Libellé préféré : fermeture avec implant; 
         
         
            Identifiant d'origine : P1-08440; 
CUI UMLS : C0185022; 
Alignements automatiques CISMeF supervisés
                
               
Correspondance SNOMED CT
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                
               
Type(s) sémantique(s)
                
            
          
         
         
         
         
N2-AUTOINDEXEE
AMPLATZER TALISMAN PFO OCCLUDER
Implant de fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591342/fr/amplatzer-talisman-pfo-occluder
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre
            16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent (  6 mois) (ce délai sera prolongé
            si un enregistrement prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé
            à un anévrisme du septum interauriculaire (ASIA) (  10mm) ou à un shunt droit-gauche
            20 microbulles ou un diamètre   2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus
            cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport à AMPLATZER PFO OCCLUDER, implant pour
            fermeture du foramen ovale perméable de précédente génération.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fermeture avec implant
foramen ovale perméable
prothèses et implants
---
N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires de fermeture des malformations cardiaques congénitales (modification
            des modalités de prise en charge) : Phase contradictoire suite à un avis de projet
            publié au JO du 19 avril 2025
Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3632167/fr/implants-exovasculaires-de-fermeture-des-malformations-cardiaques-congenitales-modification-des-modalites-de-prise-en-charge-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-publie-au-jo-du-19-avril-2025
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet
            (LPP)  Avis de projet de modification des modalités de prise en charge des implants
            exovasculaires   au titre III de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code
            de la sécurité sociale publié au Journal Officiel du 19 avril 2025.  Phase contradictoire
            prévue à l’article R.165-9 du code de la sécurité sociale (CSS).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
gestion des soins aux patients
dû à
cardiopathies congénitales
fermeture avec implant
jugement
coeur, sai
Malformations
prothèses et implants
anomalie congénitale
---
N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires de fermeture des malformations cardiaques congénitales - Rapport
            d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357728/fr/implants-exovasculaires-de-fermeture-des-malformations-cardiaques-congenitales-rapport-d-evaluation
La CNEDiMTS s’est autosaisie pour évaluer la description générique correspondant aux
            « implants exovasculaires de fermeture de malformations congénitales ». Sa désignation
            complète telle qu’elle est décrite à la LPPR, est la suivante :  Code   Nomenclature
            3121030 301A02.7   « Implant exovasculaire de fermeture de malformations congénitales.
            Implant (type ombrelle) de fermeture de malformations congénitales (canal artériel,
            communications intercavitaires…) » L’enjeu consiste à clarifier et mettre à jour le
            libellé de la LG 3121030 - hors dispositifs de fermeture du FOP- qui est actuellement
            imprécis afin d’éviter une hétérogénéité des produits inscrits ainsi qu’un mésusage.
            Les objectifs de l’évaluation des implants exovasculaires de fermeture des malformations
            congénitales pris en charge sur cette ligne générique (à l’exception des implants
            utilisés dans l’indication de fermeture du FOP) sont les suivants :  Réaliser un état
            des lieux des dispositifs médicaux inscrits sur cette LG,  Déterminer les indications
            de ces dispositifs médicaux,  Évaluer l'intérêt de ces dispositifs au regard de leur
            effet thérapeutique ainsi que des effets indésirables ou des risques liés à leur utilisation,
            et de leur place dans la stratégie thérapeutique,  Évaluer leur intérêt en santé publique
            en prenant en compte la gravité de la pathologie et selon que le besoin est déjà couvert
            ou non,  Définir des spécifications techniques minimales communes à une même catégorie
            de dispositifs utilisés dans les mêmes indications,  Définir des conditions de prescription
            et d’utilisation,  Recommander l’inscription ou non de ces dispositifs ou certains
            types sous nom de marque,  Estimer la population cible,  Proposer une nomenclature
            actualisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de fixation
administration via un implant
implant (forme posologique)
fermeture avec implant
Évaluation
anomalie congénitale
Implantation
examen physique
implant (unité de dose)
évaluation
dispositif médical implantable
études d'évaluation comme sujet
cardiopathies congénitales
composant d'un dispositif d'enceinte
terminologie des systèmes de fermeture de l'EDQM
malformation cardiaque
évaluation
rapport albumine/globuline
implant
coeur, sai
Malformations
prothèses et implants
ratio
Rapport d'évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
DISPOSITIF D'OCCLUSION POUR FOP COCOON
Implant de fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455702/fr/dispositif-d-occlusion-pour-fop-cocoon
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Fermeture
            du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant
            eu un infarctus cérébral récent (  6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement
            prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé a  un anévrisme
            du septum interauriculaire (ASIA) (  10 mm) ou a  un shunt droit-gauche   20 μbulles
            ou un diamètre   2 mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral
            après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport aux autres dispositifs de fermeture du FOP en prévention
            secondaire des récidives d’AVC inscrits à la LPPR sous nom de marque
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
disposition (psychologie)
dispositif
myosite ossifiante
fermeture avec implant
prothèses et implants
fibrodysplasie ossifiante progressive
foramen ovale perméable
obstruction
occlusion
Dispositifs
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N2-AUTOINDEXEE
AMPLATZER TALISMAN PFO OCCLUDER
Implant de fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3380750/fr/amplatzer-talisman-pfo-occluder
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Fermeture
            du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant
            eu un infarctus cérébral récent (  ou   6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement
            prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé à un anévrisme du
            septum interauriculaire (ASIA) (  10mm) ou à un shunt droit-gauche   20 µbulles ou
            un diamètre   ou   2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral
            après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service
            attendu V (absence)  Par rapport à AMPLATZER PFO OCCLUDER, implant pour fermeture
            du foramen ovale perméable de précédente génération.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
fermeture avec implant
foramen ovale perméable
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N2-AUTOINDEXEE
FIGULLA FLEX II PFO
Implant pour fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242556/fr/figulla-flex-ii-pfo
Service attendu Suffisant   Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients
            âgés entre 16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent (  ou   6 mois) (ce
            délai sera prolonge  si un enregistrement prolonge  du rythme cardiaque est nécessaire),
            avec un FOP associe  a  un ASIA (  10mm) ou a  un shunt droit-gauche   20 µbulles
            ou un diamètre   ou   2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral
            après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service
            attendu V (absence)   Par rapport aux autres dispositifs de fermeture du FOP en prévention
            secondaire des récidives d’AVC inscrits à la LPPR sous la ligne générique «3121030»
            et AMPLATZER PFO OCCLUDER inscrit à la LPPR sous nom de marque.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fermeture avec implant
prothèses et implants
foramen ovale perméable
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N2-AUTOINDEXEE
GORE CARDIOFORM
Implant pour fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302064/fr/gore-cardioform
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Fermeture
            du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant
            eu un infarctus cérébral récent (  6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement
            prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé à un ASIA (  10mm)
            ou à un shunt droit-gauche   20 µbulles ou un diamètre   2mm. Le FOP étant la cause
            la plus probable de l’infarctus cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste
            neurovasculaire.  Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport aux autres
            dispositifs de fermeture du FOP en prévention secondaire des récidives d’AVC inscrits
            à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
foramen ovale perméable
fermeture avec implant
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N3-AUTOINDEXEE
Implantation d’un dispositif de fermeture de l’auricule
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-dispositif-de-fermeture-de-lauricule
Cette technique consiste à implanter une prothèse dans l’auricule gauche du cœur pour
            empêcher des caillots de sang de se former et de provoquer éventuellement un Accident
            Vasculaire Cérébral.  C’est une alternative validée chez les patients ayant un risque
            de formation de caillots et présentant une contre-indication à l’anticoagulation orale.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèses et implants
disposition (psychologie)
Dispositifs
patients
fermeture avec implant
a comme patient
dispositif
équipement et fournitures
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