Libellé préféré : encéphalopathie;

Synonyme SNOMED : syndrome cérébral non spécifique; syndrome cérébral;

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches suite à une oxygénation insuffisante du cerveau à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013202/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-suite-une-oxygenation-insuffisante-du-cerveau-la-naissance
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles de sauver la vie, ou d'améliorer le développement à long terme, des nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique et ischémique) ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance peut endommager le cerveau du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oxygénateurs
Cellule
Cerveau
naissance
Ischémie
base
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
hypoxie-ischémie du cerveau
nouveau-né
OXYGENE
thérapie
ischémie
dû à
oxygène
anoxie du cerveau
oxygène
nouveau-né
cellule souche
Encéphalopathie
insuffisance
oxygène
cellules souches
encéphalopathie
cerveau

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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST)
http://www.inrs.fr/publications/bdd/eficatt/fiche.html?refINRS=EFICATT_Enc%C3%A9phalopathies%20spongiformes%20transmissibles%20(EST)
Agent pathogène, données épidémiologiques, pathologie, que faire en cas d'exposition ? Démarche médico-légale, éléments de référence
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
maladies à prions
encéphalopathie
Encéphalopathies
encéphalopathies

---
N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=289266
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infirmité
encéphalopathies
précoce
mutation
débutant
Déficience intellectuelle
dû à
encéphalopathie

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20/06/2021


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