DéfibrillationDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Défibrillateur cardiaque
https://www.chu-lyon.fr/defibrillateur-cardiaque
Le défibrillateur cardiaque est utile pour prévenir la survenue d’un arrêt cardio respiratoire.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
défibrillateur cardiaque
Défibrillateurs
défibrillation

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N2-AUTOINDEXEE
Chocs électriques (cardioversion électrique) et médicaments (cardioversion pharmacologique) pour rétablir un rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013255/VASC_chocs-electriques-cardioversion-electrique-et-medicaments-cardioversion-pharmacologique-pour
Principaux messages - La cardioversion électrique et certains médicaments peuvent être utilisés pour rétablir le rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) et de flutter auriculaire. Alors que la cardioversion électrique est très efficace pour traiter toutes les arythmies, l'efficacité des médicaments varie, certains n'étant que modérément efficaces ou n'agissant pas du tout dans le cas de la FA persistante et du flutter auriculaire. - La cardioversion électrique semble être une option très sûre. Le risque de complications graves liées à la cardioversion médicamenteuse était faible, mais des précautions supplémentaires sont nécessaires. - D'autres études sont nécessaires pour déterminer si ces options thérapeutiques ont également un effet positif sur la qualité de vie ou si elles entraînent des différences notables dans la durée du séjour à l'hôpital. Qu'est-ce que la fibrillation auriculaire ? La FA est le rythme cardiaque anormal le plus fréquent dans le monde. Les patients atteints de cette maladie pourraient sentir leur cœur battre rapidement et irrégulièrement. Elle peut se manifester par des épisodes séparés, brefs ou longs (FA paroxystique) ou devenir continue (FA persistante). Le flutter auriculaire est un rythme anormal similaire qui provoque des symptômes similaires, peut provoquer des épisodes de durée variable et peut également devenir continu.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
patients
flutter auriculaire
effet secondaire de fibrillation auriculaire
Normal (unité de concentration)
pharmacologie
flutter auriculaire
Médicaments
cardioversion électrique
flutter auriculaire par signe ECG
choc dû au courant électrique
substance pharmacologique
pharmacologiste
rythme auriculaire normal
maladie
peau normale
fibrillation auriculaire
médicament
préparations pharmaceutiques
défibrillation
électrotraumatisme
fibrillation auriculaire
a comme patient
terminologie des agents thérapeutiques GDC
effet secondaire de flutter auriculaire
pharmacologie
flutter auriculaire
tissu
rythme auriculaire stimulé
patient
fibrillation et flutter auriculaires
Médicament
choc électrique

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N2-AUTOINDEXEE
EMBLEM MRI S-ICD (MODÈLE 3501)
Sonde de défibrillation sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3411725/fr/emblem-mri-s-icd-modele-3501
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant À l’exclusion des patients avec bradycardie symptomatique et/ou Tachycardie Ventriculaire (TV) incessante ou TV fréquente spontanée pouvant être réduite efficacement par une stimulation antitachycardique : Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35%, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique. Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu. Amélioration du service attendu V (absence) Chez les patients éligibles au défibrillateur cardiaque implantable (DAI) avec une sonde endocavitaire, par rapport à la sonde endocavitaire. III (modérée) Chez les patients jeunes éligibles au DAI avec une sonde endocavitaire avec une indication de DAI à long terme, par rapport à la sonde endocavitaire Chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire, en raison de l’absence d’accès veineux endocavitaire ou d’antécédent d’endocardite ou de septicémie, par rapport à l’absence d’alternative
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
imagerie par résonance magnétique
emblèmes et insignes
Défaillance cardiaque droite
classification internationale des maladies
emblèmes
défaillance cardiaque diastolique
tissu sous-cutané, sai
défibrillation
sonde

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N3-AUTOINDEXEE
EMBLEM S-ICD
Sonde de défibrillation sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390883/fr/emblem-s-icd
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillation
emblèmes
sonde
cathétérisme
défaillance cardiaque diastolique
Défaillance cardiaque droite
emblèmes et insignes
classification internationale des maladies
tissu sous-cutané, sai

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N2-AUTOINDEXEE
LIFEVEST 4000
Défibrillateur cardiaque externe portable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3336559/fr/lifevest-4000
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant En prévention de la mort subite cardiaque chez les patients avec une FEVG 35%, après un diagnostic initial réalisé durant la phase aiguë, pendant la phase d’optimisation du traitement médicamenteux. Le système LIFEVEST 4000 doit être utilisé jusqu’à l’évaluation d’une réduction importante du risque de mort subite cardiaque grâce à l’augmentation de la FEVG à 35% ou jusqu’à la décision de la pose d’un défibrillateur automatique implantable, dans l’une des situations cliniques suivantes : Myocardite aiguë Diagnostic initial de cardiomyopathie non ischémique dilatée Cardiomyopathie du peripartum En prévention de la mort subite cardiaque, durant la période de diagnostic et d’élaboration d’un plan de prise en charge à long-terme, chez les patients présentant une cardiopathie congénitale ou héréditaire à haut risque de mort subite par arythmie ventriculaire maligne liées à cette pathologie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Défibrillateurs externes
défibrillateurs
défibrillation
défibrillateur cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Extraction de pacemaker ou défibrillateur
https://www.chu-lyon.fr/extraction-de-pacemaker-ou-defibrillateur
Une extraction de matériel peut être nécessaire en cas d’infection ou de dysfonctionnement majeur de l’appareil.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
pacemaker
défibrillation
extraction
défibrillateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Infection de pacemaker ou défibrillateur
https://www.chu-lyon.fr/infection-de-pacemaker-ou-defibrillateur
En étant porteur d’un pacemaker ou d’un défibrillateur, votre prothèse cardiaque peut s’infecter.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
défibrillation
pacemaker
défibrillateurs
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Cardioversion électrique
https://www.chu-lyon.fr/cardioversion-electrique
Ce geste, réalisé sous courte anesthésie générale, permet de remettre le cœur en rythme normal (rythme sinusal).
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
défibrillation

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI double chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216201/fr/merlin-net-dci-double-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) double chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI double chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : si le patient présente une indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive atriale ou double chambre, ou si la détection appropriée du trouble du rythme traité par le défibrillateur nécessite une détection double chambre. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au nom de marque
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillation
double
Applications
défibrillateurs implantables
télémédecine
pompes à perfusion implantables
automatisme
Applications
Applications
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
défibrillateur cardiaque
implant
Automatisme
robot
Syndrome de Lyell
attention
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET - DCI triple chambre - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216204/fr/merlin-net-dci-triple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) triple chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35 %, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Applications
attention
défibrillateur cardiaque
Automatisme
défibrillateur interne
télémédecine
Applications
triplés
défibrillation
pompes à perfusion implantables
Applications
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI simple chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216170/fr/merlin-net-dci-simple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) simple chambre avec sonde endocavitaire, dans les indications retenues par la CNEDiMTS dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI simple chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : s'il n'y a pas d'indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive, ou s'il y a une indication de stimulation cardiaque définitive monochambre ventriculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
robot
attention
défibrillation
automatisme
pompes à perfusion implantables
Applications
Applications
télémédecine
défibrillateurs implantables
Automatisme
Syndrome de Lyell
Applications
implant
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

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N2-AUTOINDEXEE
Le gilet défibrillateur portable
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2018.03301/
Les défibrillateurs implantables ont fait leurs preuves dans le traitement des arythmies cardiaques malignes. Il existe néanmoins des situations dans lesquelles l’implantation d’un défibrillateur s’avère moins pertinente d’un point de vue clinique ou n’est pas encore préconisée par les recommandations actuellement en vigueur. Dans ces situations, le gilet défibrillateur portable confère une protection contre la mort cardiaque subite
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
défibrillateurs
défibrillation

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N2-AUTOINDEXEE
EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501)
Sonde de défibrillation cardiaque sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818855/fr/emblem-mri-s-icd-modele-3501
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD incluant la sonde sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD incluant la sonde sous-cutanée EMBLEM MRI S-ICD (modèle 3501), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains patients. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V (absence) dans les indications retenues : - Chez les patients éligibles au DAI avec sonde endocavitaire. IV (mineure) ASA de niveau IV (mineure) dans les indications retenues : - Chez les patients jeunes éligibles au DAI avec sonde endocavitaire, avec une indication de DAI sur le long terme ; - Chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire en raison de l’absence d’accès veineux endocavitaire ou d’antécédent d’endocardite ou de septicémie.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
défibrillation
défaillance cardiaque diastolique
emblèmes
sondes cardiaques
tissu sous-cutané, sai
classification internationale des maladies
défibrillateur cardiaque
Défaillance cardiaque droite
sonde
défaillance cardiaque
emblèmes et insignes

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des sondes de défibrillation cardiaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2744218/fr/evaluation-des-sondes-de-defibrillation-cardiaque
L’objectif principal de cette évaluation était de proposer une nomenclature actualisée des sondes de défibrillation cardiaque implantables.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sondes cardiaques
défibrillation
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
GLIDELIGHT
Gaine laser pour extraction de sondes de stimulation et de défibrillation cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807863/fr/glidelight
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la gaine laser GLIDELIGHT - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport au mandrin bloqueur, dilatateur mécanique, gaines mécaniques rotatives ou désilet
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
défibrillateur cardiaque
cardiotoniques
extraction
sonde pour stimulateur cardiaque
sondes cardiaques
laser
défibrillation

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N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT système de télésurveillance pour DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable à sonde sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799376/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-a-sonde-sous-cutanee-emblem
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance du DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM (modèles A 209 et A219). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au suivi du DAI exclusivement en présentiel.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sonde
automatisé
tissu sous-cutané, sai
systémique
Automatisme
sondes cardiaques
défibrillateurs implantables
automatisme
télémédecine
défibrillation
cathéters à demeure
emblèmes
Défibrillateurs
implant
robot
automatisme
emblèmes et insignes
défibrillateurs

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N1-VALIDE
Le défibrillateur, un ange gardien au quotidien
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/prises-en-charge/defibrillateur-automatique-implantable/
Associations de malades et de porteurs de défibrillateurs, ont souhaité qu’une brochure destinée à tous publics dont les plus jeunes, soit remise avant l’opération, pour venir en complément des informations orales données par le cardiologue, pour permettre au malade d’avoir une meilleure connaissance de ce qu’est un défibrillateur et de ses possibles répercussions sur la vie quotidienne. Cette brochure a donc pour objectif de vous expliquer, étape après étape, les enjeux et les effets de la pose d’un défibrillateur. Lisez-la attentivement, peut-être en plusieurs fois, et discutez-en avec votre cardiologue, lorsque vous y serez prêt.
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
brochure pédagogique pour les patients
défibrillation
quotidien
défibrillateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche d’information et de consentement pour extraction des boitiers et sondes de stimulation et défibrillation
https://www.sfcardio.fr/publication/extraction-des-boitiers-et-sondes-de-stimulation-et-defibrillation
Les systèmes de stimulation et de défibrillation cardiaques implantés doivent parfois être retirés. L’extraction de ces systèmes est une procédure chirurgicale complexe présentant des risques.
2016
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
motivation
extraction
stimulants du système nerveux central
stimulateur
défibrillation

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche d’information et de consentement pour choc électrique externe programmé
https://www.sfcardio.fr/publication/choc-electrique-externe-programme
Le choc électrique externe (cardioversion) est un acte médical consistant à faire passer volontairement et de manière brève un courant électrique dans votre cœur lorsque celui-ci est trop rapide en raison de certaines tachycardies (en particulier la fibrillation atriale) afin de rétablir un rythme cardiaque normal. Le courant est appliqué sur le thorax par l’intermédiaire de deux palettes métalliques ou autocollantes reliées à un appareil appelé défibrillateur externe.
2016
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
défibrillation
Choc
choc dû au courant électrique
externe
Programmes
choc
programmes

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N1-VALIDE
Directives 2015 du Conseil Européen de Réanimation
http://sofia.medicalistes.org/spip/IMG/pdf/Directives_2015_du_Conseil_Europe_en_de_Re_animation.pdf
Le présent résumé décrit les algorithmes de traitement essentiels concernant la réanimation des enfants et des adultes ainsi que les principales modifi cations apportées aux Directives depuis 2010
2016
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ERC - European Resuscitation Council
France
français
recommandation pour la pratique clinique
réanimation cardiopulmonaire
adulte
enfant
arrêt cardiaque
nouveau-né
syndrome coronarien aigu
défibrillation
défibrillateurs
Défibrillateurs externes automatiques
obstruction des voies aériennes
troubles du rythme cardiaque
grossesse
sujet âgé
premiers secours
réanimation
réanimation cardiopulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Le défibrillateur cardiaque externe en pratique ambulatoire de médecine générale : enquête auprès des médecins généralistes d’Aquitaine hors Gironde
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01290795
Introduction : La mort subite ou arrêt cardiaque fait 40 000 décès par an en France. Le médecin généraliste est susceptible d’être le premier intervenant pour mettre en œuvre la chaine de survie. Les recommandations insistent sur la défibrillation précoce pour améliorer la survie du patient. Une enquête sur la possession des défibrillateurs par les médecins généralistes a été réalisée en 2014 en Gironde, département à prédominance urbaine
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
collecte de données
Aquitaine
défibrillation
médecine générale
médecins généralistes
Défibrillateurs externes
enquêteur
externe
défibrillateur cardiaque
Pratique
étudiant médecine
Médecins

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N1-VALIDE
EMBLEM S-ICD (modèle 3401) - Sonde de défibrillation cardiaque sous - cutanée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558891/fr/emblem-s-icd-modele-3401
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558892/fr/emblem-s-icd-modele-3401
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM S- incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD (modèle 3401), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM S-ICD incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD (modèle 3401), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains patients. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au DAI chez les patients éligibles au DAI avec sonde endocavitaire. IV (mineure) Par rapport au DAI chez les patients jeunes éligibles au DAI avec sonde endocavitaire, avec une indication de DAI sur le long terme. IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire en raison de l'absence d'accès veineux endocavitaire ou d'antécédent d'endocardite ou de septicémie.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillation
SECTION 08 : SONDES DE DEFIBRILLATION CARDIAQUE
résultat thérapeutique
défibrillation
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Prise en charge de la fibrillation atriale en médecine d’urgence - Recommandations de la Société française de médecine d’urgence en partenariat avec la Société française de cardiologie
http://www.sfmu.org/upload/consensus/rpc_fa2015.pdf
Ces recommandations reposent sur une classification qui distingue : la FA « inaugurale » (premier accès) ; la FA « paroxystique » (si l’accès se termine spontanément en moins de sept jours, généralement moins de 48 heures) avec souvent des récidives entrecoupées d’épisodes en rythme sinusal ; la FA « persistante » (si l’accès persiste plus de sept jours) nécessitant un choc électrique ou un traitement pharmacologique pour être réduite, avec souvent des récidives entrecoupées d’épisodes en rythme sinusal ; la FA « permanente » (durée supérieure à un an, la cardioversion est inefficace ou non envisagée).
2015
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Appréciation des risques
fibrillation auriculaire
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
grossesse
anticoagulants
hospitalisation
défibrillation
fibrillation auriculaire
anticoagulothérapie

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N1-VALIDE
Médicaments d'anesthésie pour la cardioversion
http://www.cochrane.org/fr/CD010824/medicaments-danesthesie-pour-la-cardioversion
Objectifs : Nous avons cherché à comparer l'innocuité, l'efficacité et les effets indésirables associés à divers agents anesthésiques ou sédatifs utilisés dans la cardioversion à courant continu pour l'arythmie cardiaque dans les contextes électifs et d'urgence. Nous avons cherché des réponses aux questions spécifiques suivantes. • Quels médicaments permettent d'obtenir les meilleurs résultats chez les patients subissant une cardioversion électrique ? • L'utilisation d'un agent particulier confère-t-elle des avantages ou des inconvénients ? • Des analgésiques supplémentaires sont-ils nécessaires pour empêcher la douleur ?
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
défibrillation
anesthésiques
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
anesthésiques

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N1-VALIDE
CARDIOLOGIE CIRCULAIRE N DHOS/O4/2009/258 du 12 août 2009 relative aux activités interventionnelles sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie
http://www.circulaires.gouv.fr/pdf/2009/09/cir_29453.pdf
La présente circulaire précise les conditions d'élaboration des SROS relatifs aux activités interventionnelles sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie, ainsi que les conditions d'implantation et les conditions techniques de fonctionnement applicables à ces activités prévues dans les décrets n 2009-409 et n 2009-410 du 14 avril 2009, publiés au J.O. du 16 avril 2009.
2009
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N
Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
procédures de chirurgie cardiaque
électrophysiologie cardiaque
défibrillation
techniques de diagnostic cardiovasculaire
cardiologie
enfant
texte juridique
recommandation professionnelle

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