Libellé préféré : gemcitabine;
Identifiant d'origine : D000093542;
CUI UMLS : C0045093;
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N1-VALIDE
Protocole GEMOX
GEMCITABINE - OXALIPLATINE (VOIES BILIAIRES)
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*-GEMOX-*--GEMCITABINE--OXALIPLATINE-(VOIES-BILIAIRES).htm
Indication : Adénocarcinome des voies biliaires Ligne : Avancé et/ou métastatique.
Nombre de cycles : 6...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome des voies biliaires
protocole GemOx
protocole gemcitabine-oxaliplatine
métastase tumorale
Cancer des canaux biliaires
tumeurs des canaux biliaires
gemcitabine
composés organiques du platine
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N1-SUPERVISEE
La gemcitabine intravésicale dans le cancer de la vessie sans envahissement musculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD009294/PROSTATE_la-gemcitabine-intravesicale-dans-le-cancer-de-la-vessie-sans-envahissement-musculaire
Problématique de la revue Chez les personnes atteintes de tumeurs de la couche superficielle
de la vessie (cancer de la vessie sans envahissement musculaire (CVSEM)), comment
la gemcitabine administrée dans la vessie se compare-t-elle aux autres médicaments
après l'ablation de la tumeur ? Contexte Le CVSEM peut être retiré de la vessie à
l'aide de petits instruments et d'une source lumineuse (chirurgie transurétrale).
Cependant, ces tumeurs reviennent souvent (récidive) avec une caractéristique agressive
telle que la propagation dans les couches profondes de la vessie. Pour éviter cela,
on peut introduire divers médicaments dans la vessie. Dans cette revue, nous voulions
savoir si la gemcitabine (un médicament de chimiothérapie) était meilleure ou pire
que les autres médicaments.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
gemcitabine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de la vessie urinaire
---
N1-SUPERVISEE
Gemcitabine dans le cancer de la vessie localement avancé ou métastatique non résécable
http://www.cochrane.org/fr/CD008976
Le pronostic d'un carcinome à cellules transitionnelles localement avancé ou métastatique
non résécable est mauvais, sachant que la majorité de patients succombent à la maladie
au cours des 2 ou 3 années suivantes. La prise en charge clinique à cette étape de
la maladie est palliative avec une chimiothérapie systémique, le principal traitement
de choix. Plusieurs agents cytotoxiques se sont montrés actifs dans le cas d'une maladie
métastatique, notamment le cisplatine, le méthotrexate, la doxorubicine et la vinblastine.
Toutefois, les taux de réponse doivent encore être améliorés et les toxicités sont
parfois sévères. Par conséquent, des recherches d'agents plus récents avec de meilleurs
rapports avantage/risque sont constamment réalisées. Parmi ces agents prometteurs
se trouve la gemcitabine.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
gemcitabine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de la vessie urinaire
---
N1-SUPERVISEE
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
CIS : 67491777 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67491777
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations,
RCP, Notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gemcitabine
gemcitabine
perfusions veineuses
Antimétabolites antinéoplasiques
antienzymes
ribonucleotide reductases
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
préparation de médicament
Antimétabolites antinéoplasiques
antienzymes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
gemcitabine
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400891822090
---
N1-SUPERVISEE
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
CIS : 61928914 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61928914
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations,
RCP, Notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gemcitabine
gemcitabine
adulte
sujet âgé
grossesse
interactions médicamenteuses
ribonucleotide reductases
antienzymes
antienzymes
Antimétabolites antinéoplasiques
perfusions veineuses
Antimétabolites antinéoplasiques
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
désoxycytidine
gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
3400891821901
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
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N1-SUPERVISEE
GEMZAR 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 10 ml)- GEMZAR 1000
mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 50 ml)
Code ATC : L01BC05
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400093/gemzar-200-mg-lyophilisat-pour-usage-parenteral-iv-flacon-de-10-ml-gemzar-1000-mg-lyophilisat-pour-usage-parenteral-iv-flacon-de-50-ml
Motif de la demande : inscription collectivités dans l'extension d'indication : «
Cancer du sein métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante,
en association au paclitaxel. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une
anthracycline sauf si celle -ci est cliniquement contre-indiquée »
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gemcitabine
antienzymes
ribonucleotide reductases
tumeurs du sein
métastase tumorale
récidive
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
Antimétabolites antinéoplasiques
gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
3400891821901
3400891822090
avis de la commission de transparence
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N1-VALIDE
Gemzar - gemcitabine
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245349
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III),
posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 9 pages
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ribonucleotide reductases
tumeurs
Antimétabolites antinéoplasiques
gemcitabine
GEMZAR
gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
3400891821901
3400891822090
---
