimales communes à une même catégorie de dispositifs utilisés dans les mêmes indications, Définir des conditions de prescription et d’utilisation, Recommander l’inscription ou non de ces dispositifs ou certains types sous nom de marque, Estimer la population cible, Proposer une nomenclature actualisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de fixation
administration via un implant
implant (forme posologique)
fermeture avec implant
Évaluation
anomalie congénitale
Implantation
examen physique
implant (unité de dose)
évaluation
dispositif médical implantable
études d'évaluation comme sujet
cardiopathies congénitales
composant d'un dispositif d'enceinte
terminologie des systèmes de fermeture de l'EDQM
malformation cardiaque
évaluation
rapport albumine/globuline
implant
coeur, sai
Malformations
prothèses et implants
ratio
Rapport d'évaluation

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N2-AUTOINDEXEE
Le traitement des artères coronaires du cœur contribue-t-il à prévenir les crises cardiaques lors chirurgies majeures portant sur des vaisseaux sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014920/PVD_le-traitement-des-arteres-coronaires-du-coeur-contribue-t-il-prevenir-les-crises-cardiaques-lors
Principaux messages - Nous ne savons pas si le traitement des artères coronaires (vaisseaux sanguins du cœur) avant une chirurgie vasculaire majeure (chirurgie des vaisseaux sanguins) a un effet sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde (crise cardiaque) et du décès (mortalité) pendant l'opération. L'infarctus aigu du myocarde peut être réduit à long terme, mais les données probantes sont très incertaines, et la durée du séjour à l'hôpital peut être légèrement réduite. - Afin de déterminer l'effet du traitement des artères coronaires sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde chez les personnes subissant une chirurgie vasculaire majeure, il est nécessaire de réaliser davantage d'études de qualité. - Les effets indésirables (risques) associés aux traitements étudiés ont été peu signalés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
engagement
quel mois est-ce maintenant ?
prévenance
en traitement
intervention chirurgicale
infarctus du myocarde
Artère coronaire
chirurgie thoracique
vaisseaux coronaires
infarctus du myocarde
Vaisseaux sanguins
Israël
époque du traitement
entrée
étude du traitement
Interleukine
coeur
coeur
pendant le traitement
chirurgie cardiaque
Illinois
Traiter
artère, sai
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
contribution
thérapie
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
actuellement sans traitement
Artères coronaires

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N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583 Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les 7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
docteur de médecine ostépathique
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine

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N1-SUPERVISEE
KALDENN (chlorure de rubidium (82Rb)) - Médicament radiopharmaceutique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538936/fr/kaldenn-chlorure-de-rubidium-82rb-medicament-radiopharmaceutique
Avis favorable au remboursement : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. L’éluat du générateur (solution injectable de chlorure de rubidium-82 (82Rb)) est destiné à l’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP) du myocarde au repos et sous stress pharmacologique, dans le but d’évaluer la perfusion régionale myocardique chez les adultes ayant une pathologie des artères coronaires connue ou suspectée. » Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à CARDIOGEN-82 (chlorure de rubidium (82Rb))...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
générateurs de radioisotopes
KALDENN 4,32 - 5,28 GBq, générateur radiopharmaceutique
chlorure de rubidium (82Rb)
chlorure de rubidium 82 Rb
remboursement par l'assurance maladie
tomographie par émission de positons du myocarde au repos au rubidium-82
tomographie par émission de positons du myocarde sous stress au rubidium-82
myocarde
tomographie par émission de positons
flux sanguin myocardique
adulte
maladie des artères coronaires
avis de la commission de transparence
KALDENN
rubidium
radiopharmaceutiques
chlorure de rubidium

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N2-AUTOINDEXEE
WALLSTENT UNI
Endoprothèse nue auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538939/fr/wallstent-uni
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement d’un syndrome cave supérieur (d’origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit, et si nécessaire, un traitement radio-chimique adapté à la lésion initiale. Traitement d’une obstruction de la voie veineuse centrale ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale suite à l’échec de l’angioplastie (resténose précoce ou sténose résiduelle) chez des patients en hémodialyse chronique ayant une sténose de la voie veineuse de sortie. L’angioplastie est considérée comme un échec en cas de sténose résiduelle 30% pour une veine dont le diamètre est 10 mm ou 50% pour une veine dont le diamètre est supérieur à 10 mm, une déchirure affectant l’intégrité de la lumière de l’intima, une occlusion brutale du site de la lésion ou un spasme réfractaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses nues, auto-expansibles, utilisées dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse

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N3-AUTOINDEXEE
La prévention des maladies cardiovasculaires
https://www.ameli.fr/assure/sante/assurance-maladie/sophia/sophia-0
Le dépistage Comment contrôler votre risque cardiovasculaire ?
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
maladie de l'appareil circulatoire
prévention cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires

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N2-AUTOINDEXEE
Les cellules souches prélevées dans la moelle osseuse d'une personne et administrées à son cœur constituent-elles un traitement sûr et efficace à la suite d'une crise cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006536/VASC_les-cellules-souches-prelevees-dans-la-moelle-osseuse-dune-personne-et-administrees-son-coeur
Principaux messages - Le traitement par cellules souches n'entraîne pas d'amélioration des critères de jugement cliniques chez les personnes ayant subi une crise cardiaque. - La thérapie n'entraîne que peu d'effets indésirables ou nocifs (indésirables) autour du moment du traitement. Quel est le problème de santé ? Les crises cardiaques sont causées par l'obstruction d'une artère qui alimente le muscle cardiaque en sang. Bien que de nouvelles thérapies progressent, de nombreuses personnes ayant subi une crise cardiaque voient leur fonction cardiaque réduite et leur espérance de vie diminuée. Comment traiter la maladie ? Actuellement, le traitement standard pour les personnes victimes d'une crise cardiaque consiste à rouvrir l'artère obstruée à l'aide d'un minuscule ballonnet dans le cadre d'une procédure appelée angioplastie primaire, et à introduire un petit tube (appelé stent) dans l'artère pour la maintenir ouverte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infarctus du myocarde
personnel administratif
cellules de la moelle osseuse
coeur
personnes
Personna +
infarctus du myocarde
cellule souche
Administration
Administrateurs
cellules souches
organisation et administration

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt du sémaglutide dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée et obésité ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/878
Analyse de Kosiborod MN, Abildstrøm SZ, Borlaug BA, et al. Semaglutide in patients with heart failure with preserved ejection fraction and obesity. N Engl J Med 2023;389:1069-84. DOI: 10.1056/NEJMoa2306963 Question clinique Le sémaglutide, un agoniste de la GLP-1, permet-il d’améliorer la symptomatologie cardiaque et de réduire le poids chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (FEVG 45%) et d’obésité comparativement à un placebo ? Conclusion Cette RCT en double aveugle versus placebo, menée auprès de patients avec insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF) et obèses, montre que le sémaglutide à la posologie de 2,4 mg, administré une fois par semaine en sous-cutané, réduit significativement les symptômes cardiaques, les limitations physiques et la perte de poids à 52 semaines. Ces résultats suggèrent que le sémaglutide pourrait être une option thérapeutique importante pour cette population. Cependant, il est associé à plus d'interruptions de traitement liées principalement à des effets gastro-intestinaux. Les auteurs soulignent, par ailleurs, certaines limites de l'étude, notamment la durée de suivi limitée à un an, le faible nombre de participants non blancs et le manque d’évaluation des hospitalisations pour insuffisance cardiaque.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
obésité
condom
sémaglutide
défaillance cardiaque
fraction d'éjection cardiaque
insuffisance cardiaque
obésité
obésité
préservatifs masculins
sémaglutide
insuffisance cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
IMPLICITY (IM009)
Activité de télésurveillance médicale des patients porteurs de prothèse cardiaque implantable à visée thérapeutique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545270/fr/implicity-im009
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS) La télésurveillance médicale par IMPLICITY IM009 constitue une alternative à la surveillance conventionnelle sans télésurveillance et peut être complétée par des consultations médicales. Indications retenues : Télésurveillance médicale des patients porteurs de défibrillateur automatique implantable ayant une fonction de télésurveillance Télésurveillance médicale des patients porteurs de stimulateur cardiaque ayant une fonction de télésurveillance
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
patients
coeur, sai
implant thérapeutique
implant prothétique
implantation de prothèse
télémédecine
Prothèses et implants
a comme patient
coeur
Thérapeutique
Prothèses
prothèse dentaire implanto-portée

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N1-SUPERVISEE
ULTRAVIST (iopromide) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546280/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iopromide
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
angiomammographie
bilan d'extension
Stadification tumorale
mesure de la taille tumorale
tumeurs du sein
avis de la commission de transparence
iopromide
produits de contraste

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N1-SUPERVISEE
OMNIPAQUE (iohexol) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546286/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? L’angiomammographie avec OMNIPAQUE (iohexol) comme produit de contraste, présente un intérêt chez les patientes : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
iohexol
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
tumeurs du sein
angiomammographie
mesure de la taille tumorale
bilan d'extension
Stadification tumorale
avis de la commission de transparence
produits de contraste
OMNIPAQUE
iohexol

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N3-AUTOINDEXEE
Indicateurs de la qualité des soins et services dispensés au sein des programmes d’implantation de dispositifs d’assistance ventriculaire gauche de longue durée
Guides et normes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/indicateurs-de-la-qualite-des-soins-et-services-dispenses-au-sein-des-programmes-dimplantation-de-dispositifs-dassistance-ventriculaire-gauche-de-longue-duree.html
La prise en charge de l’insuffisance cardiaque fait appel à différentes interventions complexes en fonction de la gravité et de l’étiologie de la condition ainsi que des caractéristiques et des préférences du patient. Au stade avancé de la maladie, le dispositif d’assistance ventriculaire (DAV) gauche de longue durée fait partie des thérapies disponibles contribuant à une survie dans des conditions acceptables. L’implantation d’un DAV est une option thérapeutique lourde qui repose sur des exigences considérables en infrastructure sophistiquée et des coûts importants associés. Le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’établir une liste d’indicateurs de qualité afin de permettre une évaluation de la qualité des soins et de services dispensés au sein des programmes DAV pour la clientèle adulte atteinte d’insuffisance cardiaque avancée au Québec. À l’issue d’une mise à jour de la littérature scientifique et des normes relatives aux programmes DAV ainsi que d’un processus de consultations de différents professionnels de la santé issus des trois centres d’implantation DAV québécois, 20 indicateurs de la qualité des soins et services, classées selon trois catégories (indicateurs de structure, indicateurs de processus et indicateurs relatifs aux résultats cliniques) ont été identifiés. Ces indicateurs ont aussi été stratifiés en trois niveaux de priorité afin de faciliter l’implantation sur le terrain. Ces indicateurs de qualité viennent s’ajouter à d’autres travaux et repères développés au cours des dernières années par l’INESSS afin de soutenir l’harmonisation et l’optimisation des structures et des processus dans les programmes DAV.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
guide
laisse entrevoir
ventricule, sai
indication de
norme de soins
Dispositifs
personnel de santé
manualité gauche
Assistance
implant
durée
dispositifs d'assistance circulatoire
Programmes
région mammaire
dispositif

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N3-AUTOINDEXEE
Continuer les antivitamines K ou passer aux anticoagulants oraux directs chez les personnes âgées fragiles présentant une fibrillation auriculaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2398
Analyse de Joosten LP, van Doorn S, van de Ven PM, et al. Safety of switching from a vitamin K antagonist to a non-vitamin K antagonist oral anticoagulant in frail older patients with atrial fibrillation: results of the FRAIL-AF randomized controlled trial. Circulation 2024;149:279-89. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066485 Question clinique Quelle est la sécurité hémorragique lorsque des personnes âgées fragiles présentant une fibrillation auriculaire passent aux anticoagulants oraux directs (AOD) au lieu de continuer à prendre des antivitamines K (AVK) ? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée pragmatique montre que, dans une population âgée et fragile souffrant de fibrillation auriculaire et dont le traitement anticoagulant avec des antivitamines K a été bien géré pendant des années, la poursuite des antivitamines K est plus sûre que le passage à des anticoagulants oraux directs, en termes d’hémorragies majeures et d’hémorragies non majeures cliniquement significatives.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
personne âgée
fibrillation auriculaire
personne âgée fragile
PERSONNE AGEE
leadership
anticoagulant
AVK
antivitamines K
Directives
anticoagulants
persistant
antivitamines K
anticoagulants oraux
fibrillation auriculaire

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N1-SUPERVISEE
EFFORTIL, comprimé à 5 mg / solution buvable en gouttes à 0,5 mg/goutte (étiléfrine) - Priapisme à bas débit
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547438/fr/effortil-etilefrine-priapisme-a-bas-debit
Avis défavorable au remboursement dans « le traitement du priapisme à bas débit chez l'adulte, notamment au cours de la drépanocytose, et dans la prévention secondaire du priapisme à bas débit chez l'adulte et chez l'enfant âgé de plus de 2 ans (solution en gouttes) ou de 6 ans (comprimés), notamment au cours de la drépanocytose. » Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Compte tenu des données cliniques disponibles ne permettant pas d’évaluer l’efficacité de l’étiléfrine par voie orale dans le traitement du priapisme aigu à bas débit chez l’adulte, et en prévention secondaire chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans, EFFORTIL par voie orale (comprimé à 5 mg et solution buvable à 0,5 mg/goutte) n’a pas de place établie dans la stratégie thérapeutique, y compris en cas de drépanocytose.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Priapisme à flux réduit
administration par voie orale
drépanocytose
remboursement par l'assurance maladie
prévention secondaire
priapisme
Priapisme à flux réduit
adulte
adolescent
enfant
EFFORTIL 5 mg, comprimé
EFFORTIL, solution buvable en gouttes
Chlorhydrate d'étiléfrine
étiléfrine
avis de la commission de transparence
étiléfrine
priapisme
EFFORTIL

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N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle et de l’hypertension au sein de la population adulte
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024010/article/00001-fra.htm
Contexte Au cycle 7 (2022) de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS), le tensiomètre IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM) a commencé à être utilisé, au lieu du tensiomètre BpTRU BPM-300 (BT), qui avait été utilisé au cours des six cycles précédents. L’étude décrite dans le présent rapport visait à évaluer les différences entre les valeurs de la tension artérielle d’adultes mesurées au moyen des deux dispositifs et à déterminer s’il serait possible d’élaborer des équations pour comparer les mesures obtenues à l’aide des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle 6 (2018 à 2019) de l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été effectuées à l’aide des dispositifs BT et OM. Les estimations de la prévalence de la tension artérielle systolique (TAS), de la tension artérielle diastolique (TAD) et de l’hypertension artérielle obtenues au moyen de ces dispositifs ont été comparées pour 1 072 adultes âgés de 18 à 79 ans. Le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC) et la prise de médicaments antihypertenseurs ont été examinés dans le cadre de modèles de régression linéaire pour prédire les valeurs de la TAS et de la TAD mesurées à l’aide du dispositif OM en fonction de celles mesurées à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
Dispositifs
tension artérielle
estimateur
équipement et fournitures
adulte
adulte
pression artérielle
hypertension artérielle
automatisme
dispositif
robot
Mesures
incidence
population
maladie hypertensive
Automatisme
Respect
disposition (psychologie)
poids et mesures
région mammaire
ESTIMA

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N3-AUTOINDEXEE
SHOCKWAVE REDUCER
Système de réduction du sinus coronaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547237/fr/shockwave-reducer
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sinus coronaire

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N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547240/fr/elunir
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ridaforolimus
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
ridaforolimus
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
ACCLINO FLEX PLUS
Stents intracrâniens auto-expansibles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547432/fr/acclino-flex-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Aide à l’occlusion endovasculaire, par confinement de micro-spires à libération contrôlée, d’anévrismes intracrâniens, rompus ou non rompus, à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants) pour lesquels le traitement endovasculaire simple (micro-spires seules) ou assisté par ballon est impossible. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR et utilisés dans des indications identiques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
cavité crânienne, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Critères d’orientation en réadaptation cardiaque et vasculaire
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3551950/fr/criteres-d-orientation-en-readaptation-cardiaque-et-vasculaire
La Haute Autorité de Santé a été saisie par la Direction générale de l’organisation des soins pour préciser les critères d’orientation en réadaptation cardiaque et vasculaire chez l’adulte. La réadaptation cardiaque et vasculaire est l’ensemble des activités nécessaires pour influencer favorablement le processus évolutif de la maladie ainsi que pour assurer aux patients la meilleure condition physique, mentale et sociale possible. Elle comporte plusieurs volets : le réentraînement à l’effort, la correction des facteurs de risque, l’optimisation du traitement médicamenteux, le dépistage de comorbidités, l’éducation thérapeutique, une prise en charge psychologique, la préparation de la réinsertion professionnelle. L’orientation d’un patient en réadaptation cardiaque et vasculaire est liée à l’existence d’une pathologie cardiovasculaire avec une indication de réadaptation selon les recommandations nationales et internationales et en l'absence de contre-indication définitive.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
vaisseau sanguin, sai
Réadaptation cardiaque
orientation
entraînement pour réadaptation cardiaque
pratique professionnelle
outil
orientation

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N1-SUPERVISEE
Héparine Choay 25 000 UI/5 ml, solution injectable, 1 flacon(s) en verre de 5 ml – [héparine sodique]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/heparine-choay-25-000-ui-5-ml-solution-injectable-1-flacon-s-en-verre-de-5-ml-heparine-sodique
Arrêt de commercialisation à partir du jeudi 17 octobre 2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
héparine
HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml, solution injectable
héparine sodique
héparine

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques à long terme contribuent-ils à réduire la récurrence du rhumatisme articulaire aigu et la progression de la cardiopathie rhumatismale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015779/CENTRALED_les-antibiotiques-long-terme-contribuent-ils-reduire-la-recurrence-du-rhumatisme-articulaire-aigu-et
Principaux messages Chez les personnes ayant déjà souffert de rhumatisme articulaire aigu (le corps s'attaque à lui-même en réponse à une infection bactérienne) ou de cardiopathie rhumatismale (lésions cardiaques à long terme dues au rhumatisme articulaire aigu) : - Les antibiotiques à long terme (injectés dans le muscle tous les mois ou pris sous forme de comprimés tous les jours) réduisent probablement le risque d'avoir davantage d'épisodes de rhumatisme articulaire aigu par rapport à l'absence d'antibiotiques ; - les antibiotiques intramusculaires réduisent probablement la progression (l'aggravation) des maladies cardiaques précoces par rapport à l'absence d'antibiotique ; cependant, il n'existe pas de données probantes permettant de comparer les antibiotiques intramusculaires aux antibiotiques oraux en ce qui concerne la progression des maladies cardiaques à un stade avancé ; - Les antibiotiques n’augmenteraient pas le risque de complications, telles qu'une réaction allergique grave (anaphylaxie).
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiopathie rhumatismale aiguë
rhumatisme articulaire aigu
cardiopathies
rhumatisme articulaire aigu
Antibiotiques
récidive
antibiotique
arthrite rhumatismale aiguë
rhumatisme aigu
antibactériens

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N3-AUTOINDEXEE
Les valeurs cibles inférieures de pression artérielle apportent-elles des bénéfices supplémentaires aux personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et d'hypertension artérielle par rapport aux valeurs cibles standards ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008564/HTN_les-valeurs-cibles-inferieures-de-pression-arterielle-apportent-elles-des-benefices-supplementaires
Principaux messages • La diminution de la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension apporte des bénéfices pour la santé. Mais nous ne savons pas dans quelle mesure les valeurs cibles de pression artérielle devraient être inférieures chez les personnes souffrant à la fois d'hypertension et d'insuffisance rénale chronique. • Par rapport aux valeurs cibles standard de pression artérielle, les valeurs cibles intensifs (inférieures à la cible) ne réduisent probablement pas le nombre de décès, d'événements graves indésirables et dangereux, ou d'événements cardiovasculaires (problèmes affectant le cœur et les vaisseaux sanguins) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Des valeurs cibles inférieures pourraient ne pas réduire les décès liés à des problèmes cardiovasculaires ou ralentir l'aggravation de la maladie rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
personnes
normes de référence
Hypertension artérielle
insuffisance rénale hypertensive
maladie hypertensive
pression artérielle
insuffisance rénale chronique
standardiste
hypertension rénale
Personna +
insuffisance rénale chronique
tension artérielle
rapport de recherche

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N1-SUPERVISEE
TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg, 5 mg/1,25 mg/10 mg,10 mg/2,5 mg/5 mg et 10 mg/2,5 mg/10 mg comprimé pelliculé (périndopril/indapamide/amlodipine) - Hypertension artérielle
Nouvelle demande d’inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3555010/fr/triplixam-perindopril/indapamide/amlodipine-hypertension-arterielle
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle, en substitution chez les patients déjà contrôlés avec la triple association libre à dose fixe périndopril/indapamide et amlodipine, pris simultanément aux mêmes posologies. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à l’association libre du périndopril, de l’indapamide et de l’amlodipine administrés de façon concomitante à la même posologie. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? TRIPLIXAM (périndopril / indapamide / amlodipine) est un traitement de dernière intention de l’hypertension artérielle essentielle. Il s’agit d’un traitement de substitution réservé aux patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée et stabilisée par l’association libre du périndopril, de l’indapamide et de l’amlodipine administrés de façon concomitante aux mêmes posologies. Cette spécialité n’est pas adaptée à la prise en charge de tous les patients ayant une hypertension artérielle...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
périndopril, amlodipine et indapamide
périndopril
amlodipine
indapamide
TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg, comprimé pelliculé
TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/5 mg, comprimé pelliculé
TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/10 mg, comprimé pelliculé
TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/10 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
TRIPLIXAM
hypertension artérielle

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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et 1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25 infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas), Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas). Parmi toutes les infections à ERV rapportées (toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des usagers connus porteurs. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV (catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui de l’année 2022-2023 du point de vue statistique. Près de 95 % des cas de colonisation à ERV sont retrouvés par dépistage. Une diminution du nombre total de tests de dépistage effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10 000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000 jours-présence). Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections

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N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING SERVICE CENTER
Activité de télésurveillance médicale des patients porteurs de prothèse cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552512/fr/home-monitoring-service-center
Nature de la demande Liste des Activités de Télésurveillance Médicale (CNEDiMTS) Télésurveillance des patients ayant bénéficié d’une implantation de moniteur cardiaque implantable (MCI) BIOMONITOR (III, IIIm, IV et suivants) dans les indications pour lesquelles l’implant est pris en charge au travers de la LPPR, à savoir : Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : Pour des patients n’ayant pas de facteur de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ; Pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic, ni l’initiation d’un traitement ; Pour des patients chez lesquels la cause réflexe de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère est enregistrée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
patients
implantation de prothèse
implant prothétique
coeur, sai
télémédecine
coeur
Prothèses et implants
a comme patient
prothèse dentaire implanto-portée

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N1-SUPERVISEE
Décision du 08/11/2024 portant abrogation du CPC des médicaments Velcade 1 mg et 3,5mg poudre pour solution injectable et des médicaments du même groupe générique
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-08-11-2024-portant-abrogation-du-cpc-des-medicaments-velcade-1-mg-et-3-5mg-poudre-pour-solution-injectable-et-des-medicaments-du-meme-groupe-generique
Article 1er: Le cadre de prescription compassionnelle (CPC) établi pour les médicaments : Velcade 1 mg, poudre pour solution injectable Velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable et les médicaments qui appartiennent au même groupe générique dans l'indication Traitement de l’Amylose AL non IgM et de la maladie de Randall est abrogé a compter du 15 novembre 2024...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
VELCADE
Bortézomib 1 mg poudre pour solution injectable
Bortézomib 3,5 mg poudre pour solution injectable
VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable
législation pharmaceutique
bortézomib
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 66: Finérénone chez les sujets avec insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée ou légèrement réduite (étude FINEARTS-HF)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-66-etude-finearts-hf
Dans cette 66e baladodiffusion, les Drs Alexandre Mutchmore et Luc Lanthier discutent de d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée ou légèrement réduite et finérénone, en plus de réviser la littérature médicale de septembre 2024. Quiz clinique (2 min 58), présentation principale (3 min 40), critique (32 min 55), retour sur le cas clinique (44 min 50), autres articles (46 min 57), réponse au quiz clinique (51 min 50)
2024
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
finérénone
défaillance cardiaque
bruit d'éjection
épisode de
insuffisance cardiaque
préservatifs masculins
dû à
condom
finérénone
personnes
collecte de données
insuffisance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Ciclosporine : risque accru de fibroadénomes
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4448?folia=4434
Un article récent de La Revue Prescrire traite de 3 cas de fibroadénomes du sein chez des femmes préménopausées prenant de la ciclosporine (Neoral )...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
ciclosporine
risque
fibroadénome
préménopause
NEORAL

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N1-SUPERVISEE
METALYSE 5 000 UI (25 mg), poudre pour solution injectable (ténectéplase) - AVC ischémique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3563532/fr/metalyse-tenecteplase-avc-ischemique
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « METALYSE 5 000 UI (25 mg de ténectéplase) est un traitement thrombolytique indiqué chez les adultes en cas d’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu, dans les 4 heures 30 suivant le dernier moment où le patient a été vu en bonne santé, et après exclusion d’une hémorragie intracrânienne ». Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à ACTILYSE (altéplase)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
ténectéplase
fibrinolytiques
adulte
produit contenant uniquement de la ténectéplase sous forme parentérale
METALYSE 5000 unités (25 mg), poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
Ténectéplase
accident vasculaire cérébral ischémique
METALYSE

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N3-AUTOINDEXEE
Infarctus du myocarde ou crise cardiaque
https://www.chu-lyon.fr/infarctus-du-myocarde
L’immense majorité des infarctus (IDM) est provoquée par un caillot qui vient brusquement obstruer une artère coronaire et priver d’oxygène et d’énergie une partie du muscle cardiaque. En intervenant au plus tôt pour déboucher l’artère, il est possible de limiter la taille de l’infarctus et ainsi d’éviter beaucoup de complications.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
coeur
myocarde
crise
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
coeur, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Les suppléments de calcium pendant la grossesse améliorent-ils la santé des bébés et des mères (outre les effets sur l'hypertension artérielle)
https://www.cochrane.org/fr/CD007079/CENTRALED_les-supplements-de-calcium-pendant-la-grossesse-ameliorent-ils-la-sante-des-bebes-et-des-meres-outre
La prise de doses élevées (plus de 1000 mg) de suppléments de calcium pendant la grossesse pourrait entraîner une légère diminution du nombre de bébés nés avant 37 semaines de grossesse. Bien que nous ayons trouvé peu de données à ce sujet, il n'y a probablement pas de différence dans les effets indésirables. Il ne semble pas y avoir de réduction du nombre de bébés nés avant 34 semaines de grossesse ni du nombre de bébés de faible poids de naissance. Ce sont les bébés dont la santé est plus gravement affectée du fait de la prématurité. L'impact des suppléments de calcium pris par les mères pendant la grossesse sur leur santé et celle de leurs bébés est probablement faible, voire nul. D'autres études sont nécessaires pour être plus sûr des conclusions et de l’absence d’effet indésirable.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
grossesse
calcium
grossesse
Mères
Calcium
maladie hypertensive
grossesse
calcium
Santé infantile
Santé maternelle
calcium alimentaire
Santé

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N1-SUPERVISEE
Agalsidase alpha - Replagal
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agalsidase-alpha
Guide Prescripteur Il vise à aider le professionnel de santé à déterminer l’éligibilité du patient avant de commencer l’auto-administration et à mettre en place la perfusion à domicile ; Guide Patient / Aidant / Infirmier Il contient les éléments clés relatifs aux conditions d'administration et à la gestion des éventuels effets indésirables à domicile ; Journal de Perfusion Il est destiné à consigner les perfusions de Replagal, faciliter la surveillance régulière de l’état de santé du patient et documenter toute réaction à la perfusion, notamment les réactions d’hypersensibilité de type allergique avant, pendant ou après la perfusion et toute erreur médicamenteuse.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
agalsidase alfa
REPLAGAL
REPLAGAL 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
agalsidase alfa
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
hypersensibilité médicamenteuse
autoadministration

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N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle chez les enfants et les jeunes
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024012/article/00002-fra.htm
Contexte L’indicateur de pression sanguine (BPM-300) de BpTRU (BT) a été utilisé pendant six cycles de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS), puis au cycle 7, il y a eu une transition vers l’utilisation de l’indicateur de pression artérielle IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM). La présente étude vise à évaluer les différences entre les valeurs de la tension artérielle mesurées au moyen des deux dispositifs chez les enfants et les jeunes âgés de 6 à 17 ans et à examiner s’il serait possible d’élaborer des équations pour comparer les mesures de la tension mesurée à l’aide des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle 6 (2018 à 2019) de l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été prises à l’aide des dispositifs BT et OM. Les estimations selon ces dispositifs des catégories de tension artérielle systolique (TAS), de tension artérielle diastolique (TAD) et de tension artérielle (TA) ont été comparées pour 233 enfants et jeunes âgés de 6 à 17 ans. Les catégories de sexe, d’âge, d’indice de masse corporelle (IMC) et d’obésité abdominale ont été examinées dans le cadre de modèles de régression linéaire pour prédire les valeurs de TAS et de TAD mesurées à l’aide du dispositif OM en fonction de celles mesurées à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
automatisme
équipement et fournitures
tension artérielle
estimateur
Mesures
enfant
Automatisme
ESTIMA
disposition (psychologie)
Respect
poids et mesures
enfant
pression artérielle
adolescent
robot
Dispositifs
incidence
Artères
dispositif

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N3-AUTOINDEXEE
Interventions visant à prévenir les infections des plaies après une chirurgie cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD013332/CENTRALED_interventions-visant-prevenir-les-infections-des-plaies-apres-une-chirurgie-cardiaque
Principaux messages - La qualité globale des données probantes soutenant les interventions visant à réduire l'infection du site opératoire en chirurgie cardiaque chez l'adulte est médiocre. Les études utilisaient différentes définitions de l'infection des plaies, ce qui rendait difficile toute comparaison entre celles-ci. - Il existe des lacunes importantes dans les connaissances concernant la mise en œuvre d'interventions visant à réduire l'infection du site opératoire chez les patients adultes subissant une chirurgie cardiaque. Qu'est-ce qu'une infection du site opératoire ? Une infection du site opératoire (ISO) ou une infection de la plaie est définie par les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies comme « une infection qui survient après une intervention chirurgicale dans la partie du corps où l'intervention a eu lieu. Les infections du site opératoire peuvent être superficielles, affectant uniquement la peau, ou plus profondes, touchant les tissus sous-cutanés, les organes et/ou le matériel implanté. » Les ISO après une chirurgie cardiaque peuvent avoir un impact significatif sur la santé physique et mentale des patients ainsi que sur la vie de leurs soignants et de leurs proches. Il existe un certain nombre d'interventions différentes qui ont été utilisées pour tenter de réduire les infections des plaies, mais ces stratégies varient selon les chirurgiens, les hôpitaux et les pays. Nous pensons que cela pourrait être dû au fait qu'il n'existe pas de protocoles ou de lignes directrices reconnus au niveau national ou international pour la chirurgie cardiaque. Cette variabilité pourrait également expliquer pourquoi les taux d'infections des plaies varient d'un hôpital à l'autre au Royaume-Uni, où entre 1 et 9 personnes sur 100 sont touchées par une infection après une chirurgie cardiaque.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infection de plaie
plaie infectée
chirurgie cardiaque
prévenance
procédures de chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
chirurgie cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les inconvénients de la restriction liquidienne chez les bébés nés prématurément et atteints d'une persistance du canal artériel ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015424/CENTRALED_quels-sont-les-avantages-et-les-inconvenients-de-la-restriction-liquidienne-chez-les-bebes-nes
Principaux messages : Il n'existe aucune donnée probante concernant la réduction des liquides comme option de traitement de la persistance du canal artériel (PCA) chez les prématurés. Nous avons besoin d'essais contrôlés randomisés qui répondent à notre question afin d’aider à éclairer les décisions cliniques. Qu'est-ce que la persistance du canal artériel (PCA) ? Le canal artériel est un vaisseau sanguin supplémentaire qui circule entre le cœur et les poumons des bébés avant la naissance et juste après. Pour que le cœur et les poumons fonctionnent correctement après la naissance, ce vaisseau sanguin doit se fermer. Chez la plupart des bébés, il se ferme naturellement en quelques jours et leur état reste normal. Cependant, chez certains prématurés (bébés nés avant 37 semaines de grossesse), le canal artériel reste ouvert (ce qu'on appelle une persistance). Cela signifie que du sang supplémentaire peut circuler dans les poumons et ainsi causer des symptômes. Cette affection est appelée persistance du canal artériel (PCA). La PCA peut être traitée en réduisant la quantité de liquides administrée à ces bébés. Nous ne sommes pas certains des bénéfices et des risques liés à l’administration de moins de liquide à un bébé prématuré afin de réduire les problèmes associés à la PCA.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistance du canal artériel
maladie
restriction liquidienne
immature
prématuré
persistance du canal artériel

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de pratiques professionnelles portant sur la gestion d’un appel pour suspicion d’arrêt cardiaque dans un centre d’appel d’urgence
https://www.sfmu.org/upload/consensus/rpc_regulation_acr.pdf
Objectif Élaborer un référentiel français multidisciplinaire qui aborde la gestion d’un appel pour suspicion d’arrêt cardiaque dans un centre d’appel d’urgence. Conception Un comité de 24 experts représentatifs de la gestion des appels d’urgences en France a été constitué sur invitation de la Société française de médecine d’urgence (SFMU). Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. Le groupe d’experts devait respecter et suivre la méthode Grade (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient fondées les recommandations. Face à l’impossibilité d’obtenir un niveau de preuve élevé pour la majorité des recommandations, il a été décidé d’adopter un format de Recommandation de pratiques professionnelles (RPP), plutôt qu’un format de Recommandations formalisées d’experts (RFE), et de formuler les recommandations en utilisant la terminologie des RPP de la SFMU.
2024
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
Counseling directif
pratique professionnelle
appellation
arrêt cardiaque
arrêt cardiaque
Centres d'appels
Centre
Centres d'urgences
central

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la gestion de la prévention antithrombotique dans les structures d’urgence
https://www.sfmu.org/upload/consensus/RPP2024_prevention_antithrombotique_urgence.pdf
Texte validé par la Commission des référentiels de la Société française de médecine d’urgence (SFMU) le 24 mai 2023, le Conseil d’administration de la SFMU le 6 juin 2023 et le Conseil d’administration de la Société française de médecine vasculaire (SFMV) le 15 mai 2023.
2024
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
fibrinolytiques
Antithrombotiques
urgences

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N3-AUTOINDEXEE
Tachycardie ventriculaire
https://www.chu-lyon.fr/tachycardie-ventriculaire-0
La tachycardie ventriculaire est une arythmie potentiellement dangereuse pouvant engager le pronostic vital.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
tachycardie ventriculaire
tachycardie ventriculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Endocardite infectieuse (EI)
https://www.chu-lyon.fr/endocardite-infectieuse-ei
L'endocardite infectieuse est maladie rare mais grave causée par une infection des valves du cœur (structure mobile qui sépare les différentes cavités cardiaques).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
endocardite bactérienne
Endocardite infectieuse
endocardite
endocardite

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N3-AUTOINDEXEE
ETP Endocardite : stop à ce « parasite » ! Endocardite infectieuse et cardiopathie congénitale de l’enfant et de l’adulte
https://www.chu-lyon.fr/etp-endocardite-infectieuse-et-cardiopathie-congenitale
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
parasite
endocardite bactérienne
Enfant
enfant
cardiopathies congénitales
maladie cardiaque
Adulte
parasites
enfants majeurs
éducation du patient comme sujet
Endocardite infectieuse
endocardite
endocardite
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Ma maladie, je la connais par cœur. Education thérapeutique dans l’insuffisance cardiaque de l’enfant
https://www.chu-lyon.fr/ma-maladie-je-la-connais-par-coeur-etp-insuffisance-cardiaque-enfant
Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Thérapeutique
insuffisance cardiaque
Coeur
Maladie
enfant
insuffisance cardiaque
défaillance cardiaque
Éducation
éducation du patient comme sujet
maladie
adénome corticosurrénalien
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
PRETICARD : Programme d’Education Thérapeutique du patient Insuffisant Cardiaque
https://www.chu-lyon.fr/preticard-programme-etp-insuffisant-cardiaque
Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
coeur, sai
planification des soins du patient
coeur
a comme patient
Thérapeutique
insuffisance
Programmes des patients
rendez-vous et plannings
éducation du patient comme sujet
Éducation

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N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300 et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON

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N3-AUTOINDEXEE
OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL, OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable (iohexol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497017/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL et 350 mg d’I/mL (iohexol) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
OMNIPAQUE
Omnipaque
produits de contraste
iohexol

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N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350 et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode

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N1-SUPERVISEE
Difficultés d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP : Rythmodan (disopyramide) 250 mg LP est de nouveau disponible sans restriction en raison de la fin des tensions.
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-rythmodan-250-mg-lp-ce-medicament-doit-etre-remplace-par-rythmodan-100-mg
Aussi, la recommandation qui permettait le remplacement de Rythmodan 250 LP par Rythmodan 100 mg n’est plus en vigueur...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
information sur le médicament
disopyramide
phosphate de disopyramide
RYTHMODAN LP
RYTHMODAN 100 mg, gélule
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
RYTHMODAN
administration par voie orale
antiarythmiques
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Rythmodan 250 mg à libération prolongée, comprimé enrobé – [disopyramide (phosphate de)]
Tension d'approvisionnement
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/rythmodan-250-mg-a-liberation-prolongee-comprime-enrobe-disopyramide-phosphate-de
Tension d'approvisionnement en ville. Distribution contingentée en ville. Les hôpitaux et les DROM ne sont pas impactés par ces mesures. Mise à disposition prochaine de la spécialité Ritmodan Retard 250mg compresse a rilascio prolungato, destinée initialement à l’Italie. Cette spécialité est conforme en termes de procédés de fabrication, libération et contrôle, au dossier d’AMM enregistré en France...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
disopyramide
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
administration par voie orale
information sur le médicament
RYTHMODAN LP

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N3-AUTOINDEXEE
VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et VISIPAQUE 320 mg d’I/mL, solution injectable (iodixanol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497065/fr/visipaque-iodixanol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL. Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis de renou-vellement d’inscription du 22 mai 2019, la Commission a octroyé à VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL un service médical rendu important. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iodixanol
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
iodixanol
produits de contraste
VISIPAQUE

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N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX

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N3-AUTOINDEXEE
La largeur du brassard du tensiomètre influence-t-elle le résultat de la mesure de la pression artérielle ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2362
Analyse de Ishigami J, Charleston J, Miller ER, et al. Effects of cuff size on the accuracy of blood pressure readings: the Cuff (SZ) randomized crossover trial. JAMA 2023;183:1061-8. DOI: 10.1001/jamainternmed.2023.3264 Question clinique Avec les mesures oscillométriques automatiques de la pression artérielle, y a-t-il une différence dans la pression artérielle mesurée lorsque le brassard utilisé n’est pas de la taille appropriée ? Conclusion Cette étude croisée, randomisée, contrôlée, en ouvert, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre qu’un brassard de taille trop grande pour la circonférence du bras sous-estime la pression artérielle et vice versa. Cela peut conduire à un surdiagnostic ou un sous-diagnostic de l’hypertension et donc à des erreurs dans la prise en charge de l’hypertension.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Allèle sauvage TNFRSF13C
sphygmomanomètres
mesure de la pression artérielle
quel mois est-ce maintenant ?
influence
pression sanguine
ayant comme résultat
tension artérielle

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N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox

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N2-AUTOINDEXEE
Est-il préférable de prendre les antihypertenseurs le matin ou le soir pour traiter l'hypertension artérielle ?
https://www.cochrane.org/fr/CD004184/HTN_est-il-preferable-de-prendre-les-antihypertenseurs-le-matin-ou-le-soir-pour-traiter-lhypertension
Principaux messages - Il pourrait y avoir peu ou pas de différence en termes de décès, quelle qu'en soit la raison, entre la prise de médicaments hypotenseurs le matin ou le soir, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats. La différence en termes d'effets indésirables n'est pas connue. - La prise de médicaments hypotenseurs le soir pourrait permettre un contrôle légèrement meilleur de la tension artérielle que le matin pour ce qui est de la variation de la tension artérielle sur une période de 24 heures, mais nous n'avons aucune confiance dans les résultats.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Israël
prendre
agent hypotenseur
chaque matin
antihypertenseur
hypertension
maladie hypertensive
Illinois
quel mois est-ce maintenant ?
chaque soir
Interleukine
antihypertenseurs
hypertension artérielle
Traiter

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N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable (gadobutrol) - Produit de contraste en IRM
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500935/fr/gadovist-gadobutrol-produit-de-contraste-en-irm
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par GADOVIST (gadobutrol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable
gadobutrol
avis de la commission de transparence
gadobutrol
GADOVIST
imagerie par résonance magnétique
produits de contraste

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N3-AUTOINDEXEE
ULTRAVIST 300 (300 mg Iode/mL) et 370 (370 mg Iode/mL), solution injectable (iopromide) - Produit de contraste iodé
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500938/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 (iopromide) est important dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iopromide
iode
produits de contraste

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N2-AUTOINDEXEE
La méditation contribue-t-elle à prévenir l'apparition ou l'aggravation des maladies cardiovasculaires ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013358/VASC_la-meditation-contribue-t-elle-prevenir-lapparition-ou-laggravation-des-maladies-cardiovasculaires
Principaux messages - Nous avons examiné principalement deux types de méditation, les interventions basées sur la pleine conscience (IBPC) et la méditation transcendantale (MT), par rapport au fait de recevoir quelque chose d'autre ou rien d'autre (appelés respectivement groupes comparatifs actif et inactif). Nous avons trouvé des résultats incohérents pour de nombreux critères de jugement d'intérêt. - Par rapport à des comparateurs inactifs, les IBPC réduisent probablement le stress et pourraient également réduire l'anxiété et la dépression ainsi que la pression artérielle. La MT pourrait réduire la tension artérielle par rapport à des comparateurs actifs ou inactifs, mais peu d'études rapportent les critères de jugement psychologiques. Les résultats seront plus sûrs avec l'ajout d'autres études bien menées.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
apparence
entrée
Méditation
engagement
évolution de la maladie
Trouble cardiovasculaire
prévenance
quel mois est-ce maintenant ?
méditation
aggravation d'une maladie
contribution
maladie de l'appareil circulatoire
maladies cardiovasculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Anticoagulants oraux directs pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire : mise à jour
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/855
Analyse de Li M, Li J, Wang X, et al. Oral direct thrombin inhibitors or oral factor Xa inhibitors versus conventional anticoagulants for the treatment of pulmonary embolism. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 4. DOI: 10.1002/14651858.CD010957.pub3 Question clinique Pour le traitement à long terme de l’embolie pulmonaire, quelles sont l’efficacité et la sécurité des anticoagulants oraux directs (AOD), par comparaison avec les anticoagulants classiques (les héparines non fractionnées, les héparines de bas poids moléculaire, le fondaparinux et les antagonistes de la vitamine K) ? Conclusion Cette mise à jour d’une synthèse méthodique Cochrane de RCTs qui ont été correctement menées d’un point de vue méthodologique confirme que, sur la base des données probantes actuellement disponibles, il n’y a aucune différence entre les AOD et les anticoagulants classiques en ce qui concerne l’efficacité du traitement à long terme (jusqu’à 12 mois) de l’embolie pulmonaire. Il n’y avait pas non plus de différence entre les deux options thérapeutiques quant aux hémorragies majeures, mais des recherches plus approfondies dans certains sous-groupes et avec différents AOD sont vivement recommandées.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
embolie pulmonaire
Directives
anticoagulants
anticoagulothérapie
leadership
traitement anticoagulant
mettre à jour
anticoagulant
embolie pulmonaire
anticoagulant oral direct
embolie pulmonaire
long terme
embolie pulmonaire
anticoagulants oraux
embolie pulmonaire
maintenance de logiciel

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N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE GORE TAG
Endoprothèse couverte thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502972/fr/conformable-gore-tag
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Les pathologies de l’aorte descendante suivantes sont retenues : Anévrisme de plus de 6 cm de diamètre ; Dissection aiguë lorsqu’il existe une indication opératoire ; Ulcère pénétrant en cas de complications ; Rupture traumatique de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
observance de la prescription
endoprothèse
traceur
endoprothèse
endoprothèses
conformation
conformisme social
trouble anxieux généralisé
conformité
Stents

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N2-AUTOINDEXEE
Optimisation hémodynamique périopératoire – Adulte dont obstétrique –
https://sfar.org/optimisation-hemodynamique-perioperatoire-adulte-dont-obstetrique/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) propose un référentiel sur l’optimisation hémodynamique péripopératoire. Conception : Un comité de 27 experts a été constitué. Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. De même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement provenant d’une entreprise commercialisant un produit de santé (médicament ou dispositif médical). Le comité devait respecter et suivre la méthode GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient fondées les recommandations. Me thodes : Les dernières recommandations SFAR sur la stratégie du remplissage vasculaire péri-opératoire ont été publiées en 2012. Nous avons souhaité réactualiser ces recommandations après analyse de la littérature selon la méthodologie GRADE en identifiant 5 champs majeurs : pression artérielle, volume d’éjection systolique et indices dynamiques, indices de perfusion tissulaire, expansion volémique (hors transfusion) et/ou vasoconstricteurs et/ou inotropes, impact économique. Chaque question a été formulée selon le format PICO (Patients, Intervention, Comparison, Outcome). Re sultats : Le travail de synthèse des experts et l’application de la méthode GRADE ont abouti à 24 recommandations. Parmi les recommandations, 2 ont un niveau de preuve élevé (GRADE 1) et 8 un niveau de preuve faible (GRADE 2). Pour 8 questions, la méthode GRADE ne pouvant pas s’appliquer, les recommandations s’appuient sur des avis d’experts. Il n’a pas été possible de statuer pour 6 autres questions.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation professionnelle
optimisation
obstétrique
hémodynamique
périopératoire

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N2-AUTOINDEXEE
Optimisation hémodynamique périopératoire – Pédiatrie –
https://sfar.org/optimisation-hemodynamique-perioperatoire-pediatrie/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) propose un référentiel sur l’optimisation hémodynamique péripopératoire. Conception : Un comité de 27 experts, dont 3 experts pédiatriques, a été constitué. Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. De même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement provenant d’une entreprise commercialisant un produit de santé (médicament ou dispositif médical). Le comité devait respecter et suivre la méthode GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient fondées les recommandations. Me thodes : Les dernières recommandations SFAR sur la stratégie du remplissage vasculaire péri-opératoire ont été publiées en 2012. Nous avons souhaité réactualiser ces recommandations après analyse de la littérature selon la méthodologie GRADE en identifiant 4 champs majeurs : pression artérielle, volume d’éjection systolique et indices dynamiques, indices de perfusion tissulaire, expansion volémique (hors transfusion) et/ou vasoconstricteurs et/ou inotropes. Chaque question a été formulée selon le format PICO (Patients, Intervention, Comparison, Outcome). Du fait de la très faible quantité d’études permettant de répondre avec la puissance nécessaire au critère de jugement majeur d’importance la plus élevée, il a été décidé, en amont de la rédaction des recommandations, d’adopter un format de Recommandations pour la Pratique Professionnelle (RPP) plutôt qu’un format de Recommandations Formalisées d’Experts (RFE). Les recommandations ont ensuite été votées par tous les experts selon la méthode GRADE grid. Re sultats : Le travail de synthèse des experts et l’application de la méthode GRADE ont abouti à 9 recommandations concernant l’optimisation hémodynamique périopératoire en pédiatrie. Un accord fort a été obtenu pour 9 recommandations. Enfin, pour 4 questions, aucune recommandation n’a pu être formulée.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation professionnelle
périopératoire
pédiatrie
hémodynamique
pédiatrique
pédiatre
optimisation
pédiatrique

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la réadaptation cardiaque basée sur l'exercice pour l'insuffisance cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003331/VASC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-readaptation-cardiaque-basee-sur-lexercice-pour
Principaux messages - Comparativement à l'absence d'exercice, il n'y a pas de données probantes sur la différence de mortalité, toutes causes confondues, chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. La participation à une réadaptation cardiaque basée sur l'exercice physique réduit probablement le risque d'hospitalisation, quelle qu'en soit la cause, et d'admission à l'hôpital liée à l'insuffisance cardiaque, et entraîne probablement d'importantes améliorations de la qualité de vie liée à la santé, évaluée par le questionnaire « Minnesota Living with Heart Failure » [vivre avec l'insuffisance cardiaque]. - Il est important de noter que cette revue actualisée fournit des données probantes supplémentaires en faveur de l'utilisation de modes alternatifs de prestation de réadaptation cardiaque basée sur l'exercice, y compris les programmes à domicile et les supports numériques. - Les études futures devraient recruter des personnes qui ne sont pas habituellement représentées dans les études, comme les patients plus âgés et les femmes souffrant d'insuffisance cardiaque, ainsi que les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rééducation cardiaque
Risques et bénéfices
insuffisance cardiaque
exercice physique
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
quel mois est-ce maintenant ?
Appréciation des risques
entraînement pour réadaptation cardiaque
avant l'exercice
exercise physique
exercice physique
Réadaptation cardiaque
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Agalsidase beta
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agalsidase-beta
Guide pour les professionnels de santé, guide pour les patients, carnet de liaison...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
agalsidase bêta
FABRAZYME
FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
maladie de Fabry
continuité des soins
soins infirmiers à domicile

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N1-VALIDE
Rituximab - Rixathon
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-1
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Rixathon doit être administré par voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une brochure pour les prescripteurs : pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) pouvant survenir sous Rixathon et les messages clés de sécurité à communiquer aux patients. Une brochure patient : pour rappeler aux patients traités par Rixathon le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement de Rixathon, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Rixathon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
RIXATHON
RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion
RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
rituximab
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments

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N1-VALIDE
Rituximab Truxima
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une Brochure pour les prescripteurs : pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et les messages clés de sécurité à communiquer aux patients. Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Truxima.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
rituximab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
Erreurs de médication
TRUXIMA
TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention secondaire des maladies cardiovasculaires au moyen d’un régime méditerranéen par comparaison avec un régime pauvre en lipides.
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2309
Analyse de Delgado-Lista J, Alcala-Diaz JF, Torres-Peña JD, et al; CORDIOPREV Investigators. Long-term secondary prevention of cardiovascular disease with a Mediterranean diet and a low-fat diet (CORDIOPREV): a randomised controlled trial. Lancet 2022;399:1876-85. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)00122-2 Question clinique Quel est l’effet d’un régime méditerranéen, par comparaison avec un régime pauvre en lipides, pour la prévention secondaire des événements cardiovasculaires graves chez les patients atteints d’une coronaropathie connue ? Conclusion Cette étude randomisée, contrôlée, menée en ouvert, bien conçue sur le plan méthodologique, l’évaluation de l’effet étant effectuée en aveugle, la durée du suivi étant de 7 ans, montre que le régime méditerranéen protège mieux qu’un régime pauvre en lipides contre les événements cardiovasculaires graves chez des patients atteints de coronaropathie stable connue.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
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25/04/2025


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