Libellé préféré : pompes à perfusion implantables; 
Définition du MeSH : système de diffusion liquide contrôlée, à long terme, de médicaments comme les antinéoplasiques
               et les analgésiques. Le dosage peut être contrôlé extérieurement ou par monitoring
               transcutané. [Traduction effectuée avant 2008]; 
Synonyme CISMeF : pompe implantable; Infusaport; Dispositif implantable injection médicament; CPV (Chambre de Perfusion Veineuse); Chambres de perfusion veineuses; Chambres implantables; Dispositifs de perfusion implantables; 
Acronyme CISMeF : PPI; CPV; 
Hyponyme MeSH : Systèmes de perfusion implantables et programmables; Pompes péristaltiques implantables; Pompes implantables programmables; Systèmes de pompes à médicaments implantables et programmables; 
Définition VIDAL : Petit boîtier implanté sous la peau et relié à un cathéter lui même implanté dans
               une grosse veine : posé sous anesthésie locale, ce système permet d'administrer des
               traitements par voie intraveineuse (perfusions) sans solliciter les veines du bras,
               qui peuvent alors être réservées aux prises de sang. Il est notamment utilisé pour
               les chimiothérapies anticancéreuses.; 
         
         
            Identifiant d'origine : D015918; 
CUI UMLS : C0021438; 
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 Voir aussi (proposés par CISMeF) Voir aussi (proposés par CISMeF)
 Voir aussi inter- (CISMeF) Voir aussi inter- (CISMeF)
 
         
         
         
         système de diffusion liquide contrôlée, à long terme, de médicaments comme les antinéoplasiques
            et les analgésiques. Le dosage peut être contrôlé extérieurement ou par monitoring
            transcutané. [Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
SYNCHROMED III
Pompe implantable programmable à débit variable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577024/fr/synchromed-iii
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Administration
            intrathécale de baclofène dans le traitement des spasticités sévères dans le cas de
            paralysies cérébrales, et de lésions médullaires post-traumatiques ou secondaires
            à une sclérose en plaques, après échec de l'administration orale de baclofène, ou
            lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux
            central ;  Administration intrathécale d’antalgiques dans le traitement des douleurs
            chroniques intenses rebelles aux traitements opiacés ou non opiacés administrés par
            voie systémique. La prise en charge est assurée pour l’administration d’antalgiques
            ayant reçu l’autorisation de mise sur le marché pour cette voie d’administration et
            sous réserve de l’inscription de ces spécialités sur la liste des spécialités remboursables.
            La prise en charge est assurée selon les conditions d’utilisation et de prescription
            du médicament. La prise en charge de SYNCHROMED III est assurée lors de la primo implantation
            et lors du changement d’une pompe programmable. Amélioration du service attendu V
            (absence)  Par rapport à SYNCHROMED II.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
implant
Programmes
pompe
---
N3-AUTOINDEXEE
AVEIR
Système de remplacement de stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple
            chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492659/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tube (unité de dose)
ventriculaire
Sonde
pompes à perfusion implantables
sonde de dispositif
implant
stimulateur cardiaque
implant
dispositif médical implantable
ventricule, sai
implantation de stimulateur cardiaque
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
pacemaker
sonde chimique
sontuzumab
systèmes de délivrance de médicaments
cathéters à demeure
sonde
Hyperplasie endométriale simple
système d'un composant de dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue des chambres à cathéter implantable : critères de choix
https://www.euro-pharmat.com/content_page/download/9180/6688/235
La chambre à cathéter implantable (CCI) est un dispositif médical implantable de classe
            III d’accès veineux centrale (VVC) placé directement sous la peau. Elle se compose
            d’une chambre d’injection sous-cutanée, d’un cathéter central et d’un dilatateur qui
            permet d’insérer le cathéter de gros calibre. L’administration des cytotoxiques constitue
            l’indication la plus fréquente. L’objectif de cette revue est de répertorier les critères
            de choix d’une chambre implantable afin d’orienter le choix d’une CCI pour un patient
            donné. Cet article présente dans une première partie les caractéristiques générales
            d’une CCI ainsi que sa technique de pose sous anesthésie locale. Les critères de choix
            concernant la chambre implantable (matériau, hauteur…) sont abordés dans la deuxième
            partie tandis que ceux concernant le cathéter et le dilatateur sont évoqués dans la
            troisième partie. D’autres critères peuvent également être pris en compte et sont
            présentés dans la quatrième partie. Des tableaux, recensant les caractéristiques techniques,
            ont été réalisés en contribution avec les aboratoires pour aider le lecteur à faire
            ses choix concernant les CCI majoritairement disponibles en France (annexe).
2024
Euro-Pharmat
France
article de périodique
cathétérisme
cathéter
pompes à perfusion implantables
comportement de choix
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
SYNCHROMED II
Pompe implantable programmable à débit variable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530998/fr/synchromed-ii
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  Administration intrathécale de baclofène dans le traitement des spasticités
            sévères dans le cas de paralysies cérébrales, et de lésions médullaires post-traumatiques
            ou secondaires à une sclérose en plaques, après échec de l'administration orale de
            baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le
            système nerveux central ; Administration intrathécale d’antalgiques dans le traitement
            des douleurs chroniques intenses rebelles aux traitements opiacés ou non opiacés administrés
            par voie systémique. La prise en charge est assurée pour l’administration d’antalgiques
            ayant reçu l’autorisation de mise sur le marché pour cette voie d’administration et
            sous réserve de l’inscription de ces spécialités sur la liste des spécialités remboursables.
            La prise en charge est assurée selon les conditions d’utilisation et de prescription
            du médicament. La prise en charge de SYNCHROMED II est assurée lors de la primo implantation
            et lors du changement d’une pompe programmable.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
Sortie
implant
Programmes
ensemble de programmes
pompe implantable
pompe
---
N2-AUTOINDEXEE
MICRA AV
Stimulateur cardiaque implantable double chambre sans sonde (type VDD), implanté par
            voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511646/fr/micra-av
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Patients
            adultes contre-indiqués à un stimulateur double chambre avec sonde(s) ou à haut risque
            de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
            la loge du stimulateur double chambre avec sonde(s), nécessitant une synchronisation
            AV au repos et présentant une fonction sinusale normale, dans les indications suivantes
            :  Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en l’absence de
            FA ;  Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en présence
            d’une FA paroxystique ;  Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent
            en présence d’une FA persistante lorsque des tentatives de restauration du rythme
            sinusal sont encore planifiées. Les patients contre indiqués à un stimulateur double
            chambre avec sonde(s) endocavitaire(s) sont les patients sans accès veineux et les
            patients avec antécédent de septicémie ou d’endocardite. Les patients à haut risque
            de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
            la loge du stimulateur sont les suivants : patients avec antécédent de fracture de
            sonde, patients sous chimiothérapie avec chambre à cathéter, patients hémodialysés,
            patients traités avec des immunosuppresseurs, patients diabétiques, patients avec
            antécédent de cancer, patients avec une valvulopathie tricuspide, patients avec une
            bronchopneumopathie obstructive chronique. Amélioration du service attendu IV (mineure)
            Par rapport aux stimulateurs cardiaques implantables ventriculaires simple chambre
            sans sonde.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
sonde pour stimulateur cardiaque
sontuzumab
pacemaker
Allèle sauvage DUSP4
implantation de stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
protocole bortézomib/dexaméthasone/doxorubicine liposomale pégylée
double
prothèses et implants
dispositif médical implantable
sondes cardiaques
sonde de dispositif
implant
sonde chimique
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
stimulateur cardiaque
implant
Sonde
---
N2-AUTOINDEXEE
AVEIR
Stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté
            par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492665/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant  Indications
            d’implantation chez l’adulte d’un stimulateur cardiaque implantable simple chambre
            de type VVIR :  Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire
            n’est pas nécessaire ;  Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ;  BAV
            en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains
            BAV paroxystiques) ;  BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire
            n’est pas nécessaire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
implant
implant
implantation de stimulateur cardiaque
Hyperplasie endométriale simple
dispositif médical implantable
Sonde
ventricule, sai
stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
ventriculaire
sonde de dispositif
pompes à perfusion implantables
sondes cardiaques
cathéters à demeure
sontuzumab
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
sonde chimique
sonde pour stimulateur cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY HF-T QP
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466061/fr/amvia-sky-hf-t-qp
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Patients
            insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoires,
            sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection   35%, en rythme sinusal
            :  Avec une durée de QRS   150 ms ;  Avec une durée QRS comprise entre 130 et 150
            ms et avec bloc de branche gauche.  Patients en FA (fibrillation atriale) permanente
            avec une insuffisance cardiaque chronique ayant un QRS   130 ms et une FEVG (fraction
            d’éjection ventriculaire gauche)   35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré
            un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire
            proche de 100%. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport à EDORA 8
            HF-T QP.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traitement de resynchronisation cardiaque
pompes à perfusion implantables
caryotypage spectral
implant
stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire
thérapie de resynchronisation cardiaque
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
les deux ventricules du coeur
triplés
implantation de stimulateur cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D : Avis faisant suite à saisine du ministère de la Santé
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra péritonéal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467259/fr/minimed-2007d-avis-faisant-suite-a-saisine-du-ministere-de-la-sante
Nature de la demande Avis en intention de radier faisant suite à une saisine du ministère
            de la santé (LPP)  Avis faisant suite à la saisine du ministère de la Santé, émis
            dans le cadre de la mise en application du R. 165-5 du code de la sécurité sociale
            (CSS).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
péritoine, sai
pompes à perfusion implantables
voie intra-péritonéale
prestations des soins de santé
pompe implantable
voie d'administration
organisation et administration
pompe
voie de l'insuline
jugement
Santé
implant
administration d'insuline
Administration
insuline
ni en accord ni en désaccord
---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY HF-T
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466058/fr/amvia-sky-hf-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Patients
            insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoires,
            sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection   35%, en rythme sinusal
            :  Avec une durée de QRS   150 ms ;  Avec une durée QRS comprise entre 130 et 150
            ms et avec bloc de branche gauche.  Patients en FA (fibrillation atriale) permanente
            avec une insuffisance cardiaque chronique ayant un QRS   130 ms et une FEVG (fraction
            d’éjection ventriculaire gauche)   35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré
            un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire
            proche de 100%. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport à EDORA 8
            HF-T.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
stimulateur cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
caryotypage spectral
les deux ventricules du coeur
stimulation
cardiotoniques
Stimulation atrio-biventriculaire
pacemaker
triplés
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-ventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445340/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant   Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques,
            en classe NYHA II, III et IV ambulatoires, sous traitement médical optimal, avec fraction
            d’éjection   35%, en rythme sinusal :  Avec une durée de QRS   150 ms ;  Avec une
            durée QRS comprise entre 130 et 150 ms et avec bloc de branche gauche.  Patients en
            FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique ayant
            un QRS   130 ms et une FEVG (fraction d’éjection ventriculaire gauche)   35%, en classe
            NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir
            obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100%. Amélioration du service attendu
            V (absence)  Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation
            atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un
            système de télésurveillance déjà inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Perception
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
pacemaker
triplés
télémédecine
Perception
implantation de stimulateur cardiaque
ventricule, sai
perception
perception
thérapie de resynchronisation cardiaque
pompes à perfusion implantables
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie équipé du système
            de télétransmission HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425802/fr/edora-8-dr-t
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant   Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré nécessitant
            une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire
            est préservée)  chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien
            d'une activité physique est possible,  et si l'oreillette est stimulable de façon
            prédominante,  Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope associée
            soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique
            atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication
            de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence)
            Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques double chambre équipés d’un système
            de télésurveillance, inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Équipement
pompes à perfusion implantables
double
dû à
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
pacemaker
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie équipé du système
            de télétransmission HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425793/fr/edora-8-sr-t
Nature de la demande Demande de modification   renouvellement d'inscription (LPP)
            Service attendu Suffisant   Stimulateurs mono chambre atrial asservi (AAIR) : Dysfonction
            du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction auriculo-ventriculaire
            est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive.  Stimulateur mono chambre
            ventriculaire asservi (VVIR) : Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré
            avec insuffisance chronotrope ;  si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable
            de façon prédominante. Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport aux
            autres stimulateurs cardiaques simple chambre équipés d’un système de télésurveillance,
            inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dû à
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
Équipement
esclavage
pacemaker
---
N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra péritonéale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434160/fr/minimed-2007d
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant  L'Agence nationale sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
            a autorisé, à titre dérogatoire, la mise à disposition en France du système MINIMED
            2007D, strictement limitée aux patients qui en sont déjà porteurs. Par conséquent,
            les indications retenues sont les patients adultes diabétiques de type 1 non contrôlés
            par insuline administrée par voie sous-cutanée (y compris via une pompe) et présentant
            des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués,
            déjà implantés par le système MINIMED 2007D. La prise en charge en primo-implantation
            n’est pas retenue. Amélioration du service attendu IV (mineure)  Par rapport à l'échec
            d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe
            externe) avec des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents
            ou non expliqués.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
pompes à perfusion implantables
pompe
voie d'administration
insuline
administration par voie générale
Administration
administration d'insuline
Administration
péritoine, sai
organisation et administration
---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471819/fr/amvia-sky-dr-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Bloc
            auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré nécessitant une stimulation ventriculaire
            permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée)
            chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité
            physique est possible,  et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante, 
            Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies
            de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La
            fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation
            double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence)  Par rapport à
            EDORA 8 DR-T
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
double
caryotypage spectral
quelle fréquence ?
double
stimulateur cardiaque
pacemaker
pompes à perfusion implantables
---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY SR-T
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3472155/fr/amvia-sky-sr-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant   Stimulateurs
            mono chambre atrial asservi (AAIR) : Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance
            chronotrope, si la conduction auriculo-ventriculaire est normale en l’absence de toute
            cardiopathie évolutive.  Stimulateur mono chambre ventriculaire asservi (VVIR) : Bloc
            auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré avec insuffisance chronotrope ;  si
            l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante. Amélioration
            du service attendu V (absence)  Par rapport à EDORA 8 SR-T.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
esclavage
implantation de stimulateur cardiaque
Surinam
Allèle sauvage SCTR
quelle fréquence ?
Allèle sauvage SNCG
pompes à perfusion implantables
implant
senior
Hyperplasie endométriale simple
Strontium
caryotypage spectral
pacemaker
forme à libération soutenue
stimulateur cardiaque
gamma-Synucléine
---
N2-AUTOINDEXEE
Techniques de manipulation et d'entretien d'une chambre à cathéter implantable
https://omnibook.com/view/328aad54-b2c3-4569-8f9f-e085575761eb
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/12/BPA-2211-CHAMBRE.pdf
Définition Soins infirmiers permettant d’assurer la gestion d’une chambre à cathéter
            implantable (CCI). Objectifs     Assurer la qualité et la sécurité de la manipulation
            des chambres implantables en respectant les règles d’hygiène et d’asepsie.     Mettre
            en place la surveillance spécifique et les modalités d’entretien de la chambre implantable.
            Assurer l’homogénéité des pratiques soignantes.     Prodiguer des conseils adaptés
            au patient. Favoriser sa participation à la surveillance.
2022
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
Techniques
entretiens comme sujet
Techniques
implant
manipulation psychologique
Techniques
pompes à perfusion implantables
Techniques
cathétérisme
Entretien
manipulation de cathéter
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T QP
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324549/fr/edora-8-hf-t-qp
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA
            II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection
            35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS   150 ms ; avec une durée QRS comprise
            entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec
            une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS   120 ms et une FEVG   35%, en
            classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition
            de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du
            service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables
            avec stimulation atriobiventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre
            » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
triplés
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
dispositifs de resynchronisation cardiaque
les deux ventricules du coeur
implantation de stimulateur cardiaque
Équipement
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
Stimulation atrio-biventriculaire
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324546/fr/edora-8-hf-t
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
            Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, enclasse NYHA
            II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection
            35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS   150 ms ; avec une durée QRS comprise
            entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec
            une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS   120 ms et une FEVG   35%, en
            classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition
            de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du
            service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables
            avec stimulation atriobiventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre
            » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
les deux ventricules du coeur
implantation de stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire
cardiotoniques
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
Équipement
triplés
pacemaker
pompes à perfusion implantables
---
N3-AUTOINDEXEE
ELUNA 8 DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé
            du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334851/fr/eluna-8-dr-t
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
pacemaker
Équipement
---
N3-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402375/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
pompes à perfusion implantables
Stimulation atrio-biventriculaire
Perception
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
les deux ventricules du coeur
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque
perception
Perception
perception
triplés
implantation de stimulateur cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
La chambre a cathéter implantable
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-chambre-a-catheter-implantable
Conçue par l’Institut national du cancer, et publiée avec le soutien financier de
            la Ligue contre le cancer, cette fiche a pour objectif de vous informer et de répondre
            aux questions que vous vous posez sur la chambre à cathéter implantable. Vous pouvez
            également consulter e-cancer.fr pour plus d'informations. D'autres fiches pratiques
            sont également disponibles dans notre catalogue : l'IRM, le scanner, la scintigraphie
            osseuse, la tomographie par émission de positons-tomodensitométrie, le cathéter central
            à insertion périphérique ou PICC, la consultation d'oncogénétique, la stomie digestive
            ou encore les soins palliatifs en fin de vie.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
pompes à perfusion implantables
cathéter
cathétérisme
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA DR 1600 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable double chambres à fréquence asservie associé au
            système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279480/fr/alizea-dr-1600-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant       Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ième degré
            nécessitant une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction
            auriculo-ventriculaire est préservée) :         chez le patient ayant une insuffisance
            chronotrope, lorsque le maintien d'une activité physique est possible,         et
            si l'oreillette est stimulable de façon prédominante,     Dysfonction du n½ud sinusal
            avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire,
            soit à une maladie rythmique atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente
            n'est pas une indication de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du
            service attendu V (absence)   Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables
            double chambres associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
pacemaker
double
associé à
pompes à perfusion implantables
---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA SR 1300 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système
            de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279486/fr/alizea-sr-1300-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant       Stimulation mono chambre atrial asservi (AAIR) : dysfonction
            du noeud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction atrioventriculaire
            est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive ;     Stimulation mono chambre
            ventriculaire asservi (VVIR) : bloc atrioventriculaire du 2  ou du 3  degré avec insuffisance
            chronotrope, si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante.
            Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport aux autres stimulateurs
            cardiaques implantables simple chambres associés à un système de télésurveillance
            et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
associé à
esclavage
---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI simple chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable
            simple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216170/fr/merlin-net-dci-simple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant   Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables
            (DAI) simple chambre avec sonde endocavitaire, dans les indications retenues par la
            CNEDiMTS dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016
            :     Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite
            récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie   1 an avec un bon statut fonctionnel,
            Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction
            d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG)   35 %, malgré un traitement pharmacologique
            optimal   3 mois et avec une espérance de vie  1 an avec un bon statut fonctionnel,
            d’origine ischémique et   40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde
            (IDM) ou d’origine non ischémique,     Maladie génétique à haut risque de mort subite
            par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu
            Pour les DAI simple chambre, la Commission distingue les indications différenciées
            suivantes :     s'il n'y a pas d'indication conventionnelle de stimulation cardiaque
            définitive, ou s'il y a une indication de stimulation cardiaque définitive monochambre
            ventriculaire. Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport au Système
            de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
robot
attention
défibrillation
automatisme
pompes à perfusion implantables
Applications
Applications
télémédecine
défibrillateurs implantables
Automatisme
Syndrome de Lyell
Applications
implant
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson
---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET - DCI triple chambre - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable
            triple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216204/fr/merlin-net-dci-triple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant   Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables
            (DAI) triple chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par
            la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier
            2016 :     Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA
            II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection
            35 %, en rythme sinusal :         avec une durée de QRS   150 ms ;         avec une
            durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche.     Patients
            en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS  120 ms et
            une FEVG   35 %, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical
            optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de
            100 %. Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport au Système de télésurveillance
            MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Applications
attention
défibrillateur cardiaque
Automatisme
défibrillateur interne
télémédecine
Applications
triplés
défibrillation
pompes à perfusion implantables
Applications
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson
---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI double chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable
            double chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216201/fr/merlin-net-dci-double-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant   Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables
            (DAI) double chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par
            la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier
            2016 :     Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite
            récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie   1 an avec un bon statut fonctionnel,
            Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction
            d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG)   35 %, malgré un traitement pharmacologique
            optimal   3 mois et avec une espérance de vie  1 an avec un bon statut fonctionnel,
            d’origine ischémique et   40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde
            (IDM) ou d’origine non ischémique,     Maladie génétique à haut risque de mort subite
            par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu
            Pour les DAI double chambre, la Commission distingue les indications différenciées
            suivantes :     si le patient présente une indication conventionnelle de stimulation
            cardiaque définitive atriale ou double chambre,     ou si la détection appropriée
            du trouble du rythme traité par le défibrillateur nécessite une détection double chambre.
            Amélioration du service attendu V (absence)   Par rapport au nom de marque
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillation
double
Applications
défibrillateurs implantables
télémédecine
pompes à perfusion implantables
automatisme
Applications
Applications
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
défibrillateur cardiaque
implant
Automatisme
robot
Syndrome de Lyell
attention
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson
---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT DR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie associé au système
            de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113860/fr/azure-xt-dr-mri-surescan
Service attendu Suffisant   en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur
            AZURE XT DR MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative
            disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service
            attendu V (absence)   par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables
            double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
imagerie par résonance magnétique
associé à
pompes à perfusion implantables
fréquence cardiaque
esclavage
rythme cardiaque
double
---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT SR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système
            de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113857/fr/azure-xt-sr-mri-surescan
Service attendu Suffisant   en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur
            AZURE XT SR MRI SURESCAN ; - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative
            disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service
            attendu V (absence)   Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables
            simple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
fréquence cardiaque
imagerie par résonance magnétique
rythme cardiaque
associé à
esclavage
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation
            dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113863/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant   en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur
            PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative
            disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu
            V (absence)   par rapport aux utres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre
            associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
perception
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
triplés
Perception
pompes à perfusion implantables
perception
les deux ventricules du coeur
Perception
Stimulation atrio-biventriculaire
télémédecine
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque
---
N1-VALIDE
SYNCHROMED II - Pompe implantable
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1721651/fr/synchromed-ii
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1721650/fr/synchromed-ii
Service attendu Suffisant   - l'intérêt thérapeutique chez les patients non répondeurs
            ou intolérants aux autres traitements de la spasticité sévère (baclofène par voie
            orale) et de la douleur (traitements opiacés ou non opiacés par voie systémique) -
            l'intérêt de santé publique attendu compte tenu de l'absence d'alternative thérapeutique
            chez les patients en échec des traitements conventionnels. Amélioration du service
            attendu II (importante)  en l'absence d'alternative thérapeutique dans le traitement
            des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque
            les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central.
            II (importante)  en l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients avec des
            douleurs chroniques intenses réfractaires aux traitements opiacés ou non opiacés administrés
            par voie systémique. 
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
baclofène
analgésiques
douleur chronique
spasticité musculaire
myorelaxants à action centrale
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur
            ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter
            péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe
            implanté souscutané
Remplissage secondaire ou reprogrammation d'une pompe souscutanée à infusion continue
            du système nerveux central
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement
            du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
pompes à perfusion implantables
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Retrait d’un PORT-A-CATH (cathéter à chambre implantable) : soins à domicile pour
            votre enfant après l’intervention
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Port-A-Cath-Removal-Caring-For-Your-Child-at-Home-After-the-Procedure.aspx
Si votre enfant a subi une intervention visant à retirer un cathéter à chambre implantable,
            les renseignements qui suivent vous expliquent comment lui administrer correctement
            des soins à domicile par la suite.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
enfant
pompes à perfusion implantables
---
N1-VALIDE
Neuromodulation pour la prise en charge de la douleur chronique: systèmes implantés
            de neurostimulation médullaire et pompes intrathécales analgésiques
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/neuromodulation-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-syst%C3%A8mes-implant%C3%A9
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de santé (KCE) s'est penché sur la stimulation
            de la moelle épinière et les pompes à douleur (IADP), deux techniques de neuromodulation
            visant à lutter contre les douleurs chroniques sévères. Les preuves scientifiques
            de leur efficacité sont limitées et ces techniques, comme d'ailleurs toutes les interventions
            invasives, ne sont pas sans risques. C'est pourquoi il ne faut les utiliser que dans
            les cas où les autres thérapies ont toutes échoué. Comparé aux pays voisins, le nombre
            d'interventions de neuromodulation est particulièrement élevé en Belgique. Ce qui
            pourrait s'expliquer par le nombre important d'opérations du dos dans notre pays.
2012
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
gestion de la douleur
gestion de la douleur
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
injections rachidiennes
analgésiques
pompes à perfusion implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès
            veineux
https://sf2h.net/publications/prevention-infections-associees-aux-chambres-a-catheter-implantables-acces-veineux
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations s'adressent à l'ensemble des professionnels
            impliqués dans la pose, l'utilisation, l'entretien et la surveillance de ce dispositif
            : chirurgiens, radiologues, anesthésistes, autres médecins spécialistes (infectiologues,
            cancérologues, hématologues, pneumologues, pédiatres, néphrologues, gastro-entérologues,
            biologistes…) et généralistes, médecins coordonnateurs d'hospitalisation à domicile,
            infirmières, puéricultrices, manipulateurs en électroradiologie, hygiénistes hospitaliers…
            mais aussi aux instituts de formation des professionnels de santé et aux instances
            chargées de la lutte contre les infections nosocomiales dans les établissements de
            santé.
2012
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
français
infection croisée
infections sur cathéters
pompes à perfusion implantables
cathétérisme veineux central
cathétérisme veineux central
recommandation par consensus
---
N1-VALIDE
Aiguille pour chambre à cathéter implantable dite de Huber - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/66-6-aiguille-pour-chambre-a-catheter-implantable
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
            le bon usage du produit
2010
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
pompes à perfusion implantables
aiguilles
AIGUILLE CHAMBRE CATHETER IMPLANTABLE
---
N1-SUPERVISEE
Avis Radiation Pompes implantables
http://www.has-sante.fr/jcms/c_659743/avis-radiation-pompes-implantables
http://www.has-sante.fr/jcms/c_659744/cepp-1773
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
ARCHIMEDES - Pompe implantable non programmable à débit constant
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_667031
http://www.has-sante.fr/jcms/c_670533/cepp-1539
Service Attendu (SA) : Suffisant pour l'administration intrathécale de baclofène compte
            tenu de : - l'intérêt thérapeutique chez les patients non répondeurs ou intolérants
            aux autres traitements de la spasticité sévère (baclofène par voie orale) - l'intérêt
            de santé publique attendu compte tenu de l'absence d'alternatives thérapeutiques chez
            les patients en échec des traitements conventionnels. I nsuffisant pour l'administration
            intrathécale de morphine compte tenu de l'absence de place dans la stratégie thérapeutique.
            ; SA : ASA de niveau IV en l'absence d'alternatives thérapeutiques dans le traitement
            des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque
            les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central.
            La Commission rappelle que cette pompe existe déjà et qu'elle n'apporte pas d'amélioration
            par rapport à la ligne générique existante « pompes implantables » (code 3461026).
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
baclofène
spasticité musculaire
pompes à perfusion implantables
myorelaxants à action centrale
douleur
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur
            ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter
            péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe
            implanté souscutané
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement
            du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
perfusions spinales
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
ARCHIMEDES - Pompe implantable non programmable à débit constant
http://www.has-sante.fr/jcms/c_667031/archimedes
http://www.has-sante.fr/jcms/c_670533/cepp-1539
 Amélioration du  SA :  ASA de niveau IV en l'absence d'alternatives thérapeutiques
            dans le  traitement des spasticités sévères après échec de l'administration orale
            de  baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets  secondaires sur
            le système nerveux central. La Commission rappelle que  cette pompe existe déjà et
            qu'elle n'apporte pas d'amélioration par rapport  à la ligne générique existante «
            pompes implantables » (code 3461026). 12 pages
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
spasticité musculaire
douleur
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur
            ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter
            péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe
            implanté souscutané
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement
            du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Audit clinique ciblé appliqué aux chambres à cathéter implantables
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_466983
La méthode de l'audit clinique a été diffusée en France à partir de 1993 et appliquée
            à de nombreux thèmes médicaux et paramédicaux, avec le concours de professionnels
            de divers établissements de santé. En 2000-2001, le service d'évaluation des pratiques
            de l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé a accompagné 28 établissements
            dans la France entière dans une démarche expérimentale d'audit clinique appliquée
            à « La qualité de l'utilisation et de la surveillance des chambres à cathéter implantables
            ». ...Ce document présente les résultats de ces audits cliniques ciblés et leur analyse.
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
audit clinique
pompes à perfusion implantables
évaluation des pratiques professionnelles
---
N1-SUPERVISEE
POLYSITE série 4000 - Chambres à cathéter implantables
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_398337
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
CELSITE - Chambre Implantable
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_398359
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
IN-PORT - Chambre Implantable
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_398365
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
évaluation technologique
---
N1-VALIDE
Évaluation de la qualité de l'utilisation et de la surveillance des chambres à cathéter
            implantables
Études d'évaluation en établissements de santé
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_398417
Introduction ; les chambres à cathéter implantable (CCI) : définition, caractéristiques
            générales, décision d'une pose d'une CCI, réalisation d'une pose, manipulation et
            entretien, complications et conduite à tenir, information et démarche éducative, ablation
            du matériel, référentiel de pratique, critère d'évaluation de la pose et de la surveillance
            d'une CCI ; audit clinique appliqué aux chambres à cathéter implantables ; annexes
            ; 57 pages
2000
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  Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
évaluation de processus en soins de santé
pompes à perfusion implantables
qualité des soins de santé
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
cathétérisme veineux central
recommandation
Établissements de santé
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Les chambres à cathéter implantables
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_448874
Ce guide vous propose une synthèse des références existantes et des éléments d'évaluation
            sur les points suivants :     1. assurer une organisation adaptée et pérenne à l'implantation
            et aux manipulations d'une CCI     2. assurer la fonctionnalité du matériel de CCI
            dès sa mise en place     3. asurer la sécurité du patient à toutes les étapes, depuis
            la mise en place jusqu'à l'ablation de la CCI 57 pages
2000
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
pompes à perfusion implantables
évaluation des pratiques professionnelles
---