StandardisteNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
BIATAIN SILICONE (forme standard)
Pansements hydrocellulaires à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3568304/fr/biatain-silicone-forme-standard
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser tels que le sacrum, le talon, le coude et le genou. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pansements hydrocellulaires à absorption importante inscrits sur ligne générique de la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
silicone
absorption
silicone
standardiste
bandages
Pansements

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite à tenir devant la découverte fortuite d'une augmentation de la créatininémie lors d'un bilan biologique standard en médecine générale (2025)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/conduite-a-tenir-devant-la-decouverte-fortuite-d-une-augmentation-de-la-creatininemie-lors-d-un-bilan-biologique-standard-en-medecine-generale.html
La créatinine est le produit du catabolisme de la créatine musculaire, elle est principalement excrétée par filtration glomérulaire, mais une faible quantité de créatinine est aussi secrétée au niveau tubulaire. Le dosage de la créatininémie est un examen de laboratoire très fréquemment demandé dans le bilan sanguin standard. Ce dosage permet d’avoir un reflet de la fonction rénale et d’obtenir une estimation rapide du débit de filtration glomérulaire (DFG). L’interprétation d’un résultat anormal de la créatininémie n’est pas toujours évidente en médecine générale, surtout s’il est constaté pour la première fois dans le suivi d’un patient sans plainte clinique en relation avec une pathologie rénale. A côté de facteurs directement liés aux méthodes de dosages et à la physiologie de la créatinine qui peuvent fausser l’interprétation du résultat, une anomalie de la créatininémie reflète essentiellement une altération de la fonction rénale qu’il faut savoir analyser en fonction de la connaissance ou non d’antécédents rénaux du patient.
2025
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
biologiste, en général
standardiste
Découverte fortuite
Tests de chimie clinique
médecine générale
créatininémie
Manipulation d'échantillons
résultats fortuits
biologie
normes de référence
Bilan
Biologie
prise en charge de la maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Validation des indicateurs de qualité mesurés à partir des bases de données médico-administratives par comparaison à un « gold standard »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635698/fr/validation-des-indicateurs-de-qualite-mesures-a-partir-des-bases-de-donnees-medico-administratives-par-comparaison-a-un-gold-standard
La HAS développe, valide et mesure depuis 2015 des indicateurs de qualité mesurés à partir des bases de données médico-administratives (BDMA : PMSI / SNDS). Elle définit également des indicateurs de qualité des parcours de soins mesurables à partir du SNDS. L’intérêt de ces bases pour le calcul d’indicateurs de qualité est la réutilisation de données existantes nationales et exhaustives, avec possibilité de suivi dans le temps, sans charge de travail supplémentaire pour les professionnels de santé.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
laisse entrevoir
dû à
bases de données comme sujet
standardiste
Mesures
organisation et administration
personnel administratif
Exactitude des données
plan de recherche
normes de référence
Administration
indication de
Base de données
Administrateurs
indicateurs et réactifs
Qualité des données

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N2-AUTOINDEXEE
VERCISE
Electrode conventionnelle (standard ou non directionnelle pour stimulation cérébrale profonde)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601875/fr/vercise
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé - Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus - Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles (non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
normes de référence
stimulateur
cerveau, sai
électrodes
électrode
stimulation cérébrale profonde

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N3-AUTOINDEXEE
Insufflations prolongées par rapport à des insufflations standards au cours de la réanimation néonatale pour prévenir la mortalité et améliorer les pronostics respiratoires
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004953.pub5/full/fr
Rationnel de l'étude À la naissance, les poumons des nourrissons sont remplis de liquide. Pour que la transition néonatale se fasse correctement, ce liquide doit être remplacé par de l'air pour permettre l’échange gazeux. Lorsque la respiration du nourrisson est jugée insuffisante à la naissance, une réanimation par ventilation à pression positive est mise en place. Administrer une insufflation prolongée au début de la ventilation à pression positive (VPP) pourrait aider à évacuer le liquide pulmonaire et à établir un volume gazeux adéquat dans les poumons. Cette revue constitue une mise à jour, la version précédente a été publiée en 2020. Objectifs Évaluer les bénéfices et les risques d'une insufflation initiale prolongée (d'une durée 1 seconde) par rapport à des insufflations standards ( 1 seconde) chez les nouveau‐nés recevant une réanimation avec ventilation à pression positive intermittente.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pronostic
normes de référence
long
prévenance
Mortalité néonatale
rapport albumine/globuline
mortalité infantile
pronostic
standardiste
insufflation
rapport de recherche
réanimation
insufflation
respirateurs artificiels

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N3-AUTOINDEXEE
Horaires de travail non-standards et parentalité au quotidien : enseignements de l’étude Elfe
https://www.canal-u.tv/chaines/progedo/horaires-de-travail-non-standards-et-parentalite-au-quotidien-enseignements-de-l
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
mutation du gène ATRX négative
à l'étude
souris NON
normes de référence
monoxyde d'azote
chômage
parentalité
collecte de données
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
amplification du gène EGFR négative
plainte principale non causée par un traumatisme
étude clinique
standardiste
enseignement
mutation du gène PTEN négative
Normes
Enseignants
pratiques éducatives parentales
étude DICOM
étude de stabilité standard d'un médicament
condition parentale
tous les jours
travail
normes
dosage du monoxyde d'azote
métier
négation
Norvège
plainte principale n'a pas été recueillie

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N2-AUTOINDEXEE
La thérapie cognitivo-comportementale plus les soins standards pour le premier épisode psychotique et la psychose d’apparition récente
https://www.cochrane.org/fr/CD015331/SCHIZ_la-therapie-cognitivo-comportementale-plus-les-soins-standards-pour-le-premier-episode-psychotique
Principaux messages La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est efficace pour réduire les symptômes de la schizophrénie et améliorer le fonctionnement des personnes au début de la maladie. Très peu d'informations étaient disponibles sur les effets indésirables potentiels liés à cette intervention. Introduction La schizophrénie est un trouble mental sévère en raison de l'impact important des symptômes sur la vie quotidienne des personnes touchées. Les personnes atteintes de cette maladie ont du mal à faire la différence entre leurs propres pensées, croyances et idées par rapport à la réalité. Par exemple, elles pourraient entendre des voix dans leur tête, mais elles ont l'impression que quelqu'un leur parle vraiment. Le traitement de la phase initiale de la maladie est d'une importance cruciale, afin de prévenir ou de réduire le risque d'une évolution chronique. Cette phase est généralement définie comme le « premier épisode », et le terme « apparition récente » est également utilisé pour décrire la période de trois à cinq ans qui suit le premier épisode. Une intervention psychologique, la thérapie cognitivo-comportementale, peut être efficace pour traiter les symptômes des personnes atteintes de schizophrénie en général ; on ne sait pas encore si cette intervention pourrait également être utile pour les personnes dans les phases initiales de la maladie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Thérapie comportementale
récent
intervention comportementale
standardiste
psychose
thérapie comportementale
norme de soins
soins
épisode de
plus récent
normes
activités de soins
premiers secours
trouble psychotique
épisode de soins
étude de stabilité standard d'un médicament
thérapie cognitive
psychose
épisode
apparence
Normes
troubles psychotiques

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N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Support protecteur standard pour système d’appareillage de stomie en deux pièces
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519069/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles des lignes génériques de la LPPR : La prise en charge des supports de poche standard est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie. La prise en charge des supports de poche non standard (convexe) est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie invaginée ou plane. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres supports protecteurs standards pour système d’appareillage de stomie en deux pièces inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dîner
stomie
systèmes de délivrance de médicaments
allèle sauvage MLXIPL
étude de stabilité standard d'un médicament
numération des stomatocytes
Stomie
normes de référence
Normes
numismatique
support
système d'un composant de dispositif
deux fois
standardiste
pièces
composant d'un dispositif de monture
normes
équipement et fournitures hospitaliers

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N3-AUTOINDEXEE
Posologie standard et forte posologie: mise à jour 2024
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/doses-spilf-sfpt-casfm-2024.pdf
Depuis quelques années le communiqué du CA-SFM proposait en annexe le tableau des posologies établi par l’EUCAST. Cependant, un certain nombre de discordances pouvaient être observées entre les posologies présentées précédemment dans ce tableau et les schémas posologiques réellement utilisés en France. Ces discordances étaient principalement liées aux raisons suivantes : i) issu d’une concertation européenne, le tableau de l’EUCAST faisait inévitablement l’objet de compromis, et ii) loin d’être un guide thérapeutique, le rôle principal de ce tableau était de lister les posologies minimales requises pour que les catégorisations cliniques obtenues à partir des concentrations et des diamètres critiques établis soient valides. Autrement dit, si l’utilisation de posologies plus élevées que celles proposées par l’EUCAST est possible (sous réserve de ne pas dépasser les seuils de toxicité), l’utilisation de posologies plus faibles peut en revanche présenter le risque que la catégorisation clinique obtenue à partir des valeurs critiques utilisées soit erronée. La mise en place du nouveau système de catégorisation clinique, impliquant désormais de rendre les antibiotiques sensibles « à posologie standard » ou « à forte posologie », rend indispensable la mise à disposition d’un tableau des posologies adapté aux pratiques réelles des prescriptions d’antibiotiques en France. Le tableau des posologies présenté ci-dessous répond à cet objectif principal, avec le souci de veiller à l’adéquation entre d’une part les schémas posologiques proposés, et d’autre part les concentrations et diamètres critiques spécifiques de genres et d’espèces ou les concentrations critiques « PK/PD » présentées au chapitre 4. Pour certains antibiotiques, plusieurs schémas posologiques (perfusions courtes, perfusions prolongées ou perfusion continue) sont proposés pour répondre à la diversité des situations cliniques. Des modèles PK/PD ont été utilisés dans certains cas pour vérifier que les posologies adoptées permettent bien d’atteindre les objectifs d’efficacité PK/PD ou pour valider l’équivalence de schémas thérapeutiques alternatifs lorsque plusieurs posologies sont proposées pour une même molécule.
2024
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
maintenance de logiciel
standardiste
Normes
mettre à jour
étude de stabilité standard d'un médicament
normes de référence
normes

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N3-AUTOINDEXEE
Les valeurs cibles inférieures de pression artérielle apportent-elles des bénéfices supplémentaires aux personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et d'hypertension artérielle par rapport aux valeurs cibles standards ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008564/HTN_les-valeurs-cibles-inferieures-de-pression-arterielle-apportent-elles-des-benefices-supplementaires
Principaux messages • La diminution de la pression artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension apporte des bénéfices pour la santé. Mais nous ne savons pas dans quelle mesure les valeurs cibles de pression artérielle devraient être inférieures chez les personnes souffrant à la fois d'hypertension et d'insuffisance rénale chronique. • Par rapport aux valeurs cibles standard de pression artérielle, les valeurs cibles intensifs (inférieures à la cible) ne réduisent probablement pas le nombre de décès, d'événements graves indésirables et dangereux, ou d'événements cardiovasculaires (problèmes affectant le cœur et les vaisseaux sanguins) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Des valeurs cibles inférieures pourraient ne pas réduire les décès liés à des problèmes cardiovasculaires ou ralentir l'aggravation de la maladie rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
personnes
normes de référence
Hypertension artérielle
insuffisance rénale hypertensive
maladie hypertensive
pression artérielle
insuffisance rénale chronique
standardiste
hypertension rénale
Personna +
insuffisance rénale chronique
tension artérielle
rapport de recherche

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N2-AUTOINDEXEE
Les effets du traitement dans les essais randomisés diffèrent-ils selon que l'on utilise un placebo actif ou un placebo standard ?
https://www.cochrane.org/fr/MR000055/METHOD_les-effets-du-traitement-dans-les-essais-randomises-different-ils-selon-que-lon-utilise-un-placebo
Principaux messages 1. Nous n'avons pas trouvé de différence claire d'effet entre les placebos actifs et les placebos standard, mais nous sommes très incertains quant aux résultats. 2. Nous suggérons aux chercheurs d'examiner attentivement le type de placebo lorsqu'ils étudient des médicaments dont les effets secondaires sont évidents. Qu'est-ce qu'un placebo standard et un placebo actif ? La mise en aveugle (ou le masquage) est un élément important des essais randomisés et permet de s'assurer que les participants et les prestataires de soins de santé ne sont pas influencés par le fait de savoir si le participant reçoit le traitement expérimental. S'ils avaient cette connaissance, ils pourraient involontairement surestimer (ou sous-estimer) l'effet du traitement. Une méthode de mise en aveugle consiste à donner au groupe de participants non traités un placebo, qui ressemble au médicament (par exemple un comprimé de forme, de couleur, d'odeur, de goût et de texture similaires), mais qui ne contient pas ses principes actifs. La mise en aveugle avec un placebo n'est pas toujours efficace. Le traitement pourrait avoir des effets secondaires qui le distinguent du placebo, de sorte que l'effet du traitement n'est toujours pas mesuré avec précision. C'est pourquoi certains essais utilisent des placebos actifs, qui reproduisent certains des effets secondaires du médicament expérimental. Toutefois, il n'est pas certain que le choix du type de placebo ait une incidence sur les effets du traitement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
standardiste
Répartition aléatoire
normes de référence
Essais
Effet placebo

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N2-AUTOINDEXEE
PRESET STANDARD, PRESET LUX et PRESET LITE
Stents retrievers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455696/fr/preset-standard-preset-lux-et-preset-lite
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ces dispositifs, l’indication retenue est : Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d'inclusion de l’étude DAWN. Les stents PRESET STANDARD, PRESET LITE et PRESET LUX peuvent être utilisés en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seuls en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
endoprothèses
normes de référence

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport public de l’OMS sur l’évaluation des performances du kit STANDARD Q Yellow fever IgM Test pour la détection des IgM dirigées contre le virus de la fièvre jaune dans le cadre de la surveillance
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240068957
https://iris.who.int/handle/10665/371100
2023
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
Organisation Mondiale de la Santé
immunoglobuline M
normes de référence
virus de la fièvre jaune
fièvre
Virus
études d'évaluation comme sujet
organisation et administration
rapport albumine/globuline
standardiste
Rapport d'évaluation
Fièvre jaune
virus de la fièvre jaune
enquêteur
Virus
Fièvre jaune
dermatomyosite

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N2-AUTOINDEXEE
Standards européens sur les Maisons de Naissance
https://static.cnsf.asso.fr/wp-content/uploads/2022/07/LY1898BRO-Midwifery-Unit-Network-Standards_French_16.06.2022.pdf
« C’est un immense plaisir pour le Collège National des sages-femmes de France, que de voir se concrétiser la traduction française des standards des Maisons de Naissance (MDN) produits par le MUNet (Midwifery Unit Network). Si le développement des MDN en France et dans les pays francophones d’Europe reste encore marginal par rapport à nos voisins du Royaume-Uni notamment, nous nous félicitons de voir se dessiner et afficher une philosophie commune pour ces structures. Cette traduction des standards des maisons de naissance en langue française nous paraît d’autant plus importante qu’elle se produit à un moment important pour les MDN en France. Si on comptait 8 structures en expérimentation jusqu’à présent, la loi votée en décembre 2020 a pérennisé les 8 maisons de naissance existantes et a permis le développement de 12 maisons de naissance supplémentaires, pour atteindre un total de 20 maisons de naissance d’ici 2022. »
2022
CNSF
France
recommandation professionnelle
parturition
standardiste
normes de référence
naissance

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N3-AUTOINDEXEE
Profil bénéfices-risques des anticoagulants oraux directs à dose standard et à faible dose par comparaison avec la warfarine chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2273
Analyse de Carnicelli AP, Hong H, Connolly SJ, et al. Direct oral anticoagulants versus warfarin in patients with atrial fibrillation: patient-level network meta-analyses of randomized clinical trials with interaction testing by age and sex. Circulation 2022;145:242-55. Question clinique Quelle est l’efficacité des anticoagulants oraux directs (AOD) et quelle est leur sécurité d’emploi à dose « conforme à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) » (dose standard) et « hors AMM » (dose plus faible), par comparaison avec la warfarine, en termes d’efficacité (prévention des thromboembolies systémiques) et de sécurité d’emploi (hémorragies majeures) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) ? Conclusion Cette méta-analyse en réseau basée sur des données individuelles de patients provenant de quatre RCTs, qui ne sont pas parfaitement comparables sur le plan clinique ni d’un point de vue méthodologique, montre que, chez les patients présentant une fibrillation auriculaire, l’utilisation des anticoagulants oraux directs (AOD) à la dose « conforme à l’AMM» (dose standard) est associée à un moindre risque de thromboembolie systémique, par comparaison avec la warfarine, et ce sans différence quant au risque d’hémorragie majeure. Ces résultats favorables pour les AOD à dose « conforme à l’AMM » par rapport à la warfarine étaient constants chez les hommes et les femmes, et ils ne dépendaient pas de l’âge. En revanche, l’utilisation d’AOD à dose « hors AMM » (dose plus faible) était associée à davantage de thromboembolies que les AOD à dose « conforme à l’AMM », sans différence quant au risque d’hémorragie majeure.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
standardiste
Appréciation des risques
Risques et bénéfices
asthénie
fibrillation auriculaire
dû à
anticoagulants
leadership
fibrillation auriculaire
a comme patient
warfarine
patients
anticoagulant
maladie
warfarine
normes de référence
Directives
Fibrillation auriculaire
anticoagulants oraux

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N2-AUTOINDEXEE
VERCISE PC (ÉLECTRODE CONVENTIONNELLE)
Électrode conventionnelle (standard ou non directionnelle) pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333931/fr/vercise-pc-electrode-conventionnelle
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles retenues pour les stimulateurs compatibles avec cette électrode conventionnelle (standard ou non directionnelle). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles inscrites sur la LPPR dans la stimulation cérébrale profonde.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
électrodes
standardiste
électrode
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai

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N2-AUTOINDEXEE
CUTIMED SORBION SACHET MULTI STAR
Pansement hydrocellulaire superabsorbant de forme géométrique non standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321335/fr/cutimed-sorbion-sachet-multi-star
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants de forme géométrique standard, inscrits sur la LPPR
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Géométrie
standardiste
bandages
normes de référence
pansement

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N2-AUTOINDEXEE
CUTIMED SORBION SACHET XL
Pansement hydrocellulaire superabsorbant de forme géométrique non standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321326/fr/cutimed-sorbion-sachet-xl
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants de forme géométrique standard, inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Géométrie
pansement
normes de référence
bandages
standardiste

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N2-AUTOINDEXEE
CUTIMED SORBION SACHET S DRAINAGE
Pansement hydrocellulaire superabsorbant de forme géométrique non standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322763/fr/cutimed-sorbion-sachet-s-drainage
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Plaies aiguës et chroniques très exsudatives, en traitement séquentiel pour les phases de détersion et de bourgeonnement. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires superabsorbants de forme géométrique standard, inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
normes de référence
bandages
pansement
drain
Géométrie
drainage

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N2-AUTOINDEXEE
BIATAIN SILICONE (FORME STANDARD)
Pansements hydrocellulaires à absorption importante
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3364690/fr/biatain-silicone-forme-standard
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant « Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser tels que le sacrum, le talon, le coude et le genou ». Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pansements hydrocellulaires à absorption importante inscrits sur ligne générique de la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
silicone
normes de référence
silicone
Pansements
bandages
absorption

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N2-AUTOINDEXEE
VOLUME 1046X2
Prothèse mammaire externe en silicone, modèle standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279498/fr/volume-1046x2
Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR : Reproduire ou restituer la masse volumique et/ou la forme d’un sein : après une mastectomie totale ou partielle ; en cas d’asymétrie congénitale ou acquise ; en cas d’hypoplasie majeure ou d’aplasie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses mammaires externes en silicone de modèle standard inscrites sur la LPPR
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
standardiste
prothèse mammaire
normes de référence
silicone
silicone
implants mammaires

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N3-AUTOINDEXEE
Implants courts versus implants standards : une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03583122
Le but de cette étude était de réaliser une revue de la littérature d'essais cliniques contrôlés randomisés (ECRC) comparant les résultats des implants dentaires courts ( 7 mm) à ceux des implants dentaires standards ( 7 mm) associés ou non à une augmentation osseuse verticale. Au total, vingt-trois ECRC ont été inclus et analysés pour évaluer la fiabilité des implants courts. Deux ECRC ont mis en évidence un taux de survie plus élevé dans le groupe des implants standards en comparaison à celui observé dans le groupe des implants courts. Dans les autres études, aucune différence significative entre les taux de survie des deux groupes n'a été mise en évidence. Dans sept ECRC, des différences significatives ont été observées en termes de modifications du niveau osseux marginal, en faveur des implants courts qui ont présenté une moindre résorption. Néanmoins, toutes les études ont montré des niveaux osseux marginaux très satisfaisants pour les implants courts et standards. Les implants courts ont entraîné beaucoup moins de complications que les implants standards, en particulier en ce qui concerne les complications iatrogènes. Aucune différence significative entre les deux groupes n’a été observée en termes de profondeur de sondage, de saignement au sondage, de contrôle de plaque ou de stabilité implantaire. En conclusion, les implants courts apparaissent comme une alternative fiable aux implants standards dans la réhabilitation des crêtes alvéolaires atrophiées mais des études supplémentaires sont nécessaires afin de confirmer cette fiabilité à long terme.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
implant
normes de référence
prothèses et implants
Littérature
standardiste
littérature de revue comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’activité physique adaptée comparativement à l’activité physique standard, dans le cancer de la prostate: revue systématique de littérature
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM274.pdf
Introduction : L’APA, bien que le terme soit né dans les années 70, se développe de façon majeur depuis une dizaine d’années en France, pour les patients souffrant de handicap, de maladies chroniques ou cancéreuses. Nous nous intéresserons spécifiquement aux patients atteints de cancer de la prostate. Objectif : L’objectif de cette revue systématique de littérature est de comparer les bénéfices de l’APA a ceux de l’ANPS, chez les patients atteint de cancer de la prostate. Méthode : Nous avons sélectionnés plus de 13000 articles initialement, sur 4 sources de données différentes (PubMed, Web of Science, Google Scholar et Lissa). La sélection de ces articles a ensuite été réalisée par deux chercheurs indépendants. Les études incluses devaient s’intéresser aux patients atteints de cancer de la prostate et comparer un groupe d’APA vs APNS. Résultats : Parmi les 10 études sélectionnées pour une analyse approfondie, l’APA semble bien supérieure à l’APNS chez les patients atteints de cancer de la prostate. Conclusion : Malgré des résultats plutôt en faveur de l’APA, la disparité des interventions notamment rend difficile de conclure. La réalisation de nouveaux essais cliniques, randomisés de grande ampleur et suivant un protocole précis sont souhaitables pour une interprétation plus précise.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
adaptation
Physique
littérature de revue comme sujet
Revue systématique
Physique
standardiste
Adaptation
classification
exercice physique
Cancer
Systématique
Systématique
Cancer
tumeur maligne, sai
Systématique
Systématique
Littérature
tumeurs
normes de référence
Réadaptation
cancer

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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité de l’activité physique adaptée versus l’activité physique standard chez les patients atteints de cancer colorectal: revue systématique de littérature
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM273.pdf
Introduction: Depuis le 1er mars 2017, le médecin traitant peut prescrire une activité physique adaptée (APA) à ses patients atteints d’une pathologie chronique. Bien que l’association entre l’activité physique et son effet bénéfique sur le cancer soit de plus en plus établie, rares sont les études qui se sont intéressées à comparer le bénéfice de l’APA versus une activité physique non supervisée (APNS), chez les patients atteints de cancer colorectal (CCR). Objectif: L’objectif de cette revue de littérature est d’évaluer l’efficacité de l’APA comparée à celle de l’APNS, chez les patients atteints d’un CCR. Méthode: Les bases de données électroniques PUB MED, Web of Science, Google Scholar et LISSA ont été interrogées avec les mots clés MeSH « Exercise therapy », « colorectal neoplasms », et « Adapted physical activity » L’ensemble des étapes de sélection des articles a été réalisé en aveugle par deux chercheurs indépendants. Les études incluses devaient comparer une APA avec une APNS chez des patients atteints de CCR. Résultats: 8 études ont été incluses dans l’analyse. Le bénéfice de l’APA semble être supérieure à l’APNS chez les patients atteints de CCR, pour l’amélioration de la fonction, de la fatigue, de la qualité du sommeil, et des symptômes de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (NPIC). Conclusion: Devant l’hétérogénéité des interventions, il est difficile de conclure de façon formelle. Des essais cliniques randomisés à plus grande échelle sont nécessaires pour évaluer d’avantage le bénéfice de l’APA avec des protocoles précis et homogènes afin de faciliter l’interprétation des résultats.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
exercice physique
tumeurs
Cancer
cancer
Physique
Revue systématique
Littérature
normes de référence
Systématique
Réadaptation
a comme patient
patients
littérature de revue comme sujet
Physique
Systématique
standardiste
Rendement
Systématique
Adaptation
Systématique
tumeur maligne, sai
classification
adaptation
maladie
Cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Faut-il réaliser une prostatectomie laparoscopique robot‐assistée de reconstruction postérieure ou une prostatectomie laparoscopique robot‐assistée standard pour un cancer de la prostate cliniquement localisé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013677/PROSTATE_faut-il-realiser-une-prostatectomie-laparoscopique-robot-assistee-de-reconstruction-posterieure-ou
Problématique de la revue Chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate qui subissent une ablation de la prostate au moyen d'une chirurgie assistée par un dispositif robotique (appelée prostatectomie laparoscopique robot‐assistée ou PLRA), comment la connexion des tissus derrière l'urètre (appelée reconstruction postérieure) se compare-t-elle à la chirurgie où ces connexions ne sont pas effectuées (PLRA standard) ? Contexte Les urologues utilisent souvent un robot pour enlever la prostate chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate. Après l'opération, la plupart des hommes ont des fuites urinaires pendant un certain temps. Ce problème est appelé incontinence et s'améliore généralement six à douze mois après l'opération chez la plupart des hommes. Cependant, cela peut être très gênant pendant cette période.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prostatectomie
laparoscopie
prostate, sai
tumeurs de la prostate
laparoscope
tumeur maligne, sai
prostatisme
prostatectomie
laparoscopie
laparoscopes
normes de référence
Cancer de la prostate
hôpitaux privés à but lucratif
cancer de la prostate
cancer
Cancer de la prostate
accomplissement
standardiste

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N2-AUTOINDEXEE
Alimentation à volume élevé ou standard pour favoriser la croissance des enfants prématurés ou de faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD012413/NEONATAL_alimentation-volume-eleve-ou-standard-pour-favoriser-la-croissance-des-enfants-prematures-ou-de
Problématique de la revue Le fait de donner aux enfants prématurés (nés à 37 semaines) ou de faible poids de naissance ( 2500 grammes) un volume de nourriture plus important que ce qui est habituellement donné, favorise-t-il la croissance sans provoquer de problèmes d'alimentation ou d'autres effets secondaires ? Contexte Les nourrissons nés prématurément ont besoin de nutriments supplémentaires pour leur croissance. L'un des moyens de fournir une nutrition supplémentaire consiste à donner aux nourrissons un volume de lait plus important que d'habitude (alimentation à volume élevé, égal ou supérieur à 180 à 200 ml/kg/jour de lait). Bien que l'administration de grandes quantités de lait aux enfants prématurés ou de faible poids de naissance puisse augmenter les taux de croissance, il est à craindre que les nourrissons ne pourraient ne pas tolérer ces volumes élevés et qu'ils pourraient subir des effets secondaires, notamment de graves problèmes intestinaux. Nous avons recherché des données probantes issues d'essais cliniques qui évaluaient si l'alimentation à volume élevé était bénéfique ou néfaste pour les enfants prématurés ou de faible poids de naissance.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Enfant
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Faible poids de naissance
nourrisson à faible poids de naissance
standardiste
Aliments
régime alimentaire
enfant prématuré
naissance prématurée
prématuré
normes de référence
alimentation
croissance

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N2-AUTOINDEXEE
Les dispositifs de circoncision sont-ils plus sûrs ou plus rapides que les circoncisions chirurgicales standard pour les hommes de plus de 10 ans ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012250/PROSTATE_les-dispositifs-de-circoncision-sont-ils-plus-surs-ou-plus-rapides-que-les-circoncisions
Les circoncisions masculines sont pratiquées depuis plusieurs siècles et constituent l'une des interventions chirurgicales les plus courantes chez l'homme. Les médecins pratiquent généralement la circoncision en retirant le prépuce du pénis au cours d'une intervention chirurgicale. Certains médecins utilisent des dispositifs de circoncision spécialement conçus pour les circoncisions médicales. On pense qu'ils peuvent faire gagner du temps et constituer des méthodes de circoncision plus simples et plus sûres. Cependant, les données probantes issues de la recherche ne permettent pas de savoir si les hommes circoncis à l'aide de ces dispositifs ont de meilleurs résultats en matière de santé.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
normes de référence
lésion traumatique génitale chez l'homme
circoncision masculine
Dispositifs
standardiste
circoncision
Hommes
équipement et fournitures
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Tests permettant d'identifier les antibiotiques les plus appropriés pour traiter une infection sanguine : les tests rapides sont-ils meilleurs que les tests standards ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013235/INFECTN_tests-permettant-didentifier-les-antibiotiques-les-plus-appropries-pour-traiter-une-infection
Quel est le but de cette revue Cochrane ? Les personnes souffrant d'infections sanguines doivent être traitées en urgence par des antibiotiques. L'identification de la bactérie à l'origine de l'infection permet d'administrer le bon antibiotique. Les tests rapides de sensibilité aux antimicrobiens sont une technologie permettant de le faire rapidement, et visent à améliorer les soins. Nous avons cherché à évaluer si leur utilisation réduit les décès ou raccourcit la durée de traitement.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections
Antibiotiques
normes de référence
Infection
identifié
antibactériens
standardiste
antibiothérapie
Antibiotiques
antibiotique
maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA BALANCE ESSENTIAL ET ESSENTIAL LIGHT
Prothèse mammaire externe en silicone, modèle standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225398/fr/amoena-balance-essential-et-essential-light
Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR : Reproduire ou restituer la masse volumique et/ou la forme d’un sein : après une mastectomie totale ou partielle ; en cas d’asymétrie congénitale ou acquise ; en cas d’hypoplasie majeure ou d’aplasie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses mammaires externes en silicone, modèle standard.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
silicone
silicone
normes de référence
implants mammaires
Prothèses
standardiste
prothèse mammaire
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Contribution à la révision des normes et standards en protection de la jeunesse : sommaire de la littérature portant sur les bonnes pratiques cliniques et organisationnelles
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/contribution-a-la-revision-des-normes-et-standards-en-protection-de-la-jeunesse-sommaire-de-la-litterature-portant-sur-les-bonnes-pratiques-cliniques-et-organisationnelles.html
Au cours des dernières années, plusieurs changements ont été apportés aux différents standards et orientations ministérielles concernant l’accès, la continuité et la qualité des services offerts aux jeunes en difficulté et leur famille. En raison de tous ces changements et de plusieurs autres, une révision en profondeur des standards de pratique en protection de la jeunesse est apparue nécessaire. Le MSSS souhaite entre autres que ces derniers soient bien définis, communiqués et acceptés afin de favoriser une organisation et une prestation optimales des services par les établissements et les divers acteurs concernés. L’INESSS a donc produit un état de connaissances qui permette de recenser les bonnes pratiques cliniques et organisationnelles en matière de protection de la jeunesse au Québec, au Canada et à l’international.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Meilleures pratiques
adolescent
normes de référence
Normes
Jeunesse
littérature
standardiste
Littérature
Pratique
adolescence
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
MEDPOR CRANIAL HEMISPHERE
Substitut osseux de forme anatomique standard pour reconstruction crânienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186700/fr/medpor-cranial-hemisphere
Service attendu Suffisant Reconstruction crânienne, sur entente préalable, soit en première intention, en cas de défect osseux : situé dans la zone fronto-temporale, ou de grande taille (supérieur à 35 cm²). soit en deuxième intention, après échec ou impossibilité de l'autogreffe. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses osseuses pour la reconstruction de la voûte crânienne inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Anatomistes
Anatomie
Anatomie
anatomie artistique
anatomiste
crâne, sai
standardiste
normes de référence
substituts osseux
Anatomie

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N2-AUTOINDEXEE
Un prix minimum par verre d’alcool standard pour le Québec : estimation de l’impact sur les décès et les hospitalisations
https://www.inspq.qc.ca/publications/2636
La consommation d’alcool est un problème de santé publique important, car elle est responsable d’un grand nombre de blessures et de maladies aiguës et chroniques. Ces conséquences entraînent des coûts importants pour la société. Cette étude permet d’estimer que la consommation d’alcool a entraîné 2 850 décès et près de 25 000 hospitalisations en 2014 au Québec. Les cancers étaient la première cause de décès et les traumatismes la première cause d’hospitalisations attribuables à l’alcool. Les décès et les hospitalisations liés à l’alcool étaient beaucoup plus élevés chez les hommes que chez les femmes. Une politique efficace pour prévenir les problèmes liés à la consommation d’alcool consiste à limiter l’accessibilité de l’alcool à très bas prix. Les recherches suggèrent de fixer un « prix minimum par verre d’alcool standard », c’est-à-dire un prix minimum uniforme pour les boissons alcoolisées, basé sur leur teneur en alcool, au-dessous duquel l’alcool ne peut être vendu.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
alcools
récompenses et prix
normes de référence
Alcoolisme
Respect
prix
hospitalisation
prix (coût)
Alcoolisme
alcoolisme
commerce
standardiste
mort
alcool
verre
alcool
Québec
ESTIMA
Alcooliques
estimateur
Décès
Verre
Alcoolisme
alcool éthylique
hospitalisation
Décès
alcooliques
verre

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N2-AUTOINDEXEE
La technique PETTICOAT par rapport à la TEVAR standard pour la dissection aortique de type B compliquée
https://www.cochrane.org/fr/CD013149/la-technique-petticoat-par-rapport-la-tevar-standard-pour-la-dissection-aortique-de-type-b
L'aorte est le plus grand vaisseau sanguin de l'organisme, acheminant le sang du cœur au cerveau, aux organes et aux extrémités. La dissection aortique est une séparation de la paroi aortique, causée par des blessures qui provoquent l'écoulement du sang dans la paroi du vaisseau. L'aorte ascendante commence au sommet du ventricule gauche du cœur. Si l'aorte ascendante n'est pas impliquée dans la dissection aortique, elle est appelée type B compliqué . Les personnes présentant une dissection aortique de type B compliquée peuvent présenter une rupture aortique ou une rupture imminente, une hypertension persistante malgré un traitement médicamenteux complet, des symptômes de paralysie partielle des membres inférieurs (paraparésie), un apport sanguin insuffisant aux organes (malperfusion des organes) et une douleur thoracique ou abdominale difficile à contrôler (douleur réfractaire). La réparation endovasculaire de l’aorte thoracique (en anglais : Thoracic Endovascular Aortic Repair, TEVAR ; une intervention peu invasive pour réparer l'aorte) est devenue le traitement de première intention pour traiter la dissection aortique de type B compliquée. Cependant, les résultats favorables de la réparation de l'aorte ne sont généralement observés que dans la zone couverte par l'endoprothèse. La technique PETTICOAT permet d'étendre le segment couvert en utilisant une endoprothèse métallique nue pour obtenir un meilleur résultat. Il n'est pas clair si la technique PETTICOAT est meilleure que la technique TEVAR.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
Techniques
Organismes
complication
normes de référence
Techniques
aorte
aorte, sai
dissection aortique
Techniques
Rapport technique
Techniques
dissection
standardiste
rapport technique

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N2-AUTOINDEXEE
Standards de qualité en prévention : une passerelle vers l'évaluation
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/article/standards-de-qualite-en-prevention-une-passerelle-vers-l-evaluation
L'efficacité des programmes de prévention liés aux conduites addictives est une question majeure, dans une optique d'optimisation des ressources, de perfectionnement et d'équité de l'offre de prévention. Or les conditions nécessaires à l'évaluation de l'efficacité des programmes sont encore rarement réunies. Quelles voies se présentent alors aux porteurs de programmes pour offrir les meilleures chances de réussite à leur action ?
2019
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
études d'évaluation comme sujet
standardiste
Évaluation qualitative
normes de référence

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N3-AUTOINDEXEE
Précautions standard
Prévention de la transmission des infections en milieu de soins
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206360
Cette fiche a pour objectif de sensibiliser et d'informer les salariés en milieu de soins sur les précautions standard à appliquer à tout patient suspect ou atteint d'une infection contagieuse.
2019
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
standardiste
précautions universelles
Prévention des infections
soins
transmission de maladie infectieuse
maladie infectieuse
Transmissions
Infection

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N2-AUTOINDEXEE
ZENITH t-Branch (standard)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108970/fr/zenith-t-branch-standard
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
standardiste
branchies
ouïes

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N3-AUTOINDEXEE
MOBIDERM (standard)
dispositifs de compression des membres
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2896194/fr/mobiderm-standard
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des dispositifs MOBIDERM STANDARD.
2018
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
disposition (psychologie)
membres
Compression
Dispositifs
compression
standardiste
tampons chirurgicaux
compression
normes de référence
dispositif
tous les membres
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA
prothèse mammaire externe silicone, modèle standard
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2875368/fr/amoena
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt des prothèses mammaires externes en silicone dans la compensation du handicap engendré par une mastectomie, une asymétrie, une hypoplasie majeure ou une aplasie, - l’intérêt de santé publique compte tenu des répercussions physiques et psychiques et de la fréquence de ce handicap. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux prothèses mammaires externes silicone standard, partielles
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
prothèse mammaire
externe
silicone
implants mammaires
silicone
standardiste
Prothèses
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
ISIS II (sans ciment)
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2844758/fr/isis-ii-sans-ciment
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de ISIS II.
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mobilité
standardiste
cimentation
ciments osseux
double
Ciments
polyéthylène
ciments dentaires
polyéthylène
acétabulum

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N2-AUTOINDEXEE
GYROS (sans ciment)
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2825870/fr/gyros-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie au vu de la gravité de la pathologie de la prévalence des coxopathies, et de l’amélioration fonctionnelle apportée par l’arthroplastie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ciments dentaires
ciments osseux
double
standardiste
polyéthylène
polyéthylène
mobilité
acétabulum
cimentation

---
N2-AUTOINDEXEE
Améliorer l’application des précautions standard par le personnel de santé pour réduire les infections associées aux soins
https://www.cochrane.org/fr/CD010768/EPOC_ameliorer-lapplication-des-precautions-standard-par-le-personnel-de-sante-pour-reduire-les
Quel est le but de cette revue ? Découvrir quelles stratégies peuvent être utilisées pour améliorer la manière dont les professionnels de santé appliquent le système d’actions connu sous le nom de « précautions standard » afin de réduire les infections associées aux soins. Principaux messages Les auteurs de l’étude ont identifié diverses stratégies, dont la plupart impliquaient la formation des professionnels de santé, seule ou associée à une stratégie supplémentaire. Nous n’avons pas pu déterminer avec certitude quelle stratégie ou combinaison de stratégies est plus efficace que les autres pour améliorer le respect des précautions standard par les professionnels de santé ou leur connaissance des précautions standard, ou pour réduire les taux de colonisation (infection potentielle), car nous avons trouvé peu de données probantes ; ce fait, ainsi que l’incohérence des résultats, a réduit notre confiance ou notre certitude quant aux données recueillies.
2018
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
personnel de santé
infection croisée
main-d'oeuvre en santé
Applications
infections
Applications
Infection
précautions universelles
Applications
attention
Soins
standardiste
infections
soins

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N3-AUTOINDEXEE
Le yoga versus soins non-standard pour le traitement de la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD012052/le-yoga-versus-soins-non-standard-pour-le-traitement-de-la-schizophrenie
Problématique de l'étude Le yoga est-il un traitement adjuvant efficace par rapport à d'autres traitements complémentaires pour les personnes atteintes de schizophrénie ?
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
Traités
soins
norme de soins
standardiste
yoga
schizophrénie
schizophrénie
schizophrénie
schizophrenie
coopération internationale

---
N2-AUTOINDEXEE
SATURNE II (sans ciment)
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2803689/fr/saturne-ii-sans-ciment
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles à double mobilité lors d’arthroplastie avec un risque de luxation élevé ou de luxations itératives - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène conventionnel
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
polyéthylène
cimentation
effet toxique d'un composé à base de plomb
ciments osseux
mobilité
saturne
acétabulum
ciments dentaires
double
polyéthylène
standardiste

---
N3-AUTOINDEXEE
XLMOB NON CIMENTE
cotyle à double mobilité constitué d’une cupule non cimentée et d’un insert en polyéthylène standard ou un insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2799864/fr/xlmob-non-cimente
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de XLMOB sans ciment.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
standardiste
polyéthylène
liaison transversale
cimentation
mobilité
ciments dentaires
ciments osseux
polyéthylène
acétabulum
double

---
N3-AUTOINDEXEE
XLMOB à cimenter
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule à cimenter et d’un insert en polyéthylène standard ou un insert en polyéthylène hautement réticulé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2801249/fr/xlmob-a-cimenter
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de XLMOB à cimenter.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ciments dentaires
standardiste
liaison transversale
mobilité
ciments osseux
polyéthylène
double
polyéthylène
acétabulum
cimentation

---
N3-AUTOINDEXEE
TWIN CUP CIMENTE
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule à cimenter et d’un insert en polyéthylène standard
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2801857/fr/twin-cup-cimente
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de TWIN CUP à cimenter.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mobilité
cimentation
polyéthylène
double
acétabulum
polyéthylène
standardiste
ciments osseux
ciments dentaires

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N3-AUTOINDEXEE
Lecture du cliché standard, les signes élémentaires
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_11_12_2015/L_Cassagnes_01/index.html
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/Enseignement/DES/Archives-Documents/01%20LC%20RP%20Lecture%20clich%C3%A9%20std%20%20CERF.pdf
Avant l'interprétation; Critères de qualité; Signes élémentaires; Syndrome pleural; Syndrome pariétal; Syndrome alvéolaire; Syndrome interstitiel
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
cours
Diagnostic radiologique
lecture
standardiste
normes de référence
lecture

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations et standards pour l’analgo-sédation administrée par un non-anesthésiste
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02782/
De nombreuses interventions diagnostiques et thérapeutiques mini-invasives se pratiquent sous sédation ou analgésie pour alléger la douleur et le stress du patient, afin de le placer dans de bonnes dispositions et de permettre à l’intervenant de travailler dans les meilleures conditions possibles. Toutes les analgo-sédations ne pouvant être prises en charge par un spécialiste en anesthésiologie, la Société suisse d’anesthésiologie et de réanimation a élaboré conjointement avec des représentants légitimés des sociétés de discipline précitées un consensus établissant des recommandations et standards contraignants pour l’administration de l’analgo-sédation par un non-anesthésiste.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
hypnotiques et sédatifs
état de sédation
normes de référence
Administrateurs
Administration
Sédatifs
standardiste
sédation
Counseling directif
Recommandations
anesthésie
anesthésiques
anesthésiste
personnel administratif
organisation et administration
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Savoir communiquer avec les oncologues (et les autres radiologues) : les standards internationaux d’évaluation
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2015/12_05_2015/12_05_2015_Y_MENU/Index.html
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/Enseignement/DES/Archives-Documents/YM%20DES%20Imagerie%20Oncol%20Evaluation%20des%20tumeurs%202015.pdf
Objectifs d'enseignement; Savoir de quoi on parle?; Définition; TTP/PFS; Quels outils pour l'évaluation?; Quel standard?; RECIST 1.1; S'organiser; Quelques situations difficiles; Les tumeurs excavées: que mesurer?; RECIST est totalement inopérant dans...; De façon pragmatique
2015
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Cancers
Actualités
standardiste
commun
normes de référence
communication
communisme
actualités
études d'évaluation comme sujet

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