Libellé préféré : ridaforolimus;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 48Z35KB15K;
InChIKey : BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N;
Identifiant d'origine : C515074;
CUI UMLS : C2713007;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Code(s) ATC
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR PERL
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605738/fr/elunir-perl
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère
coronaire native 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire
(maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale
(au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est
possible, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre
lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité
anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités
associées) ; Occlusion coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
ridaforolimus
pharmacologiste
endoprothèse
endoprothèses
ridaforolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
ELUNIR
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547240/fr/elunir
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Situation générale : insuffisance coronaire imputable à
une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native 2,25 mm de diamètre dans
toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières
: Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel,
un chirurgien cardiaque et, lorsque c’est possible, le cardiologue référent et un
anesthésiste) des alternatives de revascularisation : Lésions pluritronculaires de
novo d’artères coronaires natives 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation
complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ; Occlusion
coronaire totale de plus de 72h. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ridaforolimus
pharmacologiste
pharmacologie
endoprothèse
ridaforolimus
endoprothèses
---
N1-SUPERVISEE
ELUNIR
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de ridaforolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902384/fr/elunir
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de ridaforolimus ELUNIR dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique
du stent enrobé de ridaforolimus ELUNIR compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité de la maladie coronaire. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications retenues
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
résultat thérapeutique
évaluation technologique
ridaforolimus
sirolimus
---
