Traitement précoceMeSH Concept

N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic précoce et traitements préventifs de la progression de la fibrose rénale
https://www.academie-medecine.fr/attention-au-contact-etroit-des-enfants-au-domicile-avec-des-animaux-de-compagnie-non-traditionnels-acnt-2/
La maladie rénale chronique (MRC) touche plus de 10 % de la population mondiale. Son expansion continue est liée à plusieurs causes dont le vieillissement, le diabète et l’hypertension artérielle, auxquels s’ajoutent les maladies génétiques et auto-immunes (1). Quelle qu’en soit la cause, la progression de la MRC se fait selon des mécanismes communs conduisant à l’insuffisance rénale terminale qui nécessite un traitement substitutif par dialyse ou transplantation, ce qui absorbe jusqu’à 2,5 % du budget de l’Assurance-Maladie.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
traitement préventif
fibrose
prévention secondaire
fibrose
Traitement précoce
diagnostic précoce
aucun diagnostic
rein, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Le traitement antifongique précoce guidé par les β-D-glucanes dans le sepsis : une fausse bonne idée ?
https://www.srlf.org/REACTU/traitement-antifongique-precoce-guide-b-glucanes-sepsis-fausse-bonne-idee
Question évaluée Intérêt d’une stratégie de traitement antifongique précoce guidé par (1,3)-β-D-glucanes (BDG) pour réduire la mortalité des patients en sepsis et à risque d’infection invasive à Candida. Type d’étude L’étude CandiSep est un essai clinique multicentrique randomisé contrôlé en ouvert, mené dans 18 services de réanimation allemands, de septembre 2016 à septembre 2019. Population étudiée Patients majeurs admis en réanimation, présentant un sepsis sévère ou un choc septique (étude en cours avant les critères SEPSIS-3) ET au minimum 1 facteur de risque d’infection invasive à Candida, parmi : nutrition parentérale exclusive, chirurgie abdominale récente, antibiothérapie récente pendant plus de 48h, et épuration extra-rénale.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
glucanes
Traitement précoce
Antifongiques
antifongiques
sepsie
D-glucane
précis
prévention secondaire
d-glucane

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N2-AUTOINDEXEE
Radiothérapie adjuvante pour le traitement du cancer du sein de stade précoce : efficacité et innocuité d’une irradiation complète
Réponse rapide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/radiotherapie-adjuvante-pour-le-traitement-du-cancer-du-sein-de-stade-precoce-efficacite-et-innocuite-dune-irradiation-complete-du-sein-en-5-fractions-ultra-hypofractionnement.html
Depuis quelques années, le traitement standard du cancer du sein de stade précoce repose sur la chirurgie conservatrice suivie d’une radiothérapie hypofractionnée en 15 ou 16 fractions (40 - 42,5 Gy) et d’un traitement systémique au besoin. L’administration d’un traitement à fractionnement réduit (15 - 16 fractions) a permis de diminuer le nombre de visites en milieu de soins, l’utilisation des équipements d’irradiation et des ressources humaines par patient, ainsi que les coûts associés au traitement d’irradiation, sans que l’efficacité clinique et l’innocuité ne soient compromises comparativement au fractionnement de 50 Gy en 25 fractions. Une réduction supplémentaire du fractionnement (ultra-hypofractionnement en 5 fractions) pourrait accroitre ces bénéfices si l’efficacité clinique et l’innocuité ne sont pas compromises.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
radiothérapie
Exposition aux rayonnements
précoce
prévention secondaire
Cancer du sein
Cancer du sein
tumeur maligne, sai
Rendement
radiothérapie adjuvante
Stadification tumorale
Traitement précoce
adjuvant
tumeurs du sein
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement précoce de la Covid-19 chez les patients à risque accru de formes sévères
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/covid-19/traitement-precoce-de-la-covid-patients.html
Le présent document a été élaboré par un groupe de travail ad hoc du Conseil scientifique du domaine de la santé suite à la demande de la Direction de la Santé de disposer d’une aide décisionnelle pour le choix du traitement anti-COVID le plus approprié dans une situation clinique donnée. Il complète les recommandations publiées précédemment par le Conseil scientifique sur les médicaments anti-COVID. Pour ce qui est des modalités pratiques de prescription, de délivrance et d’administration des médicaments en question, il y a lieu de se référer à la page internet dédiée de la Direction de la santé.
2022
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
prévention secondaire
Traitement précoce
COVID-19
patients
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la médiatisation précoce de traitements de la COVID-19, avérés sans efficacité, sur les effets indésirables rapportés dans les bases de pharmacovigilance
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04056831
Il s’agit d’une étude observationnelle concernant des molécules n’ayant pas montré une efficacité dans la prise en charge de la COVID-19 dans les essais cliniques robustes. Le but étant d’analyser l’impact de leur médiatisation précoce sur l’évolution du nombre de d’effets indésirables rapportés aux centres de pharmacovigilance les concernant. En s’appuyant sur l’outils Almetric , permettant l’analyse de l’attention portée à un article, et sur l’outils Google Trends , permettant la mesure de l’intérêt de la population pour un terme précis, nous avons observé une contemporanéité entre la publication d’articles scientifiques et l’intérêt de la population pour certains médicaments sur internet. Pour certaines de ces molécules, cet intérêt sur internet s’est traduit par une réelle consommation de ces médicaments et par une augmentation du nombre d’effets indésirables rapportés aux systèmes de pharmacovigilance. Finalement, nous pouvons penser sur la base de ces observations que la surveillance des données de pharmacovigilance peut permettre, dans certains cas, d’appréhender la réelle utilisation d’un médicament et de son mésusage potentiel en l’absence de données de consommation. Cela est le cas avec l’hydroxychloroquine et l’azithromycine, deux molécules pour lesquelles le nombre de boîtes prises en charges par l’Assurance Maladie a augmenté pour l’année 2020 alors qu’une baisse aurait dû être observée sur cette année. De plus, ces données de pharmacovigilance permettent de prendre en compte le profil de sécurité de ces traitements ainsi que leur potentiel achat par des moyens détournés (marché noir, spécialités vétérinaires…). Par ailleurs, plusieurs autres facteurs peuvent probablement impacter la réelle utilisation d’un médicament dans la population et l’incidence des effets indésirables rapportés dans les bases de pharmacovigilance : son accessibilité et son mode de prescription et de délivrance, son profil de sécurité, la période à laquelle il est médiatisé, le nombre d’articles scientifiques le traitant et probablement la communication qu’en font des personnalités publiques.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
COVID-19
Rendement
rapport albumine/globuline
Traitement précoce
COVID-19
pharmacovigilance
prévention secondaire
rapport de recherche

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement par un médicament en accès précoce : ce qu'il faut savoir
Guide usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3274374/fr/traitement-par-un-medicament-en-acces-precoce-ce-qu-il-faut-savoir
Des premières recherches jusqu’à la commercialisation, tout nouveau médicament doit franchir plusieurs étapes durant lesquelles il est évalué, pour savoir s’il est sûr et s’il apporte un réel bénéfice aux personnes malades. Ce parcours, depuis le début de la recherche fondamentale jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) et la décision de remboursement par l’Assurance maladie, prend plusieurs années. Une autorisation d’accès précoce permet à des personnes qui en ont un besoin urgent, de prendre un médicament sans attendre qu’il ait franchi les dernières étapes. C’est une solution pour qu’une personne qui a une maladie grave, rare ou invalidante reçoive rapidement un médicament lorsqu’il n’existe pas d’autre traitement approprié pour elle et que son état de santé ne permet pas d’attendre.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
brochure pédagogique pour les patients
Traitement précoce
traitement médicamenteux
prévention secondaire
médicament
Savoir
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement précoce de la fongémie à levures
Patient non neutropénique pédiatrique incluant le nouveau-né
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05_fongemie_non-neutro_ped-1.pdf
PARTICULARITÉS À ENVISAGER • L’avis d’un infectiologue pédiatrique est fortement recommandé. • La présence de levures dans les hémocultures n’est jamais un contaminant. • Envisager le risque d’interactions médicamenteuses (ex. : « azoles »). • Ajuster la dose selon la fonction rénale si besoin (ex. : fluconazole). • Ajuster la dose selon la fonction hépatique si besoin (diminuer la dose de caspofongine, envisager micafungine). • Des variations considérables de la pharmacocinétique des antifongiques sont notées dans la population pédiatrique comparativement à la population adulte. Favoriser les antifongiques dont la pharmacocinétique a été étudiée en pédiatrie et pour lesquels des doses pédiatriques sont disponibles. • Il faut rappeler qu’en néonatalogie, on souhaite une pénétration de l’antifongique dans le système nerveux central et rénal. De plus, la pharmacocinétique de la micafungine a été davantage étudiée lors de l’utilisation d’une échinocandine pour les nouveau-nés, y compris les prématurés.
2021
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PGTM
Canada
algorithme
neutropénie
Traitement précoce
nouveau-né
patients
a comme patient
mycose systémique
fongémie
pédiatrie
Neutropénie
levure
Fongémie
levures
levure
prévention secondaire
pédiatre
Pédiatres
nouveau-né
neutropénie

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement précoce de la fongémie à levures
Patient neutropénique pédiatrique incluant le nouveau-né
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05_fongemie_neutro_ped-1.pdf
PARTICULARITÉS À ENVISAGER • L’avis d’un infectiologue pédiatrique est fortement recommandé. • La présence de levures dans les hémocultures n’est jamais un contaminant. • Envisager le risque d’interactions médicamenteuses (ex. : « azoles »). • Ajuster la dose selon la fonction rénale si besoin (ex. : fluconazole). • Ajuster la dose selon la fonction hépatique si besoin (diminuer la dose de caspofongine, envisager micafungine). • Des variations considérables de la pharmacocinétique des antifongiques sont notées dans la population pédiatrique comparativement à la population adulte. Favoriser les antifongiques dont la pharmacocinétique a été étudiée en pédiatrie et pour lesquels des doses pédiatriques sont disponibles.
2021
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PGTM
Canada
algorithme
neutropénie
Neutropénie
Fongémie
Traitement précoce
levures
mycose systémique
pédiatrie
patients
prévention secondaire
levure
Pédiatres
nouveau-né
fongémie
neutropénie
levure
a comme patient
pédiatre
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Avis conjoint relatif à l’accès aux anticorps anti-SARS-CoV-2 pour le traitement précoce des patients immunodéprimés
https://www.armb.be/fileadmin/sites/armb/uploads/Document-site/pdf/Avis/2021/Avis_anticorps_monoclonaux_COVID_19_NL_FR.pdf
Alors que la campagne de vaccination est en cours de déploiement dans notre pays, et qu'il existe une incertitude quant à savoir si les vaccins actuellement disponibles peuvent être utilisés à l'échelle de la population, la Koninklijke Academie voor Geneeskunde van België (KAGB) et l'Académie royale de médecine de Belgique (ARMB) attirent l'attention du ministre des Affaires sociales et de la Santé publique sur l'accès contrôlé aux anticorps monoclonaux contre le SARS-CoV-2 pour les patients immunodéficients à haut risque chez qui la vaccination n'induit pas de protection efficace.
2021
Académie Royale de Médecine de Belgique
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
sujet immunodéprimé
prévention secondaire
virus du SRAS
anticorps covas
anticorps anti-idiotypiques
conjoints
a comme patient
Anticorps
Traitement précoce
anticorps
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
La chirurgie au jet d'eau à haute pression (hydrochirurgie) est-elle meilleure que la chirurgie conventionnelle pour le traitement précoce des brûlures de profondeur moyenne?
https://www.cochrane.org/fr/CD012826/WOUNDS_la-chirurgie-au-jet-deau-haute-pression-hydrochirurgie-est-elle-meilleure-que-la-chirurgie
Contexte Les brûlures sont des blessures courantes dans le monde entier et peuvent provoquer une maladie, une invalidité à vie et même la mort. Les brûlures profondes nécessitent souvent une intervention chirurgicale car la peau est trop endommagée pour guérir d'elle-même. La peau endommagée et brûlée doit donc être découpée (débridement) et remplacée par de la peau saine, qui est généralement une très fine couche de peau saine (greffe) prélevée sur une autre partie du corps. Le débridement se fait normalement avec un couteau chirurgical spécifique. Récemment, un système de jet d’eau à haute pression a été mis au point, connu sous le nom d'hydrochirurgie. Cet outil n'enlève que la peau brûlée, laissant en place une peau saine et non brûlée. L'hydrochirurgie peut être plus précise qu'un couteau pour enlever la peau brûlée, ce qui peut conduire à une meilleure guérison.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pression
Chirurgie
intervention chirurgicale
eau
profond
brûlures
Traitement précoce
embolisation d'artère utérine
Brûlure
Eau
brûlure
Eau
chirurgie générale
eau
Brûlures
prévention secondaire
pression

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N3-AUTOINDEXEE
Exploration du traitement de l’information visuelle au stade précoce et intégratif chez les patients souffrant de schizophrénie avec hallucinations visuelles
http://www.theses.fr/2019LORR0039
Les hallucinations visuelles (HV) sont un symptôme psychotique commun retrouvé de manière transdiagnostique dans les troubles de la vision, les troubles neurologiques et les troubles psychiatriques. Les différents modèles cognitifs des HV s’accordent sur la présence d’une perturbation du traitement de l’information visuelle bottom-up et des processus tardifs top-down pour expliquer la survenue des HV. Dans un première partie de notre travail, nous avons étudié les caractéristiques communes entre les pathologies caractérisées par la présence d’HV et avons constaté que toutes présentent des anomalies structurales ou fonctionnelles de la rétine mais que peu d’études ont exploré le lien entre anomalies fonctionnelles de la rétine et HV. Nous avons ensuite étudié le fonctionnement de la rétine chez des patients souffrant de schizophrénie présentant ou non des HV. Nos résultats ont montré la présence d’anomalies fonctionnelles touchant le système des photorécepteurs et les cellules ganglionnaires de la rétine chez les patients souffrant de schizophrénie et des anomalies fonctionnelles du système des bâtonnets spécifiquement chez les patients présentant des HV. Les anomalies du traitement sensoriel sont une condition nécessaire mais insuffisante pour expliquer la survenue des HV. Ainsi nous avons exploré l’influence du traitement des émotions dans les HV, par une tâche d’amorçage émotionnel sur le traitement de stimuli ambigus chez des sujets sains prônes aux hallucinations et des patients souffrant de schizophrénie. Les premiers résultats intermédiaires présentés montrent en partie que la manipulation d'une amorce émotionnelle pourrait influencer la perception de stimuli ambigus chez les sujets sains prônes aux hallucinations. Ces arguments sont à confirmer par un nouveau protocole de recherche à adapter. Nos résultats nous permettent de discuter l’adaptation d’un modèle des HV dans la schizophrénie.
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
précoce
schizophrénie
schizophrenie
Traitement précoce
Schizophrénie
Schizophrénie
Hallucination visuelle
Schizophrénie
schizophrénie
prévention secondaire
hallucinations
traitement automatique des données
hallucination visuelle
Traitement de l'information
patient informé
vision
Hallucinations visuelles
schizophrénie
information en santé des consommateurs

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N1-VALIDE
Les médicaments modificateurs de la maladie pour les personnes présentant une première crise clinique suggérant une sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD012200/les-medicaments-modificateurs-de-la-maladie-pour-les-personnes-presentant-une-premiere-crise
Ce résumé présente des données concernant les bénéfices et les effets secondaires de certains médicaments modificateurs de la maladie utilisés lorsqu'une sclérose en plaques est diagnostiquée suite à une première crise clinique. Nous avons examiné les preuves disponibles pour répondre à trois questions : 1) un traitement précoce est-il bénéfique et inoffensif ? 2) quel est le meilleur médicament pour le traitement précoce ? 3) un traitement précoce est-il préférable à un traitement plus tardif ? Des données suffisantes étaient disponibles dans 22 études sur les médicaments suivants : la cladribine (Movectro), l'acétate de glatiramère (Copaxone), l'interféron beta-1b (Betaferon), l'interféron beta-1a (Rebif, Avonex) , et le tériflunomide (Aubagio)...
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
personnes handicapées
sclérose en plaques
récidive
Traitement précoce
résultat thérapeutique
revue de la littérature
Chloro-2 désoxyadénosine
facteurs immunologiques
Acétate de glatiramère
Interféron bêta-1b
COPAXONE
BETAFERON
Interféron bêta-1a
REBIF
AVONEX
tériflunomide
AUBAGIO
placebo
Recherche comparative sur l'efficacité
facteurs immunologiques
Évaluation de l'invalidité
prévention secondaire
crotonates
toluidines

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