ArtèreConcept NCIt

N2-AUTOINDEXEE
Les pansements et les dispositifs de fixation préviennent-ils les complications chez les porteurs de cathéters artériels périphériques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013023/WOUNDS_les-pansements-et-les-dispositifs-de-fixation-previennent-ils-les-complications-chez-les-porteurs-de
Principaux messages - Nous ne savons pas avec certitude si les différents pansements et dispositifs de fixation réduisent le risque de complications ou de dysfonctionnement des cathéters artériels périphériques. - Nous avons trouvé cinq études qui se sont penchées sur cette question, toutefois nous ne sommes pas très confiants dans leurs résultats en raison de la petite taille des échantillons et du petit nombre d’événements. - De futures études pour comparer les produits actuellement utilisés pour fixer et panser les cathéters artériels dans les hôpitaux devraient inclure un plus grand nombre de patients et adopter des stratégies rigoureuses pour atténuer les risques de biais. - Il est important que les patients et éventuels aidants discutent des risques et bénéfices des différents dispositifs de fixation et de pansement des cathéters artériels avec leurs équipes soignantes. Le prestataire de soins peut ainsi aider le patient à choisir le dispositif mieux adapté à ses besoins individuels.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
liant
Cathétérisme
Dispositifs
Artère
fixation (procédure)
quel mois est-ce maintenant ?
Pansements
Complication de dispositif
bandages
fixation
cathétérisme périphérique
dispositif
Allèle sauvage F9
complication
composant d'un dispositif de fixation

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N2-AUTOINDEXEE
EVOLUT FX
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492674/fr/evolut-fx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score EuroSCORE II ou STS 4%, l’indication est limitée aux patients d’au moins 70 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Patients non opérables avec sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du système EVOLUT FX.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Allèle sauvage TMSB4X
aorte
dispositif médical implantable
implant
artère, sai
Allèle sauvage F10
sontuzumab
administration par voie cutanée
implant (forme posologique)
allèle sauvage GFUS
Implantation
Troubles neurodéveloppementaux liés à l'alcool
aorte, sai
Artères
bioprothèse
Artère
aorte
administration via un implant
implant
implant (unité de dose)

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