Sternum, saiNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
AURORA EV ICD MRI SURESCAN
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde rétro-sternale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3637610/fr/aurora-ev-icd-mri-surescan
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant A l’exclusion des patients avec une indication de stimulation anti-bradycardique permanente, de thérapie de resynchronisation cardiaque ou un antécédent de sternotomie et des patients indiqués au DAI avec sonde endocavitaire ou au DAI avec sonde sous-cutanée : Patients avec une arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, tachycardie ventriculaire (TV) mal tolérée avec cardiopathie identifiée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel ; Patients avec une insuffisance cardiaque symptomatique, en classe NYHA II ou III, une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 35 % malgré un traitement pharmacologique optimal d’au moins 3 mois et avec une espérance de vie supérieure à 1 an avec un bon statut fonctionnel : D’origine ischémique et plus de 40 jours après la phase aigüe d’un infarctus du myocarde ; D’origine non ischémique. Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV-FV (fibrillation ventriculaire) sans aucun autre traitement efficace connu.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
défibrillateur cardiaque
Défaillance cardiaque droite
postérieur
cathéters à demeure
sonde
défibrillateur interne
sondes cardiaques
sternum, sai
classification internationale des maladies

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N2-AUTOINDEXEE
EPSILA EV MRI SURESCAN
Sonde de défibrillation rétro-sternale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3637613/fr/epsila-ev-mri-surescan
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant A l’exclusion des patients avec une indication de stimulation anti-bradycardique permanente, de thérapie de resynchronisation cardiaque ou un antécédent de sternotomie et des patients indiqués au DAI avec sonde endocavitaire ou au DAI avec sonde sous-cutanée : Patients avec une arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, tachycardie ventriculaire (TV) mal tolérée avec cardiopathie identifiée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel ; Patients avec une insuffisance cardiaque symptomatique, en classe NYHA II ou III, une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 35 % malgré un traitement pharmacologique optimal d’au moins 3 mois et avec une espérance de vie supérieure à 1 an avec un bon statut fonctionnel : D’origine ischémique et plus de 40 jours après la phase aigüe d’un infarctus du myocarde ; D’origine non ischémique. Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV-FV (fibrillation ventriculaire) sans aucun autre traitement efficace connu. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à la sonde épicardique de défibrillation cardiaque.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sternum, sai
postérieur
défibrillation
sonde
cathétérisme

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N2-AUTOINDEXEE
AURORA EV ICD MRI SURESCAN
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde rétro-sternale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455985/fr/aurora-ev-icd-mri-surescan
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant A l’exclusion des patients avec une indication de stimulation anti-bradycardique permanente, de thérapie de resynchronisation cardiaque ou un antécédent de sternotomie et des patients indiqués au DAI avec sonde endocavitaire ou au DAI avec sonde sous-cutanée : Patients avec une arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, tachycardie ventriculaire (TV) mal tolérée avec cardiopathie identifiée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel ; Patients avec une insuffisance cardiaque symptomatique, en classe NYHA II ou III, une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 35 % malgré un traitement pharmacologique optimal d’au moins 3 mois et avec une espérance de vie supérieure à 1 an avec un bon statut fonctionnel : D’origine ischémique et plus de 40 jours après la phase aigüe d’un infarctus du myocarde ; D’origine non ischémique. Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV-FV (fibrillation ventriculaire) sans aucun autre traitement efficace connu.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur interne
sondes cardiaques
cathéters à demeure
défaillance cardiaque diastolique
sonde
Défaillance cardiaque droite
classification internationale des maladies
défibrillateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
postérieur
sternum, sai
défibrillateur cardiaque

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