Libellé préféré : effets indésirables des médicaments;

requete (CISMeF) : effets indésirables des médicaments.ti ou (toxicité des médicaments.mc ou hypersensibilité médicamenteuse.mc ou ergotisme.mc ou syndrome malin des neuroleptiques.mc ou lésions hépatiques dues aux substances.mc ou actions pharmacologiques/effets indésirables.mc ou (médicaments.mt et effets indésirables.qu) ou malformations dues aux médicaments et aux drogues.mc ou psychoses toxiques.mc);

Synonyme CISMeF : effets secondaires des médicaments;

Requête PubMed (proposée par CISMeF) : %22drug adverse effects%22[TIAB] OR (%22Drug-Related side effects and adverse reactions%22[MH] OR %22drug hypersensitivity%22[MH] OR %22ergotism%22[MH] OR %22neuroleptic malignant syndrome%22[MH] OR %22Drug-Induced liver injury%22[MH] OR %22pharmacologic actions/adverse effects%22[MH] OR (%22abnormalities, drug-induced%22[MH] OR %22administration and dosage%22[SH] OR %22biological products%22[MH] OR %22biomarkers, pharmacological%22[MH] OR %22Bisphosphonate-Associated osteonecrosis of the jaw%22[MH] OR %22databases, pharmaceutical%22[MH] OR %22drug administration routes%22[MH] OR %22drug administration schedule%22[MH] OR %22drug adverse effects%22[TIAB] OR (%22Drug-Related side effects and adverse reactions%22[MH] OR %22drug hypersensitivity%22[MH] OR %22ergotism%22[MH] OR %22neuroleptic malignant syndrome%22[MH] OR %22Drug-Induced liver injury%22[MH] OR %22pharmacologic actions/adverse effects%22[MH] OR (%22adverse effects%22[SH]) OR %22abnormalities, drug-induced%22[MH] OR %22psychoses, substance-induced%22[MH]) OR %22drug approval%22[MH] OR %22drug contamination%22[MH] OR %22drug costs%22[MH] OR %22drug effects%22[SH] OR %22drug evaluation, preclinical%22[MH] OR %22drug evaluation%22[MH] OR %22drug hypersensitivity%22[MH] OR %22drug induced neuropathies%22[TIAB] OR () OR %22drug monitoring%22[MH] OR %22drug recalls%22[MH] OR %22drug residues%22[MH] OR %22drug therapy%22[MH] OR %22drug therapy%22[SH] OR %22drug utilization%22[MH] OR %22Drug-Eluting stents%22[MH] OR %22drug-induced hypokalemia%22[TIAB] OR () OR %22Drug-Induced liver injury%22[MH] OR %22Drug-Related side effects and adverse reactions%22[MH] OR %22formularies as topic%22[MH] OR %22formularies%22 OR %22medication adherence%22[MH] OR %22medication systems%22[MH] OR %22orphan drug production%22[MH] OR %22pharmaceutical preparations%22[MH] OR %22pharmacokinetics%22[SH] OR %22pharmacologic actions%22[MH] OR %22pharmacological phenomena%22[MH] OR %22pharmacology%22[MH] OR %22prescription drug diversion%22[MH] OR %22refractory depression%22[TIAB] OR (() AND ()) OR %22Safety-Based drug withdrawals%22[MH] OR %22technology, pharmaceutical%22[MH] AND %22adverse effects%22[SH]) OR %22abnormalities, drug-induced%22[MH] OR %22psychoses, substance-induced%22[MH])

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des Big Data pour l'identification des effets indésirables médicamenteux et des maladies : exemple de l'insuffisance rénale aiguë
https://www.theses.fr/2022AMIE0025
L'exploitation des Big data cliniques, en pleine croissance exponentielle, permet d'augmenter la puissance des études sur le risque iatrogène. Pour cela, deux types de bases complémentaires peuvent être utilisées : les bases médico-administratives et les bases de pharmacovigilance. Nous avons étudié l'insuffisance rénale aiguë (IRA) selon son lieu d'acquisition (communauté [IRA-AC] ou à l'hôpital [IRA-AH]), car cette pathologie est fréquente et la part iatrogène y est souvent importante. Nos premiers travaux se sont concentrés sur l'exploitation de Vigibase , la base mondiale de pharmacovigilance et ont montré que l'IRA était notifiée respectivement 5.7 et 3.3 fois plus fréquemment avec le febuxostat et l'allopurinol qu'avec les autres médicaments. Par la suite, nous avons constitué une cohorte de 1557 patients hospitalisés ayant présenté un épisode d'IRA grâce aux dossiers médicaux électroniques et aux valeurs de créatininémie. Cette cohorte a permis d'évaluer la performance des codes CIM10 (classification internationale des maladies dans sa 10ème révision) utilisée pour coder les IRA par le programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI). L'utilisation à la fois de codes de manifestation de la maladie et de cause externe donnait une spécificité et une VPP très élevée (respectivement 94,8% et 94,9%) tandis que la VPN et la sensibilité étaient modérées (respectivement 56,7% et 57,4%). Une IRA sur trois avait une part médicamenteuse ce qui nous a permis dans des troisièmes travaux d'étudier les facteurs de risques de l'IRA médicamenteuse : le sexe féminin, l'insuffisance rénale chronique et les antécédents d'effets indésirables médicamenteux ; mais également leur pronostic et les classes de médicaments impliquées (différentes selon le lieu d'acquisition de l'IRA). Enfin, grâce à une méthodologie capture-recapture combinant la cohorte constituée et les données de la base nationale de pharmacovigilance, nous avons pu calculer la prévalence de l'IRA médicamenteuse, montrant ainsi son importance, notamment lorsqu'elle est acquise à l'hôpital, et le taux important de sous-notification des IRA-AH. Ce travail apporte une meilleure connaissance sur les IRA et, avec la validation du codage des IRA, ouvre la voie à de futures recherches sur cette pathologie en utilisant les données du PMSI ou du système national des données de santé
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies du rein
Mégadonnées
atteinte rénale aigüe
dé-identification
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
Anonymisation des données
réaction indésirable à un médicament
utilisation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
maladie du rein
Insuffisance rénale aiguë
maladie aiguë
agents rénaux
effets indésirables des médicaments
Maladies
Maladie aigüe
Insuffisance rénale aigüe
Médicaments

---
N3-AUTOINDEXEE
Exploration de la corrélation entre le risque d’effet indésirable médicamenteux issu de méta-analyses et les mesures de disproportionnalité issues de la base de pharmacovigilance de l’OMS
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02349278
Les bases de pharmacovigilance (PV) permettent, via les analyses de disproportionnalité, de détecter des signaux de sécurité relatifs aux effets indésirables médicamenteux (EIM). Ces analyses ne permettent pas théoriquement la quantification du risque de survenue d’un EIM ; elles donnent seulement une indication de la force du signal. Quelques études ont malgré tout utilisé les analyses de disproportionnalité pour estimer le risque d’un EIM, mais très peu d’études ont démontré cette hypothèse. Dans ce travail, nous avons donc exploré la corrélation entre les risques relatifs de certains EIM issus de méta-analyses et les mesures de disproportionnalité calculées à partir de la base mondiale de pharmacovigilance de l’OMS (Vigibase ). Nous avons alors extrait toutes les méta-analyses évaluant les effets indésirables au sein d’une classe médicamenteuse publiées ces 5 dernières années dans des journaux à très haut facteur d’impact. Les Reporting Odds Ratios (ROR) ont été calculés pour chaque EIM et classe de médicaments. Plusieurs analyses de disproportionnalité ont ensuite été réalisées en prenant en compte différents biais. Nous avons montré dans cette étude qu’il semble possible d’approximer le risque de survenue de certains EIM par une analyse de disproportionnalité, notamment les EIM rares et sérieux, sous réserve de la réalisation d’analyses de sensibilité pour évaluer la robustesse des résultats. Les EIM multifactoriels sont particulièrement peu corrélés au risque calculé à partir de méta-analyses. Cependant, considérant les biais inhérents aux bases de PV, ces premiers résultats nécessitent d’être confirmés par de futures investigations.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
risque
Organisation Mondiale de la Santé
Méta-analyse
poids et mesures
effets secondaires indésirables des médicaments
Médicaments
Mesures
réaction indésirable à un médicament
méta-analyse comme sujet
effets indésirables des médicaments
base
pharmacovigilance
méta-analyse

---
N2-AUTOINDEXEE
Pratiques de prescription médicamenteuse et de gestion des effets indésirables en médecine générale : étude qualitative par entretiens collectifs en Pays de la Loire
http://www.sudoc.fr/227569938
Introduction : les effets indésirables médicamenteux sont sous-notifiés aux centres de pharmacovigilance particulièrement dans le cadre des chimiothérapies. Cette thèse s'inscrit dans le volet médico-sociologique de l'étude Sircade et vise à explorer les pratiques de prescription et de gestion des effets indésirables des généralistes à travers leur rapport aux patients et aux spécialistes et à mieux comprendre les réponses émises dans le cadre d'un questionnaire quantitatif de l'ORS. Elle contribue à émettre des hypothèses pour expliquer le faible recours à la pharmacovigilance.
2018
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
prescription d'un médicament
Etudes générales
recherche qualitative
Médecins
Pratique
Pays-de-la-Loire
Médicaments
effets indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
généralisé
Médecine générale
Etudes générales
réaction indésirable à un médicament
Collection
ordonnances médicamenteuses
entretiens comme sujet
Entretien
qualitatif
Etudes générales
Etudes générales
médecins généralistes
Etudes générales
Etudes générales
Etudes générales
médecine générale
Collection
entretien

---
N3-AUTOINDEXEE
Regard des médecins généralistes d’Ille-et-Vilaine sur une déclaration commune patient-médecin des effets indésirables médicamenteux
http://www.sudoc.fr/199227721
Contexte. Les effets indésirables médicamenteux (EIM) sont fréquents, parfois graves mais sont sous-notifiés aux centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) par les médecins généralistes (MG). Les patients peuvent déclarer seul mais leurs déclarations sont peu précises. Associer les déclarations des médecins à celles des patients pourrait améliorer le signal en PV. D’où l’idée d’une déclaration commune patient – MG (DCPM) des EIM. L’objectif est d’évaluer la perception des MG d’Ille-et-Vilaine sur une DCPM.
2016
false
true
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Commune
patients
médecins généralistes
effets secondaires indésirables des médicaments
Médicaments
enregistrements
Médecins
Médecins
communisme
réaction indésirable à un médicament
a comme patient
effets indésirables des médicaments
Actualités
communication
commun
Communication
médecine
médecins
actualités

---
N3-AUTOINDEXEE
Ulcérations buccales d'origine médicamenteuse: nouveautés
44èmes journées FMC
http://www.canal-u.tv/video/canal_u_medecine/44emes_journees_fmc_ulcerations_buccales_d_origine_medicamenteuse_nouveautes.2578
Brigitte HUTTENBERGER nous présente les nouveautés concernant les ulcérations buccales d'origine médicamenteuse.
2006
false
false
false
false
Canal U
France
Maladies de la bouche et de la gorge
effets secondaires indésirables des médicaments
effets indésirables des médicaments
congrès ou conférence
ulcère buccal
origine medicamenteuse
ulcère de la bouche
ulceration
ulcération d'origine médicamenteuse

---
Nous contacter.
27/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.