Patient informéNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Information du patient avant une entéroscopie
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/medias/documents/information_patient_enteroscopie_sfed-snfge.pdf
L'entéroscopie est exploration visuelle qui sert à mettre en évidence des lésions de l'intestin grêle.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patient informé
information en santé des consommateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Transfusion In Utéro
Fiche d’information des patientes
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Obst%C3%A9trique//FICHE%20INFO%20-%20Transfusion%20In%20Ut%C3%A9ro%20-%202021.pdf
Votre médecin vous a proposé la réalisation d'une transfusion in utero. Le présent document a pour but de renforcer les informations qui vous ont été apportées oralement par le médecin afin de vous expliquer les principes, les avantages et les inconvénients potentiels de cet acte.
2023
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
brochure pédagogique pour les patients
information en santé des consommateurs
transfusion
utérus, sai
patient informé
étiquetage de médicament
foetus
transfusion sanguine
pas d'information disponible

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N3-AUTOINDEXEE
Allo-immunisation érythrocytaire
Fiche d’information des patientes
https://cngof.fr/app/pdf/FICHES%20D'INFORMATION%20DES%20PATIENTES/Obst%C3%A9trique//FICHE%20INFO%20-%20Allo-immunisations%20%C3%A9rythrocytaires%20-%202022.pdf
Votre médecin vous a expliqué le suivi d’une grossesse marquée par une allo-immunisation érythrocytaire fœto-maternelle. Le présent document a pour but de renforcer les informations qui vous ont été apportées oralement par le médecin afin de vous expliquer les principes de l’allo-immunisation érythrocytaire et les modalités de suivi de votre grossesse et de votre futur enfant.
2023
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
brochure pédagogique pour les patients
érythrocyte
immunisation
pas d'information disponible
érythrocyte, sai
alloimmunisation
information en santé des consommateurs
patient informé
étiquetage de médicament
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Patient décédé - informations pour la compagnie d'assurances
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/secret-professionnel/patient-d%C3%A9c%C3%A9d%C3%A9---informations-pour-la-compagnie-dassurances
Le Conseil national de l'Ordre des médecins est interrogé concernant les informations médicales que le médecin d’une personne décédée peut communiquer dans le cadre de l’exécution d’un contrat d’assurance. L'article 61, alinéa 4, de la loi du 4 avril 2014 relative aux assurances énonce que « pour autant que l'assureur justifie de l'accord préalable de l'assuré, le médecin de celui-ci transmet au me decin-conseil de l'assureur un certificat établissant la cause du décès ».
2023
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
patient informé
Assurance
compagnies d'assurance
information en santé des consommateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Lisibilité et qualité d'information des documents écrits à destination des patients concernant le dépistage du cancer de la prostate. Revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04069207
Il n’existe pas, en France ou à l’international, de programme de dépistage systématique du cancer de la prostate. L’information du patient peut se matérialiser par l’utilisation de supports disponibles sur internet puis intervenir dans le cadre d’une décision médicale partagée. Nous avons souhaité identifier les supports écrits relatifs au dépistage du cancer de la prostate, afin d’évaluer leur lisibilité ainsi que leur qualité d’information. Méthode : Une revue de la littérature a été menée afin de répertorier les supports existants, dans les bases de données généralistes puis par l’intermédiaire du moteur de recherche Google. La lisibilité des supports était mesurée par le score de lisibilité de Flesch. La qualité de l’information était évaluée par la grille SFP, basée sur l’outil DISCERN. Résultats : 92 documents ont été inclus, dont 18 brochures et 74 sites web. Le score de lisibilité moyen s’élevait à 39.21 (ET 7.47). La lisibilité moyenne des brochures était plus élevée (43.12, ET 6.11) que celle des sites web (38.26, ET 7.5). Concernant la qualité d’information, la note moyenne s’élevait à 10.21 (ET 2.84). La note moyenne des brochures était supérieure (12.08, ET 3.17) à celle des sites web (9.76, ET 2.58).Conclusion : Il existe un nombre conséquent de supports écrits relatifs au dépistage du cancer de la prostate. Cependant, leur lisibilité et leur qualité d’information sont hétérogènes. Des travaux supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer la compréhension des patients, après lecture des supports retenus dans ce travail. La rédaction d’un document écrit, répondant aux critères évalués, pourrait aussi être envisagée.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
dépistage du cancer
émigration et immigration
Cancer de la prostate
prostatisme
Documents
cancer
prostate, sai
Littérature
littérature de revue comme sujet
tumeurs de la prostate
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
information en santé des consommateurs
Lisibilité
compréhension
Cancer de la prostate
cancer de la prostate
patient informé

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les besoins et les attentes des patients en termes de support et d’information sur l’apnée du sommeil et son dépistage ? Étude qualitative dans les Pyrénées Orientales
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03765807
Le SAOS est une maladie chronique fréquente. Elle touche 5 % de la population, mais seulement 20 % des patients ont reçu le diagnostic. Cette pathologie multifactorielle entraîne des complications à court et long terme, touchant la santé physique et psychologique des patients : hypertension, cardiopathie, dépression, accidents... Ces risques sont nettement minorés par les prises en charge existantes, il existe donc un vrai bénéfice à améliorer ce dépistage. Pour se faire, nous avons interrogés les patients sur leurs connaissances, leurs attentes et leurs besoins en termes d’information sur le SAOS et son dépistage. Méthode : il s’agit ici d’une étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés. L’échantillonnage a été réalisé en variation maximale, l’analyse est thématique jusqu’à saturation des données. Au total, treize patients ont été interrogés. Résultats : notre étude montre que les participants connaissent le SAOS et notamment les symptômes les plus fréquents : fatigue, pauses respiratoires, somnolence diurne. Beaucoup parlent de souffrance, pourtant ils associent troubles du sommeil à un problème d’hygiène de vie ou un problème psychologique. Ils ne consultent donc pas forcément leur médecin pour ce motif. Ils mentionnent aussi le manque d’information comme première cause de mauvais dépistage et proposent plusieurs moyens afin d’améliorer la prise en charge : spot télévisé, document au domicile, publicité sur les réseaux sociaux. Discussion : les patients citent des méthodes d’amélioration du dépistage bien connues des médecins et des grandes instances de santé. Cependant de nouveaux points spécifiques du SAOS ont été mis en lumière par cette thèse et des travaux traitant de sujets complémentaires. En effet, il faut informer les patients d’une part, mais ne pas oublier les professionnels de santé de l’autre. Ainsi, le ciblage des médecins généralistes, psychiatres, dentistes, pharmaciens et médecins du travail permettrait d’atteindre les patients potentiellement atteints, encore non dépistés. Attention aussi à ne pas oublier les populations précaires qui consultent moins et adhèrent moins au dépistage en général. Conclusion : le SAOS est aujourd’hui une pathologie connue, dont le traitement améliore la qualité de vie, les conséquences ainsi que l’espérance de vie. Il faut donc élargir le dépistage pour dépister plus tôt et traiter la maladie avant l’apparition de ses complications.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pyrènes
apnée du sommeil
attention
information en santé des consommateurs
qualité du sommeil
pyrène
Sommeil
patient informé
Besoins
Dépistage
Dépistage de masse
syndromes d'apnées du sommeil
pyrène
besoins et demandes de services de santé
attention
apnee du sommeil
recherche qualitative
support
besoin du patient pour
attentes
Apnée

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N3-AUTOINDEXEE
Pour une Europe du médicament au service des patients
Rapport d'information de Mmes Pascale GRUNY et Laurence HARRIBEY, fait au nom de la commission des affaires européennes
http://www.senat.fr/notice-rapport/2022/r22-063-notice.html
L'accès aux soins est un droit essentiel des citoyens de l'Union européenne. Il implique l'accès à des médicaments de qualité, efficaces et sûrs. Cet accès repose sur trois piliers : la recherche et l'innovation, qui permettent de développer des médicaments, la disponibilité de ces médicaments sur le marché européen et un juste prix. Les innovations majeures en cours, le nombre croissant de ruptures d'approvisionnement qui souligne la nécessité, révélée par la pandémie de COVID-19, d'assurer la souveraineté sanitaire de l'Union et les prix de plus en plus élevés des thérapies innovantes sont autant de défis qui ont poussé la Commission européenne à proposer une stratégie pharmaceutique pour l'Europe. Celle-ci doit servir de base à la préparation de mesures législatives. Après avoir évalué cette stratégie, les rapporteurs de la commission des affaires européennes du Sénat, Mmes Pascale Gruny et Laurence Harribey, ont formulé un certain nombre d'observations et de propositions dans l'intérêt des patients. Celles-ci, que la commission des affaires européennes du Sénat a adoptées, sont présentées dans ce rapport.
2022
Vie publique
France
rapport
patient informé
rapport albumine/globuline
Europe
commerce
rapport de recherche
information en santé des consommateurs
Affaires
médicament
services d'information sur les médicaments
Médicaments
Europe

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N2-AUTOINDEXEE
Fièvres Hémorragiques Virales (FHV) : repérer et prendre en charge un patient suspect en France INFORMATION pour les SAMU et autres soignants de 1ère ligne - FOCUS Ebola en RDC - mise à jour provisoire 6 mai 2022
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/procedures/20220506-fhv-ebola-rdc-vf.pdf
Les FHV, transmissibles par contact avec tous les fluides corporels, sont potentiellement graves. En contexte d’épidémies / endémie de FHV en Afrique de l’Ouest et Centrale, Lassa étant la plus exportée, et Ebola responsable de résurgences fréquentes, il est essentiel que dès le 1er contact d’un patient suspect avec le système de santé, soit organisé, par les 1ers soignants, le recours rapide à l’expertise, avec une application stricte des mesures de protection, tout en recherchant les diagnostics alternatifs plus probables.
2022
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
République démocratique du Congo
aidants
français
France
France
fièvre
signaux
France
France
services des urgences médicales
hémorragie
virus
fièvre
patient informé
France
Fièvre hémorragique
fièvres hémorragiques virales
a comme soignant
information en santé des consommateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête qualitative sur le ressenti des patientes concernant l’information reçue au sujet de leur contraception orale, en particulier en cas d’oubli
https://www.sudoc.fr/254332366
Introduction : La principale limite à l’efficacité de la pilule reste les oublis. Malgré la délivrance d’une information permettant une amélioration des connaissances des patientes sur la conduite à tenir en cas d’oubli, 44% des grossesses non désirées seraient attribuables à un oubli de pilule. Matériel et méthode : Cette étude qualitative par entretiens semi-dirigés explore le ressenti des patientes concernant l’information reçue sur leur contraception orale en général et sur l’oubli particulièrement. Résultats : Entre avril et juillet 2019, 12 entretiens ont été menés auprès de patientes constituant un échantillonnage raisonné. Les données recueillies ont mis en évidence une forte demande d’échange et d’information. Elles souhaitent plus d’explications au sujet de leur pilule, sa composition ou ses effets indésirables responsables d’une certaine méfiance. Ceci s’inscrit dans une aspiration à plus d’autonomie, les patientes souhaitant être mieux intégrées au choix de leur contraception. En cas d’oubli de pilule, les patientes s’estiment bien informées et consultent des sources d’informations pertinentes comme la notice d’utilisation. La contraception d’urgence est connue mais fait l’objet de fausses croyances et de besoin de justifications. Un effort d’information est à apporter sur ce point. La proposition d’une prescription anticipée d’une pilule du lendemain pourrait être envisagée en pratique courante. La mise en place d’une information minimale en une à deux questions systématiques lors renouvellements pourrait être explorée. Conclusion : Il semble exister un décalage entre les informations reçue et celles demandées par les patientes. S’enquérir des questionnements des patientes avant la délivrance d’explications permettrait une information plus adaptée.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
enquêteur
contraception orale
collecte de données
information en santé des consommateurs
patient informé
contraceptifs oraux
contraception orale

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccin COVID-19: information au patient et capacité de discernement
https://bullmed.ch/article/doi/bms.2021.19558
La capacité de discernement est une notion relative, qui varie dans le temps et selon le domaine considéré. Une personne est réputée capable de discernement à un moment précis, pour une décision précise. Plus la situation est complexe et plus le niveau de discernement requis est élevé.
2021
Bulletin des médecins suisses
Suisse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
aptitude
Vaccine
Vaccination
identifié
vaccination; médication préventive
Vaccine
vaccin
vaccination
patient informé
information en santé des consommateurs
vaccins
discrimination psychologique
Vaccins
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Information du patient avant une endomicroscopie
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/medias/documents/information_patient_endomicroscopie_sfed-snfge.pdf
L'endomicroscopie est une nouvelle technique de grossissement optique qui permet de réaliser une analyse microscopique de la muqueuse digestive par le médecin réalisant l'examen, sur des zones sélectionnées, dans le même temps que votre examen endoscopique digestif ou biliaire.
2021
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
brochure pédagogique pour les patients
information en santé des consommateurs
patient informé

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N3-AUTOINDEXEE
Information des patients dans le cadre de l’urgence chirurgicale : exemple du centre SOS main de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03396748
La chirurgie urgente de la main représente un enjeu important de santé publique, avec plus de 300 000 patients opérés chaque année en France. L’information de ces patients est une obligation déontologique, légale et éthique qui ne semble pas toujours respectée. L’objectif de cette étude était de mesurer le niveau d’information des patients opérés en urgence dans un centre SOS main. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude observationnelle, prospective et monocentrique concernant tous les adultes opérés d’un traumatisme de la main au CHU de Rouen entre le 18 janvier 2021 et le 2 mai 2021. Chaque patient inclus recevait un questionnaire après son intervention, en aveugle d’un autre questionnaire rempli par l’interne au bloc opératoire. Le critère de jugement principal était la proportion de patients ayant compris la nature de leurs lésions. Les taux de bonnes réponses aux autres questions et les scores de satisfaction constituaient des critères de jugement secondaires. Résultats : Parmi les 194 patients inclus, 82 (42,3%) ont compris quelles étaient leurs lésions. Seuls 22 patients ont retenu au moins la moitié des complications possibles. Cent-trente-deux patients ont vu un chirurgien après leur intervention, et 39 connaissaient le nom de celui qui les avait opérés. Ils estimaient avoir été très bien informés (8,93/10) et soignés (9,45/10). Discussion : Cette étude montre le défaut d’information des patients opérés en urgence. L’implication des chirurgiens et le parcours de soin des patients ne permettent pas de remplir cette obligation. L’évolution des moyens d’information, la formation des chirurgiens et la modification de notre organisation sont nécessaires pour informer correctement nos patients.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Centre
Centres d'urgences
central
patient informé
maladie veno-occlusive hépatique
information en santé des consommateurs
main
services des urgences médicales

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N2-AUTOINDEXEE
Information du patient avant une gastroscopie diagnostique
https://www.snfge.org/download/file/fid/2775
2020
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
brochure pédagogique pour les patients
gastroscopie
patient informé
information en santé des consommateurs
endoscopie de l'estomac

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N2-AUTOINDEXEE
CoviDIAB : un site gratuit d'accompagnement personnalisé, d'information et d'éducation dédié aux patients diabétiques
https://www.covidiab.fr/
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France
COVID-19
diabète
information patient et grand public
application mobile
éducation du patient comme sujet
Diabète
patient informé
Éducation
information en santé des consommateurs
éducation
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Elaboration d'un document d'information destiné aux patients de 60-65 ans et plus, pour prévenir le déclin cognitif
http://www.sudoc.fr/242806481
Dans notre société, la place de la prévention du déclin cognitif est mise en avant comme le souligne le rapport du Haut Conseil de Santé Public (HCSP): Prévention de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées, de décembre 2017. Malgré tout, il existe une méconnaissance des mesures de prévention du déclin cognitif par les patients. La réalisation d'un document destiné aux patients de 60-65 ans et plus, pour d'une part les informer sur les possibilités de prévention des troubles cognitifs et d'autre part faciliter la communication en consultation de médecine générale a été l'objectif de ce travail. Pour sa conception, nous nous sommes appuyés d'une part sur le guide méthodologique de la HAS de 2008 sur l'élaboration d'un document écrit et d'autre part sur le document « Mesures pour préserver sa mémoire » élaboré par l'équipe médicale de l'hôpital des Charpennes de Lyon. Afin de comprendre les attentes des patients envers cette démarche de prévention et ce type de document, des entretiens individuels auprès de neuf patients ont été menés. Ces entretiens ont montré que les patients sont demandeurs d'une information synthétique et fiable sur ce sujet. Ils souhaitent également que les médecins généralistes soient disponibles pour leur présenter et expliquer les différentes mesures. Nous avons sollicité l'expertise de patients et médecins généralistes pour tester la qualité du document de l'hôpital des Charpennes aux moyens de différents questionnaires portant sur sa présentation, son contenu et sa compréhension. Une recherche bibliographique pour actualiser et apporter les modifications éventuelles au document a été effectuée. Au décours de ces enquêtes et de notre analyse de la littérature, nous avons confectionné une deuxième version du document. Pour valider nos modifications, nous avons de nouveau sollicité l'expertise de patients et médecins généralistes par questionnaire. Afin de nous assurer de la bonne adaptation du document, nous avons soumis la dernière version aux gériatres ayant confectionnés le premier document pour une relecture finale. Il a été décidé d'éditer ce document en format papier et par internet. La prochaine étape sera de le diffuser. Puis il faudra envisager une étude d'impact et actualiser les données au cours du temps
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
cognition
cognition
information en santé des consommateurs
Acrogéria
Déclin cognitif
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
prévenance
émigration et immigration
papier
patient informé
Dysfonctionnement cognitif

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N3-AUTOINDEXEE
La dimension éthique dans l'information du patient en médecine nucléaire
http://www.theses.fr/2020AIXM0255
La médecine nucléaire occupe aujourd’hui une place incontournable dans le parcours de soin des patients. Cependant, les textes normatifs en vigueur en 2018, ne définissent pas clairement le rôle que devraient jouer les médecins imageurs. Or la relation médecin nucléaire-malade est singulière et ne peut être appréhendée comme dans les autres spécialités. Peut-on délivrer, et si oui comment, à un patient atteint d’une pathologie grave, lors d’une consultation unique et rapide, une information sur les résultats de l’examen déterminante pour la suite de sa prise en charge et qui peut constituer une mauvaise nouvelle ? Nous avons mené tout d’abord une enquête nationale en 2015 qui a révélé une importante hétérogénéité des pratiques des médecins nucléaires français concernant l’information délivrée aux patients atteints de cancer et ce probablement du fait du manque de recommandations claires. Nous avons proposé ensuite en 2017 de mettre en place un groupe de réflexion éthique multidisciplinaire, sous l'égide de la Société Française de Médecine Nucléaire (SFMN). La réflexion de ce groupe a abouti à la rédaction d’une charte éthique et à la participation tardive à un groupe de travail multidisciplinaire sous l’égide de l’INCa, dont l’objectif était de proposer une révision du dispositif d’annonce du cancer qui a été publiée en septembre 2019. Aujourd’hui, les « médecins imageurs », sont encouragés à délivrer les résultats des examens aux patients et si idéalement à se former pour cela, afin de préparer progressivement les patients à recevoir l’information relative à leur état de santé qui relève de la responsabilité et de la compétence du médecin demandeur référent.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
médecine nucléaire
Médecins
Éthique
Déontologie médicale
information en santé des consommateurs
patient informé
noyau cellulaire, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Informations aux patients d’hépato-gastro-entérologie en période d’épidémie COVID-19
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/covid19endo_fichinfopt.pdf
2020
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information patient et grand public
Épidémies
foie, sai
information en santé des consommateurs
gastroentérologie
Épidémies de maladies
Périodique
patient informé
épidémies
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration d'un protocole de création de fiches conseils comme support d'information écrite centrée patient issues de données probantes de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02951038
Introduction : l’information écrite améliore les comportements en santé des patients en améliorant leur compréhension et mémorisation. Il n’existe à ce jour pas de protocole d’élaboration de fiches conseils standardisées disponibles en soins primaires. Objectifs : - L'objectif principal est l’élaboration d’un protocole de création de fiches conseils standardisées à destination des patients rencontrés en soins primaires, se basant sur des données probantes. - L’objectif secondaire est d’établir la faisabilité du projet par le biais d’une étude de l’acceptabilité des auteurs cibles : les internes de médecine générale. Résultats : - Objectif principal : après le choix du thème à partir d’une banque de thèmes mise à jour régulièrement, les auteurs analyseront les documents existants, et réaliseront une synthèse de l’information circulante sous forme de revue de la littérature, sélectionnant un niveau de preuve minimal. Les exigences des patients seront recueillies via une étude qualitative (entretiens semi-dirigés). Les informations probantes seront sélectionnées, et les attentes des patients seront prises en compte pour rédiger la fiche conseil, tout en appliquant les conditions de format et de lisibilité. La lisibilité sera évaluée par le test de Flesch, et la compréhension des patients par méthode qualitative (focus groups). Le comité éditorial jugera de la validité scientifique par le respect du protocole. Un spécialiste graphique validera la mise en page, puis une traduction en trois langues sera réalisée. La fiche conseil sera diffusée sur un site internet dédié, et remise à jour tous les 3 ans. - Objectif secondaire : 39 internes ont répondu à un questionnaire diffusé en congrès, après présentation orale du protocole. Un document d’information écrite leur manque souvent (53,8%) voire très souvent (28,2%), la demande vient rarement (61,5%) des patients. Les fiches conseils sont considérées utiles avec certitude (66,7%). 41% des internes seraient intéressés pour participer au projet. Discussion : dans l’idée d’une approche centrée patients, leur avis est recueilli par méthode qualitative concernant le recueil de leurs attentes et leur compréhension. Le complément oral reste indispensable. L’impact des fiches conseils en conditions réelles sera nécessaire pour évaluer l’efficacité de ce protocole. Conclusion : la présente thèse a permis l’élaboration d’un protocole de création de fiches conseils pour les patients en soins primaires.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Centre
patient informé
information en santé des consommateurs
Centres d'information
central
littérature
support
Assistance
centres d'information
ensemble de données
Littérature
médecine factuelle
ensemble de données

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N2-AUTOINDEXEE
Tracabilite de l'information patient DMI odontologie
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5060/4611/254
Introduction: En 2017, 2 549 implants dentaires ont été posés au CHU de Bordeaux. Légalement, la traçabilité des dispositifs médicaux implantables (DMI) inclut l’information aux patients et la remise d’un document adapté. L’objectif est de faire un état des lieux sur le type d’information et de support remis aux patients, de proposer des axes d’améliorations et de les évaluer. Méthode: Un audit rétrospectif a été mené sur 15 jours sur le pôle odontologie en 2017. Un questionnaire a été diffusé au personnel soignant afin d’évaluer leur pratique sur le circuit de traçabilité des DMI. Un entretien téléphonique a été réalisé auprès des patients pour déterminer le taux de remise d’information et le type d’information reçue. Un deuxième audit a été réalisé un an plus tard pour évaluer les mesures correctives mises en place par un groupe de travail constitué de l’équipe pharmaceutique et du service d’odontologie. Résultats: Au total, 10 professionnels de santé ont répondu au questionnaire. Parmi eux, 60% déclarent que l’information est « systématiquement » remise au patient. Tous utilisent des supports provenant majoritairement des fournisseurs. Sur 20 patients, 45% disent avoir reçu une information complète et associée à un support. Lors du 2ème audit, sur les 20 patients contactés 75% ont reçu le passeport implantaire institutionnel créé par le groupe de travail. Discussion/Conclusion: Ce travail a permis de mettre en évidence des faiblesses sur la traçabilité et la remise de l’information au patient. Des actions correctives ont été mises en place puis évaluées à postériori pour s’assurer de leur pertinence dans la pratique quotidienne du service.
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
odontologie
prothèses et implants
information en santé des consommateurs
patient informé

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N3-AUTOINDEXEE
Supplémentations en fer, en acide folique et en vitamine D pendant la grossesse : l’observance des patientes et leur perception de l’information médicale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02379472
Introduction : Depuis plus de 20 ans, il existe de nombreuses recommandations en matière de supplémentations en fer, en acide folique et en vitamine D pendant la grossesse et en péri conceptionnelle. Malgré les recommandations, le taux de carence reste élevé. L’objectif de cette étude consiste à identifier les types de supplémentations prescrites pendant la grossesse déclarée par les patientes, d’apprécier leur observance ainsi que leur perception de l’information médicale en lien avec ces prescriptions. Matériel et méthode : Pour répondre à cet objectif, une étude quantitative a été réalisée dans le bassin marseillais, de mai 2018 à juillet 2018, à l’aide d’un questionnaire rempli directement auprès de 200 femmes en service de suite de couche, dans quatre maternités de niveaux différents. Résultats : Moins d’une femme sur deux rapporte avoir reçu une ordonnance de supplémentation en acide folique et en vitamine D ; et deux tiers des femmes enceintes rapportent avoir reçu du fer pendant leur grossesse. En revanche, environ 50% femmes carencées identifiées par l’étude révèlent ne pas avoir reçu de supplémentations en acide folique ou en vitamine D, et 25% concernant l’acide folique. Une grande proportion de femmes ayant bénéficiées d’une ordonnance en supplémentation n’en connait pas le but. Dans cette étude qui se basent sur les déclarations des patientes, la multiparité et la CMU sont les principaux paramètres influençant une mauvaise observance des supplémentations. Conclusion : En regard des résultats de l’étude les supplémentations pendant la grossesse et en péri conceptionnel sont encore insuffisantes. Des mesures en santé publique peuvent être appliquées dès le plus jeune âge par l’instauration de cours de nutrition. Des questionnaires simples en salles d’attente avant les consultations de grossesse peuvent être mis en place pour dépister les femmes à risques de carences. A plus grande échelle, il serait intéressant de reproduire le modèle de supplémentation des produits céréaliers des États-Unis qui permettrait de diminuer la fréquence de survenue d’anomalies de fermetures de tube neural.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
acide folique
grossesse
grossesse
acide folique
observation de l'état du patient
Perception
Vitamine
trétinoïne
fer
Perception
perception
grossesse
vitamine D
perception
fer
acide folique
femmes enceintes
vitamine d
Observance par le patient
patient informé
information en santé des consommateurs
ACIDE FOLIQUE

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence d'une information systématique sur les directives anticipées auprès des patients d'une consultation mémoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02481455
CONTEXTE La Haute Autorité de Santé recommande d’informer les patients se présentant en consultation mémoire sur la possibilité de rédiger ses directives anticipées, ce qui est peu fait en pratique. OBJECTIF Cette étude propose d’analyser la pertinence d’une information organisée au sein d’une consultation mémoire visant à améliorer l’appropriation des directives anticipées chez les patients âgés et d’étudier en particulier l’impact de cette information auprès des patients avec un diagnostic d’un probable trouble neurocognitif. MÉTHODES Nous avons réalisé une étude de cohorte prospective interventionnelle de type avant-après à l’aide d’une information pré consultation et de rappels à distance. RÉSULTATS 61 patients ont été inclus dans l’étude, 15% d’entre eux ne connaissaient pas les directives anticipées avant l’étude et 32,2% ne se sentaient pas concernés. Après étude, 45% des patients qui ont pu être joints et 75% de leurs accompagnants se souvenaient de l’information. Le fait de se souvenir est corrélé de manière significative à un haut MMS (Mini Mental State test, p 0,0068). Un haut MMS est également corrélé à l’intention de rédiger ses directives anticipées (p 0,0203). CONCLUSION Cette étude montre que l’information systématique des patients se présentant en consultation mémoire n’est pas pertinente et qu’elle doit être réservée aux patients ne présentant pas de troubles cognitifs ou des troubles très légers, ce qui est finalement en accord avec l’approche des médecins consultants au centre mémoire.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
mémoire
Systématique
mémoire
Systématique
Mémoire
Consultants
Systématique
Systématique
directives anticipées
patient informé
Mémoire
information en santé des consommateurs
orientation vers un spécialiste
consultants

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N3-AUTOINDEXEE
La délivrance de l’information par le professionnel de santé à la patiente à propos de contraception: une étude descriptive transversale
http://www.sudoc.fr/240954912
Contexte : Malgré une prévalence contraceptive élevée et une forte médicalisation du recours à la contraception, il subsiste un nombre important d’échecs de la contraception en France, s’expliquant notamment par l’écart entre efficacité théorique et pratique alors que cette dernière est étroitement liée au consentement des partenaires vis-à-vis d’une méthode contraceptive choisie. Objectifs : Analyser la délivrance de l’information sur les différents moyens contraceptifs aux patientes en âge de procréer par le professionnel de santé en soins primaires. Analyser le ressenti des patientes sur l’information reçue lors de la consultation de contraception. Analyser l’information donnée lors d’une consultation de renouvellement ou suivi contraceptif autour de la satisfaction du moyen en cours. Méthode : Etude observationnelle descriptive transversale, quantitative, menée sur 394 patientes âgées de 17 à 50 ans ayant répondu à un auto-questionnaire anonyme, à réponses fermées et ouvertes courtes, diffusé dans plusieurs cabinets de soins primaires et par le biais de deux réseaux sociaux sur Internet. Résultats : En moyenne, les sujets ont été renseignés sur 3,75 moyens contraceptifs, majoritairement à propos de la pilule et assez fréquemment pour le DIU, le préservatif masculin et l’implant. Un peu plus de la moitié des sujets n’ont pas eu l’impression de choisir leur contraception de manière « éclairée » et pour près d’un tiers de manière « libre ». Un peu plus de la moitié des sujets insatisfaits de leur contraception ont été informés à propos d’autres méthodes. Conclusion : Il semblerait qu’un effort sur l’exhaustivité de l’information contraceptive soit encore nécessaire et qu’un livret informatif pourrait aider à la fois le professionnel de santé et la patiente dans cette quête
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
proposant
information en santé des consommateurs
transverse
patients
études transversales
accouchement (procédure)
patient informé
personnel de santé
Santé
santé

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N3-AUTOINDEXEE
Information du patient avant un cathétérisme bilio-pancréatique
https://www.snfge.org/download/file/fid/2777
2019
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
brochure pédagogique pour les patients
cathétérisme
pancréas, sai
patient informé
information en santé des consommateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Prothèse articulaire : nos patients sont-ils suffisamment informés ?
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/4953/4563/254
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
information en santé des consommateurs
Prothèses
patient informé
prothèse articulaire
prothèse articulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Proposition de loi visant à fournir une information aux patientes sur la reconstruction mammaire en cas de mastectomie
http://www.senat.fr/rap/l18-318/l18-318.html
D'après le 4ème rapport de l'observatoire sociétal des cancers de la Ligue nationale contre le cancer publié en 20141(*), 64 % des femmes interrogées s'estiment mal informées sur le processus de reconstruction mammaire. L'annonce du diagnostic et la perspective d'une mastectomie2(*), vécue par beaucoup comme une violence ou une mutilation, conduisent un grand nombre de patientes à ne pas recourir à une reconstruction mammaire. Selon les données du programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) pour 2014, seulement 17,5 %3(*) des femmes ayant subi une mastectomie, partielle ou totale, ont bénéficié d'une procédure de reconstruction ou de symétrisation chirurgicales dans un délai de quatre ans après la tumorectomie. Le fait de ne pas recourir à une reconstruction mammaire relève du choix de chaque femme et peut participer d'une volonté assumée de ne pas se voir réduite à un organe qui reste inscrit dans l'imaginaire collectif comme une marque de féminité. L'acceptation, après une épreuve douloureuse, de son nouveau corps, que celui-ci ait fait l'objet ou pas d'une reconstruction, doit être pleinement soutenue et toute tentative de pression ou culpabilisation combattue. Partant du constat qu'un grand nombre de patientes n'ont pas pu bénéficier, dans le cadre de leur parcours de soins, d'une information de qualité sur les techniques de reconstruction désormais disponibles, cette proposition de loi entend essentiellement permettre aux équipes médicales de les accompagner de façon optimale, par une information la plus complète possible, sur le chemin de l'acceptation de leur nouveau corps.
2019
Le Sénat
France
rapport
mammoplastie
dû à
patient informé
Loi
mastectomie
mastectomie
proposita
mammoplastie
information en santé des consommateurs
jurisprudence

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N3-AUTOINDEXEE
Information des patients par les médecins, en oncologie, sur le droit à demander une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02390114
En 2016, la loi dite « Claeys-Leonetti », créant de nouveaux droits aux malades et personnes en fin de vie a été promulguée et a introduit la notion de sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCMD) dans certaines conditions, notamment d’être mise en œuvre à la demande du patient, s’il est atteint d’une affection incurable, avec une souffrance réfractaire et un pronostic vital engagé à court terme. Par ailleurs, en oncologie, les médecins sont très souvent confrontés à la prise en charge de la fin de vie de leurs patients qui sont la plupart du temps, capables d’exprimer leurs volontés. Notre étude s’intéresse à l’information donnée aux patients par les médecins, en oncologie, sur la possibilité éventuelle d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès, dans certaines conditions. L’hypothèse princeps de ce travail est que les médecins oncologues et de soins palliatifs donnent rarement l’information au patient sur la possibilité de SPCMD. Une recherche qualitative, par entretiens semi-dirigés d’oncologues et de médecins de soins palliatifs a été conduite entre janvier et mars 2019. Afin de capter une variété de pratiques suffisamment importantes, des médecins de différents types de centres ont été interrogés (CHU, centre de lutte contre le cancer, centre à but lucratif, centre hospitalier à but non lucratif). Vingt-quatre médecins ont été sollicités par mail, cinq n’ont pas répondu au mail. Au total, treize médecins ont pu être interrogés, dont dix oncologues et trois médecins d’équipe mobile de soins palliatifs. Cette enquête montre que selon les médecins, l’information donnée au patient sur la possibilité d’une SPCMD est perçue différemment. Pour la grande majorité, l’information sur la SPCMD devrait concerner une minorité de patients et c’est au médecin d’évaluer la pertinence ou non de donner cette information. D’autres pensent que l’information sur la SPCMD devrait être plus large et être donnée de façon systématique, claire, loyale et appropriée à tous les patients avec un cancer incurable, pour que ces derniers puissent décider d’y avoir recours ou non, si les conditions de la loi sont respectées. La plupart des médecins indiquent que donner cette information de manière anticipée par rapport à la souffrance dite « réfractaire » serait à privilégier.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médecins
patient informé
droits des patients
mort
oncologie médicale
persistant
sédation
Décès
Décès
demandé par le patient
Médecins
information en santé des consommateurs
état de sédation
demande du médecin
sédation profonde
droit
Oncologie
médecins

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N3-AUTOINDEXEE
Recensement des supports écrits d'information destinés aux patients sur la santé préconceptionnelle de langue française : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02097005/document
Contexte : Recommandée par la Haute autorité de santé, la consultation préconceptionnelle permet de dispenser des messages de prévention aux patients. L’utilisation d’outils d’information écrits a fait la preuve de son efficacité dans l’amélioration de la compréhension et de la satisfaction des patients. Objectifs : L’objectif principal était de recenser les supports d’information sur la santé préconceptionnelle et l’objectif secondaire d’en évaluer la qualité. Méthode : Une revue systématique de la littérature a été réalisée du 1er janvier au 1er février 2019. Les critères d’inclusion étaient : les supports écrits, en français, destinés aux patients en âge de procréer, sur la santé préconceptionnelle. Les fiches d’information patient (FIP) ont été évaluées grâce à la “Grille d'évaluation des documents d’information destinés aux patients consultant en médecine générale” et les pages web par une adaptation de l’outil DISCERN. La lisibilité de chaque support a été évaluée par le test de Kandel. Résultats : 310 supports ont été identifiés et 170 ont été inclus : 104 pages web et 66 FIP. Les pages web ont obtenu en moyenne 25,4 points (IC95 23-27,8) sur 45, au score DISCERN modifié. En moyenne, chaque FIP présentait 3,2 critères majeurs vérifiables sur le document sur 7 (IC95 2,8-3,5), et aucune FIP n’en vérifiait 7. Le thème le plus abordé était la consommation d’alcool pendant la grossesse (32,9 %, n 56). La lisibilité était assez difficile pour les pages web et standard pour les FIP. Conclusion : Il existe un grand nombre de supports d’information écrits sur la santé préconceptionnelle, mais peu de bonne qualité et leur accessibilité reste à améliorer.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
information en santé des consommateurs
support
littérature de revue comme sujet
Littérature
langue
Santé
émigration et immigration
patients
recensements
patient informé
santé

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N2-AUTOINDEXEE
Matériel d’information pour les patients: critères de qualité
Itinéraire clinique des patients atteints du cancer colorectal
https://bullmed.ch/fr/article/doi/bms.2019.17889/
Dans le cadre d’un projet pilote, vingt sociétés de discipline et professions impliquées dans le traitement de patients atteints du cancer colorectal ont élaboré et adopté, dans un processus ascendant et structuré, l’itinéraire clinique des patients atteints du cancer colorectal incluant des interventions clés clairement définies. Idéalement, celui-ci doit être complété par du matériel d’information pour les patients, destiné à soutenir l’entretien médecin-patient. Pour cela, il faut toutefois préalablement définir les critères de qualité auxquels ce matériel d’information doit répondre.
2019
Bulletin des médecins suisses
France
article de périodique
cancer du colon; cancer du rectum
Cancer colorectal
cancer
tumeur maligne, sai
tumeurs colorectales
cancer
programme clinique
patient informé
information en santé des consommateurs
équipement et fournitures
Matériaux

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N3-AUTOINDEXEE
Exploration du traitement de l’information visuelle au stade précoce et intégratif chez les patients souffrant de schizophrénie avec hallucinations visuelles
http://www.theses.fr/2019LORR0039
Les hallucinations visuelles (HV) sont un symptôme psychotique commun retrouvé de manière transdiagnostique dans les troubles de la vision, les troubles neurologiques et les troubles psychiatriques. Les différents modèles cognitifs des HV s’accordent sur la présence d’une perturbation du traitement de l’information visuelle bottom-up et des processus tardifs top-down pour expliquer la survenue des HV. Dans un première partie de notre travail, nous avons étudié les caractéristiques communes entre les pathologies caractérisées par la présence d’HV et avons constaté que toutes présentent des anomalies structurales ou fonctionnelles de la rétine mais que peu d’études ont exploré le lien entre anomalies fonctionnelles de la rétine et HV. Nous avons ensuite étudié le fonctionnement de la rétine chez des patients souffrant de schizophrénie présentant ou non des HV. Nos résultats ont montré la présence d’anomalies fonctionnelles touchant le système des photorécepteurs et les cellules ganglionnaires de la rétine chez les patients souffrant de schizophrénie et des anomalies fonctionnelles du système des bâtonnets spécifiquement chez les patients présentant des HV. Les anomalies du traitement sensoriel sont une condition nécessaire mais insuffisante pour expliquer la survenue des HV. Ainsi nous avons exploré l’influence du traitement des émotions dans les HV, par une tâche d’amorçage émotionnel sur le traitement de stimuli ambigus chez des sujets sains prônes aux hallucinations et des patients souffrant de schizophrénie. Les premiers résultats intermédiaires présentés montrent en partie que la manipulation d'une amorce émotionnelle pourrait influencer la perception de stimuli ambigus chez les sujets sains prônes aux hallucinations. Ces arguments sont à confirmer par un nouveau protocole de recherche à adapter. Nos résultats nous permettent de discuter l’adaptation d’un modèle des HV dans la schizophrénie.
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
précoce
schizophrénie
schizophrenie
Traitement précoce
Schizophrénie
Schizophrénie
Hallucination visuelle
Schizophrénie
schizophrénie
prévention secondaire
hallucinations
traitement automatique des données
hallucination visuelle
Traitement de l'information
patient informé
vision
Hallucinations visuelles
schizophrénie
information en santé des consommateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence des informations du dossier médical en fonction du profil des patients : évaluation de l'opinion des médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02093812/document
Introduction : l’utilisation d’auto-questionnaires permet un meilleur recueil d’informations pour le dossier médical et font gagner du temps au médecin généraliste. En pratique, les questionnaires testés sont trop longs et inutilisables au quotidien. Adapter les questions au profil du patient, permettrait de réduire leur longueur. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’opinion des médecins généralistes sur la pertinence des informations du dossier médical en fonction du profil des patients. Méthode: il s’agissait d’une étude épidémiologique, observationnelle et descriptive, menée entre le 25 juin 2018 et le 3 septembre 2018, auprès des médecins généralistes des Bouches-du-Rhône. Les médecins étaient contactés par téléphone de façon aléatoire. Un questionnaire leur était envoyé par mail. Le critère de jugement principal était le pourcentage de médecins considérant une information comme « indispensable » pour chaque profil de patient. Résultats : 53 réponses ont été reçues. Les médecins répondants ont considéré que le statut vaccinal antigrippal, les examens de prévention, le logement, la profession, le projet de soins et les directives anticipées n’ont pas la même pertinence selon le profil du patient. Le statut vaccinal antitétanique, la consommation d’alcool et de tabac, les addictions autres et les données biométriques ont été considérés comme indispensables pour tous les profils de patients. Conclusion : l’utilisation d’auto-questionnaires personnalisés s’intègre dans l’évolution de la médecine générale française. Elle vise à améliorer la qualité des soins notamment en facilitant le partage des informations de santé et en dégageant du temps de soin pour le médecin généraliste.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
information en santé des consommateurs
rôle médical
patient informé
études d'évaluation comme sujet
médecins généralistes
dossiers médicaux
jugement
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
Sources d’informations pour l’adaptation des traitements médicamenteux chez les patients atteints d’une maladie rénale chronique : état des lieux des pratiques et difficultés des médecins généralistes savoyards
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01695301
Contexte : La maladie rénale chronique est une pathologie fréquente, véritable enjeu de santé publique en France. La iatrogénie constitue un problème majeur dans la prise en charge de ces patients, auquel les médecins généralistes sont confrontés au quotidien. Objectif : L’objectif principal de l’étude était de décrire les sources d’informations utilisées par les médecins généralistes pour l’adaptation des traitements selon la fonction rénale de leurs patients. Les pratiques et les difficultés des médecins dans ce domaine étaient également étudiées.
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
maladie chronique
maladie du rein
médication; prescription; injection; renouvellement de prescription
adaptation
maladies du rein
généralisé
Patients
atteint
maladie chronique
information en santé des consommateurs
traitement médicamenteux
médecins généralistes
médicament
Adaptation
patient informé
Traitement de l'information
patients
Réadaptation
traitement automatique des données

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N2-AUTOINDEXEE
Le besoin d’informations lié aux symptômes psychologiques chez les patients atteints de cancer cérébral: préoccupations et symptômes principaux, outils d’évaluation et interventions: revue de la littérature
http://doc.rero.ch/record/323145?ln=fr
Les patients atteints de cancer cérébral relèvent un manque et une insatisfaction quant à l’information concernant les symptômes psychologiques. C’est pourquoi les objectifs de cette revue de la littérature sont de déterminer quels sont les préoccupations et symptômes psychologiques principaux chez ces patients. D’autre part, il s’agit de faire ressortir des outils d’évaluation afin d’identifier et évaluer ces symptômes et d’identifier des interventions infirmières pouvant les faire diminuer. Les huit études analysées, publiées entre 2013 et 2017, concernent des patients adultes atteints de cancer cérébral avec des symptômes psychologiques, des besoins et/ou une atteinte à la qualité de vie. Les études concernant les cancers cérébraux dans l’enfance, les soins palliatifs ou axés uniquement sur les proches aidants sont exclues. Les recherches d’articles ont été effectuées entre janvier et août 2017 ainsi qu’en avril 2018 sur CINHAL, LiSSa, Pubmed et BDSP avec des mots-clés assemblés, en français puis en anglais, avec les opérateurs boléens « AND » et « NOT ». Les principaux résultats concernant les préoccupations et symptômes psychologiques sont la fatigue, peur d’une récidive, mémoire, stress, détresse, fluctuations d’humeur, incertitude et idéations suicidaires. Les outils mis en évidence sont le BDI-II, BI, DT, HADS, HHI, KPS, MDASI-BT, MUIS-BT, PCI, POMS-SF, SCNS-SF34, SF-36 et WCSS. Les interventions sont les groupes de soutien par les pairs et la formation Roy Adaptation Model. En conclusion, cette revue de la littérature offre trois axes afin de mieux identifier et prendre en charge les symptômes psychologiques, dans le but d’améliorer la qualité de vie.
2018
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
cancer
Cancer
Littérature
besoin du patient pour
Cancer
Psychologie
Besoins
cancer
outil
littérature de revue comme sujet
symptôme psychologique
information en santé des consommateurs
patient informé
Symptôme
psychologie
tumeur maligne, sai
syndrome
tumeurs
besoins et demandes de services de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Information pour les patients adultes de l'unité de soins intensifs et leurs aidants
https://www.cochrane.org/fr/CD012471/information-pour-les-patients-adultes-de-lunite-de-soins-intensifs-et-leurs-aidants
Contexte Lors d’une admission en unité de soins intensifs (USI), les patients et leurs aidants subissent des facteurs de stress physique et psychologique qui peuvent entraîner une augmentation de l'anxiété, de la dépression et du syndrome de stress post-traumatique (SSPT). L'amélioration de la communication entre les patients, leurs aidants, les médecins, les infirmières et les autres membres du personnel des soins intensifs peut améliorer ces résultats. La communication peut comprendre des interventions d'information ou d'éducation, sous différentes formes, qui visent à améliorer la connaissance de l'état du patient, de son plan de traitement ou des défis auxquels il peut être confronté après son congé de l'USI.
2018
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
information en santé des consommateurs
adulte
Adulte
unités de soins intensifs
patient informé
aidants
adulte
Adulte
soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
L' information du patient atteint de cancer : principes et focus sur les effets indésirables de la chimiothérapie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01932631/document
La maladie cancéreuse est la première cause de mortalité en France. Malgré de nombreux progrès diagnostiques et thérapeutiques, on remarque encore de nombreux cas de cancer. br À travers ce travail, nous avons pu constater que les diverses thérapies anticancéreuses utilisées sont toutes susceptibles d’induire des effets indésirables. br L’information du patient et l’optimisation de sa prise en charge permet d’améliorer sa qualité de vie. Le cadre réglementaire, imposé par la loi du 2 mars 2002 et par les différents plans cancer, a permis une meilleure information du patient. br Aujourd’hui, les patients sont majoritairement satisfaits de l’information qu’ils reçoivent concernant les effets indésirables de la chimiothérapie. Ces informations leur permettent de gérer au mieux la survenue de ces différents effets secondaires.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
chimiothérapie
Cancer
Chimiothérapie
information en santé des consommateurs
politique (principe)
tumeur maligne, sai
Cancer
cancer
patient informé
éthique basée sur les principes
effets de la chimiothérapie
cancer
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Diabète de type I et polyols: quels informations et conseils transmettre aux patients ?: travail de Bachelor
http://doc.rero.ch/record/326682?ln=fr
Introduction : L’objectif de la prise en charge du diabète de type 1 (DT1) est de maintenir la glycémie au plus proche des normes physiologiques afin d’éviter et/ou de retarder les complications à court et à long terme. Sur le plan alimentaire, la méthode actuellement préconisée par l’American Diabetes Association (ADA) est le comptage des glucides. Il permet d’ajuster au mieux le dosage d’insuline en fonction de la quantité de glucides consommée. Pour ce faire, le DT1 se réfère aux équivalences glucidiques et à la mention « glucides » présente sur l’étiquetage nutritionnel des produits. Elle comprend les sucres complexes, les sucres simples ainsi que les polyols. Les polyols ont la propriété d’avoir des taux d’absorption plus faibles que les autres glucides et variables d’un polyol à l’autre en raison de leur métabolisme propre. Les sociétés savantes du diabète n’émettent, à l’heure actuelle, aucune recommandation concernant les polyols et le DT1. En Suisse, le DT1 considère, au moment du comptage des glucides, de manière similaire les polyols aux autres glucides. Notre travail de Bachelor a pour but de se positionner sur l’effet engendré par la consommation de polyols sur la glycémie et les besoins en insuline des DT1. Les résultats permettront de formuler un positionnement argumenté sur des fondements scientifiques afin que les professionnels de santé puissent transmettre des informations/conseils adaptés aux patients concernés. Méthodologie : Nous avons réalisé une revue de littérature systématique qui nous a permis d’observer l’influence de la consommation de chaque polyol sur la glycémie et les besoins en insuline. Suite à cela, une analyse non-exhaustive de produits contenant des polyols nous a permis d’estimer si la quantité de polyols présente pourrait impacter ou non la glycémie et nécessiter ou non un ajustement des doses d’insuline. Pour ce faire, nous avons calculé si la différence entre glucides actuellement comptabilisés et glucides métabolisés était significative ( à 10 g) pour devoir adapter l’insuline. Notre analyse de produit s’est basée sur l’étude de l'absorption et du métabolisme des polyols, ainsi que sur les résultats de notre revue de littérature systématique.
2017
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
Travail
diabète de type 1
Diabète
métier
information en santé des consommateurs
Diabète
travail
patient informé
Assistance

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N3-AUTOINDEXEE
Fiches d'Information pour les Patients (FIP), un outil au service de la communication médecin patient : Proposition et validation de méthodes pour la construction et l'évaluation clinique
http://www.theses.fr/2017GREAS037
L’information des patients est devenue un enjeu de santé publique et une composante essentielle de la relation médecin patient. De nombreux auteurs s’accordent à dire que l’information écrite est un complément indispensable à l’obligation d’information orale car elle améliore la qualité des soins et l’adhérence du patient à sa prise en charge. Malgré l’existence de nombreuses Fiches d’Information Patient (FIP), le médecin a du mal à se les approprier. Elles sont souvent non validées, peu lisibles, difficiles à stocker, sans références, sources ni dates de rédaction. La première étape de notre travail a consisté à proposer une méthode pour élaborer des fiches d’information du patient (FIP) et à partir d’elle, 125 FIP concernant des motifs de consultation les plus fréquents en soins primaires. Une étude observationnelle réalisée dans 26 cabinets de médecine générale auprès de 350 patients, a montré d’une part que les patients sont demandeurs de FIP et qu’elles sont appréciées des patients. Et d’autre part, que la compréhension des maladies aiguës est plus limitée que celles des maladies chroniques ou situations de prescription chez les patients à faible niveau scolaire. Une étude interventionnelle randomisée en clusters réalisée dans 24 cabinets de médecine générale auprès de 400 patients, nous a permis de montrer que les FIP permettaient aux patients d’améliorer leur niveau de connaissances sur les pathologies et de modifier positivement leur comportements de santé, y compris pour les patients à faible niveau scolaire. Néanmoins, il n’était pas possible de comparer ces résultats à ceux de la littérature, les protocoles de recherche étant trop hétérogènes (critères de jugement spécifiques d’une situation clinique donnée).Pour surmonter cette difficulté, nous basant sur une « revue des revues » de la littérature, nous avons proposé un modèle théorique décrivant les modalités d’action des FIP au cours de la consultation, à partir duquel nous avons élaboré trois scores génériques utilisables pour tout type de consultation : un score de Communication Médecin Malade (CMM), un score de satisfaction et un score d’adhérence globale. Une fois les propriétés psychométriques de ces scores validés, nous avons étudié leurs déterminants. [...]
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
évaluation des symptômes
outil
Communication
patient informé
proposita
Méthodes
Communication
communication
information en santé des consommateurs
patients
médecine
Médecins
protestantisme
médecins
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Perceptions et attentes des patients suite à l'installation d'un écran d'information en salle d'attente : enquête qualitative
http://www.sudoc.fr/229641792
Introduction : Les patients sont demandeurs d'informations sur la santé. Les moyens d'information actuels en salle d'attente ne répondent pas nécessairement à cette demande et ne sont pas toujours efficaces. L'outil vidéo est encore peu utilisé, bien qu'il ait démontré une amélioration des connaissances et des changements de comportement chez les patients. Qu'en est-il de leur ressenti et de leurs attentes face à l'installation d'un écran d'information en salle d'attente ?
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
dans
attention
attention
patient informé
qualitatif
Perception
écran
Patients
collecte de données
perception
Perception
information en santé des consommateurs
perception
enquêteur
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Les motivations des recherches d’informations de santé effectuées par les patients de médecine générale et leur lien avec la consultation. Revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01683981
Durant ces dernières décennies, les attentes des patients envers la médecine ont évolué. Dans l’ensemble, ils souhaitent être beaucoup mieux informés. L’amélioration de l’information des patients semble devoir passer par une aide à accéder à de l’information adaptée et fiable sur internet. Objectif : L’objectif principal était de décrire les motivations des patients pour la recherche d’information de santé sur internet et leur temporalité par rapport à la consultation.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
littérature de revue
motivation
revue de la littérature
médecine générale
motivation diminuée
consultation
motivation
patients
recherche biomédicale
extraction des données
la médecine dans la littérature
Santé
Consultation
information en santé des consommateurs
généralisé
patient informé
littérature de revue comme sujet
mémorisation et recherche des informations
consultants
revue de la littérature
santé
orientation vers un spécialiste

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des outils dans le cadre du programme régional d’accompagnement des patients sous chimiothérapie orale : les fiches d’informations et le carnet de suivi
http://www.sudoc.fr/221246568
L’utilisation de plus en plus courante de traitements de chimiothérapie orale permet de soulager le quotidien des patients et de diminuer certains coûts hospitaliers mais amène aussi de nouveaux risques. La toxicité des molécules, peut en effet entraîner une mauvaise adhésion au traitement, et une moins bonne observance. De nouveaux acteurs ont été sollicités pour accompagner le patient dans la prise en charge de son traitement. Cet aspect nous fait prendre conscience que la réussite de ce dispositif va de pair avec la formation et l'information des patients et des professionnels de santé. C’est le projet du groupe pluridisciplinaire créé en mai 2009 par le Réseau Onco-Normand et l’OMEDIT de Haute Normandie
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
traitement médicamenteux
rendez-vous et plannings
patient informé
Programmes des patients
outil
chimiothérapie
régional
information en santé des consommateurs
programmes gouvernementaux
évaluation de programme
service d'aide bénévole au patient à mobilité réduite

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des outils dans le cadre du programme régional d’accompagnement des patients sous chimiothérapie orale : les fiches d’informations et le carnet de suivi
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01653665
L’utilisation de plus en plus courante de traitements de chimiothérapie orale permet de soulager le quotidien des patients et de diminuer certains coûts hospitaliers mais amène aussi de nouveaux risques. La toxicité des molécules, peut en effet entraîner une mauvaise adhésion au traitement, et une moins bonne observance. De nouveaux acteurs ont été sollicités pour accompagner le patient dans la prise en charge de son traitement. Cet aspect nous fait prendre conscience que la réussite de ce dispositif va de pair avec la formation et l'information des patients et des professionnels de santé. C’est le projet du groupe pluridisciplinaire créé en mai 2009 par le Réseau Onco-Normand et l’OMEDIT de Haute Normandie
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
chimiothérapie
évaluation de programme
patient informé
rendez-vous et plannings
service d'aide bénévole au patient à mobilité réduite
régional
information en santé des consommateurs
Programmes des patients
traitement médicamenteux
programmes gouvernementaux
outil

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N3-AUTOINDEXEE
Co-prescriptions antibiotiques-anti-inflammatoires : données en pharmacies de ville et informations diagnostiques perçues par le patient de la part du médecin généraliste prescripteur
http://www.sudoc.fr/204191475
Les anti-inflammatoires sont rarement recommandés en pathologie infectieuse courante, et de nombreuses études interrogent sur les risques éventuels liés à ces prescriptions en contexte infectieux, notamment en pathologie respiratoire haute, où les complications peuvent être graves. Objectif : déterminer la prévalence des associations antibiotiques-anti-inflammatoires prescrites par les médecins généralistes lorrains, et les motifs infectieux évoqués
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Patients
prescription
information en santé des consommateurs
pharmacies
patient informé
médecine générale
généralisé
antibiotique
Antibiotiques
médecins généralistes
inflammation
diagnostic
ensemble de données
anti-inflammatoires
services de santé en milieu urbain

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N3-AUTOINDEXEE
L’information du patient : la preuve de l’information et la réparation du défaut d’information
http://dune.univ-angers.fr/fichiers/14007306/2017MCEM7369/fichier/7369F.pdf
Introduction : l’arrêt du 25 février 1997 de la Cour de cassation a imposé au médecin de prouver la réalité de l’information délivrée à son patient, renversant ainsi plus d’un demi-siècle de jurisprudence. En octobre 1997, les juges ont précisé que la preuve pouvait être apportée par « tous moyens », y compris par des présomptions. Aucune hiérarchie dans les moyens de preuve n’a été définie par les jurisprudences et la loi. Matériel et Méthodes : nous avons mené une étude qualitative rétrospective s’étendant entre janvier 2010 et décembre 2015 sur le site LexisNexis . 201 décisions de Justice relatives à un défaut d’information ont été retenues et analysées afin d’étudier les profils des praticiens impliqués et les moyens de preuve apportés
2017
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DUNE - Dépôt Universitaire Numérique des Etudiants - Université d'Angers
France
français
thèse ou mémoire
réparé
information en santé des consommateurs
Patients
patient informé
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Devoir de l'information du patient : comment organiser le partage de l'information ?
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/Devoirpartageinfo.pdf
http://www.snfge.org/sites/default/files/devoir_dinformation_v3.pdf
2017
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
rapport
organisation
information en santé des consommateurs
partage de l'information
organisateurs embryonnaires
obligation de mise en garde
patient informé
Patients
diffusion de l'information
patients

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N3-AUTOINDEXEE
L’information orale donnée au patient se prêtant à une recherche clinique est-elle conforme à la Déclaration d'Helsinki ? Une étude basée sur la simulation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01555787
Introduction : Les principes éthiques et fondamentaux propres à la recherche clinique, décrits pour la première fois en 1964, sont regroupés dans la Déclaration d'Helsinki. Sa dernière version, en octobre 2013, énonce les recommandations spécifiques au recueil du consentement éclairé des patients se prêtant à une recherche clinique. Il n’existe pas de données sur la qualité de l'information orale dans ce contexte. Méthode : Nous avons mené une étude de simulation médicale pour évaluer l'adéquation de l'information orale avec la Déclaration d'Helsinki
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
patient informé
clinique
Étude clinique
dû à
Déclaration d'Helsinki
conformisme social
collecte de données
extraction des données
Patients
mémorisation et recherche des informations
simulation
mouche noire
recherche biomédicale
information en santé des consommateurs
Étude clinique
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Apnée obstructive du sommeil - Information pour le patient avisé
https://www.odq.qc.ca/wp-content/uploads/2023/01/Standard_pratique-Apnee_sommeil-information-patient.pdf
Les personnes qui ont un sommeil de qualité peuvent fonctionner de façon efficace au quotidien, à la maison, à l’école, au travail ou dans la communauté. L’apnée obstructive du sommeil (AOS) est la forme d’anomalie la plus commune parmi les troubles respiratoires du sommeil (TRS). Elle est considérée comme une maladie chronique, au même titre que l’asthme, le diabète ou l’hypertension artérielle. Elle requiert une prise en charge à long terme, qui implique plusieurs professionnels de la santé ayant des compétences en soins du sommeil.
2016
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Ordre des Dentistes du Québec
Canada
polysomnographie
thérapie respiratoire
Ventilation à pression positive
avancement mandibulaire
Hygiène du sommeil
Mode de vie sain
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
brochure pédagogique pour les patients
Apnée
information en santé des consommateurs
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
Sommeil
obstruction
apnée du sommeil
apnee du sommeil
patient informé

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N3-AUTOINDEXEE
Intégration des technologies de l'information et des communications dans un programme d'éducation thérapeutique des patients en transplantation pulmonaire : application mobile Greathe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01270714
L’ETP vise à améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies chroniques en augmentant leurs compétences et connaissances sur la maladie. L’utilisation des TIC est actuellement en plein essor dans le domaine de la Santé et offre une approche intéressante pour l’ETP. L’objectif de ce travail était de mettre en place un programme d’ETP basé sur les TIC pour les patients transplantés pulmonaires.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
transplantation
applications mobiles
Applications
Programmes de communication
communication
commun
poumon, sai
information en santé des consommateurs
rendez-vous et plannings
Applications
Thérapeutique
Technologie de l'éducation
Applications
planification des soins du patient
Programmes des patients
communisme
patient informé
Thérapeutiques
mobilité
transplantation pulmonaire
Technologie de la communication et de l'information
Thérapeutique
éducation du patient comme sujet
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01400207
Introduction : L’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien puis remise de la fiche AFU.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
biopsie de la prostate
consultation
Consultation
symptômes et plaintes de la prostate
biopsie de la prostate
compréhension
compréhension
médical
consultants
patient informé
Patients
information en santé des consommateurs
prostate
biopsie
orientation vers un spécialiste
études d'évaluation comme sujet
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration et évaluation d’une brochure d’information sur le suivi gynécologique destinée aux patientes consultant en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01431841
Introduction : L'information médicale sous forme de fiche d'information patient (FIP) est essentielle dans la relation medecin-malade. Elle est un souhait des patients et un support pour le médecin. En matière de suivi gynécologique, l'adhérence et la participation des femmes aux dépistages sont insuffisantes du fait souvent d'un manque de connaissances. Il paraissait donc nécessaire de réaliser une FIP dans ce domaine. Objectif : Concevoir une FIP sur le suivi gynécologique en suivant une méthodologie valide scientifiquement puis l'évaluer auprès des femmes afin d'obtenir un document final adapté, compréhensible et clair, diffusable aux médecins.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Surveillance prénatale
consultants
information en santé des consommateurs
brochures
généralisé
médecine générale
continuité des soins
brochure d'information du consommateur
gynécologique
gynécologie
patient informé
Consultation
consultation
brochure pédagogique pour le patient
orientation vers un spécialiste
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Amélioration de l’information des patients atteints de déficits immunitaires traités par immunoglobulines au CHU Grenoble Alpes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01598257
Les déficits immunitaires sont des maladies rares, principalement traités par immunoglobulines, médicament dérivé du sang (MDS). En France, les MDS sont soumis à une législation particulière. La circulaire DGS/SQ4 n 98-231 du 9 avril 1998 rend obligatoire l’information à priori des patients sur l’origine des produits, les risques liés à leur utilisation et les mesures de sécurité mises en œuvre. L’objectif de l’étude menée au CHU Grenoble Alpes est d’évaluer l’information reçue, les savoirs et représentations des patients vis-à-vis des immunoglobulines.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
atteint
Traitement de l'information
information en santé des consommateurs
patient informé
déficits immunitaires
thérapeutique
immunoglobuline
Patients
immunoglobulines
hôpitaux universitaires

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compréhension de l'information médicale donnée au patient sur les biopsies de prostate en consultation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/view/index/docid/1400207
Introduction : l’information du patient est primordiale. Plusieurs études ont montré qu’un complément d’information par un support écrit était bénéfique pour la compréhension et la satisfaction. Le but de cette étude est d’évaluer la compréhension par le patient de l’examen concernant les biopsies de prostate après information orale par son chirurgien puis remise de la fiche AFU
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
information en santé des consommateurs
biopsie de la prostate
consultation
biopsie
compréhension
consultants
compréhension
prostate
Patients
Consultation
patient informé
symptômes et plaintes de la prostate
médical
études d'évaluation comme sujet
patients
orientation vers un spécialiste

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N3-AUTOINDEXEE
Amélioration de l’information des patients atteints de déficits immunitaires traités par immunoglobulines au CHU Grenoble Alpes /
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01598257v1
L’objectif de l’étude menée au CHU Grenoble Alpes est d’évaluer l’information reçue, les savoirs et représentations des patients vis-à-vis des immunoglobulines.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
immunoglobuline
Patients
thérapeutique
immunoglobulines
patient informé
information en santé des consommateurs
déficits immunitaires
atteint
Traitement de l'information
hôpitaux universitaires
patients
traitement automatique des données

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N3-AUTOINDEXEE
Sources d’information des patients d’urologie et développement de nouveaux médias de communication
http://www.sudoc.fr/196914574
Introduction : Au sein des diverses sources d’information à la disposition des patients d’urologie, internet et les médias sociaux prennent une place de plus en plus importante. Les objectifs de cette étude étaient donc d’identifier les différentes sources d’information des patients d’urologie, d’évaluer la pénétrance d’internet et des médias sociaux dans cette population et enfin de mettre en place une stratégie d’information de proximité à l’aide de ces nouveaux médias
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
commun
mass-médias
urologie
nouveau
patient informé
information en santé des consommateurs
urologique
Patients
communication
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle perception les patients ont-ils de l'information transmise par leur médecin généraliste ? : analyse des déterminants potentiels pouvant intervenir dans ce cadre de la relation médecin-patient
http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=11282b17-065f-4774-b7c4-1f9e160e533f
Contexte : La place de l'information donnée au patient en médecine générale est une composante essentielle de la complexe et singulière relation humaine entre le médecin et le patient. L'analyse de la satisfaction vis-à-vis de cet élément permettrait de dégager des points de réflexions en terme de communication et d'enseignement du relationnel Objectifs : Évaluer la satisfaction des patients concernant l'information transmise par leur médecin généraliste et identifier les facteurs sociodémographiques influant sur cette perception
2015
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
déterminé
Relations médecin-patient
perception
médecins généralistes
relatif
perception
généralisé
a comme patient
Patients
médecine générale
patient informé
information en santé des consommateurs
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Éthique de la recherche biomédicale - Quelles questions sur l'information des patients ?
http://publications.edpsciences.org/10.1051/medsci/2013292020
Toutes les recommandations et lois relatives à l’expérimentation impliquant la personne humaine et encadrant la recherche biomédicale, y compris la plus récente qui a vu le jour en France en 2012, insistent sur la qualité de l’information du patient pour légitimer sa participation. Mais, pour optimiser les pratiques, il est important de prendre en compte des questions désormais centrales : quelles limites à la délivrance de l’information ? Quel rôle pour les proches et la famille dans la décision en cas de déficience ou de vulnérabilité d’un patient ? Est-il nécessaire ou non de construire des démarches d’information en continu lors des protocoles longs ou des suivis de cohortes ? Quelle information sur les résultats de la recherche ?
10.1051/medsci/2013292020
2013
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EDP Sciences
France
matériel enseignement
article de périodique
Questions bioéthiques
questions éthiques
bioéthique
patient informé
Recherches
analyse éthique
Éthique biomédicale
recherche biomédicale
mémorisation et recherche des informations
éthique de la recherche
information en santé des consommateurs
Éthique
éthique
mémorisation et recherche des informations

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