allèle sauvage MLXIPL

Libellé préféré : allèle sauvage MLXIPL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MLXIPL est situé à proximité de 7q11.23 et mesure environ 31 kb. Cet allèle, qui code une protéine liant les éléments sensibles aux glucides, est impliqué dans la régulation de la transcription. La délétion du gène est associée au syndrome de Williams-Beuren.;

Traductions automatiques par l'ANS : MLXIPL wt Allele; CHREBP; WS-bHLH; Chromosome région 14 du syndrome de Williams-Beuren; WBSCR14.; MIO; MONDOB; MLX interacting protein-like wt Allele; bHLHd14;

Numéro GenBank : AK055029;

Détails

Identifiant d'origine

C102475;

CUI UMLS

C3538729;

Allèle ayant pour localisation chromosomique
- 7q11.23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- homéostasie [Concept NCIt]
- homéostasie du cholestérol [Concept NCIt]
- induction de la glycolyse [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- stimulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie ChREBP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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