Libellé préféré : encéphalopathie;
Synonyme SNOMED : syndrome cérébral non spécifique; syndrome cérébral;
Identifiant d'origine : DA-13000;
CUI UMLS : C0085584;
Alignement(s) exact CIM-10
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Décrit
Métaterme(s)
Référence SNOMED
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes du tronc cérébral
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-topographie/syndromes-du-tronc-cerebral
La séméiologie des lésions du tronc cérébral est très diverse. Quelques faits anatomiques
élémentaires rendent compte des principales caractéristiques de cette séméiologie
: présence des noyaux des nerfs crâniens présence des « voies longues », pyramidales,
sensitives et cérébelleuses présence de la réticulée activatrice ascendante, dans
le mésencéphale (région périaqueducale, dont l'atteinte explique les troubles de la
vigilance, allant de la somnolence jusqu'au coma).
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
tronc cérébral
dronabinol
tige d'Akebia
effet secondaire associé avec syndromes
Tronc cérébral
encéphalopathie
tronc cérébral
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N3-AUTOINDEXEE
Les accidents vasculaires cérébraux et syndromes coronaires aigus de la grossesse
et du post-partum en France, l’étude nationale Conception
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/17/2023_17_2.html
Introduction – Malgré les effets potentiellement dévastateurs des accidents vasculaires
cérébraux (AVC) et des syndromes coronaires aigus (SCA) survenant pendant la grossesse,
peu d’études ont évalué le fardeau de ces pathologies en France. Notre objectif était
de décrire le taux d’incidence des AVC et des SCA lors de la grossesse, du péri-partum
et du post-partum, puis d’étudier les facteurs associés à la survenue de ces événements.
Méthodes – Les données sont issues de la cohorte Conception constituée à partir des
données du Système national des données de santé. Toutes les femmes âgées entre 15
et 49 ans et ayant accouché en France entre 2010 et 2018 ont été incluses. Les données
sociodémographiques, les antécédents médicaux, le type d’AVC et de SCA ont été répertoriés.
Des modèles de Poisson ont été utilisés pour estimer l’incidence annuelle des différents
types d’AVC et de SCA. Des régressions logistiques ont permis d’étudier les facteurs
associés à la survenue de ces pathologies.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
conception
grossesse
France
période post-partum
France
grossesse
grossesse
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
français
période du postpartum
France
Conception
encéphalopathie
collecte de données
accident vasculaire cérébral
fécondation
France
accident cérébrovasculaire
France
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test METAglut1 dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit
en transporteur de glucose de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424746/fr/evaluation-du-test-metaglut1-dans-le-diagnostic-de-l-encephalopathie-par-deficit-en-transporteur-de-glucose-de-type-1
Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie
caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement,
une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie,
un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie
et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Des formes dites atypiques, qui
comportent des phénotypes très variables, sont également décrites. La prévalence de
cette maladie est comprise entre 1/83 000 à 1/24 000. Le diagnostic du syndrome de
déficit en transporteur de glucose Glut1 est fondé sur la mise en évidence d’une hypoglycorachie
comme examen de référence. La glycorachie nécessite la réalisation d’une ponction
lombaire. Une analyse génétique complémentaire (analyse moléculaire du gène SLC2A1)
permet de confirmer le diagnostic.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Encéphalopathie
aucun diagnostic
glucose
encéphalopathies
diagnostic
glucose
études d'évaluation comme sujet
encéphalopathie
transporteur de glucose de type 1
dermatomyosite
Glucose
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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et la sédation pendant le refroidissement des nouveau-nés
suite à une oxygénation cérébrale insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique
ischémique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015023/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-la-sedation-pendant-le-refroidissement-des-nouveau-nes-suite
Problématique de la revue Les médicaments sauvent-ils des vies ou améliorent-ils la
douleur et la sédation chez les nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante
à la naissance (encéphalopathie hypoxique ischémique) et qui sont refroidis ? Contexte
Le manque d'oxygène à la naissance pourrait endommager le cerveau du nouveau-né. Les
bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement
ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus
graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Par
exemple, certains de ces bébés développent une paralysie cérébrale, une déficience
intellectuelle ou d'autres problèmes. Actuellement, nous n'avons que l’hypothermie
(refroidissement) comme approche pour traiter cette maladie. Le refroidissement est
obtenu par l'utilisation de casques spéciaux ou, plus fréquemment, de matelas thermiques.
Le refroidissement pourrait provoquer des douleurs qui peuvent également avoir un
impact négatif à long terme sur le développement et la qualité de vie. L'objectif
de cette revue était d'évaluer l’efficacité des médicaments pour réduire la douleur,
l'inconfort et la mortalité.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
état de sédation
Douleur
médicament
parturition
ischémie
hypnotiques et sédatifs
Ischémie
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
oxygène
cerveau, sai
nouveau-né
Médicaments
diminution de l'apport d'oxygène
sédation
dû à
douleur
analgésiques
naissance
Encéphalopathie
encéphalopathie
nouveau-né
oxygène
insuffisance
cerveau
Sédatifs
hypoxie-ischémie du cerveau
oxygène
oxygénateurs
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N2-AUTOINDEXEE
CDKL5 Deficiency Disorder – Encéphalopathie Epileptique liée à CDKL5
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295061/fr/cdkl5-deficiency-disorder-encephalopathie-epileptique-liee-a-cdkl5
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du syndrome CDKL5 Deficiency disorder. Il a été élaboré
par le Centre de référence Déficiences intellectuelles de causes rares et Epilepsies
Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une
validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladie chronique
encéphalopathie
maladie chronique
encéphalopathies
Maladies
Encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 2
maladie chronique
Encéphalopathie
dû à
précis
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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes Continues du Sommeil (EEPOCS) (y compris
syndrome de Landau-Kleffner)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295051/fr/encephalopathie-epileptique-avec-pointe-ondes-continues-du-sommeil-eepocs-y-compris-syndrome-de-landau-kleffner
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'une Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes
Continues du Sommeil (EEPOCS). Il a été élaboré par le Centre de référence épilepsies
rares (CReER) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
Syndrome de Landau et Kleffner
sommeil
syndrome de Landau-Kleffner
maladie chronique
persistant
Maladie chronique
Maladies
Encéphalopathie
précis
maladie chronique
sommeil
encéphalopathie
Encéphalopathies
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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches suite à une oxygénation insuffisante du cerveau
à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013202/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-suite-une-oxygenation-insuffisante-du-cerveau-la-naissance
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles
de sauver la vie, ou d'améliorer le développement à long terme, des nouveau-nés dont
l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique
et ischémique) ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance peut endommager le cerveau
du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient
se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés
présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes
plus tard dans la vie.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénateurs
Cellule
Cerveau
naissance
Ischémie
base
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
hypoxie-ischémie du cerveau
nouveau-né
OXYGENE MEDICAL
thérapie
ischémie
dû à
oxygène
anoxie du cerveau
oxygène
nouveau-né
cellule souche
Encéphalopathie
insuffisance
oxygène
cellules souches
encéphalopathie
cerveau
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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST)
http://www.inrs.fr/publications/bdd/eficatt/fiche.html?refINRS=EFICATT_Enc%C3%A9phalopathies%20spongiformes%20transmissibles%20(EST)
Agent pathogène, données épidémiologiques, pathologie, que faire en cas d'exposition
? Démarche médico-légale, éléments de référence
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
maladies à prions
encéphalopathie
Encéphalopathies
encéphalopathies
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N3-AUTOINDEXEE
Syndromes du tronc cérébral
https://www.medg.fr/syndromes-tronc-cerebral
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
tronc cérébral
encéphalopathie
tronc cérébral
Syndrome du tronc cérébral
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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une
mutation de GRIN2A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=289266
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infirmité
encéphalopathies
précoce
mutation
débutant
Déficience intellectuelle
dû à
encéphalopathie
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