Recommandation (procédure)Concept NCIt

N2-AUTOINDEXEE
Recommandations vaccinales contre le Zona. Place du vaccin Shingrix
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498915/fr/recommandations-vaccinales-contre-le-zona-place-du-vaccin-shingrix
Le virus Herpes zoster, exclusivement humain, est responsable de deux entités cliniques : la varicelle et le zona. Ce dernier est une dermatose virale fréquente, causée par la réactivation du virus varicelle-zona (VZV), qui touche particulièrement les personnes à l’âge adulte. Les complications, telles que les surinfections bactériennes, les manifestations neurologiques, méningites, encéphalites et en particulier les douleurs post-zostériennes (DPZ), touchent essentiellement les personnes âgées de plus de 50 ans. L’atteinte ophtalmologique est peu fréquente, mais cliniquement préoccupante. En France, le Haut conseil de la santé publique (HCSP) a recommandé en 2013 l’administration du vaccin Zostavax aux adultes de 65 à 74 ans révolus, en suivant un schéma à une seule dose pour la prévention du zona et des douleurs post zostériennes (DPZ). En réponse à une saisine de la Direction générale de la santé (DGS) et dans la perspective d’une mise à disposition en France du vaccin Shingrix, la HAS a évalué les données de ce vaccin pour le placer dans la stratégie actuelle de vaccination contre le zona.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
Vaccin contre le zona
herpès zoster
vaccin
placement
recommandation (procédure)
vaccin zona recombinant, avec adjuvant
zona
Thérapie vaccinale
SHINGRIX
vaccination
zona
vaccination; médication préventive

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation vaccinale contre les infections à VRS chez les femmes enceintes
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505344/fr/recommandation-vaccinale-contre-les-infections-a-vrs-chez-les-femmes-enceintes
Chaque année en France, environ 30 % des nourrissons de moins de deux ans sont touchés par la bronchiolite, et 2 à 3% des enfants de moins d’un an sont hospitalisés pour une forme sévère. L'épidémie commence généralement mi-novembre, culmine en décembre, et se termine en fin d'hiver. Le vaccin Abrysvo développé par la firme Pfizer a reçu une AMM européenne le 23 août 2023 pour la protection passive contre la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons de la naissance jusqu’à l’âge de 6 mois à la suite de l’immunisation active de la mère pendant la grossesse. La direction générale de la santé (DGS) a saisi la HAS le 4 mai 2023 afin d’évaluer la pertinence d’intégrer ce nouveau vaccin dans la stratégie de prévention des infections par le VRS. A qui s’adressent ces recommandations ? Elles s’adressent aux pouvoirs publics Quels sont les objectifs de cette recommandation ? L’objectif de ce rapport est d’évaluer la pertinence d’intégrer la vaccination des femmes enceintes par le vaccin Abrysvo dans la stratégie de prévention des infections par le VRS chez les nourrissons.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grossesse
femmes enceintes
Femme enceinte
langue tchouvache
recommandation (procédure)
maladie infectieuse
infection
infections à virus respiratoire syncytial
infections
score de rectoscopie de Vienne
directives de santé publique

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10 µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions : La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal, le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation pour la prise en charge de l'encombrement des voies aériennes par les techniques de désencombrement
https://splf.fr/recommandations-pour-la-prise-en-charge-de-lencombrement-des-voies-aeriennes-par-les-techniques-de-desencombrement/
Peu de recommandations fortes ont malheureusement pu être retirées de la littérature publiée avant janvier 2024. On peut néanmoins retenir que : il est recommandé de pratiquer les techniques de désencombrement expiratoires non instrumentales (TDENI) régulièrement et au long cours chez les patients hypersécrétants et atteints de bronchiectasies non liées à la mucoviscidose afin d’augmenter l’élimination des sécrétions (G1A) et de diminuer la sévérité de la toux (G1B). Il est recommandé de tenir compte de la préférence du patient pour favoriser l’adhérence thérapeutique des TDENI (G1A) ; il est recommandé d’utiliser les techniques de pression expiratoire positive oscillante (PEP-O) en comparaison aux soins standards pour augmenter la quantité des sécrétions expectorées chez les patients atteints de bronchiectasies en état stable (G1B) ; il est recommandé de pratiquer l’assistance expiratoire manuelle (G1B), de combiner l’assistance inspiratoire et expiratoire manuelle (G1A), d’utiliser une assistance inspiratoire afin d’augmenter le débit expiratoire de pointe à la toux (DEPtoux) chez les patients atteints de maladies neuromusculaires (G1B). Si une assistance expiratoire manuelle n’est pas suffisamment efficace, il est recommandé d’utiliser l’assistance inspiratoire et expiratoire mécanique chez des patients atteints de maladies neuromusculaires avec une déficience de la toux (G1B) ; il est recommandé d’utiliser les techniques de PEP-O en comparaison aux soins standards dans le but d’augmenter la quantité de sécrétions expectorées chez les patients atteints de BPCO stable (G1B) ; il est recommandé de ne pas utiliser la technique de high-frequency chest wall oscillation/compression (HFCWO/C) pour augmenter le poids des sécrétions expectorées chez les patients atteints de mucoviscidose adultes et enfants en exacerbation (G1B).
2024
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
recommandation pour la pratique clinique
voies respiratoires, sai
technique
voies aériennes
recommandation (procédure)
prise en charge des voies aériennes
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques ACWY : contribution du CMG suite à la recommandation de la HAS
https://www.cmg.fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-meningocoques-acwy-contribution-du-cmg-suite-a-la-recommandation-de-la-has/
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/05/Fiche-vaccin-meningo-CMG-Mai-2024-.pdf
Le 7 mars la Haute Autorité de Santé a produit un avis concernant la stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques ACWY. Elle recommande la vaccination tétravalente pour tous les nourrissons, en remplacement de la vaccination méningococcique dirigée contre le sérogroupe C, avec 2 doses (6 mois et rappel à 12 mois), et pour tous les adolescents entre 11 et 14 ans ainsi qu’un rattrapage chez les 15-24 ans. Le calendrier vaccinal 2024 introduit l’objectif de cette vaccination tout en faisant cohabiter la vaccination obligatoire à 5 mois par le vaccin anti méningocoque C. Toutefois, le calendrier vaccinal précise que « dans l’attente de différentes étapes réglementaire, ce nouveau schéma n’est pas encore applicable car non remboursé ». Même si le Collège de la Médecine Générale est favorable aux recommandations de la HAS dans le cadre de cette stratégie vaccinale, il s’interroge néanmoins sur la pertinence d’introduire une vaccination obligatoire par le tétravalent à 6 mois et propose qu’une concertation soit organisée sur ce point. Pour en savoir plus et aider à mieux comprendre les enjeux de cette recommandation le CMG propose une fiche pratique argumentée avec l’objectif d’une vaccination adaptée aux patients.
2024
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
entrée
engagement
vaccination
vaccination contre le méningocoque
contribution
maladie infectieuse
vaccination
infections à méningocoques
invasion
recommandation (procédure)
vaccination
infection
directives de santé publique
vaccination; médication préventive

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l’enfant et de l’adolescent vivant avec le VIH
Recommandation de bonne pratique - label
https://has-sante.fr/jcms/p_3520800/fr/prise-en-charge-de-l-enfant-et-de-l-adolescent-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Il s’agit d’actualiser les recommandations de la prise en charge du VIH chez l’enfant et l’adolescent en proposant dans le contexte français actuel une prise en charge thérapeutique optimale. Ces recommandations ne concernent que la prise en charge thérapeutique médicamenteuse (curative et préventive) des personnes vivant avec le VIH. A qui s'adresse cette recommandation ? Professionnels de santé : pédiatres, infectiologues, médecins généralistes, virologues, infirmiers, psychologues, travailleurs sociaux, médecins scolaires, pharmaciens, centres de Protection Maternelle et Infantile; Patients : Enfants et adolescents VVIH et leurs familles, Associations de patients
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
adolescence
enfant
traceur
recommandation (procédure)
libellé d'un dispositif médical
bonne d'enfants
gestion des soins aux patients
vih
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Meilleures pratiques
Label
résider
adolescent
adolescent
virus de l'immunodéficience humaine
vie
étiquetage de médicament
directives de santé publique
virus de l'immunodéficience humaine

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’éducation thérapeutique pour optimiser l’usage du spray nasal multidoses
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/RECOMMANDATION-SUR-LEDUCATION-THERAPEUTIQUE-POUR-OPTIMISER-USAGE-DU-SPRAY-NASAL-MULTIDOSES.pdf
INTRODUCTION L’éducation et l’explication de l’intérêt et des objectifs d’un traitement est un facteur clé de l’adhésion thérapeutique (1). Dans le cadre du spray nasal, il est capital d’expliquer au patient : les raisons du traitement, les bénéfices pouvant être attendus et dans quels délais, les effets secondaires potentiels liés à la voie d’administration (2, 3). Keith et al. se sont intéressés à la différence de perception du traitement par spray nasal, en fonction du point de vue du médecin ou du patient. Les attentes des patients et celles des praticiens sont très différentes : le délai d’action, l’efficacité mais aussi la persistance de l’effet après l’arrêt du traitement.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
pulvérisation (unité de dose)
directives de santé publique
éducation du patient comme sujet
spray (forme posologique)
éducation
optimisation
utilisations thérapeutiques
Thérapeutique
intervention thérapeutique
voie nasale
pulvérisations nasales
thérapeutique
recommandation (procédure)
nez, sai
niveau d'éducation
Éducation

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N2-AUTOINDEXEE
Vitamine D : Recommandation de bonne pratique pour le dosage et la supplémentation
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/vitamine-d-recommandation-de-bonne-pratique-pour-le-dosage-et-la-supplementation.html
Les valeurs circulantes de calcidiol (aussi appelé calcifédiol) (25-OH vitamine D) sont considérées comme étant le reflet le plus fidèle des réserves en vitamine D. Au contraire de la majorité des autres paramètres biologiques, les valeurs de références de la vitamine D ne se basent pas sur la distribution des taux sanguins de personnes considérées comme saines, mais correspondent à des recommandations nutritionnelles établies de façon à couvrir les besoins d’une grande majorité de la population, y compris des personnes ayant les besoins les plus importants, et ce sous l’hypothèse d’une faible exposition solaire. La nécessité d’un dosage de la vitamine D chez l’enfant est exceptionnelle et à réserver aux spécialistes dans le cadre du diagnostic de pathologies spécifiques. (Recommandation Forte)
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
France
recommandation pour la pratique clinique
Meilleures pratiques
supplémentation nutritionnel
directives de santé publique
recommandation (procédure)
dosage de la vitamine d
vitamine D
dosage de la vitamine D

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