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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) en France, 2011-2019
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/8/2024_8_2.html
Introduction – Les maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), qui existent sous différentes formes chez l’Homme, font l’objet d’une surveillance active depuis 1991 en France. Le Réseau national de surveillance des maladies de Creutzfeldt-Jakob et maladies apparentées (RNS-MCJ) est un réseau pluridisciplinaire coordonné par Santé publique France et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm). Il a pour but de détecter tous les cas d’ESST humaines afin d’obtenir des données précises sur leur incidence et leur mortalité, ainsi que sur les facteurs de risque impliqués. Matériel et méthode – Nous présentons une analyse épidémiologique descriptive des cas d’ESST recueillis par le RNS-MCJ entre 2011 et 2019 en France. Résultats – Entre 2011 et 2019, 16 768 cas suspects d’ESST ont été signalés au RNS-MCJ, parmi lesquels 1 449 cas ont été classés comme présentant une ESST possible, probable ou certaine, incluant, outre les cas sporadiques (sMCJ) et génétiques, 3 cas de la variante de la MCJ (vMCJ), secondaire à une contamination par l’agent de l’encéphalopathie spongiforme bovine, un cas de MCJ iatrogène lié à une greffe de dure-mère (iMCJ) et 3 cas liés à un traitement par l’hormone de croissance d’origine humaine. Le taux de mortalité national des cas d’ESST sur ces neuf années était de 2,34 (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [2,22-2,47]) cas par million d’habitants. Les taux de mortalité les plus élevés étaient observés dans les régions du Languedoc-Roussillon (2,40 [2,39-2,42]) et de la Bourgogne (2,40 [2,38-2,43]). Discussion – L’observation persistante de cas d’ESST d’origine infectieuse (vMCJ, iMCJ), et la tendance à l’augmentation du nombre de cas de sMCJ au cours du temps depuis la mise en place du réseau souligne la nécessité d’un maintien d’une surveillance des maladies à prions chez l’Homme.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie sur le SIDA
épidémiologie
Épidémiologie génétique
épidémiologie des maladies infectieuses
épidémiologie du cancer du sein
gène CHFR
épidémiologie dentaire
maladie de Creutzfeldt-Jakob
subaigu
encéphalopathie spongiforme transmissible
épidémiologie professionnelle
maladie de creutzfeldt-jakob
Encéphalopathies
France
français

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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes Continues du Sommeil (EEPOCS) (y compris syndrome de Landau-Kleffner)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295051/fr/encephalopathie-epileptique-avec-pointe-ondes-continues-du-sommeil-eepocs-y-compris-syndrome-de-landau-kleffner
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'une Encéphalopathie Epileptique avec Pointe Ondes Continues du Sommeil (EEPOCS). Il a été élaboré par le Centre de référence épilepsies rares (CReER) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
Syndrome de Landau et Kleffner
sommeil
syndrome de Landau-Kleffner
maladie chronique
persistant
Maladie chronique
Maladies
Encéphalopathie
précis
maladie chronique
sommeil
encéphalopathie
Encéphalopathies

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de la recherche d'un lien entre commotions cérébrales et encéphalopathie chronique post-traumatique chez les anciens rugbymen de 40 à 65 ans
http://www.sudoc.fr/250546906
Introduction : l'incidence des commotions cérébrales chez les rugbymen augmente ces dernières années. Une prise de conscience apparait sur l'importance de la protection des sportifs pour éviter les conséquences à court et long terme. Le lien entre commotions cérébrales et encéphalopathie chronique post-traumatique étant peu étudié dans le rugby, notre objectif était de comprendre s'il était pertinent de le rechercher chez les anciens rugbymen. Méthodes : nous avons réalisé une étude épidémiologique descriptive transversale sur des anciens rugbymen âgés de 40 à 65 ans recrutés à l'échelle nationale. La collecte des données s'est faite via l'envoi par e-mail d'un questionnaire Google Doc à remplir en ligne du 1er mars au 15 mai 2019. La première partie de ce travail décrivait les proportions de sujets souffrant des symptômes d'ECT. La deuxième partie comparait les symptômes d'ECT les plus retrouvés entre les rugbymen commotionnés et ceux indemnes. Résultats : nous avons obtenu 209 réponses. Les sujets ont subi en moyenne 4.1 commotions au cours de leur carrière, 18 déclaraient ne jamais en avoir été victime. Les symptômes d'ECT les plus retrouvés étaient : le manque du mot (n 58), l'irritabilité (n 55), les troubles de la mémoire (n 47), la céphalée (n 44), l'impulsivité (n 42), les troubles de l'attention (n 29) et la tristesse (n 21). Il a été montré de façon statistiquement significative que les sujets commotionnés souffrent plus d'irritabilité et d'impulsivité que les sujets non commotionnés. Conclusion : les résultats obtenus affirment la pertinence de la recherche du lien entre commotions cérébrales et ECT dans le milieu du rugby. La réalisation d'une étude à plus grande échelle pourrait permettre de confirmer les résultats de ce travail et de mettre en lumière l'importance de la prévention, du diagnostic et de la prise en charge des commotions.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
souffrance cérébrale chronique
Acrogéria
Encéphalopathies
dû à
recherche
blessure
commotion cérébrale
syndrome cérébral chronique
commotion de l'encéphale
Encéphalopathie
traumatisme
commotion
Recherches
Commotion cérébrale

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N2-AUTOINDEXEE
Encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST)
http://www.inrs.fr/publications/bdd/eficatt/fiche.html?refINRS=EFICATT_Enc%C3%A9phalopathies%20spongiformes%20transmissibles%20(EST)
Agent pathogène, données épidémiologiques, pathologie, que faire en cas d'exposition ? Démarche médico-légale, éléments de référence
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
maladies à prions
encéphalopathie
Encéphalopathies
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20/04/2024


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