Libellé préféré : benzamides;

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medicament (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Rozlytrek - entrectinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rozlytrek
Rozlytrek est un médicament anticancéreux. Il peut être utilisé dans le traitement des patients à partir de 12 ans présentant des tumeurs solides (excroissances cancéreuses) présentant une anomalie génétique appelée fusion du gène NTRK. Rozlytrek est destiné aux patients atteints de tumeurs qui se sont propagées aux régions adjacentes ou à d’autres parties du corps (cancer métastatique) ou lorsqu’une élimination chirurgicale de la tumeur est susceptible de provoquer de graves lésions. Il ne doit être utilisé que si le patient n’a pas reçu de traitement antérieur par un médicament agissant de la même manière que Rozlytrek et si d’autres traitements ne sont pas appropriés. Rozlytrek peut également être utilisé dans le cadre du traitement d’adultes atteints de formes avancées de cancer du poumon non à petites cellules présentant une anomalie génétique appelée fusion du gène ROS1. Il ne doit être utilisé que si le patient n’a pas reçu de traitement antérieur par un médicament qui bloque ROS1...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
entrectinib
entrectinib
entrectinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
fusion de gènes
Tumeur solide
adulte
adolescent
sujet âgé
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
métastase tumorale
Protéine PROS1, humain
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
contraception
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
benzamides
indazoles
benzamides
indazoles
protéines du sang

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N1-SUPERVISEE
Calquence - acalabrutinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/calquence
Calquence est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), un cancer du sang touchant les cellules B (un type de globules blancs).Calquence est utilisé en monothérapie chez des patients atteints de LLC ayant reçu un traitement antérieur. Chez les patients n’ayant pas reçu de traitement antérieur pour cette affection, Calquence peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un autre médicament anticancéreux, l’obinutuzumab...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
acalabrutinib
acalabrutinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
obinutuzumab
administration par voie orale
Agammaglobulinaemia tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
acalabrutinib
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
CALQUENCE 100 mg, gélule
CALQUENCE
benzamides
pyrazines
benzamides
pyrazines
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Benzamides
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/benzamides
L'amisulpride, le sulpiride, le sultopride et le tiapride représentent aujourd'hui les antipsychotiques de la classe des benzamides substitués. Sur le plan pharmacologique, ces molécules se caractérisent par leur liaison élective sur les récepteurs dopaminergiques des sous-types D2/D3, qu’elles bloquent, une localisation des effets plus limbique que striatale et une action bipolaire, prédominante sur les autorécepteurs présynaptiques à faible dose mais sur les récepteurs postsynaptiques à fortes doses. Comme tous les antipsychotiques, les effets utiles en clinique concernent principalement les psychoses schizophréniques à manifestations positives (fortes doses) ou négatives (faibles doses). Les benzamides ont aussi été considérés comme efficaces dans les dysthymies (faibles doses). Ces molécules ne subissent pas de métabolisation et sont éliminées majoritairement par la voie urinaire. Les effets indésirables qu'elles peuvent induire sont ceux de leur classe avec toutefois une moindre incidence des effets extrapyramidaux...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
benzamides
neuroleptiques
troubles psychotiques
information sur le médicament
benzamides

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N3-AUTOINDEXEE
Amino-4 benzamide
Numéro CAS : 2835-68-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=208975&nom=Amino-4+benzamide
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzamides

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N1-SUPERVISEE
PROPYZAMIDE
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=688002&nom=PROPYZAMIDE
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
benzamides
pronamide
benzamides
fiche toxicologique

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N1-VALIDE
Glinides pour le diabète de type 2?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/546
Quelle est l'efficacité des analogues de la méglitinide (glinides) l'un par rapport à l'autre, versus placebo ou versus metformine chez des patients présentant un diabète de type 2?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
étude comparative
Diabète
diabète de type 2
benzamides
résultat thérapeutique
benzamides
méglitinide
benzamides
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Analogues du méglitinide : nouveaux agents insulinotropes pour le traitement du diabète non-insulinodépendant
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/35
En 1995, plusieurs molécules originales à l'étude en tant qu'agents insulinotropes pour le traitement du diabète de type 2 furent identifiées en tant qu'analogues du méglitinide. Celui-ci était connu comme représentant la moitié non-sulfonylurée du glibenclamide. Trois de ces molécules originales, à savoir le repaglinide, le natéglinide et le mitiglinide sont ou seront disponibles dans un proche futur pour administration aux patients diabétiques...
2003
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
diabète de type 2
hypoglycémiants
benzamides
méglitinide
benzamides
article de périodique

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14/05/2021


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