Libellé préféré : facteurs immunologiques;

Définition du MeSH : Substances biologiquement actives dont les activités affectent ou jouent un rôle dans le fonctionnement du système immunitaire. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Facteurs immuns;

Terme MeSH Related : immunomodulateurs; Modificateurs de la réponse biologique; Agents immunomodulateurs; Immuno-modulateurs; Médicaments immuno-modulateurs; Médicaments immunomodulateurs; Biomodulateurs; MRB (Modificateur de la Réponse Biologique); Médicaments biologiques;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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Substances biologiquement actives dont les activités affectent ou jouent un rôle dans le fonctionnement du système immunitaire. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011381/MS_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-agissant-sur-le-systeme-immunitaire-pour
Principaux messages - Après deux ans de traitement, le natalizumab, la cladribine et l'alemtuzumab sont les plus efficaces pour réduire la fréquence des poussées dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Il est probable que le natalizumab soit également efficace pour ralentir la progression du handicap après deux ans de traitement. - Des études plus longues sont nécessaires pour évaluer les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire dans le cas de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. - Les futures recherches sur ces types de médicaments devraient les comparer entre eux et se concentrer sur les effets importants pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, tels que leur qualité de vie et leur capacité à penser, à apprendre, à se souvenir, à faire preuve de discernement et à prendre des décisions.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Immunomodulateurs
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
Méta-analyse en réseau
immunomodulateurs
Sclérose en plaques
sclérose en plaques récurrente-rémittente
sclérose en plaque
facteurs immunologiques

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N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION INTERMINISTERIELLE N DGOS/PF2/DSS/1C/2019/67 du 26 mars 2019 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville.
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=44469
La présente instruction abroge l’instruction N DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19 février 2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville. Cette instruction sera remplacée par un arrêté des ministres des solidarités et de la santé et de l’action et des comptes publics. Pour les établissements de santé, l’incitation pour la prescription de biosimilaires ne sera pas impactée par ce simple changement de vecteur juridique.
2019
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
produits pharmaceutiques biosimilaires
établissements de santé
médicaments sur ordonnance
texte juridique
prescription d'un médicament
facteurs immunologiques
ordonnances médicamenteuses

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N3-AUTOINDEXEE
Immunothérapie anti-tumorale et immunomodulateurs
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/immunotherapie-anti-tumorale-et-immunomodulateurs
Un des mécanismes permettant le développement et la survie des cellules cancéreuses est un échappement à une immunosurveillance efficace, c'est à dire à la reconnaissance et l'élimination des cellules tumorales par le système immunitaire du patient. Pour cette raison plusieurs stratégies thérapeutiques sont explorés afin de rétablir cette capacité de réponse immunologique. Plusieurs classes d’anticancéreux avec des mécanismes d’action différents peuvent être considérés comme immunomodulateurs. L’immunothérapie exploite les mécanismes naturels de défense de l’organisme ou de contrôle de la prolifération cellulaire. L’immunothérapie active peut être spécifique (vaccins tumoraux) ou non spécifique (cytokines, immunomodulateurs divers) ou passive (anticorps monoclonaux ex. cetuximab ou le bevacizumab, cellules immunitaires cytotoxiques). Une autre piste consiste en la levée de « freins » moléculaires mis en place par les cellules tumorales et empêchant l’activation du système de défense immunitaire.
2019
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Pharmacomedicale.org
France
français
facteurs immunologiques
information sur le médicament
immunomodulateurs
immunomodulation

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N1-VALIDE
Maladies bulleuses auto-immunes : Pemphigus - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636265/fr/maladies-bulleuses-auto-immunes-pemphigus
L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de pemphigus
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
112. Dermatose bulleuse touchant la peau et/ou les muqueuses externes
français
recommandation pour la pratique clinique
pemphigus
pemphigus
Rituximab
facteurs immunologiques

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N3-AUTOINDEXEE
Distribution de médicaments en ville et biologie médicale : contribution de l'Ordre à la consultation publique lancée par l'Autorité de la concurrence
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-actualites/distribution-de-medicaments-en-ville-et-biologie-medicale-contribution-de-l-ordre-a-la-consultation-publique-lancee-par-l-autorite-de-la-concurrence
Dans le cadre d'une enquête sectorielle menée par l'Autorité de la concurrence sur la distribution du médicament en ville et la biologie médicale, l'Ordre a apporté sa contribution à la consultation publique lancée. Si l'Ordre partage le constat dressé dans le bilan intermédiaire de l'Autorité de la concurrence concernant les nouvelles missions des pharmaciens ou les difficultés du secteur de la répartition pharmaceutique, il n'adhère en revanche pas aux arguments qui sous-tendent l’analyse sur la très grande majorité des autres points abordés. La biologie médicale Il est impératif de maintenir le nombre de sites de laboratoires de biologie médicale et la présence effective d’un biologiste médical sur ces sites pour une bonne prise en charge du patient. La dispensation de médicaments en dehors des officines Maintenir la dispensation des médicaments au sein des officines est un gage de sécurité sanitaire et de bon usage du médicament pour les Français. Tous les médicaments présentent en effet des risques. Le réseau officinal assure par ailleurs un égal accès au médicament sur l'ensemble du territoire. L'indépendance professionnelle De même, l’indépendance professionnelle, assurée par la pleine propriété du capital des sociétés d’officines par les pharmaciens, et la limitation à 25% de l’ouverture du capital des laboratoires de biologie médicale à des investisseurs, est primordiale afin de garantir à la population que le pharmacien n’a pas d’autres intérêts que celui du patient. La vente en ligne de médicaments Le maintien d’un cadre réglementaire approprié et sécurisé pour la vente de médicaments par Internet est indispensable face au risque de pénétration des médicaments falsifiés. L'information et la publicité Dans le projet de révision du code de déontologie récemment soumis aux autorités, l’Ordre a proposé un certain nombre d’ouvertures pour la pharmacie d'officine, notamment fondées sur la distinction entre information et publicité. Pour autant, les pharmaciens sont des professionnels de santé qui doivent respecter des règles déontologiques, comme l’a récemment rappelé le Conseil d’Etat dans son étude du 21 juin 2018.
2018
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Ordre National des Pharmaciens
France
rapport
Biologie
Biologie
ayant une distribution
Médicaments
biologie
publications
facteurs immunologiques
marketing
consultants
médicament
biologie

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N1-VALIDE
Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement : diffusion d’une note d’information relative à la hiérarchisation des indications - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/utilisation-des-immunoglobulines-humaines-polyvalentes-ig-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement-diffusion-dune-note-dinformation-relative-a-la-hierarchisation-des-indications
Dans le contexte des fortes tensions d’approvisionnement en immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig), les restrictions d’utilisation de ces médicaments ont été renforcées afin de respecter les usages prioritaires des Ig pour réserver ces traitements aux patients pour lesquels l'indication est primordiale et justifiée. Une note d’information DGS/DGOS relative à l’actualisation de la hiérarchisation des indications des Ig est disponible depuis le 31 mai 2018. Cette hiérarchisation est le fruit des travaux conduits par le Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) consacré à la révision des usages prioritaires des Ig réuni à l’ANSM le 4 avril dernier...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales
immunoglobuline humaine
déficits immunitaires
déficit immunitaire primitif (maladie)
maladies auto-immunes du système nerveux
iso-immunisation rhésus
érythroblastopénie chronique acquise
purpura thrombopénique idiopathique
maladies de von willebrand
Gammapathie monoclonale
prophylaxie après exposition
sujet immunodéprimé
grossesse
enfant
adulte
transplantation d'organe
rejet du greffon
rejet du greffon
maladie de Kawasaki
ordonnances médicamenteuses
paraprotéinémies

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N1-VALIDE
Recommandations francophones, internationales et multidisciplinaires d’experts pour l’utilisation de biomédicaments dans le lupus érythémateux systémique : le groupe de travail du CRI-IMIDIATE - établies sous l'égide CRI-IMIDIATE, de la Filière Nationale des Maladies Autoimmunes et Autoinflammatoires Rares (FAI2R) et du groupe France Lupus Erythémateux systémique Réseau (FLEUR) - Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - 2016
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/actus-agenda/recos_finales_version_FR.pdf
En cas de lupus actif ou cortico-dépendant malgré l’hydroxychloroquine et au moins deux traitements immunosupresseurs successifs (méthotrexate, azathioprine, mycophénolate mofétil, cyclophosphamide, par exemple), un traitement par biomédicament peut être prescrit...
2017
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
lupus érythémateux disséminé
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
facteurs immunologiques
résultat thérapeutique
contraception
association de médicaments
Approche multidisciplinaire

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N1-VALIDE
Les médicaments modificateurs de la maladie pour les personnes présentant une première crise clinique suggérant une sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD012200/les-medicaments-modificateurs-de-la-maladie-pour-les-personnes-presentant-une-premiere-crise
Ce résumé présente des données concernant les bénéfices et les effets secondaires de certains médicaments modificateurs de la maladie utilisés lorsqu'une sclérose en plaques est diagnostiquée suite à une première crise clinique. Nous avons examiné les preuves disponibles pour répondre à trois questions : 1) un traitement précoce est-il bénéfique et inoffensif ? 2) quel est le meilleur médicament pour le traitement précoce ? 3) un traitement précoce est-il préférable à un traitement plus tardif ? Des données suffisantes étaient disponibles dans 22 études sur les médicaments suivants : la cladribine (Movectro), l'acétate de glatiramère (Copaxone), l'interféron beta-1b (Betaferon), l'interféron beta-1a (Rebif, Avonex) , et le tériflunomide (Aubagio)...
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
personnes handicapées
sclérose en plaques
récidive
Traitement précoce
résultat thérapeutique
revue de la littérature
Chloro-2 désoxyadénosine
facteurs immunologiques
Acétate de glatiramère
Interféron bêta-1b
COPAXONE
BETAFERON
Interféron bêta-1a
REBIF
AVONEX
tériflunomide
AUBAGIO
placebo
Recherche comparative sur l'efficacité
facteurs immunologiques
Évaluation de l'invalidité
prévention secondaire
crotonates
toluidines

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N1-SUPERVISEE
Guide de rétrocession des IMID ImmunomodulateursThalidomide , Revlimid , Imnovid
http://www.omedit-normandie.fr/media-files/6996/guide-imid-v200417-v2.pdf
Guide à l’usage des pharmaciens et préparateurs en pharmacie effectuant la délivrance de ces médicaments
2017
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OMEDIT Basse Normandie
France
français
recommandation professionnelle
sécurité des patients
pharmacie d'hôpital
THALIDOMIDE
soins ambulatoires
thalidomide
ordonnances médicamenteuses
REVLIMID
IMNOVID
pomalidomide
gestion du risque
tératogènes
grossesse
myélome multiple
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
thalidomide
lénalidomide
pomalidomide
thalidomide
Lénalidomide

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N1-VALIDE
Médicaments immunomodulateurs (IMID) : Thalidomide, Lénalidomide, Pomalidomide
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-immunomodulateurs-IMID-Thalidomide-Lenalidomide-Pomalidomide-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
thalidomide
effets secondaires indésirables des médicaments
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
thalidomide
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
antinéoplasiques
facteurs immunologiques
lénalidomide
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
pomalidomide
pomalidomide
diffusion de l'information
continuité des soins
grossesse
éducation du patient comme sujet
thalidomide
Lénalidomide

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N3-AUTOINDEXEE
Suivi à long terme de l'adhésion des patients aux recommandations médicamenteuses, cliniques et biologiques après un infractus du myocarde : étude observationnelle d'une cohorte de patients 6 ans après un infractus du myocarde pris en charge au CHRU de Tours
http://www.sudoc.fr/195457447
Introduction. La persistance de la mortalité à 20 % cinq ans après un infarctus du myocarde (IDM) peut être en partie expliquée par la non-adhésion à la prise en charge recommandée à long terme. Notre étude observait 6 ans après un IDM la conformité du suivi médicamenteux, biologique et clinique d’une cohorte de patients par rapport aux recommandations de la Haute Autorité de Santé
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
myocarde, sai
continuité des soins
a comme patient
facteurs immunologiques
Adhésifs
clinique
médicament
long
adhésion aux directives
Biologie
Recommandations
myocarde
études de cohortes
Biologie
Médicaments
hôpitaux universitaires
biologie
Adhésion au traitement médicamenteux
myocarde
Abcès du canal rachidien
biologique
adhésif
Patients
acouphene
état post-
adhésifs
directives de santé publique
biologie
patients

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N1-VALIDE
Nouvelles immunothérapies du mélanome : mécanismes d’action, efficacité et prise en charge des toxicités
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-475/Nouvelles-immunotherapies-du-melanome-mecanismes-d-action-efficacite-et-prise-en-charge-des-toxicites
Le traitement du mélanome métastatique a été révolutionné depuis 2010 avec l’apparition de nombreuses nouvelles molécules. Actuellement, les oncologues, dermatologues et médecins généralistes sont de plus en plus confrontés aux effets secondaires de ces molécules dans leur pratique quotidienne. Deux classes de thérapie sont disponibles pour le traitement du mélanome métastatique : 1) l’immunothérapie (anti-CTLA-4, anti-PD-1/anti-PD-L1) et 2) les thérapies ciblées avec les inhibiteurs de BRAF et de MEK. L’immunothérapie a une efficacité clinique remarquable, par contre un nombre important de patients développent des effets secondaires immunologiques qui peuvent parfois être fatals. La prise en charge rapide et selon des algorithmes précis de ces effets secondaires immunologiques par les médecins de diverses spécialités est primordiale.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
mélanome
métastase tumorale
facteurs immunologiques
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
facteurs immunologiques
effets secondaires indésirables des médicaments
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Les nouveaux agents du myélome. Quels impacts sur les stratégies thérapeutiques ?
In Innovations & Thérapeutiques en Oncologie ; Volume 1, numéro 1, Septembre-Octobre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/ito/e-docs/les_nouveaux_agents_du_myelome._quels_impacts_sur_les_strategies_therapeutiques__305647/article.phtml
Une recherche académique très active et le développement de nombreux nouveaux agents ont considérablement fait progresser la prise en charge des patients atteints de myélome multiple. La famille des inhibiteurs du protéasome voit naître des médicaments moins neurotoxiques (carfilzomib), pour certains oralement administrables (ixazomib). Les anticorps monoclonaux (anticorps anti-CD38, élotuzumab) s’illustrent par des combinaisons particulièrement intéressantes. Plusieurs grands essais randomisés ont récemment montré des améliorations nettes des durées de rémission chez les patients en rechute. En première ligne, de nouvelles associations sont testées. Ainsi, les « standards » d’aujourd’hui ne le seront peut-être bientôt plus, et la multiplicité des combinaisons possibles risquera de bouleverser les algorithmes actuels...
10.1684/ito.2015.0001
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
inhibiteurs du protéasome
carfilzomib
ixazomib
pomalidomide
facteurs immunologiques
anticorps monoclonaux
daratumumab
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
élotuzumab
inhibiteurs de désacétylase d'histone
Protéine CD38, humain
survie sans rechute
Protéine SLAMF7, humain
indoles
acides hydroxamiques
oligopeptides
thalidomide
thalidomide
glycoprotéines membranaires
antigènes CD38
récepteurs immunologiques
Panobinostat

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N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte : La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels, généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs : Fournir les meilleures preuves disponibles à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Utilisation des immunoglobulines intraveineuses - Revue des expériences de stratégies de gestion et des données probantes disponibles
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Traitement/INESSS_Utilisation_immunoglobulines_intraveineuses.pdf
Au Québec, la problématique de la disponibilité des IgIV préoccupe aussi, depuis plusieurs années, les instances concernées par la gestion du système du sang, soit le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), le Comité consultatif national en médecine transfusionnelle (CCNMT) et Héma-Québec, l’organisme responsable de l’approvisionnement en sang et autres produits sanguins sur le territoire québécois. À cette préoccupation s’ajoute l’insuffisance des règles du recours aux IgIV en milieu hospitalier et plus particulièrement en ce qui concerne les indications en neurologie. Le MSSS, à la suggestion du CCNMT, a décidé de faire appel à l’expertise de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) afin que celui-ci contribue à l’élaboration de recommandations sur le recours aux IgIV en neurologie. La présente note situe le contexte plus général du besoin de telles recommandations, comme le montrent des expériences gouvernementales ayant abordé cette problématique, et précisant la disponibilité de lignes directrices ou de revues systématiques et narratives récentes publiées dans la littérature scientifique. Une attention particulière est portée aux indications en neurologie, qui se multiplient et accaparent déjà une part importante de l’utilisation totale d’IgIV. La présente note informative n’aborde ni les questions d’innocuité et de sécurité relatives à l’utilisation des Ig, ni les aspects économiques d’une utilisation appropriée.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
immunoglobulines par voie veineuse
évaluation technologique
Australie
Belgique
France
Canada
Colombie-Britannique
Ontario
Québec
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
maladies du système nerveux
maladies de la peau
hémopathies
facteurs immunologiques
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Administration d'anti-D pendant la grossesse pour prévenir l'allo-immunisation rhésus
http://www.cochrane.org/fr/CD000020
http://www.cochrane.org/fr/CD000020/administration-danti-d-pendant-la-grossesse-pour-prevenir-lallo-immunisation-rhesus
Contexte : Pendant la grossesse, une femme Rhésus négatif (Rh-négatif) peut développer des anticorps lorsque son fStus est Rhésus positif (Rh-positif). Ces anticorps peuvent nuire aux bébés Rh-positif. Objectifs : Évaluer les effets de l'immunoglobuline anti-D anténatale sur l'incidence de l'allo-immunisation Rhésus D lorsqu'elle est administrée à des femmes de Rh négatif sans anticorps anti-D.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
iso-immunisation rhésus
immunoglobuline rh
résultat thérapeutique
Complications hématologiques de la grossesse
facteurs immunologiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
grossesse

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N1-VALIDE
Traitement de la sclérose en plaques : nouveautés et complications
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-384/Traitement-de-la-sclerose-en-plaques-nouveautes-et-complications
Une nouvelle ère thérapeutique s'est ouverte pour la sclérose en plaques (SEP) avec l'apparition de molécules prises PO et/ou de molécules ayant une plus grande efficacité. Poser un diagnostic précoce est primordial, tout comme le moment et le choix de l'intervention thérapeutique. L'application des traitements se doit d'être personnalisée, intégrant les risques liés à la SEP et ceux potentiellement liés au traitement choisi, répondant ainsi à la question «Qui, quand et comment traiter ?». Des outils de surveillance, qui permettent d'évaluer objectivement : 1) l'activité et l'agressivité de la SEP pour chaque patient et 2) la sécurité des traitements et leurs risques de complications, existent déjà, mais doivent absolument être encore développés.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
sclérose en plaques
article de périodique
immunosuppresseurs
facteurs immunologiques
Chlorhydrate de fingolimod
Natalizumab

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N1-SUPERVISEE
Immunomodulateurs et immunosuppresseurs pour la sclérose en plaques : une méta-analyse en réseau
http://www.cochrane.org/fr/CD008933
Estimer l'efficacité relative et l'acceptabilité de l'interféron ß-1b (IFNß-1b) (Betaseron), de l'interféron bêta-1a (IFNß-1a) (Rebif et Avonex), de l'acétate de glatiramère, du natalizumab, de la mitoxantrone, du méthotrexate, du cyclophosphamide, de l'azathioprine, de l'immunoglobuline intraveineuse et des corticostéroïdes à long terme en comparaison avec un placebo ou un autre agent actif chez des participants atteints de SEP, et fournir un classement des traitements en fonction de leur efficacité et de leur rapport risque-bénéfice.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
immunomodulateurs
immunomodulation
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Immunosuppresseurs : usages systémiques et neurologiques
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-384/Immunosuppresseurs-usages-systemiques-et-neurologiques
Les atteintes neurologiques inflammatoires, fréquemment présentes lors de pathologies systémiques immunitaires, doivent d'emblée être considérées comme sévères et nécessitent un traitement visant la rémission rapide de la maladie. L'induction de rémission est classiquement obtenue à l'aide de corticostéroïdes systémiques associés au cyclophosphamide. La tendance actuelle vise à réduire au maximum les effets secondaires des stéroïdes et des immunosuppresseurs agressifs en les substituant rapidement par des traitements d'épargne de meilleure tolérance clinique. C'est dans ce contexte que de nouvelles approches thérapeutiques apparaissent avec notamment l'émergence de nouvelles indications des agents biologiques (anti-TNFa et rituximab en particulier) dans la prise en charge des pathologies auto-immunes.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
immunosuppresseurs
article de périodique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteurs immunologiques
Rituximab

---
N1-SUPERVISEE
Anti-D en intramusculaire versus intraveineuse pour la prévention de l'allo-immunisation rhésus au cours de la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD007885
Comparer l'efficacité de l'IgG anti-D en IM versus en IV pour prévenir l'allo-immunisation RhD chez les femmes enceintes RhD-négatif.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
grossesse
iso-immunisation rhésus
immunoglobuline rh
injections veineuses
injections musculaires
étude comparative
facteurs immunologiques

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N1-SUPERVISEE
Interventions à base de médicaments immunomodulateurs pour les syndromes d'épilepsie focale
http://www.cochrane.org/fr/CD009945
Évaluer l'efficacité et la tolérance des interventions à base de médicaments immunomodulateurs en tant que thérapie complémentaire dans les syndromes d'épilepsie focale chez l'adulte.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
épilepsies partielles
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
épilepsies partielles
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Administration d'anti-D après la fausse couche spontanée pour prévenir l'allo-immunisation Rhésus
http://www.cochrane.org/fr/CD009617
Évaluer les effets de l'administration d'immunoglobuline (Ig) anti-D suite à une fausse couche spontanée à une femme de rhésus négatif (Rh négatif), par rapport à l'absence d'anticorps anti-D.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
avortement spontané
iso-immunisation rhésus
immunoglobuline rh
facteurs immunologiques

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N1-SUPERVISEE
Médicaments qui suppriment ou modifient le système immunitaire pour le traitement de la dermatomyosite et de la polymyosite
http://www.cochrane.org/fr/CD003643/medicaments-qui-suppriment-ou-modifient-le-systeme-immunitaire-pour-le-traitement-de-la
Évaluer les effets des immunosuppresseurs et des traitements immunomodulateurs contre la dermatomyosite et la polymyosite.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
dermatomyosite
immunosuppresseurs
facteurs immunologiques
résultat thérapeutique
polymyosite
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Le rituximab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
http://www.cochrane.org/fr/CD009130
Évaluer l'efficacité et la tolérance du rituximab, seul ou en tant qu'adjuvant, en comparaison avec un placebo ou avec d'autres traitements pour la SEP-RR.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Rituximab
revue de la littérature
sclérose en plaques
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les immunomodulateurs dans la sclérose en plaques
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/56/F8/resume.phtml
Les immunomodulateurs (interférons, acétate de glatiramère) sont couramment utilisés dans la sclérose en plaques rémittente (SEP RR) depuis une dizaine d'années. Les études récentes apportent plus d'informations sur ces molécules et leur utilisation. Elles sont indiquées dans les SEP rémittentes et leur efficacité respective est comparable sur la réduction de la fréquence des poussées. À partir de la dose efficace, « l'effet-dose » serait minime. Certaines de ces molécules ont une AMM au décours de la première poussée, si le diagnostic est défini selon les critères de Mac Donald révisés (2005). La prescription dans cette indication est à peser au cas par cas, selon l'activité clinique et radiologique de la maladie. Il n'a pas été démontré jusqu'à présent d'effet des immunomodulateurs sur le passage à la forme secondairement progressive ou sur le handicap au long terme.
2010
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Acétate de glatiramère
facteurs immunologiques
acétate de glatiramère
sclérose en plaques récurrente-rémittente
interféron bêta
interféron bêta-1a
interféron bêta-1b
personnes handicapées
résultat thérapeutique
article de périodique

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27/03/2024


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