Libellé préféré : benzamides;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
ROZLYTREK (entrectinib) (CPNPC)
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282234/fr/rozlytrek-entrectinib-cpnpc
Avis défavorable au remboursement dans le traitement les patients adultes atteints de formes avancées de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour ROS1 (ROS1 ), non précédemment traités par des inhibiteurs de ROS1. La Commission considère que le service médical rendu par ROZLYTREK (entrectinib) est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM. La Commission donne un avis défavorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication AMM et aux posologies de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
produit contenant précisément 200 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
avis de la commission de transparence
entrectinib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
entrectinib
Rozlytrek
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
ROS1 positif
cancer du poumon non à petites cellules ROS1 positif et avancé
entrectinib
benzamides
indazoles
benzamides
indazoles

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N1-SUPERVISEE
CALQUENCE (acalabrutinib)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3265516/fr/calquence-acalabrutinib
Avis favorable au remboursement dans : le traitement de 1ère ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en monothérapie ou en association à l’obinutuzumab uniquement: chez les patients adultes ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53 lorsqu’ils sont inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose, et chez les patients adultes présentant un statut cytogénétique de mauvais pronostic (délétion 17p ou mutation TP53), le traitement de 2ème ligne et plus de la LLC, en monothérapie, uniquement chez les patients ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques en particulier : en 1ère ligne, en association à l’obinutuzumab et en monothérapie, chez les patients ne présentant pas de délétion 17p ni de mutation TP53 et éligibles à un traitement à base de fludarabine en 2ème ligne, en monothérapie, chez les patients présentant une délétion 17p ou mutation TP53...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
acalabrutinib
acalabrutinib
administration par voie orale
CALQUENCE
CALQUENCE 100 mg, gélule
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
avis de la commission de transparence
benzamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
ROZLYTREK (entrectinib) (tumeurs solides)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282231/fr/rozlytrek-entrectinib-tumeurs-solides
La Commission considère que le service médical rendu par ROZLYTREK (entrectinib) est INSUFFISANT pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM (patients adultes et chez les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus, atteints de tumeurs solides exprimant une fusion du gène NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) ayant une maladie au stade localement avancé ou métastatique ou pour laquelle une résection chirurgicale risquerait d’entraîner une morbidité sévère et, non précédemment traités par des inhibiteurs de NTRK, lorsqu’il n’existe aucune option thérapeutique satisfaisante)...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
produit contenant précisément 200 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
avis de la commission de transparence
entrectinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
entrectinib
tumeur solide maligne
Rozlytrek
administration par voie orale
adulte
adolescent
sujet âgé
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
tumeur solide avec fusion génétique du récepteur de tyrosine kinase neutrophique
entrectinib
benzamides
indazoles
benzamides
indazoles

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N1-SUPERVISEE
Rozlytrek - entrectinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rozlytrek
Rozlytrek est un médicament anticancéreux. Il peut être utilisé dans le traitement des patients à partir de 12 ans présentant des tumeurs solides (excroissances cancéreuses) présentant une anomalie génétique appelée fusion du gène NTRK. Rozlytrek est destiné aux patients atteints de tumeurs qui se sont propagées aux régions adjacentes ou à d’autres parties du corps (cancer métastatique) ou lorsqu’une élimination chirurgicale de la tumeur est susceptible de provoquer de graves lésions. Il ne doit être utilisé que si le patient n’a pas reçu de traitement antérieur par un médicament agissant de la même manière que Rozlytrek et si d’autres traitements ne sont pas appropriés. Rozlytrek peut également être utilisé dans le cadre du traitement d’adultes atteints de formes avancées de cancer du poumon non à petites cellules présentant une anomalie génétique appelée fusion du gène ROS1. Il ne doit être utilisé que si le patient n’a pas reçu de traitement antérieur par un médicament qui bloque ROS1...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
entrectinib
entrectinib
entrectinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
fusion de gènes
Tumeur solide
adulte
adolescent
sujet âgé
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
métastase tumorale
Protéine PROS1, humain
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
contraception
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 200 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 100 mg d'entrectinib par gélule orale à libération classique
benzamides
indazoles
benzamides
indazoles
protéines du sang

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N1-SUPERVISEE
Calquence - acalabrutinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/calquence
Calquence est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), un cancer du sang touchant les cellules B (un type de globules blancs).Calquence est utilisé en monothérapie chez des patients atteints de LLC ayant reçu un traitement antérieur. Chez les patients n’ayant pas reçu de traitement antérieur pour cette affection, Calquence peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un autre médicament anticancéreux, l’obinutuzumab...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
acalabrutinib
acalabrutinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
obinutuzumab
administration par voie orale
Agammaglobulinaemia tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
acalabrutinib
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
CALQUENCE 100 mg, gélule
CALQUENCE
inhibiteurs de tyrosine kinase
CALQUENCE 100 mg, comprimé pelliculé
benzamides
pyrazines
benzamides
pyrazines
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Benzamides
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/benzamides
L'amisulpride, le sulpiride, le sultopride et le tiapride représentent aujourd'hui les antipsychotiques de la classe des benzamides substitués. Sur le plan pharmacologique, ces molécules se caractérisent par leur liaison élective sur les récepteurs dopaminergiques des sous-types D2/D3, qu’elles bloquent, une localisation des effets plus limbique que striatale et une action bipolaire, prédominante sur les autorécepteurs présynaptiques à faible dose mais sur les récepteurs postsynaptiques à fortes doses. Comme tous les antipsychotiques, les effets utiles en clinique concernent principalement les psychoses schizophréniques à manifestations positives (fortes doses) ou négatives (faibles doses). Les benzamides ont aussi été considérés comme efficaces dans les dysthymies (faibles doses). Ces molécules ne subissent pas de métabolisation et sont éliminées majoritairement par la voie urinaire. Les effets indésirables qu'elles peuvent induire sont ceux de leur classe avec toutefois une moindre incidence des effets extrapyramidaux...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
benzamides
neuroleptiques
troubles psychotiques
information sur le médicament
benzamides

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N3-AUTOINDEXEE
Amino-4 benzamide
Numéro CAS : 2835-68-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=208975&nom=Amino-4+benzamide
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzamides

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N1-SUPERVISEE
PROPYZAMIDE
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=688002&nom=PROPYZAMIDE
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
benzamides
pronamide
benzamides
fiche toxicologique

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N1-VALIDE
Glinides pour le diabète de type 2?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/546
Quelle est l'efficacité des analogues de la méglitinide (glinides) l'un par rapport à l'autre, versus placebo ou versus metformine chez des patients présentant un diabète de type 2?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
étude comparative
Diabète
diabète de type 2
benzamides
résultat thérapeutique
benzamides
méglitinide
benzamides
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Analogues du méglitinide : nouveaux agents insulinotropes pour le traitement du diabète non-insulinodépendant
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/35
En 1995, plusieurs molécules originales à l'étude en tant qu'agents insulinotropes pour le traitement du diabète de type 2 furent identifiées en tant qu'analogues du méglitinide. Celui-ci était connu comme représentant la moitié non-sulfonylurée du glibenclamide. Trois de ces molécules originales, à savoir le repaglinide, le natéglinide et le mitiglinide sont ou seront disponibles dans un proche futur pour administration aux patients diabétiques...
2003
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
diabète de type 2
hypoglycémiants
benzamides
méglitinide
benzamides
article de périodique

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22/03/2024


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