Immunoglobuline GDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Aucune utilité clinique des tests sanguins de dépistage d’une allergie alimentaire par le dosage des immunoglobulines IgG contre les aliments
https://www.snfge.org/actualites/aucune-utilite-clinique-tests-sanguins-depistage-dune-allergie-alimentaire-dosage
Les tests sanguins basés sur le dosage des immunoglobulines G (IgG), dirigés spécifiquement contre certains aliments et proposés actuellement pour dépister une allergie alimentaire, n’ont aucun intérêt clinique pour le médecin ou son patient. Ces tests ne sont pas recommandés par la SNFGE et ne doivent pas être prescrits par les médecins, quelle que soit leur discipline.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
information patient et grand public
dépistage sanguin
dosage d'une immunoglobuline
Immunoglobuline G
donnée clinique
immunoglobuline igg
Immunoglobulines
hôpitaux privés à but lucratif
aliment
établissements de soins ambulatoires
Dépistage
test d'allergie
aliments
allergie alimentaire digestive
dosage d'une immunoglobuline
test d'hématologie
avec de la nourriture
Dépistage de masse
alimentation
lot clinique
immunoglobuline G
aliments
hypersensibilité alimentaire
allergie alimentaire

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N1-SUPERVISEE
CUTAQUIG 165 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée - immunoglobuline humaine normale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240426/fr/cutaquig
Avis favorable au remboursement dans le traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de : Déficit immunitaire primitif avec production défaillante d’anticorps Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée. Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple (MM). Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH). Le service médical rendu par CUTAQUIG 165 mg/mL (immunoglobuline humaine normale) est important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions sous-cutanées
immunoglobulines humaines normales pour administration extravasculaire
adulte
enfant
adolescent
immunoglobuline G
déficits immunitaires
déficit immunitaire primitif avec altération de la production d’anticorps
Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée
Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple
hypogammaglobulinémie avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes
agammaglobulinémie
transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques
Hypogammaglobulinémie
myélome multiple
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
CUTAQUIG
CUTAQUIG 165 mg/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Regkirona - regdanvimab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/regkirona
Le regdanvimab est indiqué pour le traitement des adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme grave de la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
surveillance post-commercialisation des produits de santé
perfusions veineuses
immunoglobuline G
immunoglobuline G
adulte
COVID-19
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
regdanvimab
regdanvimab
regdanvimab

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des tests sérologiques permettant la détection des anticorps anti-SARS-Cov-2 IgG et IgM en pratique courante
Version 1 -06 05 2020
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/05/utilisation-tests-SEROLOGIE-SarsCov2_VF_20200506.pdf
Les tests sérologiques détectentlesanticorps sériques circulants spécifiques du virus SARS-CoV2 d’isotype IgGou IgM. Ils sont dirigés contre des protéines structuralesdu virus, soit la nucléocapside, soitlaprotéine d’enveloppe Spike,très immunogène.
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
anticorps di^a^
anticorps mt^a^
anticorps fr^a^
anticorps jr^a^
anticorps th^a^
anticorps rd^a^
anticorps au^a^
anticorps st^a^
anticorps tg^a^
immunoglobuline M
anticorps dr^a^
anticorps ch^a^
anticorps sw^a^
anticorps a>m<
anticorps 'n'
anticorps in^a^
anticorps le^a^
anticorps en^a^fs
anticorps tr^a^
anticorps re^a^
anticorps kp^a^
anticorps lan
anticorps os^a^
anticorps to^a^
anticorps cl^a^
anticorps le^x^
anticorps en^a^fr
anticorps hg^a^
anticorps bx^a^
anticorps c
anticorps jn^a^
anticorps mi^a^
immunoglobuline G
anticorps wd^a^
anticorps n^a^
anticorps mcc^a^
anticorps sf^a^
anticorps le^d^
anticorps vr
anticorps ok^a^
anticorps le^bh^
anticorps bp^a^
anticorps xg^a^
anticorps js^a^
anticorps sc2
anticorps es^a^
anticorps ls^a^
anticorps go^a^
Pratique
anticorps an^a^
anticorps zt^a^
anticorps ht^a^
anticorps m^a^
anticorps cs^a^
anticorps pr>a<
anticorps rh42
anticorps rg^a^
anticorps
anticorps gy^a^
virus du SRAS
anticorps a>1< le^b^
anticorps li^a^
anticorps a>3<
anticorps ny^a^
anticorps je^a^
anticorps fy^a^
anticorps pr^a^
anticorps lw^a^
anticorps tj^a^
anticorps anti-idiotypiques
anticorps or^a^
anticorps jk^a^
anticorps do^a^
anticorps rb^a^
anticorps lw^b^
anticorps sd^a^
anticorps jc^a^
anticorps be^a^
anticorps kn^a^
anticorps pt^a^
Fracture intertrochantérienne
Tests sérologiques
anticorps dh^a^
anticorps nijhuis
anticorps a>1< le^d^
anticorps rh^a^
anticorps yt^a^
anticorps cr3
Aéroportie
anticorps yk^a^
anticorps mo^a^
Anticorps
anticorps le^ns^
anticorps at^a^
anticorps sk^a^
anticorps wk^a^
anticorps ol^a^
anticorps le^b^
anticorps chr^a^
anticorps yh^a^
anticorps vg^a^
enquêteur
anticorps r1^a^
anticorps lu^a^
anticorps en^a^ts
anticorps a.m.
anticorps le^s^
anticorps m1^a^
anticorps a>2<
anticorps bg^a^
anticorps co^a^
anticorps en^a^kt
anticorps le^bl^
anticorps u1^a^
anticorps c
anticorps s1^a^
anticorps ri^a^
test sérologique
anticorps jo^a^
anticorps m'
anticorps wr^a^
anticorps er^a^
anticorps a>x<
tests sérologiques
anticorps le^c^
anticorps a>1<
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Anthrasil
Immunoglobuline (humaine) dirigée contre le bacille du charbon
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00376
Anthrasil, un produit pharmaceutique à base d'immunoglobuline humaine, a été autorisé pour le traitement des adultes et enfants présentant une toxémie associée à la forme pulmonaire de la maladie du charbon. L'association d'Anthrasil et d'antibactériens appropriés permet d'obtenir des bienfaits cliniques...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
immunoglobuline intraveineuse dirigée contre le bacille du charbon
immunoglobuline intraveineuse dirigée contre le bacille du charbon
toxémie
maladie du charbon
pneumonie charbonneuse
infections de l'appareil respiratoire
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation médicament
antitoxines
immunoglobuline G
antitoxines
immunoglobuline G

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Zinbryta
Daclizumab beta 150 mg/mL, solution, voie sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00342
Zinbryta est un immunomodulateur, un anticorps monoclonal humanisé de l'isotype de l'immunoglobuline G1 (IgG1) humaine qui se lie au CD25, la sous-unité alpha du récepteur d'affinité élevée pour l'interleukine-2 humaine (IL-2Rα), et module la signalisation de l'IL-2. Zinbryta a été homologué pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente évolutive chez les patients adultes qui n'ont pas répondu adéquatement à un, ou plus d'un, des autres traitements indiqués pour la SEP ou ne peuvent les tolérer...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
sclérose en plaques
anticorps monoclonaux humanisés
immunoglobuline G
Daclizumab

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N3-AUTOINDEXEE
Immunodéficience avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=331240
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
immunoglobuline A
immunoglobuline G
sujet immunodéprimé
lymphocyte b
sévère
déficits immunitaires
immunodéficience
nombre normal
immunoglobuline M
lymphocytes B
diminuer
haut
Cellules
diminué
téméfos
cellules

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N1-SUPERVISEE
STRENSIQ - asfotase alfa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621689/fr/strensiq
Le service médical rendu par STRENSIQ est important dans le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie. La Commission considère que STRENSIQ (asfotase alfa) apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le traitement enzymatique substitutif au long cours des patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
asfotase alfa
asfotase alfa
hypophosphatasie
thérapie enzymatique substitutive
médicament orphelin
injections sous-cutanées
asfotase alfa
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant de l'asfotase alfa sous forme parentérale
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
phosphatase alcaline
immunoglobuline G
protéines de fusion recombinantes
phosphatase alcaline
immunoglobuline G
protéines de fusion recombinantes

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de la glande submandibulaire associée à IgG4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=449432
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
glande submandibulaire
comorbidité
associé à
immunoglobuline G
Maladie
maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatopathie associée à IgG4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=90003
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladies du foie
immunoglobuline G
maladie du foie
associé à

---
N3-AUTOINDEXEE
Aortite associée à IgG4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=449400
2016
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
associé à
aortite
immunoglobuline G
aortite

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Strensiq
Asfotase alfa, 40 mg/mL et 100 mg/mL, solution, sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00190
Strensiq a été autorisé pour le traitement enzymatique substitutif de patients ayant reçu un diagnostic confirmé d'hypophosphatasie survenue pendant l'enfance. Seuls les médecins qui ont une expérience de la prise en charge des patients présentant des maladies métaboliques des os devraient amorcer un traitement par Strensiq...
2015
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
produit contenant de l'asfotase alfa sous forme parentérale
asfotase alfa
asfotase alfa
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
phosphatase alcaline
immunoglobuline G
protéines de fusion recombinantes

---
N1-SUPERVISEE
Strensiq - asfotase alfa
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Strensiq
Strensiq est un médicament utilisé à long terme pour le traitement des patients atteints d'une hypophosphatasie ayant débuté dans l'enfance. L'hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare qui touche les os et peut entraîner une perte prématurée des dents, des os malformés, des fractures osseuses fréquentes, et des difficultés à respirer. Strensiq contient le principe actif asfotase alfa. Étant donné le faible nombre de patients touchés par l'hypophosphatasie, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Strensiq a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 3 décembre 2008...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
asfotase alfa
asfotase alfa
hypophosphatasie
thérapie enzymatique substitutive
médicament orphelin
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
asfotase alfa
produit contenant de l'asfotase alfa sous forme parentérale
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
phosphatase alcaline
immunoglobuline G
protéines de fusion recombinantes
phosphatase alcaline
immunoglobuline G
protéines de fusion recombinantes

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N1-VALIDE
Diagnostic par sérologie et/ou par recherche du génome viral de l’infection congénitale à cytomégalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572929/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572928/fr/diagnostic-par-serologie-et/ou-par-recherche-du-genome-viral-de-l-infection-congenitale-a-cytomegalovirus-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’établir si les données issues de l’analyse critique de la littérature synthétique (recommandations de bonnes pratiques, revues systématiques et rapports d’évaluation technologique) sont cohérentes avec le contenu de la demande de l’UNCAM, et donc soutiennent cette demande en vue de l’inscription ou la suppression de la LAP des tests susmentionnés.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
022. Grossesse normale
026. Prévention des risques fœtaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation
023. Grossesse normale
027. Prévention des risques foetaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation
français
infections à cytomégalovirus
évaluation technologique
infection congénitale à cytomégalovirus
grossesse
transmission verticale de maladie infectieuse
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
immunoglobuline M
immunoglobuline G
cytomegalovirus
génome viral
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/La-maladie-liee-aux-IgG4-une-cause-possible-d-ictere-obstructif
La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
France
français
article de périodique
immunoglobuline G
cas clinique
signes et symptômes
diagnostic
traitement médicamenteux

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N1-SUPERVISEE
Rhumato - Polyarthrite rhumatoïde
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1254493574296&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=12648
Etanercept associé au méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde : comparaison des effets thérapeutiques à ceux de chaque produit utilisé en monothérapie : un essai randomisé et contrôlé en double aveugle
2014
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Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
facteur de nécrose tumorale alpha
protéines de fusion recombinantes
méthotrexate
Polyarthrite rhumatoïde
lecture critique d'article
polyarthrite rhumatoïde
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Infection au parvovirus B19 pendant la grossesse
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2815%2930391-1/abstract
Objectifs La présente directive clinique passe en revue les données probantes en ce qui concerne les effets qu’exerce le parvovirus B19 sur la femme enceinte et le fœtus, et traite de la prise en charge (pendant la grossesse) des femmes qui sont exposées au parvovirus B19, qui sont exposées à des risques de contracter une infection au parvovirus B19 ou qui contractent une telle infection. Issues Les issues évaluées ont été les issues maternelles (dont le mégalérythème épidémique, l’arthropathie, l’anémie et la myocardite) et fœtales (dont l’avortement spontané, les anomalies congénitales, l’anasarque fœtoplacentaire, la mortinaissance et les effets à long terme de l’infection). Résultats La littérature publiée a été récupérée par l’intermédiaire de recherches menées dans PubMed et The Cochrane Library le 8 juillet 2013 au moyen d’un vocabulaire contrôlé (« parvovirus » et « pregnancy ») et de mots clés (« parvovirus », « infection », « pregnancy », « hydrops ») appropriés. Les résultats ont été restreints aux analyses systématiques, aux essais comparatifs randomisés / essais cliniques comparatifs et aux études observationnelles. Aucune restriction n’a été imposée en matière de date; toutefois, les résultats ont été limités aux documents rédigés en anglais ou en français. La littérature grise (non publiée) a été identifiée par l’intermédiaire de recherches menées dans les sites Web d’organismes s’intéressant à l’évaluation des technologies dans le domaine de la santé et d’organismes connexes, dans des collections de directives cliniques, dans des registres d’essais cliniques et auprès de sociétés de spécialité médicale nationales et internationales. Valeurs La qualité des résultats est évaluée au moyen des critères décrits dans le rapport du Groupe d’étude canadien sur les soins de santé préventifs (Tableau).
10.1016/S1701-2163(15)30391-1
2014
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
parvovirus humain B19
infections à parvoviridae
grossesse
Complications infectieuses de la grossesse
recommandation pour la pratique clinique
transmission verticale de maladie infectieuse
infections à parvoviridae
algorithme
immunoglobuline G
immunoglobuline M
Anasarque foetoplacentaire
anémie
maladies foetales

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N1-VALIDE
Maladies à IgG4 - Que cachent-elles ?
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2013.01661/
Les maladies à IgG4 sont de plus en plus discutées et diagnostiquées depuis quelques années. Une pathologie avec augmentation des plasmocytes produisant des IgG4 a maintenant été décrite pour pratiquement chaque organe. Le diagnostic différentiel avec un malignome a une importance capitale pour le patient. Les critères diagnostiques globaux récemment établis sont utiles, et il en sera question plus en détail cidessous.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
immunoglobuline G
diagnostic

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N1-VALIDE
Recommandations de prise en charge des déficits en sous-classes d’IgG
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_Recos_Sous-Classes_IgG_2013_Final.pdf
Les immunoglobulines (Ig) sont les effecteurs de la réponse immunitaire humorale spécifique. La classe des IgG est composée de quatre catégories appelées sous-classes d’IgG : IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4. Les déficits en sous classes d’IgG font partie des déficits immunitaires héréditaires ou secondaires et peuvent être isolés ou associés à d’autres déficits immunitaires.
2013
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Immunoglobuline G1
Immunoglobuline G2
Immunoglobuline G3
Immunoglobuline G4
déficit en IgG
enfant
immunoglobuline G

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N1-SUPERVISEE
Hizentra - immunoglobuline humaine normale (IgSC) -human normal immunoglobulin (SCIg)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Hizentra
Hizentra est utilisé chez les patients dont le sang ne contient pas assez d'anticorps (des protéines qui aident le corps à lutter contre les infections et d'autres maladies), également appelés immunoglobulines. Il est utilisé pour le traitement des maladies suivantes: - déficits immunitaires primitifs (DIP), quand les personnes naissent avec une incapacité de produire suffisamment d'anticorps); - faibles taux d'anticorps dans le sang chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un cancer d'un type de globules blancs) ou de myélome (un cancer d'un autre type de globules blancs) et qui ont de fréquentes infections...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
déficits immunitaires
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
immunoglobuline G
perfusions sous-cutanées
immunoglobulines humaines normales pour administration extravasculaire
adulte
enfant
adolescent
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
HIZENTRA
HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée

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N1-SUPERVISEE
Etanercept
ENBREL
http://www.lecrat.eu/?s=Etanercept
L'étanercept est un immunosuppresseur anti-TNF alpha. Il s'utilise par voie sous-cutanée. Sa demi-vie d'élimination est d'environ 70 heures. Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
immunosuppresseurs
facteur de nécrose tumorale alpha
étanercept
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
information sur le médicament
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
GAMMATETANOS 250UI/2ml SOL INJ SER 2ML B/1
CIP : 3289219 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3289219
prescription, première délivrance
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
injections
immunoglobuline tétanique
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
immunoglobuline G
tétanos
tétanos
GAMMATETANOS
information sur le médicament
3400891204445

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N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance: risque cancérigène avec les inhibiteurs du TNF
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F34F08H
Les inhibiteurs du TNF adalimumab (Humira), étanercept (Enbrel) et infliximab (Remicade) sont utilisés entre autres dans l'arthrite rhumatoïde résistante à d'autres médicaments antirhumatismaux. Il est bien connu que ces médicaments favorisent la survenue d'infections . Depuis la commercialisation de ces médicaments, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu plusieurs notifications d'affections malignes survenues chez des patients traités par un inhibiteur du TNF...
2007
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
facteur de nécrose tumorale alpha
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
immunoglobuline G
anticorps monoclonaux
tumeurs
avis de pharmacovigilance
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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