Cellule soucheNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches pour les accidents vasculaires cérébraux chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD015582/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches peuvent-elles sauver la vie ou améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral ? Contexte Les nouveau-nés sont parfois victimes d'un accident vasculaire cérébral, qui survient lorsque l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau est bloquée ou lorsqu'un vaisseau sanguin du cerveau éclate. Les bébés ayant subi un AVC moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes intellectuels. Si l'accident vasculaire cérébral est très important, il peut entraîner la mort ou de graves problèmes de développement neurologique plus tard dans la vie. Certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et une infirmité motrice cérébrale. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour les accidents vasculaires cérébraux. Que voulions-nous découvrir ? L'objectif de cette revue systématique Cochrane était d'évaluer si les revues à base de cellules souches pouvaient réduire la mortalité et améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral. Nous voulions également savoir si ce traitement avait des effets indésirables. Dans le cadre d'une thérapie à base de cellules souches, des cellules souches sont implantées dans le bébé (par exemple par injection) afin qu'elles puissent réparer les cellules cérébrales endommagées par l'accident vasculaire cérébral. Ces cellules souches pourraient provenir d'humains ou d'animaux et pourraient provenir du sang du cordon ombilical, de la moelle osseuse ou d'autres parties du corps.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
base de la prostate
nucléotide
cellule souche
base de référence
thérapie
langue newar
base
effet secondaire associé au système vasculaire
nouveau-né
nouveau-né
accident vasculaire cerebral
cellule souche
occurrence
accident vasculaire cérébral
vasculaire
chlorhydrate de papavérine
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
cellules souches
base dentaire
gène NES

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N3-AUTOINDEXEE
Injection de cellules souches mésenchymateuses allogéniques d’origine adipocytaire des fistules anales de la maladie de Crohn
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/fistules-et-suppurations-informations-pre-operatoires/informations-avant-traitement-par-injection-de-cellules-souches-mesenchymateuses-allogeniques-dorigine-adipocytaire-des-fistules-anales-de-la-maladie-de-crohn/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels. Quel est le but de cette intervention ? La survenue de fistules anales est une complication classique de la maladie de Crohn et survient chez environ 1/3 des patients au cours de leur maladie. Les fistules, volontiers complexes, avec un impact majeur sur la qualité de vie des patients, sont associées à un sur-risque d’incontinence anale et de stomie définitive La prise en charge de ces lésions est médico-chirurgicale. Elle repose habituellement sur l’association d’un drainage chirurgical des zones inflammatoires et abcédées, avec un traitement médicamenteux de la maladie de Crohn, puis sur la suppression du trajet fistuleux résiduel (fermeture, mise à plat). Le but de ce traitement est d’offrir une alternative thérapeutique aux chirurgies de suppression du trajet dont l’efficacité est inconstante : son mécanisme d’action est différent parce qu’il repose sur la thérapie cellulaire.
2022
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
fistule ano-rectale
Cellules souches mésenchymateuses
cellule souche
Fistule anale
maladie de crohn
fistule rectale
Substances injectables
fistule anale
maladies de l'anus
Cellules allogéniques
injections
crohn (maladie de)
effet secondaire de fistule anale
maladie de Crohn
injection
voie injectable
maladie de Crohn
Injecter

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches suite à une oxygénation insuffisante du cerveau à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013202/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-suite-une-oxygenation-insuffisante-du-cerveau-la-naissance
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles de sauver la vie, ou d'améliorer le développement à long terme, des nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance peut endommager le cerveau du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénateurs
Cellule
Cerveau
naissance
Ischémie
base
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
hypoxie-ischémie du cerveau
nouveau-né
OXYGENE MEDICAL
thérapie
ischémie
dû à
oxygène
anoxie du cerveau
oxygène
nouveau-né
cellule souche
Encéphalopathie
insuffisance
oxygène
cellules souches
encéphalopathie
cerveau

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N3-AUTOINDEXEE
Le passage à l’échelle industrielle de la production de cellules souches à usage thérapeutique
http://www.academie-medecine.fr/le-passage-a-lechelle-industrielle-de-la-production-de-cellules-souches-a-usage-therapeutique/
La production de cellules souches pour le traitement des maladies humaines, initiée dans les laboratoires de recherche, est en voie d’être reprise par l’industrie pharmaceutique dont l’objectif est de développer des médicaments de thérapie innovante (MTI) dépourvus d’effets néfastes, homogènes, reproductibles, en quantité suffisante et de coût raisonnable. L’utilisation thérapeutique des cellules souches a débuté avec les cellules souches hématopoïétiques humaines (HSC), médullaires et du sang du cordon, dans le traitement des aplasies, des leucémies et des maladies génétiques hématologiques. Elle s’est développée avec les cellules souches mésenchymateuses (MSC) produites en faible quantité par la moelle, mais aussi d’autres tissus, utilisées après isolement et culture. Des succès thérapeutiques ont été obtenus dans diverses affections cardiaques et cutanées grâce à leurs propriétés sécrétoires paracrines de facteurs de croissance. Un grand pas a été effectué avec l’usage des cellules souches pluripotentes embryonnaires (ESC) ou induites (iPS). Les premières du fait des limites apportées par les lois de bioéthique et des risques de cancérogenèse ont été utilisées uniquement de façon isolée après différenciation, soit dans un but thérapeutique, soit dans le criblage in vitro de médicaments. Les iPS sont produites à partir de cellules adultes après reprogrammation et différenciation, puis utilisées à titre autologue chez le donneur, lui-même, ou allogénique chez d’autres sujets, la 2ème condition permettant seule une production de masse. Le passage à la phase industrielle de la production nécessite d’utiliser un équipement adéquat (bioréacteurs) et de respecter les bonnes pratiques de fabrication lors des phases finales de préparation. Le marché mondial croît chaque année surtout pour le traitement des maladies chroniques répandues (dégénérescence maculaire, arthrose, nécrose cardiaque, ulcères diabétiques…). La France dispose d’une dizaine de sociétés impliquées dans la préparation de ces MTI, et quelques essais thérapeutiques encore limités aux phases I et I/II ont été réalisés. Pour faciliter le développement de start ups, quelques pays ont encouragé des approches partenariales entre les différents acteurs impliqués en montant des plateformes public-privé. La propriété intellectuelle des procédés est assurée par la prise de brevet qui reste impossible pour les cellules mêmes. Les résultats des essais thérapeutiques, même non concluants, devraient être accessibles sur un site ouvert à tous. Les contraintes règlementaires relatives aux MTI et aux MTI préparés ponctuellement relèvent de directives européennes après leur transcription dans la législation Française. La fabrication des MTI obéit aux bonnes pratiques définies par la règlementation. Leur évaluation avant leur mise sur le marché dépend de L’Agence Européenne des médicaments. Les deux Académies recommandent l’assouplissement de la réglementation et l’accélération des procédures afin de faciliter la production de MTI à base de cellules souches ainsi que diverses mesures destinées à aider à la création de start-ups spécialisées, en particulier la mise en place de centres de recherche collaborative pour les accompagner dans les domaines techniques et règlementaires.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
Production
transitoire
dû à
échelle
Échelles
utilisations thérapeutiques
cellules souches
cellule souche
Thérapeutique
industrie
économie
poids et mesures
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Avis du Conseil d’orientation - Les cellules souches pluripotentes induites (iPS) : état des lieux, perspectives et enjeux éthiques
https://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/delib.2016-co-04_annexe_avis_co_ips.pdf
La recherche sur les cellules souches pluripotentes induites s’est développée depuis 2006. Cette voie apparaît comme une voie d’avenir en matière thérapeutique. Comme toute recherche innovante, de nouvelles perspectives naissent, et avec elles, le besoin de poser les questions éthiques qu’elles génèrent. Où en sommes-nous aujourd’hui ? Quelles sont les questions que nous avons d’ores et déjà à gérer et celles que nous risquons d’avoir à assumer dans les années qui viennent ? La possibilité de la reprogrammation des cellules somatiques est une nouvelle étape dans la compréhension et la maîtrise de la biologie. C’est aussi une nouvelle étape thérapeutique potentielle. S’agit-il d’une voie d’avenir ? S’agit-il d’une voie de substitution à la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines qui réglerait les problèmes éthiques qui lui sont propres ou bien s’agit-il d’une voie complémentaire qui génère des questions éthiques spécifiques ?
2017
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Agence de la Biomédecine
France
français
information scientifique et technique
induit
questions éthiques
orientation
conseiller en orientation
cellule souche
éthique
cellules souches pluripotentes induites
Assistance

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N3-AUTOINDEXEE
Contrôle qualité des produits basés sur les cellules souches embryonnaires et humaines, par Aurore Lacroix, Aspects éthiques des applications des cellules souches, par Hervé Chneiweiss
http://www.acadpharm.org/dos_public/OJ_sEance_acadEmique_dEdiEe_2017.10.04_V11.pdf
2017
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
rapport
embryon, sai
cellule souche
éthique
cellules souches embryonnaires
attention
qualitatif

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N3-AUTOINDEXEE
Avis d’experts No. 24 Conservation de cellules souches du sang du cordon
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/24_Conservation_des_cellules_souches_2012.pdf
2012
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
Sang du cordon
Cellule
Acatalasémie
cellules sanguines
expertise
Avis d'expert
sang foetal
cellules souches
Conserves
cellule souche

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