cardiomyopathie dilatée secondaire à une myotonie atrophique

Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée secondaire à une myotonie atrophique;

Identifiant d'origine

D3-21272;

CUI UMLS

C0264823;

Alignement(s) exact CIM-10
- myocardiopathie au cours d'autres maladies classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- cardiomyopathie dilatée secondaire à une myotonie atrophique [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- cardiomyopathie dilatée secondaire à une myotonie atrophique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- cardiomyopathie dilatée secondaire à une myotonie atrophique [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- cardiologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- associé à [Notion SNOMED]
- coeur, sai [Notion SNOMED]
- dilatation [Notion SNOMED]
- dystrophie myopathique myotonique de steinert [Notion SNOMED]
- dû à [Notion SNOMED]
- maladie secondaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]