Libellé préféré : élotuzumab;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 1351PE5UGS;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
EMPLICITI (elotuzumab) - Myélome multiple
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402816/fr/empliciti-elotuzumab-myelome-multiple
Avis favorable au remboursement en association au lénalidomide et à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez des patients adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à l’association lénalidomide et dexaméthasone...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'élotuzumab sous forme parentérale
perfusions veineuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
élotuzumab
Lénalidomide
dexaméthasone
protocole élotuzumab/lénalidomide/dexaméthasone
adulte
avis de la commission de transparence
myélome multiple
élotuzumab

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N1-SUPERVISEE
EMPLICITI (elotuzumab) - Myélome multiple en rechute et réfractaire
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406109/fr/empliciti-elotuzumab-myelome-multiple-en-rechute-et-refractaire
Avis favorable au remboursement en association au pomalidomide et à la dexaméthasone dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, dont le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome, et qui ont présenté une progression de la maladie lors du dernier traitement. Le service médical rendu par EMPLICITI (élotuzumab) est faible dans l’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Empliciti
élotuzumab
myélome multiple
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
myélome multiple récidivant
élotuzumab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
protocole dexaméthasone/élotuzumab/pomalidomide

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N2-AUTOINDEXEE
Nouveautés thérapeutiques pour le traitement du myélome multiple
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1209
Sources des données et sélection des études : Une revue de la documentation scientifique a permis de mettre en évidence les études de phases III évaluant les nouveaux agents utilisés pour le traitement du myélome multiple, soit le carfilzomib, l’élotuzumab, le daratumumab, l’ixazomib et le panobinostat. Revue du sujet traité : Toutes les molécules présentées ont provoqué une amélioration de la survie sans progression avec des rapports de risque allant de 0,37 à 0,74. À l’exception du panobinostat, l’ensemble des nouvelles molécules a permis d’améliorer les taux de réponse globaux par rapport aux comparateurs. Enfin, seule l’étude portant sur le panobinostat possède des données suffisamment matures pour permettre l’évaluation de l’effet sur la survie globale, qui, dans son cas, n’a pas entrainé d’amélioration significative par rapport au groupe témoin...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
carfilzomib
élotuzumab
daratumumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
ixazomib
récidive
myélome multiple
oligopeptides
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
composés du bore
glycine
glycine
indoles
acides hydroxamiques
Panobinostat

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N1-SUPERVISEE
Empliciti élotuzumab elotuzumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Empliciti
Empliciti est un médicament utilisé dans le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est utilisé en association avec deux autres médicaments (le lénalidomide et la dexaméthasone) et il est administré aux adultes qui ont reçu au moins un traitement anticancéreux précédent...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
anticorps monoclonaux humanisés
élotuzumab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
perfusions veineuses
Protéine SLAMF7, humain
dexaméthasone
réaction en relation avec la perfusion
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
élotuzumab
événements indésirables associés aux soins
protocole élotuzumab/lénalidomide/dexaméthasone
protocole dexaméthasone/élotuzumab/pomalidomide
élotuzumab
anticorps monoclonaux humanisés
récepteurs immunologiques
thalidomide
Lénalidomide

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Empliciti
Elotuzumab, 340 mg/flacon et 440 mg/flacon, poudre pour solution, voie intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00323
Empliciti est un médicament antinéoplasique, un anticorps monoclonal humanisé de type immunoglobuline G1 (IgG1), immunostimulateur, premier de sa classe, qui cible spécifiquement le membre 7 de la famille des SLAM (pour Signaling Lymphocytic Activation Molecule) (SLAMF7). Empliciti a été autorisé, en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple qui ont déjà reçu un à trois traitements antérieurs...
2016
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Santé Canada
Canada
français
information patient et grand public
élotuzumab
élotuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

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25/03/2024


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