Vascularite systémiqueNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
FASENRA (benralizumab) - Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3658361/fr/fasenra-benralizumab-granulomatose-eosinophilique-avec-polyangeite-gepa-chez-l-adulte
Nature de la demande Extension d'indication Inscription L'essentiel Avis défavorable au remboursement chez les patients adultes en traitement additionnel des formes récidivantes ou réfractaires de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Pour la démonstration de la non-infériorité du benralizumab par rapport au mépolizumab, il a été admis une borne de non-infériorité prédéfinie de - 25% ; ce seuil conduit à envisager une perte de chance élevée pour les patients traités pour les patients par benralizumab par rapport à ceux traités par mépolizumab. A ce jour, dans la stratégie actuelle en cas de GEPA réfractaire ou récidivante à la corticothérapie associée ou non à des immunosuppresseurs, le seul traitement biologique recommandé est le mépolizumab en ajout de la corticothérapie associée ou non à des immunosuppresseurs. De plus on ne dispose pas de données robustes sur la durée totale cumulée de rémission, ni sur la seule épargne cortisonique. En conséquence, au regard des données disponibles, la Commission ne peut pas définir la place de FASENRA (benralizumab) dans la stratégie thérapeutique de la GEPA à ce stade de la maladie, en particulier par rapport à NUCALA (mépolizumab).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
granulomatose
éosinophile
adulte
granulocytes éosinophiles
Fasenra
benralizumab
éosinophilie
FASENRA
vascularite systémique
Granulomatose avec polyangéite
éosinophilie
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Vascularites systémiques
Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 189
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Vascularites_syst%C3%A9miques
Objectif(s) Connaître les principaux types de vascularite systémique. Connaître les principales atteintes et manifestations cliniques des différentes vascularites systémiques. Connaître les principaux outils diagnostiques disponibles au cours des vascularites systémiques. Connaître les principaux moyens thérapeutiques disponibles au cours des vascularites systémiques.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
inflammation
inflammation
poumon
Inflammation
sang
médecine des systèmes
Immunopathologie
7-methylbenzo[a]anthracene
médecin (médecine interne)
vascularite systémique
Médecins
Vascularite
Inflammation
médecine interne
7-méthylbenzo[a]anthracène
vascularite systémique

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N2-AUTOINDEXEE
Vascularites nécrosantes systémiques
Bonnes pratiques en cas d’urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/VascularitesANCA_FR_fr_EMG_ORPHA156152.pdf
Les vascularites regroupent un ensemble d’affections hétérogènes définies par une atteinte inflammatoire vasculaire. Les vascularites nécrosantes systémiques (VNS) sont caractérisées par une inflammation des vaisseaux sanguins artériels, capillaires et/ou veineux, conduisant à une altération de la paroi vasculaire dans son ensemble (endothélium, media, adventice) avec de la nécrose fibrinoïde. Une sténose ou une occlusion de la lumière vasculaire par thrombose ou prolifération intimale en est la conséquence et est à l’origine des manifestations cliniques.
2021
Orphanet
France
recommandation professionnelle
casse-croute
vasculite nécrosante
urgences
nécrose
Meilleures pratiques
Pratique
vascularite systémique
Vascularite nécrosante
angéite nécrosante systémique
vascularite systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Item 193 UE VIII : Vascularites systémiques
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-14-0.php
2021
COFER
France
cours
Vascularite
vascularite systémique
vascularite systémique

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N2-AUTOINDEXEE
Vascularites Nécrosantes Systémiques (périartérite noueuse et vascularites associées aux ANCA) - Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.datocms-assets.com/6375/1560883385-pnds-vns.pdf
2019
FAI²R - Filière des maladies autoimmunes et autoinflammatoires rares
France
recommandation professionnelle
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
nécrose
diagnostic
aucun diagnostic
vasculite nécrosante
Vascularite systémique
polyartérite noueuse
soins
Vascularite nécrosante
Polyartérite noueuse
vascularite systémique
angéite nécrosante systémique
Périartérite noueuse
vascularite systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Polyangéite microscopique
https://www.medg.fr/polyangeite-microscopique
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
microscope
vascularite systémique
polyangéite microscopique
Polyangéite microscopique

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N3-AUTOINDEXEE
Granulomatose avec polyangéite
https://www.medg.fr/granulomatose-avec-polyangeite
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Granulomatose avec polyangéite
vascularite systémique
Granulomatose
granulomatose

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N3-AUTOINDEXEE
Vascularite systémique
https://www.medg.fr/vascularites-systemiques
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
vascularite systémique
vascularite systémique
Vascularite

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N3-AUTOINDEXEE
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
https://www.medg.fr/granulomatose-a-eosinophiles-avec-polyangeite
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
granulomatose
éosinophilie
Granulomatose avec polyangéite
éosinophilie
Granulomatose
vascularite systémique
granulocytes éosinophiles
Eosinophilie
éosinophile

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