RegistresMeSH Concept

N3-AUTOINDEXEE
Apport des registres de cancers dans l’évaluation du dépistage des cancers
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_5.html
Les enjeux individuels et collectifs liés à l’évaluation de l’impact du dépistage des cancers dans la vraie vie sont considérables. Parmi les différentes sources de données mobilisables pour cette évaluation, les registres de cancers sont les seules structures qui disposent de la connaissance non biaisée de l’incidence, du pronostic et des principales caractéristiques épidémiologiques des cancers en population générale et en suivent les tendances depuis plusieurs dizaines d’années. En Europe, l’utilisation des données des registres de cancers est promue par la Commission européenne qui finance plusieurs projets et structures spécifiquement dédiées à cette évaluation. En France, les évaluations conduites à partir des données des registres ont accompagné depuis des années la mise en place des différents dépistages organisés et ont permis d’orienter les choix des pouvoirs publics, en particulier pour le cancer colorectal et le cancer du sein. Dans tous les pays, l’analyse des données des registres est particulièrement informative lorsque ces données sont rapprochées de celles provenant des structures de gestion du dépistage avec un appariement au niveau individuel. Le cadre réglementaire prévu pour la nouvelle organisation du dépistage en France va contraindre les communications entre les CRCDC et les registres de cancers et limiter la qualité de l’évaluation du programme de dépistage et de son impact sur l’évolution de l’incidence des cancers et leurs caractéristiques épidémiologiques. À l’échelle nationale, dans une situation idéale de possibilité d’accès et de croisement des données dans le respect de la protection des droits des personnes, l’analyse des données des registres permettrait pourtant de relever les nombreux défis concernant les dépistages existants et à venir comme celui du cancer du poumon.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
registres
Dépistage de masse
Dépistage
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Incidence et son évolution entre 2000 et 2020 des cancers chez les adolescents et jeunes adultes (15-39 ans) dans les départements français couverts par un registre général du cancer. Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim (Projet EPI-AJA 2022)
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/cancers/cancer-du-colon-rectum/documents/enquetes-etudes/incidence-et-son-evolution-entre-2000-et-2020-des-cancers-chez-les-adolescents-et-jeunes-adultes-15-39-ans-dans-les-departements-francais-couvert
Le réseau des registres des cancers Francim, les Hospices Civils de Lyon, l'Institut national du cancer, et Santé publique France publient les résultats d'une nouvelle étude, financée par la Ligue contre le cancer, sur l'incidence des cancers chez les adolescents et jeunes adultes (AJA; 15-39 ans). L'étude EPI-AJA présente (i) la distribution des cancers par tranche d'âge, (ii) l'incidence tous cancers sur 2000-2020, et (iii) l'évolution de l'incidence de groupes et sous-groupes de cancers sur la période 2000-2020, dans la population âgée de 15 à 39 ans dans les départements de France hexagonale couverts par un registre général de cancers. Portant sur 54 785 personnes, elle a été réalisée à partir des données de 14 registres couvrant 19 départements et 24% de la population métropolitaine pour la distribution des cancers et leur incidence sur toute la période, et de 11 registres couvrant 18% de la population pour les évolutions d'incidence entre 2000 et 2020. L'étude n'avait pas pour objectif d'extrapoler les résultats au niveau national, la représentativité des territoires inclus n'a pas été établie pour cette population. S'il s'agit de la 4e étude du PTP relative à l'incidence des cancers chez l'AJA, elle est spécifique car, elle porte sur la population élargie des 15-39 ans (la précédente étude ciblait les 15-24 ans) et catégorise les cancers selon la nouvelle classification de Barr parue en 2020.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Équipement de protection individuelle
tumeur maligne, sai
enfants majeurs
cancer
adolescence
français
Jeune adulte
Réseau
incidence
Cancer
adolescent
tumeurs
médecins généralistes
adulte
registres
France

---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques des victimes d’accidents de trottinettes électriques ou autres engins de déplacement personnel, comparaison aux blessés à vélo, registre du Rhône 2015-2019
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/auvergne-rhone-alpes/documents/enquetes-etudes/2024/caracteristiques-des-victimes-d-accidents-de-trottinettes-electriques-ou-autres-engins-de-deplacement-personnel-comparaison-aux-blesses-a-velo-re
Depuis plusieurs années, et pour différentes raisons (crise économique, crise climatique, pandémie de Covid-19, etc.), la mobilité des personnes en France connaît de grandes évolutions : diminution puis stabilisation de l'usage de la voiture particulière au profit des transports en commun, mise en place du covoiturage, retour de la marche et du vélo en ville et plus récemment l'arrivée des engins de déplacement personnel (trottinettes mécaniques et électriques, monoroues, gyropodes, etc.). Ces derniers connaissent un essor très rapide du fait de leur facilité d'utilisation et de l'alternative qu'ils offrent à certains modes de transport. La mise en place du libre-service de trottinettes électriques dans les grandes villes y a fortement contribué en augmentant leur attractivité. Le développement de ces nouvelles mobilités constitue un enjeu de santé publique, avec une forte augmentation du nombre de victimes observées dans les services d'urgences. Ce constat est à relier avec les conditions de déplacement de ces nouveaux engins : d'une part, avec les caractéristiques des appareils eux-mêmes (maniabilité, instabilité, manque de visibilité), et d'autre part, avec le partage de l'espace public (trottoirs, routes, pistes cyclables, etc.) entre différents modes de déplacement. Dans ce contexte, cette étude, a pour premier objectif de décrire les caractéristiques de toutes les victimes ayant eu un accident avec un engin de déplacement personnel (EDP) et celles ayant eu un accident de vélo, ainsi que les circonstances de sa survenue. Le second objectif consiste à comparer, sur une population homogène quant aux pratiques de déplacement (homogénéité de topographie, de réglementation, de trafic, etc.) et d'âge (port du casque non obligatoire, exclusion des enfants), la gravité des blessures des usagers d'EDP motorisés (EDPm) à celle des cyclistes accidentés.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
électrotraumatisme
cyclisme
personnel de recherche
Accidents
repositionnement
relocalisation
blessure
autre plainte principale
Caractéristique
accident
registres
occurrence
comparaison
staff
attribut personnel

---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition de loi visant à mettre en place un registre national des cancers
https://www.senat.fr/rap/l22-703/l22-703.html
Les registres épidémiologiques sont des modes de recueil, à visée exhaustive, de données individuelles nominatives intéressant un ou plusieurs événements de santé dans une population géographiquement définie, à des fins de recherche et de santé publique.
2023
Le Sénat
France
rapport
registres
Loi
proposita

---
N3-AUTOINDEXEE
Les « immortels » sont-ils un enjeu pour les estimations de la survie établies à partir des données du Registre canadien du cancer ?
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2023012/article/00002-fra.htm
Contexte La validité des estimations de la survie obtenues à partir des données du Registre canadien du cancer (RCC) dépend en partie de la connaissance des décès de patients atteints de cancer. Les personnes dont la mort est passée inaperçue semblent vivre éternellement et sont officieusement désignées comme « immortels ». La présence de ces personnes dans les données du registre peut conduire à des estimations de la survie gonflées. La présente étude permet d’évaluer l’enjeu des immortels dans le RCC à l’aide d’une méthode récemment proposée qui vise à comparer la survie des survivants à long terme du cancer pour lesquels une guérison « statistique » a été établie par rapport à des personnes comparables de la population générale. Données et méthodes Les données proviennent de l’enregistrement du RCC fondé sur la population couplé à la Base canadienne de données de l’état civil – Décès et aux données fiscales. Les estimations annuelles de la survie relative propre à l’intervalle (SRI) ont été calculées jusqu’à 15 ans après le diagnostic pour les cas de cancer du côlon, et pour les cas de cancer du côlon, du rectum et de mélanome combinés, diagnostiqués de 1992 à 2002.
2023
Statistique Canada
Canada
article de périodique
registre de cancer
pas d'information disponible
estimation statistique
ensemble de données
estimateur
registres
Respect
donnée
établi
survie
quel mois est-ce maintenant ?
tumeur maligne, sai
Cancer
jeu de données
estimé
cancer
ESTIMA
tumeurs

---
N2-AUTOINDEXEE
Évolution de l’incidence et de la mortalité du syndrome coronaire aigu chez les 35-74 ans dans trois régions françaises : résultats des registres sur la période 2006-2016
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/5/2023_5_2.html
Introduction – Une diminution des taux d’incidence des syndromes coronaires aigus (SCA) et de la mortalité associée a été observée dans le monde occidental au cours des trois dernières décennies, y compris en France. Nous avons cherché à déterminer s’il existait des disparités géographiques françaises dans ces diminutions entre 2006 et 2016. Méthodes – Nous avons exploité les trois registres en population surveillant la métropole européenne de Lille dans le nord de la France, le département du Bas-Rhin dans le nord-est de la France et le département de la Haute-Garonne dans le sud-ouest de la France. Tous les SCA (hospitalisés fatals ou non fatals et tous les décès extra-hospitaliers par SCA) chez les hommes et les femmes entre 35 et 74 ans résidant dans ces trois zones géographiques ont été enregistrés entre 2006 et 2016. Les taux ont été standardisés sur la population mondiale. Les taux bruts ont été calculés par classe d’âge de 10 ans. Résultats – Chaque région géographique a enregistré une baisse significative des taux d’attaque de SCA sur la période de 11 ans, tant chez les hommes que chez les femmes, la baisse la plus importante étant observée à Toulouse (-2,2% par an chez les hommes et -2,4% par an chez les femmes). Cependant, cette baisse n’est retrouvée qu’après 54 ans chez les hommes et 64 ans chez les femmes, ceci dans les trois régions. L’incidence (premiers événements) a également diminué sur la période, dans les deux sexes à Toulouse (-1,3% par an chez les hommes et -1,9% par an chez les femmes), mais uniquement chez les hommes à Lille (-1,4% par an) et à Strasbourg (-0,7% par an). Ces diminutions ne sont observées que chez les hommes et les femmes entre 65 et 74 ans. Quant à la mortalité coronaire, elle a significativement diminué dans les trois régions sur la période. La baisse la plus remarquable est observée à Toulouse (-5,6% par an chez les hommes et -8,3% par an chez les femmes) car la mortalité a baissé dans cette région dans toutes les tranches d’âge et les deux sexes, contrairement aux autres régions, qui présentent des baisses chez les sujets âgés uniquement. Quant à la létalité à 28 jours, elle est toujours inférieure à Toulouse (24%) par rapport à Lille (34%), Strasbourg étant intermédiaire (29%). Conclusion – Des tendances à la baisse des taux de SCA et de leur incidence ont été observées entre 2006 et 2016 chez les hommes et les femmes ayant entre 35 et 74 ans, de manière homogène dans trois régions françaises géographiques distinctes. Cet effet peut être principalement attribuable à la diminution du taux d’incidence des SCA chez les individus âgés entre 65 et 74 ans. En revanche, des disparités régionales ont été constatées en ce qui concerne la mortalité. En effet, celle-ci a baissé dans toutes les tranches d’âge et dans les deux sexes à Toulouse, alors qu’elle n’a baissé que chez les plus âgés à Lille et à Strasbourg. Malgré ces tendances favorables, le gradient nord-sud décroissant existe toujours. Les mesures de prévention primaire et secondaire doivent donc encore être renforcées – en particulier au nord et à l’est du pays, ainsi que chez les jeunes adultes, pour abaisser encore ces tendances dans ces régions.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ayant comme résultat
registres
syndrome coronarien aigu
Périodique
incidence
mortalité
Régions
Syndrome coronaire aigu
son aigu

---
N2-AUTOINDEXEE
Tendances de mortalité intra et extrahospitalière par syndrome coronaire aigu chez les 35-74 ans dans les trois registres français de cardiopathies ischémiques : résultats sur la période 2004-2018
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/26/2022_26_3.html
Contexte – Ces dernières décennies, l’amélioration de la prise en charge des syndromes coronaires aigus (SCA) s’est accompagnée d’une diminution nette de la mortalité intrahospitalière. L’évolution de la mortalité extrahospitalière par SCA en France est moins bien connue. L’objectif était d’estimer les tendances de mortalité intra et extrahospitalière par SCA dans les trois registres français des cardiopathies ischémiques entre 2004 et 2018, d’étudier leur contribution respective à la mortalité globale par SCA et décliner ces résultats par zone géographique. Matériel et méthode –  Tous les événements coronaires aigus fatals survenant entre janvier 2004 et décembre 2018 ont été enregistrés chez les patients âgés de 35 à 74 ans dans les trois registres français Monica (Monitoring trends and determinants in cardiovascular disease). Les tendances des taux de mortalité standardisés selon l’âge ont été exprimées en pourcentage de variation annuelle (PVA). Résultats – Entre 2004 et 2018, 17 487 événements mortels ont été enregistrés, dont 70% sont survenus à l’extérieur de l’hôpital. Près de 90% des décès extrahospitaliers se sont produits à domicile. Les diminutions des taux de mortalité par SCA étaient plus importantes en intra- qu’en extrahospitalier à Lille (PVA -3,9% vs -2,6%) et Strasbourg (PVA -3,9% vs -2,4%), mais l’inverse était observé à Toulouse (PVA -3,5% en intra vs -5,5% en extrahospitalier). Cela se traduisait, à Toulouse, par une diminution de la contribution de la mortalité extrahospitalière à la mortalité globale par SCA de 74,9% à 67,7%. Conclusion – Entre 2004 et 2018, la mortalité intrahospitalière par SCA a diminué plus rapidement que la mortalité extrahospitalière à Lille et Strasbourg. L’inverse était observé à Toulouse, où la contribution de la mortalité extrahospitalière à la mortalité globale par SCA était initialement à un niveau plus élevé. Dans les trois centres, la mortalité extrahospitalière reste majoritaire, ce qui souligne la nécessité de développer davantage les moyens de la réduire, notamment par la promotion des gestes de premiers secours dans la population.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
registres
France
Syndrome coronaire aigu
Cardiopathies
mortalité
France
Ischémie
cardiopathie ischémique
français
Périodique
France
syndrome coronarien aigu
maladie coronarienne
France
Ischémie
ayant comme résultat
France
son aigu

---
N3-AUTOINDEXEE
Abord de l’épidémiologie des cancers par des données de registre et des données médico-administratives : complémentarité des deux approches
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03647707
À partir des données des registres, qui couvrent environ 20% de la population, les tendances des estimations d’incidence nationale et régionales sont publiées régulièrement. Les études de survie et les publications de l’incidence selon les facteurs pronostiques contribuent à l’évaluation de l’impact du dépistage ou de nouveaux traitements des cancers.Les données médico-administratives sont de plus en plus utilisées, à la fois à des fins de recherche et de surveillance sanitaire. L’intérêt potentiel de ces bases de données dans une optique épidémiologique apparaît clairement dans la mesure où elles fournissent des données individuelles médicalisées, structurées et codées de manière standardisée. Toutefois, ayant été construites pour répondre à des objectifs médico-économiques, leur utilisation à des fins épidémiologiques nécessite un travail important de contrôle et de validation des données, et de nombreux algorithmes et études de validation ont été publiés ces dernières années.Dans une première partie analysant les apports et limites des registres de cancer, nous avons effectué une première étude à partir des données du Registre des cancers du sein et autres cancers gynécologiques de Côte d’Or.Dans une seconde partie analysant les apports et limites des bases médico-administratives, nous avons effectué une seconde étude à partir des données du Système National des Données de Santé.Dans une dernière partie, nous avons effectué une revue de la littérature composée d’études utilisant des données issues de registres ou de bases médico-administratives. Cette revue de la littérature et la description de plusieurs exemples de chaînage entre des bases médico-administratives et des registres de cancer nous ont permis d’analyser les différences et la complémentarité qu’il peut exister entre ces deux approches.
2022
false
false
false
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
organisation et administration
ensemble de données
registres
épidémiologie
personnel administratif

---
N2-AUTOINDEXEE
Déploiement du tableau de bord du Registre québécois du cancer
https://www.quebec.ca/sante/systeme-et-services-de-sante/organisation-des-services/donnees-systeme-sante-quebecois-services/donnees-cancer
Le tableau de bord Statistiques du Registre québécois du cancer présente : l’évolution de l’incidence du cancer au Québec entre 1984 et 2017, selon le type de cancer, le groupe d’âge, le sexe et le lieu de résidence. le nombre de nouveaux cas de cancer au Québec pour une année, selon le type de cancer, le groupe d’âge, le sexe et le lieu de résidence.
2022
false
false
false
Gouvernement du Québec
Canada
registre
registres
Cancer
tumeur maligne, sai
Cancer
tumeurs
cancer
sur le bord
Tableau

---
N2-AUTOINDEXEE
Cadre de référence du registre national des incidents et accidents survenus lors de la prestation de soins de santé et de services (RNIASSSS)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003352/
Ce cadre de référence s’adresse particulièrement aux utilisateurs du système d’information sur la sécurité des soins et des services (SISSS). Il présente les éléments contenus dans le registre national et en définit les modalités de gouvernance, d’utilisation et de fonctionnement de celui-ci. La version mise à jour du document témoigne de l’évolution des pratiques associées à l’utilisation du registre national depuis les dix dernières années. Rappelons que l’existence du registre national des incidents et accidents survenus lors de la prestation de soins de santé et de services sociaux est prévue dans la Loi sur les services de santé et les services sociaux. Ce registre répond à certains objectifs prévus par le législateur et il vient encadrer la qualité du contenu des informations qui constituent le registre local des incidents et accidents déclarés, lequel verse ses données au registre national.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
registres
accidents
incidence
services de santé
accident
prestations des soins de santé

---
N3-AUTOINDEXEE
Registres Maladies rares et collections de données sur les maladies rares en France – Mars 2022
https://www.inserm.fr/rapport/registres-maladies-rares-et-collections-de-donnees-sur-les-maladies-rares-en-france-mars-2022/
Les maladies rares, maladies dont la prévalence est inférieure à un cas pour 2 000 habitants, sont une priorité de santé dans les pays développés, car, collectivement, elles constituent une part importante des maladies chroniques et invalidantes. Leur domaine est extrêmement fragmenté, avec quelques maladies connues (mucoviscidose, hémophilie, drépanocytose) et de nombreuses autres moins connues.
2022
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
rapport
France
collecte de données
maladies rares
France
tularémie
France
Maladie rare
mars
France
registres
tularémie
Maladies
France

---
N3-AUTOINDEXEE
Cadre normatif du système d'information du Registre des traumatismes du Québec (SIRTQ)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001684/
Cadre normatif du système d’information du Registre des traumatismes du Québec (SIRTQ) - Version 4.0 - Avril 2021 Plusieurs modifications à l’application SIRTQ seront effectuées d’ici les trois prochaines années. Au cours de cette période, la version 4.1 du cadre normatif ne sera pas modifiée et demeurera la seule version en vigueur. Les changements à l’application seront communiqués à chacune des implantations sous la forme d’une note d’information qui sera cumulative, c’est-à-dire qu’elle inclura toutes les modifications réalisées à partir de la publication de la version 4.1 du cadre normatif.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
Québec
enregistrements
Traumatisme
registres
traumatisme
systèmes d'information
plaies et blessures
blessure
enregistrements
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture de la population dans le Système canadien de surveillance des maladies chroniques : enquête sur le contenu des registres d’assurance-maladie au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/promotion-sante-prevention-maladies-chroniques-canada-recherche-politiques-pratiques/vol-41-no-7-8-2021/couverture-population-systeme-canadien.html
Introduction. Les registres d’assurance-maladie, qui recueillent des renseignements sur la couverture et certaines caractéristiques des individus à l’échelle de larges populations, sont précieux pour la surveillance de la santé de la population et de la recherche fondée sur l’utilisation de données administratives. Le fait que les données des registres des provinces et des territoires du Canada ne soient pas normalisées est susceptible de nuire à la comparabilité des mesures de surveillance. Nous avons évalué le contenu des registres d’assurance-maladie au Canada afin de décrire les populations couvertes et de relever les similitudes et les différences entre les registres.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enregistrements
registres
maladie chronique
enquêteur
maladie chronique
surveillance de la population
maladie systémique
Maladie de système
Assurance
assurance maladie
Canada
Maladies
Maladie chronique
Malade chronique
enregistrements
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Le système d'information multi-sources du Registre général des cancers de Poitou-Charentes. Conception, développement et applications à l'ère des données massives en santé
http://www.theses.fr/2021POIT1402
Les registres du cancer sont au plan international l’outil de référence pour produire une vision exhaustive (non biaisée) du poids, de la dynamique et de la gravité du cancer dans la population générale. Leur travail de classification et de codage des diagnostics selon des normes internationales confère aux données finales une qualité spécifique et une comparabilité dans le temps et dans l’espace qui les rendent incontournables pour décrire l’évolution et la prise en charge du cancer dans un environnement non contrôlé. Leur travail repose sur un processus d’enquête rigoureux dont la complexité est largement dépendante des capacités à accéder et à rassembler efficacement toutes les données utiles concernant un même individu. Créé en 2007, le Registre Général des Cancers de Poitou-Charentes (RGCPC) est un registre de génération récente, débuté à une période propice à la mise en œuvre d’une réflexion sur l’optimisation du processus d’enregistrement. Porté par l’informatisation des données médicales et l’interopérabilité croissante des systèmes d’information, le RGCPC a développé et expérimenté sur 10 ans un système d’information multi-sources associant des méthodes innovantes de traitement et de représentation de l’information fondées sur la réutilisation de données standardisées produites pour d’autres finalités.Dans une première partie, ce travail présente les principes fondateurs et l’implémentation d’un système capable de rassembler des volumes élevés de données, hautement qualifiantes et structurées, et rendues interopérables sur le plan sémantique pour faire l’objet d’approches algorithmiques. Les données sont collectées pluri annuellement auprès de 110 partenaires représentant sept sources de données (cliniques, biologiques et médico-administratives). Deux algorithmes assistent l’opérateur du registre en dématérialisant une grande partie des tâches préalables à l’enregistrement des tumeurs. Un premier algorithme crée les tumeurs et leurs caractéristiques (publication), puis un 2ème algorithme modélise le parcours de soin de chaque individu selon une séquence ordonnée d’évènements horodatés consultable au sein d’une interface sécurisée (publication). Des approches de machine learning sont testées pour contourner l’éventuelle absence de codification des prélèvements anatomopathologiques (publication).La deuxième partie s’intéresse au large champ de recherche et d’évaluation rendu possible par la disponibilité de ce système d’information intégré. Des appariements avec d’autres données de santé ont été testés, dans le cadre d’autorisations réglementaires, pour enrichir la contextualisation et la connaissance des parcours de soins, et reconnaître le rôle stratégique des registres du cancer pour l’évaluation en « vie réelle » des pratiques de soins et des services de santé (preuve de concept) : dépistage, diagnostic moléculaire, traitement du cancer, pharmaco épidémiologie (quatre publications principales). L’appariement des données du RGCPC à celles du registre REIN (insuffisance rénale chronique terminale) a constitué un cas d’usage veillant à expérimenter un prototype de plateforme dédiée au partage collaboratif des données massives en santé (publication).La dernière partie de ce travail propose une discussion ouverte sur la pertinence des solutions proposées face aux exigences de qualité, de coût et de transférabilité, puis dresse les perspectives et retombées attendues pour la surveillance, l’évaluation et la recherche à l’ère des données massives en santé.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Applications
attention
Applications
massif
Information générale
Systèmes d'information
Poitou-Charentes
santé
Poitou-Charentes
registres
Mégadonnées
conception
fécondation
Applications
médecins généralistes
Conception
enregistrements
systèmes d'information
répertoire
enregistrements

---
N2-AUTOINDEXEE
Registre Suisse des maladies inflammatoires du cerveau à l’âge pédiatrique
https://www.swiss-ped-ibraind.ch/fr/registre-suisse-des-maladies-inflammatoires-du-cerveau-a-lage-pediatrique/
Qu’est-ce que le Swiss-Ped-IBrainD ? Le Swiss-Ped-IBrainD est un registre médical. Il contient des informations sur la santé des enfants qui souffrent d’une maladie cérébrale inflammatoire. Le Swiss-Ped-IBrainD est un registre national et reflète donc la situation des enfants affectés en Suisse.
Suisse
registre
répertoire
enregistrements
maladie
Suisse
registres
suisses
pédiatrie
maladies inflammatoires
pédiatre
enregistrements
Maladies
maladie
Pédiatres
Maladie inflammatoire
cerveau
Maladies
âge
Maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Pronostic à court et long terme des syndromes coronariens aigus avec et sans sus-décalage du segment ST chez les sujets âgés de 35 à 74 ans dans trois zones françaises : résultats du registre populationnel MONICA
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/15/2021_15_1.html
Introduction – Les données disponibles comparant le pronostic à long terme des différents types de syndrome coronarien aigu (SCA) sont limitées et anciennes. L’objectif de notre étude était de comparer les pronostics vitaux à court et long terme dans le SCA avec et sans sus-décalage du segment ST (SCA ST et SCA non-ST ) au moyen des données du registre populationnel contemporain MONICA (Multinational monitoring of trends and determinants in cardiovascular disease). Méthodes – Les sujets âgés de 35 à 74 ans, présentant un SCA inaugural au cours de l’année 2006 et habitant dans l’une des trois zones de France couverte par le registre MONICA ont été inclus (départements du Bas-Rhin, de la Haute-Garonne et Communauté urbaine de Lille). Les données sur la présentation clinique, la prise en charge et le statut vital, à court (28 jours) et long terme (10 ans), en fonction du type de SCA (SCA ST et SCA non-ST ) ont été recueillies.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
pronostic
sujet âgé
ayant comme résultat
pronostic
enregistrements
dû à
registres

---
N3-AUTOINDEXEE
Incidence, délais et causes de réintervention après un TAVI : étude rétrospective à partir des registres nationaux du TAVI
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03372977
Depuis son invention à Rouen en 2002, les indications du TAVI n’ont cessé d’évoluer. A l’aube de l’extension des indications à des patients plus jeunes et ayant une espérance de vie importante, il devient crucial de mieux évaluer la durabilité des bioprothèses implantées par voie percutanée et la nécessité d’une réintervention [soit par chirurgie (RVA) soit par un nouveau TAVI (Redo TAVI)] en cas de détérioration. Objectif : L’objectif de ce travail était de déterminer l’incidence, les délais, les causes et les complications des réinterventions après TAVI. Méthode : Tous les patients inclus dans le registre France TAVI entre Janvier 2010 et Décembre 2019 ont été sélectionnés pour l’étude. Les patients ayant eu plus d’une valve implantée lors de leur TAVI index ou ayant dû avoir une réintervention per ou péri procédure étaient exclus. L’ensemble des variables cliniques et échocardiographiques ont été recueillies de manière prospective. Le suivi a été réalisé à partir des données disponibles dans les registres et à l’aide du SNDS. L’obtention des données et l’analyse statistique ont été réalisées par Clinityx.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
réintervention
incidence
études rétrospectives
registres
enregistrements

---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport final Registres et données de santé : Utilité et perspectives en santé publique
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1126
Il existe plusieurs définitions des registres populationnels et des registres de pratiques, celle des registres populationnels étant davantage consensuelle que celle des registres de pratiques. De façon générale, les registres constituent un apport important et à ce jour insubstituable en santé publique et en recherche. Ils sont complémentaires à d’autres sources et d’autres approches. À travers 5 questions évaluatives formulées à partir de la saisine de la Direction générale de la santé, le Haut Conseil de la santé publique émet 54 recommandations déclinées en recommandations générales, recommandations sur la pertinence et l’utilité des registres, la détection des signaux faibles, leurs qualités techniques attendues, leur diffusion et valorisation, ainsi que sur leur évaluation. Le HCSP s’est appuyé sur des auditions, des contributions écrites, une recherche documentaire, une analyse des politiques nationales en matière de registres de 5 pays et un recensement des registres de pratiques en lien avec la Fédération des Spécialités médicales (FSM).
2021
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
attitude envers la santé
rapport albumine/globuline
ensemble de données
santé publique
Santé publique
enregistrements
registres

---
N2-AUTOINDEXEE
Registre québécois du cancer : Données sur l'incidence du cancer au Québec en 2013 et principaux changements
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003234/
Un registre du cancer est un outil indispensable pour assurer l’identification du nombre de personnes atteintes de cancer dans la population chaque année. Il permet d’avoir une connaissance exhaustive et précise de l’évolution de la maladie et de ses différentes caractéristiques afin de soutenir les activités de surveillance du cancer et l’ajustement continu de l’offre de soins et de services en cancérologie. Les résultats publiés dans ce rapport sur l’incidence du cancer en 2013 sont le reflet des changements et des améliorations effectuées au Registre québécois du cancer (RQC) avec l’implantation des registres locaux du cancer au Québec et l’intégration de leurs données. L’analyse complète du dossier médical pour l’identification des nouveaux cas de cancer, l’application des règles reconnues et l’uniformisation de la codification, l’utilisation de critères d’admissibilité des cas ainsi que les validations intégrées aux systèmes locaux et centraux d’information assurent une meilleure qualité des données et une meilleure comparabilité des cas. Les corrections et les précisions apportées aux données sur la tumeur à la suite des analyses réalisées préalablement à cette publication complètent l’amélioration de l’information sur l’incidence. En plus de présenter les résultats sur l’incidence du cancer au Québec pour l’année 2013 à partir des données du RQC, ce rapport décrit les orientations retenues pour rendre l’information plus exhaustive, plus précise et de meilleure qualité.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
tumeurs
enregistrements
ensemble de données
changeant
tumeur maligne, sai
Cancer
Cancer
registres
incidence
Québec
cancer

---
N2-AUTOINDEXEE
Les cancers en France : vers un registre national de fonctionnement centralisé
https://www.academie-medecine.fr/les-cancers-en-france-vers-un-registre-national-de-fonctionnement-centralise/
Les données concernant l’épidémiologie des cancers en France donnant l’incidence, la prévalence et la mortalité du cancer reposent sur des estimations. Celles-ci sont calculées à partir des données collectées par les registres territoriaux, généraux et spécialisés du cancer, couvrant environ 24% de la population nationale. Les méthodes d’estimation se sont améliorées avec actuellement la publication des incidences pour 74 sous-types de cancers. Le fonctionnement des registres reste difficile du fait de la complexité du recueil des données et des ressources financières difficiles à pérenniser. Les pays européens à faible densité de population se dotent tous progressivement de registres nationaux. L’Académie nationale de médecine considère la mise en place d’un registre national comme une importante étape en vue d’une prochaine harmonisation européenne. Un registre national du cancer bien défini par son cadre juridique, conforme au Règlement Général de la Protection de Données, devrait être hébergé à l’Institut National du Cancer, doté d’un financement pérenne et enrichi des données du Health Data Hub où il pourra trouver les outils d’intelligence artificielle indispensables à une recherche de qualité.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
français
enregistrements
France
France
France
registres
France
France

---
N2-AUTOINDEXEE
Infections symptomatiques à SARS-CoV2 des patients traités en France par hémodialyse en établissement, à domicile ou par dialyse péritonéale : Données des registres REIN et RDPLF
https://www.bdd.rdplf.org/index.php/bdd/article/view/59643/56103
L’ensemble des insuffisants rénaux traités par dialyse en France sont suivis par le registre REIN (Réseau Épidémiologie et Information en Néphrologie), en complément le registre RDPLF (Registre de Dialyse Péritonéale de Langue Française) suit en temps réel les patients traités à domicile dans les régions et pays de langue Française. En excluant de l’étude les patients asymptomatiques ayant un test de contamination SARS-CoV2 positif, l’étude a porté uniquement chez les patients avec la maladie COVID-19 symptomatique. Les données de REIN et du RDPLF ont été utilisées.
2021
RDPLF
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
enregistrements
France
infections
dialyse péritonéale
ensemble de données
français
rein
Infection
hémodialyse
patients
a comme patient
France
France
France
France
symptôme
Rein
dialyse péritonéale
maladie infectieuse
registres
hémodialyse à domicile
enregistrements
ensemble de données
répertoire
pandémies
COVID-19

---
N3-AUTOINDEXEE
Registre québécois du cancer - Incidence du cancer au Québec pour l'année 2012 : Données préliminaires et considérations méthodologiques
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002870/
Un registre du cancer est un outil indispensable qui assure l’identification du nombre de personnes atteintes de cancer dans la population chaque année. Il permet ainsi d’avoir une connaissance exhaustive et précise de l’évolution de la maladie et de ses différentes caractéristiques afin de soutenir les activités de surveillance du cancer et l’ajustement continu de l’offre de soins et de services en cancérologie. En 2011, le Québec a connu un changement majeur dans le traitement des informations sur les nouveaux cas de cancer. Le Fichier de tumeurs du Québec (FiTQ) est devenu le Registre québécois du cancer (RQC). Cette publication s’inscrit dans la continuité de celle déjà parue sur l’incidence 2011 et documente les motifs expliquant le caractère préliminaire des données pour les années 2011 et 2012. Comme pour la publication sur l’incidence de l’année 2011, aucune donnée régionale n’est présentée.
2021
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Québec
tumeurs
Méthodologie
tumeur maligne, sai
registres
Cancer
incidence
cancer
Cancer
enregistrements
méthodes
Fracture avulsion
Méthodologie
Méthodologie
Données préliminaires
répertoire
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la qualité, l’exploitation et au partage des données déclarées dans le registre R-nano
https://www.anses.fr/fr/system/files/AP2019SA0157Ra.pdf
Le dispositif national de déclaration des substances à l’état nanoparticulaire a été instauré par une initiative issue du Grenelle de l’environnement (engagement n 159), traduit à l’article 42 de la Loi Grenelle I du 3 août 2009, puis à l’article 185 de la Loi Grenelle II du 12 juillet 2010. Ce dispositif a pour objectif de mieux connaître les substances à l’état nanoparticulaire mises sur le marché, leurs volumes et leurs usages, de disposer d’une traçabilité des filières d’utilisation et de permettre une meilleure information du public. L’article 185 de la Loi Grenelle II précise les informations à déclarer : identité, quantité et usage des substances, ainsi que l’identité des utilisateurs professionnels à qui elles ont été cédées, à titre onéreux ou gratuit. Cet article prévoit également la possibilité de demander aux déclarants la transmission d’informations relatives aux dangers de ces substances et aux expositions auxquelles elles sont susceptibles de conduire, et la transmission de données utiles à l’évaluation des risques sur la santé et l’environnement.
2020
ANSES
France
rapport
baies (géographie)
rapport de recherche
enregistrements
diffusion de l'information
Anses
rapport albumine/globuline
registres
partage des données
répertoire

---
N2-AUTOINDEXEE
La prévalence des TSA continue de croître en France : données récentes des registres des handicaps de l’enfant
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/6-7/2020_6-7_1.html
Les deux registres français des handicaps de l’enfant, qui couvrent les départements de la Haute-Garonne (RHE31), de l’Isère, de la Savoie et de la Haute-Savoie (RHEOP), ont notamment pour mission un enregistrement systématique des enfants présentant un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme (TSA) posé au plus tard l’année civile de leurs 8 ans. Le travail présenté ici propose une estimation de la prévalence et des caractéristiques pour les enfants inclus dans les deux registres, nés entre 1995 et 2010 et ayant reçu un diagnostic de TSA au plus tard entre 2003 et 2018.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
récent
enfant
registres
Trouble du spectre autistique
France
enfants handicapés
France
Enfant
prévalence
handicap
ensemble de données
France
Handicap
Handicap
persistant
enregistrements
Enfant
Enfant
France
Handicap
France
français
Enfant
répertoire
ensemble de données
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Modalité de ventilation dans l'arrêt cardio-respiratoire extrahospitalier de l'enfant: étude descriptive et analytique de l'impact sur la survie à 30 jours basée sur le registre RéAC
http://www.sudoc.fr/24119556X
Introduction : l'arrêt cardiaque chez l'enfant représente 1.8% des 50 000 arrêts cardiaques survenant en France chaque année, et le taux de survie n'a pas subi d'amélioration durant ces dernières années. Alors que l'intubation oro-trachéale lors d'une réanimation cardiopulmonaire reste la référence en matière de ventilation, son recours est sujet à débat. Notre étude se propose d'évaluer l'impact des modalités de ventilation sur la survie à trente jours d'un arrêt cardiaque extra hospitalier dans une population pédiatrique française. Objectifs : le critère de jugement principal était la survie à 30 jours en fonction du mode de ventilation utilisé durant la RCP. Les critères de jugement secondaire étaient le taux de RACS et le bon pronostic neurologique à 30 jours. Méthode : à partir du Registre électronique des Arrêts Cardiaques (RéAC), nous avons inclus tous les arrêts cardiaques survenus entre juillet 2011 et juin 2018 chez les enfants de 1 à 17 ans, pour lesquels une réanimation non spécialisée a été débutée. Nous avons comparé la survie à trente jours des enfants ayant été ventilés par dispositif supra glottique à ceux des enfants ventilés sur sonde endotrachéale. L'utilisation des scores de propension nous a permis d'équilibrer les différences entre les groupes. Résultats : entre juillet 2011 et juin 2018, 102 000 arrêts cardiaques sont survenus en France. Parmi ceux-ci, 1045 enfants ont été inclus dans notre étude. 893 cas ont reçu une ventilation sur sonde endotrachéale et 152 cas par dispositif supra glottique. Il n'y avait pas de différence de taux de survie significative entre les deux populations pondérées (p 0.199 test du log-rank ajusté). Le recours à une intubation oro-trachéale est associée significativement à une augmentation du taux de RACS à l'issue de la RCP (OR 3,14 [2.482;3.998]) mais ne semble pas améliorer le pronostic neurologique (OR 0.67 [0.279;1.621) comparativement à une ventilation non invasive. Conclusion : la ventilation sur sonde d'intubation lors d'un arrêt cardiaque extra hospitalier chez l'enfant n'améliore pas le taux de survie à trente jours comparativement à une ventilation non invasive
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
registres
études épidémiologiques
ventilation
ventilation
Ventilation
arrêt respiratoire
arrêt cardiaque
arret cardio-respiratoire
Accident domestique
survie
enregistrements
dû à

---
N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine entre 1990 et 2018 - Hémopathies malignes : Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/estimations-nationales-de-l-incidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-metropolitaine-entre-1990-et-2018-hemopathies-malignes-etude-a-pa
Cette étude fournit une analyse actualisée des évolutions de l'incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine sur la période 1990-2018. Cette partie concerne l'incidence des hémopathies malignes (HM). Les estimations nationales de l'incidence reposent sur la modélisation des données d'incidence observées (nouveaux cas) jusqu'en 2015 par les registres de cancers, complétées par des projections jusqu'en 2018. Vingt quatre HM ont été étudiées, incluant 18 entités principales, 6 sous-types et des tendances par âge, rendues possibles par la nouvelle méthodologie adoptée. La longueur de la période d'étude diffère selon l'entité étudiée. En 2018, le nombre de nouveaux cas d'HM en France métropolitaine est estimé à 45 000 (25 000 chez l'homme et 20 000 chez la femme), soit 12 % des nouveaux cas de cancer.
2019
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
cancer
incidence
ESTIMA
réseau
registres
français
Cancer
Hémopathie maligne
France
France
Hémopathies
Fracture induite
estimateur
Hemopathies
Respect
mortalité
Fistule vésicoutérine
hemopathie
Hémopathies
enregistrements
France
France
tumeur maligne, sai
tumeurs hématologiques
répertoire
tumeurs
hémopathies
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Comparaison des registres français d’arrêt cardiaque extra hospitalier
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02141304
Introduction : Il existe en France trois principaux registres sur l’ACEH (arrêt cardiaque extrahospitalier) qui suivent le modèle d’Utstein pour le recueil de donnée mais leur mode de fonctionnement diverge. Question : Suite à l’actualisation du modèle d’Utstein par l’ILCOR en 2015, dans quelle mesure pourrait-on unifier et optimiser l’organisation de ces registres français ? Méthode : Comparaison du contenu et de l’organisation des trois registres d’ACEH français en s’aidant du modèle nord-américain, selon les huit axes suivants : le périmètre d’action, la méthode de recueil des données, la méthode de gestion des données, les critères de qualité mis en place, le partage d’expérience, le respect de la législation, les ressources disponibles et enfin le recueil des variables fondamentales selon l’ILCOR en 2015. Résultats : Les trois registres recueillent entre 79% et 95% des variables fondamentales. Ils ont cependant une population cible et des critères d’inclusion non comparables. Le recueil et la gestion des données préhospitalières sont organisés de manières différentes et l’horodatage des actions n’est pas automatisé. Leur taux d’exhaustivité est soit inconnu, soit mesuré à 87% et 99%. Conclusion : En l’état actuel ces trois registres semblent difficile à unifier du fait d’une organisation, de critères d’inclusion et d’objectifs différents. Il est essentiel d’avoir des données de qualité pour la recherche clinique et la mise en place de mesures de santé publique et il serait ainsi souhaitable d'optimiser leur logistique.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
France
France
France
arrêt cardiaque
enregistrements
arrêt cardiaque hors hôpital
français
hôpital
France
France
registres
enregistrements
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Comparaison des taux d’attaque, d’incidence et de mortalité de l’accident vasculaire cérébral entre les hommes et les femmes de 35 ans et plus : registre des AVC de Lille
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-cardiovasculaires-et-accident-vasculaire-cerebral/accident-vasculaire-cerebral/documents/article/comparaison-des-taux-d-attaque-d-incidence-et-de-mortalite-de-l-accident-vasculaire-cerebral-entre-les-hommes-et-les-femmes-de-35-ans-et-plus-re
ntroduction – L’objectif de ce travail était de mesurer les effets de l’âge et du sexe sur les taux d’attaque, d’incidence et de mortalité à 28 jours des accidents vasculaires cérébraux (AVC) dans la population de Lille âgée de 35 ans et plus. Méthodologie – Les données recueillies entre 2008 et 2015 proviennent du registre des AVC de Lille (infarctus cérébraux et hémorragies intracérébrales spontanées). Résultats – Au total, 2 426 AVC (dont 1 917 incidents) ont été recensés (81,5% ischémiques, 15,6% hémorragiques et 2,9% indéterminés). Après ajustement sur l’âge, les taux d’attaque et d’incidence étaient environ 30% plus bas chez les femmes que chez les hommes, quelle que soit l’étiologie ; les taux de mortalité par infarctus cérébral ne différaient pas entre hommes et femmes. Les taux de mortalité par hémorragies intracérébrales spontanées étaient environ 35% plus faibles chez les femmes. Le nombre d’AVC total, incident et fatal était plus élevé chez les femmes que chez les hommes. Ces chiffres variaient en fonction de l’âge : ils étaient plus élevés chez les hommes de moins de 75 ans et chez les femmes de plus de 75 ans. Les femmes étaient en moyenne de 7 ans plus âgées que les hommes. Les antécédents de migraine et de fibrillation auriculaire étaient plus élevés chez les femmes. À l’inverse, les antécédents de tabagisme, de traumatismes crâniens, de maladie coronaire et d’artérite des membres inférieurs étaient plus élevés chez les hommes. Conclusion – Le risque d’AVC était plus élevé chez les hommes que chez les femmes avant 75 ans, et similaire après 75 ans. Cependant, compte tenu de l’élévation du risque avec l’âge et de la distribution de la pyramide des âges de la population, le nombre absolu d’AVC dans la population était globalement plus élevé chez les femmes.
2019
false
false
false
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
article de périodique
Femmes
Taux de mortalité
hommes
mortalité
Achondrogénèse
incidence
accident vasculaire cérébral
Femelle
enregistrements
accident vasculaire cerebral
registres
début de la maladie
accident vasculaire cerebral
accident vasculaire cérébral
cathétérisme veineux central
accident cérébrovasculaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée. Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables. Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner 4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement. La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI (OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace. Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire

---
N2-AUTOINDEXEE
Prescription des anticoagulants oraux directs chez la personne âgée de plus de 75 ans: étude observationnelle descriptive portant sur 19 798 patients du registre de la Mutualité Sociale Agricole (MSA) Bourgogne
http://www.sudoc.fr/230972152
Introduction : Les prescriptions d’anticoagulants oraux directs (AOD) chez les personnes âgées (PA) sont croissantes, mais les données épidémiologiques concernant cette population font défaut. Le but de cette étude était de comparer les caractéristiques d’un groupe de PA sous AOD (GAOD) à un autre sans AOD (GSAOD), puis d’analyser les caractéristiques du GAOD. Méthode : Nous avons mené une étude descriptive observationnelle rétrospective à partir du registre bourguignon de la Mutualité Sociale Agricole. Etaient incluses, les PA d’âge 75 ans ayant eu une ordonnance remboursée entre le 1er et le 30/9/2017. Les 2 groupes étaient comparés pour l’âge, le genre, la déclaration d’une affection de longue durée (ALD), le nombre de molécules par ordonnance, les coprescriptions, les consultations spécialisées. Les sous-groupes d’AOD ont aussi été comparés. Résultats : Au total 19798 PA ont été incluses, 1518 (7.7%) dans le GAOD et 18280 dans le GSAOD. Il y avait plus d’hommes (50% vs 40.2%, p 0.01), de PA ayant une ALD (88.9% vs 68.7%, p 0.01) et de molécules prescrites par PA (6 2.8 vs 5 2.9, p 0.01) dans le GAOD que dans le GSAOD. L’AOD le plus prescrit était l’apixaban suivi du rivaroxaban et du dabigatran (42.9% ; 38.4% ; 18.6%). Les PA sous apixaban recevaient plus de diurétiques. Dans le GAOD, une numération formule sanguine, créatininémie et coagulation étaient initialement prescrites respectivement dans 69.4%, 75% et 22.2% des cas. Conclusion : Les PA du GAOD étaient plus polypathologiques et polymédiquées que celles du GSAOD. La surveillance biologique était inadéquate au regard des recommandations.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Carcinome de la tête et du cou
patients
socialisme
maladie de Still débutant à l'âge adulte
anemie ferriprive
anticoagulant
anticoagulants oraux
Mutualité
enregistrements
personne âgée
sujet âgé de 80 ans ou plus
prescription
Acrosyndrome
anticoagulants
collecte de données
registres
convulsion febrile
sujet âgé
Bourgogne
Directives
PERSONNE AGEE
enregistrements
sujet âgé de 80 ans ou plus
répertoire
directives

---
N2-AUTOINDEXEE
Evaluation du bénéfice du massage cardiaque effectué par les témoins, à l’initiative du Centre 15, pour les arrêts cardiaques extra-hospitaliers: à partir des données du registre RéAC
http://www.sudoc.fr/232736480
INTRODUCTION: L'arrêt cardiaque représente la plus extrême des urgences et n'est plus considéré comme irréversible depuis 1960, date à laquelle la réanimation cardiopulmonaire de base a été définie. En Europe, la survie à la sortie de l'hôpital est d'environ 9%. Les recommandations concernant sa prise en charge connaissent de régulières évolutions et il est aujourd'hui acquis que la stratégie à appliquer est celle incluant la reconnaissance précoce de l'arrêt cardiaque, la réanimation cardiopulmonaire rapide et efficace, des stratégies de défibrillation efficaces et des soins organisés post-réanimation, permettant d'assurer un renforcement de la chaîne de survie. Dans la prise en charge de l'arrêt cardiaque extra-hospitalier dont le but est de réduire le plus possible le délai d'intervention, le témoin permet une prise en charge extrêmement précoce, celle-ci étant associée à la prise en charge médicale précoce assurée par les SAMU-SMUR. Il s'agit d'une étude, sur la base du registre RéAc, afin d'évaluer l'effet, sur le pronostic, du massage cardiaque par les témoins, lorsqu'il est initié par le centre 15. MATERIEL ET METHODES: Analyse rétrospective portant sur les données nationales recueillies prospectivement entre le 1er janvier 2012 et le 1er mai 2018 par la base de données RéAc, incluant tous les patients victimes d'un arrêt cardiaque extra-hospitalier. Les patients ont été répartis dans 3 groupes selon l'initiation de la RCP. Les groupes ont été analysés de façon descriptive puis appariés selon la méthode de score de propension multiple. Nous avons présenté les résultats en termes de survie à 30 jours mais également le pronostic neurologique. RESULTATS : 85634 malades ont été initialement inclus, et l'étude statistique a porté sur les 18185 patients retenus une fois les critères d'exclusion posés. La population était composée de 12743 {70,1) hommes, d'un âge moyen de 70,1 ans. Nous avons comparé 3 groupes selon l'initiation de la RCP (par témoins, par le centre 15, sans initiation). La survie à J30 est de 5,11% en l'absence d'initiation de RCP, 8,86% avec initiation par le témoin et 7,35% avec initiation par le C15 (p 0,001). La survie à J30 avecpronostic neurologique favorable (CPC 1-2) est respectivement de 76,30%, 83,69% et 82,82% selon les groupes. Nos résultats soulignent une augmentation de 3,75% de chance de survie à J30 si la RCP a été;,débutée par témoin en comparaison au groupe ou la RCP n'a pas été débutée, de 2,25% entre le groupe ayant bénéficié d'une RCP initiée par le 15 et celui n'ayant pas bénéficié de RCP, et de 1,5% entre le groupe ayant bénéficié d'une RCP initiée par le témoin par rapport au C15. CONCLUSION : La prise en charge de l'arrêt cardiaque pourrait être améliorée en investissant les gestes de RCP du témoin. Le témoin est l'initiateur et l'acteur de la chaîne de survie. Le facteur temps est déterminant ainsi que la formation des potentiels témoins.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
algodystrophie
central
registres
arrêt cardiaque
arrêt cardiaque
massage cardiaque
ensemble de données
enregistrements
Acanthocytose
Centre
coeur, sai
répertoire
ensemble de données
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Typologie des arrêts cardiaques au regard des inégalités sociales et territoriales de santé en Ile-de-France : application au registre national des arrêts cardiaques (RéAC)
http://www.theses.fr/2018LIL2S025
Introduction : L'arrêt cardiaque (AC) est considéré comme un problème majeur de santé publique. Prévenir les arrêts cardiaques, les décès consécutifs et optimiser leur prise en charge sont les objectifs partagés à la fois par les professionnels de l’urgence et les décideurs des politiques de santé publique. A l’heure de la territorialisation prenant en compte les besoins des populations, très peu d’études ont été consacrées aux variations d’incidence induites par la localisation géographique des arrêts cardiaques et les caractéristiques socio-économiques des patients. L’objectif de cette thèse est d'identifier, à partir des données du registre national des arrêts cardiaques RéAC, dans les trois départements de la petite couronne d’Ile-de-France, des clusters de communes présentant une incidence élevée ou faible en matière d’arrêt cardiaque, puis de les caractériser à partir des facteurs socio-économiques qui peuvent leur être associés. Matériel et Méthodes : Nous avons étudié les données d’arrêt cardiaque des trois départements d’Ile-de-France composant la petite couronne francilienne. Nous avons ainsi travaillé sur un ensemble de 123 communes. Les données relatives aux arrêts cardiaques ont été extraites du registre français des arrêts cardiaques RéAC. Des données socioéconomiques ont été collectées pour chacune de ces communes auprès de l’Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques (INSEE). En termes de méthodes, nous avons eu recours à une double approche sur le plan statistique, combinant des méthodes bayésiennes afin d’étudier les variations géographiques d'incidence des arrêts cardiaques et des statistiques de scan en vue d’identifier des clusters de communes selon le niveau d’incidence des arrêts cardiaques. Enfin, nous avons caractérisé et comparé ces clusters de communes selon des facteurs socioéconomiques. Résultats : Nous avons inclus 3.414 arrêts cardiaques sur une période de deux ans, entre août 2013 et août 2015. De fortes variations géographiques - significatives - ont été observées parmi 123 municipalités : 34 présentaient un risque d'incidence élevé et 37 présentaient un risque faible. Les statistiques de scan ont permis d’identifier 7 clusters significatifs sur le plan de l’incidence des arrêts cardiaques, dont 3 clusters à faible incidence (le risque relatif variait de 0,23 à 0,54) et 4 clusters à forte incidence (avec un risque relatif de 1,43 à 2). Les clusters de municipalités ayant une incidence élevée d'AC se caractérisent par un statut socioéconomique inférieur à celui des autres (clusters d'incidence d’arrêt cardiaque faible ou normale). L'analyse a montré des relations statistiquement significatives entre les facteurs de défaveur sociale et une incidence élevée. Discussion : L’analyse des taux d’incidence standardisés et lissés dans la zone de la petite couronne parisienne révèle l’existence d’une forte hétérogénéité en termes d’incidence des arrêts cardiaques. L’utilisation des statistiques de scan nous a permis d’identifier 7 clusters significatifs, dont 4 de sur-incidence et 3 de sous-incidence. Ces résultats, les premiers en France sur cette thématique, confirment ceux déjà existants dans la littérature internationale montrant une hétérogénéité spatiale de l'incidence de l'arrêt cardiaque et l’importance de certains facteurs socio-économiques. Enfin, le recours aux statistiques de scan, différente des méthodes généralement utilisées, permet de mettre en évidence l'existence de zones à haut risque d’arrêt cardiaque [...]
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Paris
Applications
arrêt cardiaque
santé
France
France
français
Applications
France
socialisme
France
registres
arrêt cardiaque
Ile-de-France
France
enregistrements
Applications
facteurs socioéconomiques
France
enregistrements
répertoire

---
N2-AUTOINDEXEE
Stade au diagnostic des cancers du sein, du côlon et du rectum - Étude réalisée à partir des registres des cancers du réseau FRANCIM
http://www.e-cancer.fr/content/download/233155/3195375/file/Stade_au_diagnostic_des_cancers_du_sein_du_colon_du_rectum_mel_20180418.pdf
Santé publique France, l’Institut national du cancer (INCa), le Réseau français des registres des cancers (réseau Francim) et le Service de biostatistique des Hospices civils de Lyon (HCL) publient la première estimation nationale de la répartition des stades au diagnostic des cancers du sein, du côlon et du rectum.
2018
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
information scientifique et technique
registres
côlon
région mammaire
gros intestin, sai
diagnostic
collecte de données
aucun diagnostic
rectum
réseau
enregistrements
accomplissement
répertoire
enregistrements

---
N2-AUTOINDEXEE
Le TAVI dans la dégénérescence de bioprothèses aortiques (procédures valve in valve) : résultats du registre FRANCETAVI
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02072261/document
Introduction : Le TAVI (transcatheter aortic valve implantation) VIV (valve in valve) est une alternative thérapeutique chez les patients à haut risque chirurgical présentant une dégénérescence de bioprothèse. L’efficacité et la sécurité par rapport au TAVI sur valve native ne sont actuellement pas connues. Objectif : Comparer la mortalité et l’efficacité à court terme des patients VIV par rapport aux NVIV (non valve in valve). Méthode : FRANCETAVI est un registre multicentrique dans 50 centres français initié de janvier 2013 à février 2016. La sténose aortique était définie comme une zone d’orifice efficace 0.8 cm2 et un gradient moyen 40mmHg ou un pic de vélocité 4 m/s. La régurgitation aortique sévère était définie par une surface d’orifice régurgitant 0.30 cm2. Le diamètre interne de la bioprothèse était classé par taille 21mm, 21-25 mm et 25mm. Le succès de la procédure évalué par le critère de la VARC (Valve Academic Research Consortium). Les données échocardiographiques étaient obtenues en post procédure immédiate, à 30 jours et à un an. Résultats : La population regroupait 542 VIV et 12 194 NVIV. L’âge moyen des VIV était de 80 ans versus 83 ans chez les NVIV, 75% avait un NYHA stade III-IV versus 69% chez les NVIV, 44% avait une insuffisance aortique sévère grade 3-4 versus 2% chez les NVIV. Le mode de dégénérescence de la bioprothèse était sténosant (n 234 ; 43.1%), fuyant (n 129 ; 23.8%) ou combiné (n 169 ; 31.1%). La bioprothèse dégénérait avant 5 ans post chirurgie dans 11% des cas, après 10 ans dans 35% des cas. 65% des bioprothèses avaient un diamètre interne 21mm, 32% entre 21 et 25 mm et 1% avait un diamètre interne 25 mm. La valve Edwards Sapien était implantée chez 30% de VIV versus 65% de NVIV et la Corevalve Medtronic chez 69% de VIV versus 33% de NVIV. Le succès de la procédure était atteint dans 98% des cas, une pré dilatation était nécessaire chez 11% de VIV versus 45% de NVIV, l’implantation d’un pacemaker chez 11% des VIV versus 22% des NVIV, aucun AVC chez les VIV, 0.88% d’obstruction coronarienne, 0.3% d’embols de valve et 2% de saignement extériorisé. Le décès per procédure était de 1.78%. Le gradient moyen post procédure chez les VIV était de 17mmHg versus 10mmHg chez les NVIV. Le gradient moyen à 30 jours et un an chez les VIV était de 17mmHg. Le nombre de fuite aortique sévère en post procédure était de 1.46% chez les VIV. La mortalité à 30 jours était de 4.86% dans les 2 groupes, à un an de 9% chez les VIV et 13% chez les NVIV. Conclusion: Le TAVI chez les VIV est une technique efficace et sûre avec une mortalité à un an plus faible que chez les NVIV.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
bioprothèse
registres
Procédures
procédure
dégénérescence
aorte, sai
ayant comme résultat
valve aortique
méthodes
Dégénérescence
enregistrements
répertoire
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Les médecins généralistes : nouveaux acteurs de l’inscription de donneurs volontaires de moelle osseuse sur le Registre France Greffe de Moelle
http://www.sudoc.fr/221518045
Introduction : Le Registre France Greffe de Moelle compte actuellement 260 000 donneurs volontaires de moelle osseuse, et doit continuer à s'accroître pour répondre aux besoins des malades en attente de greffe. Le nouveau Plan Greffe 2017-2021 du Ministère de la Santé, en partenariat avec l'Agence de la Biomédecine, veut intégrer les médecins généralistes (MG) dans l'inscription des donneurs, en leur demandant d'effectuer l'entretien médical d'aptitude des volontaires au don. Cette étude vise à évaluer l'intérêt des MG pour effectuer ces consultations.
2017
false
false
false
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
enregistrements
transplantation de moelle osseuse
Moelle osseuse
généralisé
acteur
volontaires sains
France
français
nouveau
registres
donneur de moelle osseuse
greffe osseuse
donneurs
médecins généralistes
moelle osseuse
répertoire
donneurs de tissus

---
N3-AUTOINDEXEE
Accès aux soins et pronostic des personnes âgées atteintes d’un cancer : analyse des déterminants à partir de données issues de registres des cancers et de cohortes en Gironde
https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01827250
Le vieillissement de la population associé à un nombre croissant de cancers constituent une réalité épidémiologique qui soulève des interrogations sur l’accès aux soins et le pronosticdes sujets âgés avec un cancer, pour lesquels des disparités ont été mises en évidence. Toutefois, les études présentent plusieurs limites dont l’absence de facteurs spécifiques aux personnes âgées (PA). L’objectif de ce travail était d’étudier les déterminants sociodémographiques, socioéconomiques et cliniques de l’accès aux soins (stade de cancer, traitement) et du pronostic (déclin fonctionnel, survie) chez des PA atteintes d’un cancer.
2017
false
false
false
HAL Archives ouvertes
France
français
thèse ou mémoire
pronostic
sujet âgé
tumeur maligne, sai
accessibilité des services de santé
pronostic
atteint
cancer
Cancer
PERSONNE AGEE
registres
cancer
enregistrements
déterminé
personne âgée
Soins
Cancer
sujet âgé de 80 ans ou plus
Accès aux soins
Analyse de données
tumeurs
répertoire
enregistrements
soins
sujet âgé de 80 ans ou plus
statistiques comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Création d'un registre de patients traumatisés graves au centre hospitalier universitaire d'Amiens-Picardie et résultats préliminaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01416532
Introduction : Cette étude a décrit la création d’un registre de patients traumatisés graves au CHU d’Amiens-Picardie et a analysé les résultats préliminaires. Matériel et méthodes : Étude épidémiologique, rétrospective descriptive et mono centrique.
2016
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
hôpital
plaies et blessures
blessure
patients
enregistrements
hôpitaux universitaires
central
a comme patient
registres
ayant comme résultat
Centres hospitaliers universitaires
traumatisme
enregistrements
répertoire
centres hospitaliers universitaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-513/Comprendre-les-immunodeficiences-primaires-utilite-d-un-registre
Les immunodéficiences primaires regroupent les déficits innés du système immunitaire avec une susceptiblité accrue à des infections. Il s’agit d’affections rares et par conséquent difficiles à étudier. Le besoin de disposer d’informations sur un nombre important de patients a motivé la création d’une base de données internationales par l’European Society for ImmunoDeficiencies (ESID). Ces déficits immunitaires ne se retrouvent pas seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes. Le tableau clinique est très hétérogène. Les cas d’immunodéficience adultes sont beaucoup moins connus et peuvent rester non diagnostiqués.
2016
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
principal
immunodéficience
enregistrements
déficits immunitaires
registres

---
N3-AUTOINDEXEE
Représentation des diagnostics de tumeurs utilisés par les registres des cancers par l’intermédiaire du NCI thesaurus : évaluation de cette terminologie comme outil pour l’utilisation conjointe de données en cancérologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01206467
L’objectif était d’évaluer la possibilité de représenter les données diagnostiques d’un registre général des cancers de l’adulte grâce à des concepts du NCIt, par l’intermédiaire d’un mapping validé établi préalablement entre la CIM-O3 et le NCIt et des relations existant entre les concepts du NCIt.
2015
false
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Représentation
aucun diagnostic
Comportement d'utilisation d'outil
conjoints
dysplasie du col utérin
outil
registres
ensemble de données
diagnostic
Terminologie
terminologie comme sujet
thesaurus
intermédiaire
Tumeurs
enregistrements
oncologie médicale
répertoire
études d'évaluation comme sujet
ensemble de données
terminologie
vocabulaire contrôlé
tumeurs
enregistrements

---
N3-TITRE
Portrait de la main d’œuvre des archivistes médicales travaillant en registre local de cancer
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2014/14-902-01W.pdf
2014
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
rapport
Portrait
enregistrements
femmes qui travaillent
emploi
cancer
archiviste médical
registres
tumeur maligne, sai
portraits comme sujet
Cancer
local
tumeurs
Main
archives
cancer
Portrait
répertoire
main

---
N3-AUTOINDEXEE
Faut-il faire parapher le registre comptable des médicaments stupéfiants par la mairie ?
http://www.meddispar.fr/Questions-Reponses/Faut-il-faire-parapher-le-registre-comptable-des-medicaments-stupefiants-par-la-mairie
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
registres
médicament
stupéfiants
enregistrements
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Où se procurer un registre comptable des stupéfiants ?
http://www.meddispar.fr/Questions-Reponses/Ou-se-procurer-un-registre-comptable-des-stupefiants
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
enregistrements
stupéfiants
registres
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Où se procurer le registre spécial des médicaments dérivés du sang ?
http://www.meddispar.fr/Questions-Reponses/Ou-se-procurer-le-registre-special-des-medicaments-derives-du-sang
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
spécialisation
spécial
enregistrements
registres
Spécialistes
sang
médicament
préparations pharmaceutiques
shunt
répertoire

---
N3-AUTOINDEXEE
Registre du cancer de Nouvelle-Calédonie, bilan de 15 années de surveillance
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Registre+du+cancer+de+Nouvelle-Calédonie,+bilan+de+15+années+de+surveillance
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
article de périodique
cancer
cancer
Nouvelle-Calédonie
registres
infirmières administratives
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Séquelles majeures en traumatologie routière, registre du Rhône, 1996-2003
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Séquelles+majeures+en+traumatologie+routière,+registre+du+Rhône,+1996-2003
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
article de périodique
enregistrements
registres
traumatologie

---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation départementale de l'incidence des cancers à partir des données d'affection de longue durée (ALD) et des registres
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Estimation+départementale+de+l'incidence+des+cancers+à+partir+des+données+d'affection+de+longue+durée+(ALD)+et+des+registres
2012
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
rapport
registres
fructose bisphosphate aldolase
enregistrements
incidence
tumeurs
ESTIMA
maladie chronique
adrénoleucodystrophie

---
N3-AUTOINDEXEE
Numéro thématique - Des registres de l'infarctus du myocarde... aux registres de l'insuffisance coronaire aiguë
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Numéro+thématique+-+Des+registres+de+l'infarctus+du+myocarde%2E%2E%2E+aux+registres+de+l'insuffisance+coronaire+aiguë
2011
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
article de périodique
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde
maladie coronarienne
infarctus du myocarde
enregistrements
registres

---
N3-AUTOINDEXEE
Balises pour l'implantation et l'exploitation d'un registre québécois du cancer - Avis du Comité consultatif sur le registre du cancer - Mars 2008
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2007/07-902-09.pdf
2008
false
false
false
rapport
cancer
enregistrements
cancer
registres
pythiose
comités consultatifs
prothèses et implants

---