DonneursMeSH Concept

N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de machines à perfusion pour préserver les reins de donneurs décédés avant une transplantation
https://www.cochrane.org/fr/CD011671/RENAL_utilisation-de-machines-perfusion-pour-preserver-les-reins-de-donneurs-decedes-avant-une
Principaux messages Par rapport à la conservation statique à froid, la machine de perfusion hypothermique réduit le taux de retard de la fonction rénale, améliore la survie du rein transplanté et permet de réaliser des économies (aux États-Unis et en Europe) pour les reins provenant de donneurs décédés. - Le fait d'utiliser cette machine en continu du centre donneur au centre receveur et d'administrer de l'oxygène au cours de ce processus est associé aux meilleurs résultats après la transplantation. - La machine de perfusion normothermique pendant une heure (après le transport de l'organe à froid) n'améliore pas les critères de jugement, mais elle est sûre et peut être utile pour évaluer la qualité de l'organe ou mettre en œuvre de nouvelles thérapies. Qu'est-ce que l'insuffisance rénale et comment la traiter ? L'insuffisance rénale survient lorsque les reins d'une personne ne fonctionnent plus suffisamment bien pour la maintenir en vie. Une thérapie de remplacement des reins, sous forme de dialyse ou de transplantation, est nécessaire pour maintenir la vie. La transplantation rénale est le meilleur traitement pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Les receveurs potentiels peuvent recevoir un rein provenant d'un donneur vivant ou décédé. Cependant, les reins de donneurs décédés présentent une incidence plus élevée de retard de la fonction rénale et de non-fonctionnement primaire dû au traumatisme de la mort du tronc cérébral ou de l'arrêt circulatoire, par rapport aux reins de donneurs vivants. Le processus d'extraction et de transport d'un rein donné cause également des dommages, car le rein ne reçoit pas son apport sanguin normal. Ces dommages demeurent un obstacle majeur à la transplantation, car ils rendent de nombreux organes inutilisables et sont associés à une diminution de la survie des reins qui sont transplantés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perfusion
donneur de rein
donneur de rein pour transplantation
donneurs
perfusion
machine
méthode d'administration en perfusion
condom
Transplantation
préservatifs masculins
transplantation rénale
utilisation
donneurs de tissus
transplantation
perfusion de chimiothérapie
Greffons
préservation
Perfusion
mort
préservatif

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie cœlioscopique (laparoscopique) comparée à traditionnelle (ouverte) chez les donneurs de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD006124/RENAL_chirurgie-coelioscopique-laparoscopique-comparee-traditionnelle-ouverte-chez-les-donneurs-de-rein
Principaux messages - La chirurgie laparoscopique s'est avérée associée à une douleur moindre et à un séjour hospitalier moins long chez les donneurs que la chirurgie ouverte. - Les reins récupérés à l'aide de la technique de chirurgie ouverte ou assistée par la main ont été privés d'oxygène pendant des périodes plus courtes que ceux récupérés à l'aide de la technique de chirurgie laparoscopique standard ou robotique. Pourquoi recourir à la chirurgie laparoscopique plutôt qu'à la chirurgie traditionnelle chez les personnes qui font un don de rein ? L'extraction de reins sains en vue d'une transplantation peut se faire par chirurgie ouverte (une seule grande incision) ou par chirurgie laparoscopique (plusieurs petites incisions). De nombreux types de chirurgie par laparoscopie sont actuellement utilisés, y compris la chirurgie laparoscopique assistée par la main et la chirurgie laparoscopique assistée par robot. Cependant, avec tous les types de chirurgie, il existe des complications potentielles, notamment la douleur, la durée de l'intervention, la perte de sang et le temps passé à l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
laparoscopes
chirurgie laparoscopique
comparateur
donneur de rein pour transplantation
ouvert
rein
laparoscope
intervention chirurgicale
composant d'un dispositif de comparateur
laparoscopie
donneurs de tissus
laparoscopie
comparaison
donneur de rein
donneurs

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N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour provisoire de la liste a priori des pays au sein de l’Union européenne (UE) et hors UE devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures de dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le virus West Nile (WNV), saison 2024
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1398
L’Arménie, pays ne faisant pas partie de l’Union européenne, a signalé en août-septembre 2024 une épidémie d’infections à virus West Nile (WNV). Dans ce contexte, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) est sollicité sur l’inscription de ce pays sur la liste d’exclusion devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures de dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le WNV. Au vu des données disponibles, le HCSP recommande l’inscription de ce pays sur cette liste d’exclusion. Il profite de cette opportunité pour actualiser la liste à partir des cas humains autochtones d’infections par le WNV signalés en 2024 par l’ECDC (Centre européen de prévention et de contrôle des maladies) dans les pays et régions suivants de l’espace européen : la Basse Saxe en Allemagne, toutes les îles de Grèce, les Abruzzes en Italie, la République Tchèque (tout le pays), la Slovaquie (tout le pays) et le nord-est de la Slovénie (Drava et Mura).
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
motivation
poids et mesures
contre-indication à
région mammaire
Dépistage
Contre-indications
motivation diminuée
virus
Union européenne
motivation
donneurs
Mesures
listes d'attente
transitoire
saisons
donneurs de tissus
virus du Nil occidental
rapport albumine/globuline
Dépistage de masse
rapport de recherche

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N3-AUTOINDEXEE
Accès aux origines : avec plus de 400 demandes reçues dès la 1ère année, un bilan en forme de succès pour la Commission d’accès des personnes nées d’assistance médicale à la procréation aux données des tiers donneurs (CAPADD)
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/acces-aux-origines-avec-plus-de-400-demandes-recues-des-la-1ere-annee-un-bilan
Dans son premier rapport d’activité, adopté le 15 septembre, la CAPADD retrace l’ensemble des actions menées pendant sa première année d’installation. Avec plus de 400 demandes reçues au 31 août 2023, et la mise en place de tout le cadre juridique et doctrinal, la CAPADD permet de concrétiser l’exercice du droit d’accès aux origines des personnes nées d’une AMP avec tiers donneur, fournissant les bases d’un développement solide pour l’avenir.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
pas d'information disponible
techniques de reproduction assistée
peuple
ensemble de données
donnée
bilan
Bilan
donneurs de tissus
Jordanie
personnes
donneurs
Assistance médicale à la procréation
jeu de données
Personna +
par an
assistant médical

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N2-AUTOINDEXEE
Avis sur les mesures de prévention à prendre en raison du risque de transmission du virus de l’hépatite E par les donneurs de produits et éléments issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1326
La mise en œuvre du dépistage systématique du virus de l’hépatite E (HEV) par diagnostic génomique viral (DGV) est devenue effective en France depuis mars 2023 pour tous les dons du sang. Cela a conduit la Direction générale de la santé (DGS) à solliciter le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) afin qu’il évalue les règles d’ajournement des donneurs de sang ainsi que la démarche d’hémovigilance associée à la généralisation du DGV du HEV. A cette occasion, la DGS a également souhaité que le HCSP étudie l’opportunité d’élargir ce dépistage aux dons de tissus, cellules et autres produits ou éléments du corps humains. En ce qui concerne les produits sanguins labiles (PSL), le HCSP approuve les modalités de mise en place du DGV du HEV chez les donneurs par l’Etablissement français du sang (EFS) et le Centre de transfusion de santé des armées (CTSA) ; il indique dans quelles circonstances doivent être menées les enquêtes d’hémovigilance, sous le contrôle du Centre national de référence (CNR) des hépatites A et E : enquête descendante lors de la découverte d’une virémie HEV chez un donneur et enquête ascendante lors de la découverte d’une infection HEV récente chez un receveur. Il recommande enfin que les donneurs de PSL dépistés positifs pour le génome du HEV et les cas contacts soient exclus du don pendant 4 mois.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
virus de l'hépatite e
élément chimique
donneurs
Risque
Virus de l'hépatite E
Transmissions
jugement
pensée
homo sapiens
éléments
virus de l'hépatite E
Appréciation des risques
Virus
hepatite
donneurs de tissus
corps humain
Mesures

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au dépistage systématique du cytomégalovirus chez les donneurs de gamètes et d'embryons
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1323
En complément d’une saisine relative au dépistage systématique de l’infection par le cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse en cours de traitement par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP), la Direction générale de la santé (DGS) a sollicité une expertise complémentaire sur le dépistage systématique du CMV chez les donneurs de gamètes et d’embryons dans le cadre de l’assistance médicale à la procréation (AMP). Au vu de la littérature internationale, des modèles animaux disponibles et des pratiques mises en œuvre à l’étranger, il ressort, s’agissant des ovocytes et des embryons, qu’il n’a jamais été mis en évidence de génome viral ou de virus infectieux, même si la femme ou son partenaire était excréteur de virus dans les voies génitales. Pour les spermatozoïdes, bien que les techniques de préparation n’éliminent pas totalement le matériel viral qui peut être associé à ces gamètes, il est constaté l’absence de cas rapportés de transmission de CMV au cours d’un acte d’AMP avec un recul de plus de 20 ans au niveau international. Ces éléments conduisent le HCSP à aligner ses recommandations sur celles de l’Union européenne et à ne pas préconiser de recherche de CMV en routine lors des procédures d’AMP, y compris pour le don de spermatozoïdes. Toutefois, en cas de tableau clinique évocateur chez une personne impliquée dans un acte d’AMP, le HCSP recommande d’effectuer un bilan sérologique incluant des IgM anti-CMV à la recherche d’une infection récente de façon à surseoir au recueil de spermatozoïdes ou à la fécondation en cas de résultat positif. Le HCSP rappelle que toutes les femmes enceintes et leur conjoint, y compris les couples ayant recours à l’AMP, sont fortement incités à respecter les règles d’hygiène détaillées dans son avis du 18 mai 2018 afin d’éviter les contaminations à partir de personnes de leur entourage et notamment d’enfants potentiellement excréteurs du virus au niveau de la salive ou de l’urine.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Systématique
Systématique
Gamètes
cytomégalovirus
structures de l'embryon
cytomegalovirus
cellules germinales
Systématique
jugement
Embryon
Systématique
Dépistage de masse
donneurs de tissus
donneurs

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N3-AUTOINDEXEE
Accès aux données pour les personnes nées d’assistance médicale à la procréation avec tiers donneurs
https://sante.gouv.fr//grands-dossiers/bioethique/acces-aux-donnees-pour-les-personnes-nees-d-amp
L’article 5 de la loi n 2021-1017 du 2 août 2021 relative à la bioéthique permet aux personnes majeures nées d’assistance médicale à la procréation (AMP) avec tiers donneurs (de gamètes ou d’embryons) de formuler une demande d’accès à l’identité et aux données non identifiantes de ces tiers auprès d’une Commission d’accès aux données créée à cet effet auprès du ministre chargé de la santé.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
personnes
techniques de reproduction assistée
ensemble de données
donneurs de tissus
donneurs
Assistance médicale à la procréation

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N3-AUTOINDEXEE
Avis 9525 - Variables pré-analytiques des tests biologiques sur les échantillons de donneurs MCH
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9525-variables-pre-analytiques-des-tests-biologiques-sur-les-echantillons-de-donneurs-mch
Dans cet avis scientifique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique vise à proposer des conseils aux acteurs du matériel corporel d'origine humaine sur un certain nombre d'aspects pré-analytiques critiques des tests sérologiques et des tests NAT, et ce afin d'améliorer la sécurité virologique dans le domaine du don de cellules et de tissus.
2022
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
dosage biologique
biologie
donneurs
jugement
donneurs de tissus
testament de vie

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux mesures de prévention des risques liés à l’infection par un hantavirus chez les donneurs de produits issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1047
Les hantavirus sont des virus dont le réservoir naturel est constitué par différentes espèces de rongeurs. L’humain s’infecte surtout par inhalation de poussières contaminées par des déjections (salive, urine, fèces) de ces rongeurs ou plus rarement par morsure ou par voie gastro-intestinale. L’infection humaine comporte des formes asymptomatiques, des formes fébriles pures et des formes hémorragiques avec syndrome rénal. En France, la plupart des infections à hantavirus –observées essentiellement dans le quart nord-est de la France métropolitaine (si on exclut les quelques cas d’infection à virus Maripa survenus récemment en Guyane) - est due à l’espèce Puumala pour laquelle les contaminations interhumaines sont exceptionnelles.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Prévention des infections
donneurs de tissus
Appréciation des risques
Infection
Risque relatif
corps humain
infections à hantavirus
jugement
homo sapiens
Mesures
donneurs
risque d'infection
Hantavirus
risque
poids et mesures

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des critères de sélection des donneurs d’organes, de cellules et de tissus (OTC) face au Covid-19, prenant en compte le statut vaccinal du donneur et la fragilité du receveur
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1135
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi par la Direction générale de la santé (DGS) afin d’actualiser son avis sur les critères de sélection des donneurs d’organes, tissus et cellules (OTC), dans le contexte de l’épidémie de Covid-19 avec une majorité de la population vaccinée. Cette note actualise deux points de recommandations de l’avis du 20 mai 2020 relatif aux mesures de prévention à appliquer aux donneurs de sang, produits sanguins labiles, OTC dans le contexte de pandémie de Covid-19, jugés prioritaires par la DGS : la mise en quatorzaine des trousses de prélèvements salivaires envoyés par courriers par les donneurs de moelle osseuse, avant leur manipulation par le personnel du laboratoire ; la suspension des campagnes actives de recrutement au don de moelle osseuse auprès des étudiants dans les universités.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
Sélection de tissus et d'organes
sélection de patients
Critères de sélection
donneur d'organe
lymphocyte u'
cellules
donneurs d'organes
donneurs de tissus
Organisme
donneurs
médicaments sans ordonnance
Cellule
fragilité
Fragilité
sélection de donneurs
Face
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Suspicion de dengue autochtone et éventuelles mesures à mettre en œuvre pour les produits sanguins et les greffons pour les donneurs ayant fréquenté les départements du Lot et du Tarn-et-Garonne
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=740
Un cas autochtone de dengue chez une personne ayant fréquenté les départements du Lot et du Tarn-et-Garonne est survenu fin juin 2019 et a été confirmé le 14 août 2019 sans qu’il ait été possible de déterminer le lieu géographique de la piqure. Le Haut Conseil de la santé publique, se basant sur les données disponibles à propos de ce cas index et notamment sur le délai de plus de 45 jours sans cas secondaire, mais encore sur les données historiques concernant les cas autochtones de dengue en France métropolitaine et sur les niveaux du plan « chik-dengue », a recommandé de considérer l’épisode comme provisoirement clos sans mesure d’interdiction de dons de sang et sans mesure particulière pour les greffes d’organes et tissus. Il a aussi recommandé de poursuivre les investigations entomologiques et de maintenir l’information auprès des médecins sur la possibilité de circulation du virus de la dengue dans les deux départements concernés.
2019
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
Dengues
donneurs
dengue
poids et mesures
donneurs de tissus
dengue
groupes de population
transplants
Dengue
transplant
Mesures

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N3-AUTOINDEXEE
Le donneur de rein décédé, principes physiopathologiques et innovations thérapeutiques
http://www.theses.fr/2018POIT1409
La pénurie de greffons rénaux a conduit à élargir les prélèvements aux donneurs décédés après mort encéphalique (DME) à critères élargis et aux donneurs décédés après arrêt circulatoire (DDAC). Ces organes sont à risque d'être non greffés ou de présenter des non reprises de fonction primaire et une durée de vie plus limitée. Ces greffons souffrent des mécanismes d'ischémie-reperfusion inhérents au processus de prélèvement-conservation-greffe. Ces donneurs sont soumis à des phénomènes physiopathologiques qui leur sont propres et dont la compréhension pourrait ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Un modèle porcin de DME a permis d'établir que la cinétique de passage en mort encéphalique impacte sur la reprise de fonction primaire (RFP) par le biais de la réponse au stress oxydant (voie de SIRT1, PGC1-α, NRF2). La balance NRF2-mTOR pourrait également influencer la genèse de lésions. Le préconditionnement par un analogue de la spermidine améliore les RFP par diminution du stress oxydant, stimulation de PGC1-α et stimulation de l'autophagie par mTOR. Un modèle porcin de DDAC a permis d'établir que le reconditionnement par circulation régionale normothermique passe par la stimulation de l'érythropoïèse et de l'angiogenèse via HIF1-α, de eNOS et de la thrombomoduline avec un temps optimal de 4h. Au-delà une activation de la coagulation par la libération de TF induit une inflammation par stimulation des protease activating receptors. L'utilisation d'une molécule anti-IIa et anti-Xa durant la conservation permet d'améliorer les suites de greffe. La compréhension des principes physiopathologiques propres aux donneurs permet de mettre place des reconditionnements innovants.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Thérapeutique
Thérapeutiques
Thérapeutiques
Rein
donneurs de tissus
rein
politique (principe)
donneurs
donneur de rein pour transplantation
éthique basée sur les principes
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Les médecins généralistes : nouveaux acteurs de l’inscription de donneurs volontaires de moelle osseuse sur le Registre France Greffe de Moelle
http://www.sudoc.fr/221518045
Introduction : Le Registre France Greffe de Moelle compte actuellement 260 000 donneurs volontaires de moelle osseuse, et doit continuer à s'accroître pour répondre aux besoins des malades en attente de greffe. Le nouveau Plan Greffe 2017-2021 du Ministère de la Santé, en partenariat avec l'Agence de la Biomédecine, veut intégrer les médecins généralistes (MG) dans l'inscription des donneurs, en leur demandant d'effectuer l'entretien médical d'aptitude des volontaires au don. Cette étude vise à évaluer l'intérêt des MG pour effectuer ces consultations.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
enregistrements
transplantation de moelle osseuse
Moelle osseuse
généralisé
acteur
volontaires sains
France
français
nouveau
registres
donneur de moelle osseuse
greffe osseuse
donneurs
médecins généralistes
moelle osseuse
répertoire
donneurs de tissus

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N2-ASUPERVISER
Analyse des pratiques transfusionnelles en néonatalogie au CHRU de Tours et intérêt du protocole donneur unique
http://www.sudoc.fr/199518521
Rationnel : L’anémie du prématuré peut être traitée par des transfusions de concentrés de globules rouges (CGR). Dans le cadre de la pratique d’un don dédié, les nouvelles recommandations de la Haute Autorité de Santé proposent une durée de conservation maximale des CGR de 28 jours alors qu’elle était de 42 jours auparavant. Objectif : Déterminer si le protocole donneur unique (DU) lors de transfusions de CGR présente un intérêt (faisabilité, efficacité, tolérance) pour les nouveau-nés nés avant 37 semaines d’aménorrhée (SA) et hospitalisés au Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours par une évaluation de nos pratiques transfusionnelles
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
donneurs
hôpitaux universitaires
néonatologie
adhésion aux directives
transfusion sanguine

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