Nez, saiNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Polypose nasosinusienne (polypose nasale)
https://www.chu-lyon.fr/polypose-nasosinusienne
La polypose nasosinusienne est une maladie chronique inflammatoire de la muqueuse respiratoire des sinus caractérisée par la formation de polypes qui obstruent la fosse nasale.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
polypes du nez
nez, sai
polypes multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Un simple spray nasal contre la Covid-19 ?
https://www.inserm.fr/actualite/un-simple-spray-nasal-contre-la-covid-19/
Les vaccins classiques ou les vaccins à ARN ont des faiblesses. Ils ne sont pas stérilisants et ne stoppent donc pas totalement la propagation des virus. Un vaccin nasal, qui agit directement sur les muqueuses, en a le pouvoir. Une telle méthode a été testée avec succès contre le virus SARS-CoV‑2 et contre le papillomavirus.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
nez, sai
COVID-19
pulvérisation (unité de dose)
COVID-19
pulvérisations nasales
COVID-19
spray (forme posologique)
quel mois est-ce maintenant ?
voie nasale
forme galénique à usage nasal
Hyperplasie endométriale simple

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février 2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par

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N3-AUTOINDEXEE
Oxygénothérapie par canules nasales à haut débit chez les nourrissons atteints de bronchiolite
https://www.cochrane.org/fr/CD009609/ARI_oxygenotherapie-par-canules-nasales-haut-debit-chez-les-nourrissons-atteints-de-bronchiolite
Qu'est-ce que la bronchiolite ? La bronchiolite est une maladie courante qui affecte les voies respiratoires inférieures (plus petites) des nourrissons (âgés de moins de 24 mois). Généralement causée par une infection virale, elle entraîne des problèmes respiratoires, notamment une toux, une respiration rapide et une respiration sifflante, et peut être à l'origine d'une mauvaise alimentation. Il s'agit d'une cause majeure d'hospitalisation chez les nourrissons. Le traitement de la bronchiolite est un traitement de soutien. Pour ceux qui doivent être hospitalisés, il s'agit d'aider les nourrissons à respirer jusqu'à ce que l'infection disparaisse. Une méthode de plus en plus utilisée pour soutenir la respiration consiste à mélanger de l'air et de l'oxygène chauffés et humidifiés par le biais de canules nasales (tubes) à un débit supérieur à deux litres d'air/oxygène par minute, qui est le maximum pour l'administration conventionnelle (à faible débit) d'oxygène sec. Il s'agit de la thérapie par canules nasales à haut débit, qui permet d'administrer confortablement des débits élevés d'un mélange d'air et d'oxygène, ce qui pourrait améliorer la ventilation. La pression positive continue (PPC) est également de plus en plus utilisée dans le traitement de la bronchiolite. Il s'agit d'administrer un mélange d'air et d'oxygène à une pression prédéfinie afin de maintenir les voies respiratoires ouvertes et d'éviter qu'elles ne s'affaissent pendant l'expiration.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
canule
canule
oxygénothérapie
Canule nasale
bronchiolite
canulation
maladie
voie nasale
Oxygénothérapie
thérapie Warburg
nourrisson
voie topique
bronchiolite
Sortie
forme galénique à usage topique
nez, sai
oxygénothérapie
instabilité microsatellitaire élevée
bronchiolite
langue turkmène
Canule
forme galénique à usage nasal

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N2-AUTOINDEXEE
Oxygénothérapie par canules nasales à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les nourrissons à terme
https://www.cochrane.org/fr/CD011010/NEONATAL_oxygenotherapie-par-canules-nasales-haut-debit-pour-lassistance-respiratoire-chez-les-nourrissons
Problématique de la revue L'oxygénothérapie par canules nasales à haut débit améliore-t-elle les résultats des nouveau-nés gravement malades nécessitant une assistance respiratoire ? Contexte Lorsque les nouveau-nés ont des difficultés à respirer, ils pourraient avoir besoin d'une aide extérieure pour faire entrer et sortir l'air de leurs poumons (ventilation). Différentes méthodes sont utilisées pour fournir cette assistance respiratoire. La ventilation invasive permet d'administrer de l'air par le biais d'un tube respiratoire placé dans la trachée du bébé. La ventilation non invasive délivre de l'air par l'intermédiaire d'un masque qui peut être appliqué sur la bouche ou le visage, ou de petits tubes placés juste à l'intérieur des narines. Ces méthodes sont souvent préférées car elles permettent d'éviter certaines des complications associées à la ventilation invasive.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie topique
langue turkmène
nourrisson
nez, sai
forme galénique à usage topique
canule
assistance
Canule
terme rapporté
instabilité microsatellitaire élevée
thérapie Warburg
Sortie
oxygénothérapie
voie nasale
canule
Assistance
signe du système respiratoire
Canule nasale
forme galénique à usage nasal
Système respiratoire
canulation
Oxygénothérapie
oxygénothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’éducation thérapeutique pour optimiser l’usage du spray nasal multidoses
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/RECOMMANDATION-SUR-LEDUCATION-THERAPEUTIQUE-POUR-OPTIMISER-USAGE-DU-SPRAY-NASAL-MULTIDOSES.pdf
INTRODUCTION L’éducation et l’explication de l’intérêt et des objectifs d’un traitement est un facteur clé de l’adhésion thérapeutique (1). Dans le cadre du spray nasal, il est capital d’expliquer au patient : les raisons du traitement, les bénéfices pouvant être attendus et dans quels délais, les effets secondaires potentiels liés à la voie d’administration (2, 3). Keith et al. se sont intéressés à la différence de perception du traitement par spray nasal, en fonction du point de vue du médecin ou du patient. Les attentes des patients et celles des praticiens sont très différentes : le délai d’action, l’efficacité mais aussi la persistance de l’effet après l’arrêt du traitement.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pulvérisation (unité de dose)
directives de santé publique
éducation du patient comme sujet
spray (forme posologique)
éducation
optimisation
utilisations thérapeutiques
Thérapeutique
intervention thérapeutique
voie nasale
pulvérisations nasales
thérapeutique
recommandation (procédure)
nez, sai
niveau d'éducation
Éducation

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N3-AUTOINDEXEE
Support ventilatoire à l’extubation des enfants : une mission de plus pour l’oxygénothérapie à haut-débit nasal ?
https://www.srlf.org/REACTU/support-ventilatoire-lextubation-enfants-mission-plus-loxygenotherapie-haut-debit-nasal
Question évaluée Évaluer la non-infériorité du traitement par oxygénothérapie à haut-débit nasal (OHDN), par rapport à la pression positive continue (PPC), comme type d'assistance respiratoire non invasive de première intention après extubation sur le temps de sevrage de l'assistance respiratoire chez l’enfant. Type d’étude Essai pragmatique, multicentrique, randomisé, ouvert et de non-infériorité mené dans 22 unités de soins critiques pédiatriques au Royaume-Uni. Population étudiée Six cents enfants âgés de 0 à 15 ans évalués cliniquement comme nécessitant une assistance respiratoire non invasive dans les 72 heures suivant l'extubation. Les patients ont été recrutés sur 10 mois entre 2019 et 2020.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
extubation
Enfant
nez, sai
enfant
enfant
Missions religieuses
Enfant
Enfant
Enfant
oxygénothérapie
support
oxygénothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Les masques nasaux par rapport aux canules nasales pour la pression positive continue chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD015129/NEONATAL_les-masques-nasaux-par-rapport-aux-canules-nasales-pour-la-pression-positive-continue-chez-les
Principaux messages Les masques plutôt que les canules nasales pourraient réduire le risque d'échec du traitement par pression positive continue (PPC) et les lésions nasales, mais n'ont que peu ou pas d'impact sur le risque de décès ou d'autres complications liées à la naissance prématurée. Qu'est-ce que le traitement par pression positive continue ? La PPC nasale est une forme d'assistance respiratoire moins invasive que la ventilation mécanique (dans laquelle un tube respiratoire est placé dans la trachée du bébé). La PPC nasale fournit de l'oxygène à un bébé par le biais de canules dans le nez ou d'un masque souple qui recouvre le nez. Elle peut être utilisée après avoir retiré un bébé de la ventilation (extubation), ou pour aider les bébés qui ont besoin d'aide pour des problèmes pulmonaires, mais qui n'ont pas besoin de ventilation.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Canule
canulation
ventilation en pression positive continue
Pression
Canule nasale
immature
masques
canule
prématuré
nez, sai
rapport de recherche
persistant
pression

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N2-AUTOINDEXEE
Établissement de normes de nasalance sur une population pédiatrique de langue maternelle française
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03766805
Cette étude a pour objectifs d’établir des normes de nasalance en français européen sur une population pédiatrique âgée de 8 ans à 10 ans révolus, d’étudier les facteurs susceptibles d’influencer les scores de nasalance et de s’assurer que le Nasomètre permet de distinguer sujets contrôles et sujets présentant une IVP. Les scores de nasalance sont calculés par le Nasomètre II 6450 (KayPENTAX) lors de la production par 50 sujets contrôles de 31 stimuli verbaux établis spécifiquement pour la langue française. Ces scores sont analysés et comparés à ceux de 7 sujets présentant une IVP. Cette étude établit des normes de nasalance pour chaque stimulus verbal. Le contenu phonétique des stimuli (trait de nasalité, trait d’aperture des voyelles, trait de voisement des consonnes orales) est un facteur majeur influençant le score de nasalance. Cependant, les caractéristiques du locuteur (sexe et âge) ont un impact non significatif, à l’exception majeure de la présence ou non d’une IVP. Cette étude confirme la nécessité d’utiliser des normes établies dans la langue des patients et pour chaque stimulus verbal. En effet, si l’effet du trait d’aperture des voyelles sur le score de nasalance a déjà été démontré, cette étude est la première à mettre en évidence un effet du trait de voisement des consonnes orales. Ces normes établies, il sera nécessaire de réaliser une étude de validation auprès d’une plus grande population pathologique. Cette étude est la première à établir des normes de nasalance en français européen sur une population pédiatrique.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pédiatres
population
normes de référence
pédiatrie
mère
langue
pédiatre
Normes
nez, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Prélèvement nasal, priorisation, autotests personnes-contact : adaptation de la doctrine de test - COVID-19
DGS Urgent n 6
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs_urgent_2022-06_adaptation_doctrine_test-2.pdf
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/annexe_-tableau_d_indications_de_prise_en_charge.pdf
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
information patient et grand public
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
personnes
autotest
Personna +
Adaptation
COVID-19
nez, sai
dermatomyosite
adaptation
Réadaptation

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N3-AUTOINDEXEE
Possible surdose d'opioïdes: quoi faire - Administration de la naloxone par voie nasale
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002081/
À la suite de l’avis intitulé La réanimation cardiorespiratoire (RCR) dans le contexte de l’administration de naloxone pour surdose d’opioïdes dans la communauté réalisé par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux, un feuillet a été conçu par l’Institut, et édité par le ministère de la Santé et des Services sociaux, pour expliquer à la population ainsi qu’aux intervenants des réseaux de la santé et des services sociaux et de la sécurité publique la manière de procéder pour administrer de la naloxone par voie intranasale, l’antidote aux surdoses d’opioïdes.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
surdosage d'opiacé
premiers secours
information patient et grand public
surdosage médicamenteux
NALOXONE
Administration
mauvais usage des médicaments prescrits
overdose
naloxone
naloxone
nez, sai
administration par voie nasale
voie d'administration

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N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation de canules nasales à haut débit dans l'assistance respiratoire chez les patients adultes en soins intensifs
https://www.cochrane.org/fr/CD010172/EMERG_lutilisation-de-canules-nasales-haut-debit-dans-lassistance-respiratoire-chez-les-patients-adultes
Problématique de la revue Les canules nasales à haut débit (CNHD) sont-elles une option de traitement utile pour les patients adultes en unité de soins intensifs (USI) nécessitant une assistance respiratoire ? Contexte Les personnes en unité de soins intensifs pourraient nécessiter une assistance respiratoire et les CNHD en constituent une. Les CNHD délivrent un mélange d’air chauffé et d’oxygène par le biais de petits tubes en plastique posés à l'intérieur des narines. Le débit d'air administré par minute est plus élevé par rapport à l'oxygénothérapie standard (dans l’oxygénothérapie standard l’air n’est pas toujours chauffé et peut être administré par un masque facial en plastique ou des canules nasales). La ventilation non invasive (VNI) et la ventilation non invasive en pression positive (VNIPP) comptent parmi les autres options d’assistance respiratoire. Ces approches utilisent une légère pression pour insuffler l'air dans les poumons à travers des masques fermement ajustés sur le nez et/ou la bouche du patient ou à travers un casque couvrant toute la tête. La ventilation mécanique invasive fournit le plus haut niveau d’assistance respiratoire, en utilisant un ventilateur (respirateur artificiel) qui aide l’air à entrer dans les poumons et à en sortir au moyen d’une sonde en plastique insérée dans la trachée.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
Adulte
canulation
nez, sai
adulte
Soins intensifs
Adulte
Soins aux patients
Assistance
Canule
a comme patient
canule
Soins de réanimation
Canule nasale
soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
LATERA
Implant Nasal Résorbable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297239/fr/latera
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Soutenir le cartilage de la paroi nasale dans le cas d’une obstruction nasale provoquée par un collapsus de cette valve nasale. Service attendu Insuffisant Soutenir le cartilage de la paroi nasale dans le cas d’une obstruction nasale provoquée par un collapsus de cette valve nasale
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant résorbable
nez, sai
implant

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’intérêt des tests antigéniques rapides (TDR/TROD) sur prélèvement nasal pour la détection du virus SARS-CoV-2 (Méta-analyse)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269794/fr/evaluation-de-l-interet-des-tests-antigeniques-rapides-tdr/trod-sur-prelevement-nasal-pour-la-detection-du-virus-sars-cov-2-meta-analyse
Comme annoncé dans son avis du 15 mars 2021, la HAS a réalisé une analyse critique et systématique de la littérature avec méta-analyse des performances diagnostiques. Etant donné qu’il n’a pas été possible de réaliser de méta-analyse sur les autotests faute de données suffisantes, la méta-analyse a donc porté sur les performances diagnostiques des tests antigéniques réalisés par un professionnel (TDR/TROD) avec un prélèvement nasal (antérieur ou profond) également réalisé par le professionnel ou par le patient sous supervision du professionnel. Les comparateurs retenus étaient la RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé ou nasal.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
évaluation technologique
antigène gy^a^
antigène le^d^
antigène sk^a^
antigène u1^a^
antigène jr^a^
Virus
antigène mo^a^
antigène le^bh^
antigène lu^a^
antigène do^a^
antigène sc2
antigène ri^a^
Antigènes
antigène a>1> le^b^
antigène a>2<
antigène a>3<b
antigène pt^a^
antigène
antigène sw^a^
antigène bx^a^
antigène a>m<
antigène lan
antigène le^ns^
antigène m'
antigène tj^a^
Méta-analyse
antigène au^a^
antigène en^a^fs
antigène mcc^a^
antigène yk^a^
antigène kp^a^
enquêteur
antigène dr^a^
antigène en^a^fr
antigène js^a^
antigènes
antigène li^a^
antigène rh42
antigène wr^a^
antigène fr^a^
antigène cs^a^
antigène di^a^
antigène jn^a^
antigène du groupe sanguin c
méta-analyse comme sujet
antigène tr^a^
antigène ny^a^
antigène bp^a^
antigène pr^a^
antigène m1^a^
antigène lw^b^
antigène xg^a^
antigène zt^a^
antigène hg^a^
antigène jc^a^
antigène le^bl^
antigène en^a^ts
antigène vr
antigène a.m.
nez, sai
antigène st^a^
antigène wd^a^
antigène a>3<
antigène n^a^
antigène rh^a^
antigène sd^a^
antigène yt^a^
antigène os^a^
antigène a>2<b
antigène pr>a<
antigène in^a^
antigène at^a^
antigène vg^a^
antigène er^a^
Virus
antigène r1^a^
antigène cl^a^
antigène nijhuis
antigène rb^a^
antigène to^a^
antigène jo^a^
antigène le^s^
antigène ht^a^
antigène yh^a^
antigène g0^a^
antigène mt^a^
antigène kn^a^
Virus
antigène le^c^
antigène be^a^
antigène cr3
antigène lw^a^
virus
antigène c
antigène le^b^
virus du SRAS
antigène fy^a^
antigène wk^a^
études d'évaluation comme sujet
antigène jk^a^
antigène or^a^
antigène ok^a^
antigène tg^a^
antigène le^a^
antigène re^a^
antigène sf^a^
antigène th^a^
antigène a>x<
antigène an^a^
antigène rg^a^
antigène ch^a^
antigène le^x^
antigène a>1< le^d^
antigène co^a^
antigène m^a^
antigène es^a^
antigène dh^a^
antigène je^a^
antigène chr^a^
antigène en^a^kt
antigène mi^a^
antigène bg^a^
antigène ls^a^
antigène s1^a^
antigène rd^a^
antigène 'n'
antigène ol^a^
antigène a>1<b
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 et anosmie sévère BRUTALE et perte de goût sans obstruction nasale
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/presentations-cliniques/anosmie-perte-de-gout-obstruction-nasale-mise-a-jour-completee-01-04-2020.html
La perte soudaine d’odorat sans congestion nasale avec ou sans perte du goût fait partie de la liste des symptômes associés à la COVID-19 publiée par le MSSS. En se basant sur la documentation scientifique disponible au moment de sa rédaction, l’INESSS présente une revue rapide des revues systématiques sur le sujet permettant de clarifier la prévalence de ces symptômes, de discuter des facteurs qui affectent cette prévalence, de montrer une association positive entre ces symptômes et la présence de COVID-19 et de discuter des hypothèses qui circulent concernant la cause de ces symptômes.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
revue de la littérature
sévère
Goût
absence du sens de l'odorat
nez, sai
obstruction
obstruction nasale
agueusie
Anosmie
brutale
troubles de l'olfaction
Anosmie
agueusie
Obstruction nasale
goût
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Petit guide d’utilisation des l’autotest nasal - Version numérique
COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/guide_auto-test.pdf
L’autotest est une forme de test antigénique, à réaliser soi-même, à l’aide d’un écouvillon introduit dans le nez. Pour augmenter la fiabilité du test, il faut bien suivre la notice d’utilisation du fabricant et bien faire le geste de prélèvement.
2021
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
brochure pédagogique pour les patients
nez, sai
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
précis
précis
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0029/AC/SEAP du 23 avril 2021 du collège de la HAS relatif à la détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal (TDR, TROD et autotest)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263368/fr/avis-n-2021-0029/ac/seap-du-23-avril-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasal-tdr-trod-et-autotest
Comme annoncé dans son avis du 15 mars 2021, la HAS a réalisé une analyse critique de la littérature et une méta-analyse des performances diagnostiques des tests antigéniques rapides sur prélèvement nasal. Globalement, les performances diagnostiques se révèlent satisfaisantes (au-delà des valeurs seuils minimales). Compte tenu d’analyses ad hoc complémentaires, il apparait que ces performances sont également satisfaisantes pour la population pédiatrique, quel que soit l’âge. C’est pourquoi, la HAS confirme les indications préalablement définies le 15 mars 2021 mais en retirant la limite d’âge initialement fixée à 15 ans.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information scientifique et technique
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
troubles du rythme cardiaque
établissements scolaires
enquêteur
trousses de réactifs pour diagnostic
virus
Virus
virus du SRAS
Virus
antigènes
antigène covas
nez, sai
Virus
Antigènes
Fracture-luxation
Acanthosis nigricans bénin
virus
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les risques liés à l'utilisation de bains de bouche ou de sprays nasaux antimicrobiens par les professionnels de santé pour se protéger lorsqu'ils traitent des personnes atteintes de COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013626/ENT_quels-sont-les-avantages-et-les-risques-lies-lutilisation-de-bains-de-bouche-ou-de-sprays-nasaux
Pourquoi cette question est-elle importante ? La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SRAS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'une personne à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée au contact d’une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Santé
risque
nez, sai
personnel de santé
Antimicrobiens
Personna +
pulvérisations nasales
bains de bouche
anti-infectieux
personnes
santé
personnes
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions du groupe Fonction concernant les tests de bronchodilatation ou provocation bronchique et la mesure du NO exhalé et nasal, en période d’épidémie COVID-19
https://splf.fr/propositions-du-groupe-fonction-concernant-les-tests-de-bronchodilatation-ou-provocation-bronchique-et-la-mesure-du-no-exhale-et-nasal-en-periode-depidemie-covid-19/
Contamination de l'environnement lors de l'administration de médicaments inhalés L'administration de bronchodilatateurs (pour évaluer la réversibilité de l'obstruction bronchique) ou de bronchoconstricteurs (pour évaluer l'hyperréactivité des voies respiratoires) est une procédure courante dans les laboratoires d’exploration fonctionnelle respiratoire (EFR). L'administration par voie aérienne de ces molécules dans le cadre de l’EFR repose sur l'inhalation d'aérosols liquides (le plus souvent) ou solides (moins fréquemment). Dans l'ensemble, les techniques employées ne diffèrent pas de celles utilisées pour le traitement des maladies respiratoires. L'administration d’un médicament par voie aérienne nécessite un contact entre le patient et un matériau potentiellement contaminé et comporte un risque d'infection pour le patient.
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
proposita
Épidémies
tests de provocation bronchique
bronchodilatateurs
Périodique
poids et mesures
bronche, sai
nez, sai
test de provocation
Épidémies de maladies
Mesures
épidémies
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques pour les personnes atteintes de COVID-19 à utiliser des bains de bouche ou des sprays nasaux antimicrobiens pour améliorer leur santé et protéger les personnels de santé qui les traitent?
https://www.cochrane.org/fr/CD013627/ENT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-pour-les-personnes-atteintes-de-covid-19-utiliser-des-bains
La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SRAS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'une personne à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée en touchant une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bains de bouche
Personna +
Antimicrobiens
personnel de santé
anti-infectieux
Appréciation des risques
nez, sai
dû à
Risques et bénéfices
pulvérisations nasales
personnes
personnes
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure du monoxyde d’azote (NO) nasal pour le diagnostic de dyskinésie ciliaire primitive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169291/fr/mesure-du-monoxyde-d-azote-no-nasal-pour-le-diagnostic-de-dyskinesie-ciliaire-primitive
Objectif Évaluer les performances diagnostiques et l’utilité clinique de la mesure du NO nasal pour le diagnostic de la dyskinésie ciliaire primitive, et décrire les conditions de réalisation de cette mesure, en vue de son inscription à la Classification commune des actes médicaux (CCAM). Méthode de travail Méthode d’évaluation rapide, comprenant : l’analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche bibliographique systématique sur les cinq dernières années (2015-2020) et sélectionnée sur des critères explicites ; complétée par des données issues des standards techniques pour les conditions de réalisation, ainsi que, le cas échéant, par l’analyse critique de toute étude clinique correspondant aux critères explicites, et publiée depuis la publication synthétique la plus récente sélectionnée ; le recueil du point de vue à titre collectif des organismes professionnels et associations des patients interrogés comme parties prenantes.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
oxyde nitrique
Dyskinésie ciliaire primitive
monoxyde d'azote
diagnostic
Dyskinésie
Mesures
poids et mesures
monoxyde d'azote
syndrome de Kartagener
dyskinésie
nez, sai
aucun diagnostic
troubles de la motilité ciliaire

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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation d'un bain de bouche ou d'un spray nasal antimicrobien par des personnes qui ne sont pas résolument suspectées d'être atteintes de COVID-19- ou par leurs professionnels de santé- protège-t-elle ces derniers
https://www.cochrane.org/fr/CD013628/ENT_lutilisation-dun-bain-de-bouche-ou-dun-spray-nasal-antimicrobien-par-des-personnes-qui-ne-sont-pas
La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SARS-CoV-2. La plupart des personnes infectées par COVID-19 développent une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines pourraient ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. La COVID-19 se transmet d'un individu à l'autre principalement par les gouttelettes qui sont produites lorsqu'une personne infectée tousse, éternue ou parle. Une personne peut également être infectée en touchant une surface ou un objet sur lequel se trouvent des gouttelettes virales, puis en se touchant la bouche ou le nez.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pulvérisations nasales
personnes
Antimicrobiens
nez, sai
bains de bouche
anti-infectieux
Pression systolique
Personna +
pression sanguine
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Respireo Soft Nasal Silent
http://www.antadir.com/uploads/product/231/pdf/fiche-de-synthese-respireo-soft-nasal-silent.pdf
Pour les masques neufs testés, la courbe pression /débit est « dans la norme ». Au cours de l’évaluation patient, dans les 3 groupes, il ressort une très bonne appréciation générale du masque suivant les différents critères. Sa légèreté et sa solidité sont des points forts. La difficulté de démontage et remontage du masque peut être considérée comme un point plus faible.
2019
Fédération ANTADIR
France
évaluation technologique
nez, sai

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N2-AUTOINDEXEE
L’Oxygénothérapie nasale, humidifiée et réchauffée, à haut débit. Oui, mais à quel débit et quelle température ?
https://www.srlf.org/article/loxygenotherapie-nasale-humidifiee-rechauffee-haut-debit-oui-quel-debit-quelle-temperature
Question évaluée : Impact de la température et du débit de l’oxygénation nasale à haut débit (OHD) sur le confort du patient. Type d’étude : Étude monocentrique prospective randomisée en cross over.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
réchauffement
oxygénothérapie
température
nez, sai
température
oxygénothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des insuffisances respiratoires aiguës aux urgences: quelle place pour l’oxygénothérapie nasale à haut débit ?
http://www.sudoc.fr/232415234
INTRODUCTION : L’Oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) est une nouvelle thérapeutique dans la prise en charge des insuffisances respiratoires aiguës (IRA) hypoxémiques. Les études montrent sa non-infériorité par rapport à la ventilation non invasive en terme de recours à l’intubation, de mortalité, et d’amélioration clinique. Elle présente l’avantage d’être mieux tolérée. Alors que son utilisation reste peu répandue, l’objectif de ce travail est d’analyser la place de l’ONHD aux urgences si on la considère comme traitement de 1ère intention dans les IRA hypoxémiques. Les objectifs secondaires sont de déterminer si l’utilisation de l’ONHD a une incidence sur l’orientation du patient, sa durée d’hospitalisation, la survenue du décès à 30 jours. MÉTHODE : Les patients inclus ont été hospitalisés pour IRA entre septembre 2017 et juillet 2018, les critères d’exclusion sont l’existence d’une hypercapnie, la nécessité d’intubation endotrachéale, leur non passage par les urgences ou l’absence d’hypoxémie aux urgences. Nous avions défini l’indication de l’ONHD par la persistance d’une SpO2 90% et/ou PaO2 60 mmHg malgré une oxygénothérapie 9 l/min. RÉSULTATS : Sur les 284 patients hospitalisés pour IRA, 173 ont été exclus. L’ONHD est indiquée chez 10,8% des patients, seulement 1,8% l’ont reçue. Ces patients étaient plus hypoxémiques mais pas de façon significative. Dans le groupe sous oxygène initialement on note une SpO2 à 88,3% vs 92,1% avec une différence significative p 0,015. Il n’existait pas de différence significative en terme d’oxygéno-requérance initiale pour l’orientation du patient, la durée d’hospitalisation et le décès à 30 jours. Les patients hospitalisés en USC/ réanimation avaient majoritairement reçu la VNI ou le MHC. Enfin 10 patients ont reçu l’ONHD au cours de l’hospitalisation, parmi lesquels 3 seulement avaient l’indication aux urgences. DISCUSSION et CONCLUSION: Les critères d’utilisation de l’ONHD ne sont pas définis chez des patients arrivant en air ambiant ou avec un débit 9 l/min mais présentant une hypoxémie sévère ou des signes de gravité. Ainsi 11 patients supplémentaires semblent avoir un profil intéressant pour l’ONHD étendant son utilisation de 11 à 21% dans la prise en charge des IRA hypoxémiques, ces critères restent à définir. Le contraste entre la possibilité d’utilisation aux urgences de l’ONHD et son utilisation peu répandue interroge sur la place de cette méthode dans « l’arsenal thérapeutique »à disposition.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire
gestion des soins aux patients
insuffisance respiratoire
nez, sai
Insuffisance respiratoire aiguë
insuffisance respiratoire
oxygénothérapie
oxygénothérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Respireo SOFT Nasal
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-fiche-de-synthese-respireo-soft-nasal.pdf
Pour les masques neufs testés, la courbe pression /débit est « dans la norme ». Dans ce masque nasal de 52 g, la liaison bulle/coque est ferme avec peu de risque de démontage intempestif. La bulle de technologie SOFT en silicone est profonde. Avec un bon positionnement, la forme du harnais souple offre un bon maintien. Le coude rotatif détachable assure une liberté de mouvement à 360 . La fixation du harnais par crochets ouverts permet une mise en place et un retrait rapide du harnais sans le dérégler. La fuite diffuse sur le coude rotatif est plutôt silencieuse.
2018
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Fédération ANTADIR
France
évaluation technologique
nez, sai

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N2-AUTOINDEXEE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
chlorhydrate d'azélastine - propionate de fluticasone
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69043954
SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant. La rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques. SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché...
2016
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
fluticasone en association
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
SYNAZE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
évaluation préclinique de médicament
anti-inflammatoires
antihistaminiques H1 non sédatifs
antiallergiques
antiallergiques
Fluticasone
suspension
azélastine
propionate
azélastine chlorhydrate
nez, sai
Propionate de fluticasone
propionates
AZELASTINE
suspensions
fluticasone propionate
chlorhydrate d'azélastine
Fluticasone
azélastine
Fluticasone
azélastine
phtalazines
phtalazines
phtalazines

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N2-AUTOINDEXEE
BECLO-RHINO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572478/fr/beclo-rhino
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BECLO RHINO
nez, sai

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N2-AUTOINDEXEE
FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale - propionate de fluticasone
Code CIS : 60564219
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60564219
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspension
suspensions
pulvérisations nasales
nez, sai
propionate
FIXORINOX
propionates
fluticasone propionate
androstadiènes

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal)
Cide CIS : 65525113
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65525113
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
vaccination
suspensions
FLUENZ
nez, sai
Vaccine
pulvérisations nasales
atténué par
vaccin
vaccins
suspension
vaccination
vaccine

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