Libellé préféré : phtalazines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la phtalazine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
LYNPARZA - Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Prise en charge temporaire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3241358/fr/lynparza-cancer-de-la-prostate-metastatique-resistant-a-la-castration
La spécialité LYNPARZA (olaparib) est destinée à traiter une maladie grave et rare. Il existe des comparateurs pertinents, au regard des connaissances médicales avérées, à LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, à savoir après progression suite à un traitement antérieur incluant une hormonothérapie de nouvelle génération (HTNG). Dans la mesure où la maladie est grave, et qu’il existe des alternatives disponibles à ce stade de la maladie, il n’existe pas de risque grave et immédiat pour la santé du patient de différer le traitement. LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, est susceptible d’être innovant. LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, est susceptible de présenter, au vu des résultats des essais cliniques, une efficacité cliniquement pertinente et un effet important, au regard desquels ses effets indésirables sont acceptables...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
olaparib
administration par voie orale
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
adulte
mutation du gène BRCA1
mutation du gène BRCA2
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
phtalazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
TALZENNA - talazoparib
Identification d’alternative thérapeutique prise en charge
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3245412/fr/talzenna
Il existe des alternatives thérapeutiques prises en charge à TALZENNA (talazoparib) 0,25 mg et 1 mg, gélule...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
talazoparib
talazoparib
TALZENNA 0,25 mg, gélule
TALZENNA 1 mg, gélule
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
tumeurs du sein
cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutations BRCA1/2
avis de la commission de transparence
TALZENNA
phtalazines

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N1-VALIDE
Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lynparza-dans-les-cancers-gynecologiques-un-document-pour-guider-les-patientes-lors-du-passage-des-gelules-aux-comprimes
Progressivement le médicament Lynparza, sera disponible uniquement sous forme de comprimés alors qu’il existe actuellement à la fois sous forme de gélules et sous forme de comprimés. Cet arrêt de commercialisation des gélules au profit des seuls comprimés n’est pas lié à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement. Il a pour objectif de limiter le risque de confusion entre les deux formes et de réduire les contraintes liées aux conditions d’utilisation et de conservation des gélules. Les comprimés permettent par ailleurs de réduire le nombre de prises quotidiennes de ce médicament et simplifient donc le quotidien des femmes concernées...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
olaparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
administration par voie orale
tumeurs de l'appareil génital féminin
olaparib
capsules
comprimés
phtalazines
pipérazines

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N1-VALIDE
LYNPARZA 50 mg, gélule - Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/lynparza-50-mg-gelule
La décision d’arrêter la commercialisation est lié au risque d’erreur médicamenteuse identifié en raison de la coexistence sur le marché français des formes pharmaceutiques gélules et comprimés pour la spécialité LYNPARZA. Pour rappel, les deux formes pharmaceutiques de LYNPARZA, gélule et comprimé, ne sont pas substituables sur une base de milligramme à milligramme c’est-à-dire que pour une même quantité de substance active les effets sont différents. Cet arrêt n’est pas liée à une problématique de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rappels et retraits de produits
olaparib
olaparib
LYNPARZA 50 mg, gélule
antinéoplasiques
Carcinome épithélial de l'ovaire
carcinome épithélial séreux des trompes de Fallope
Carcinome péritonéal primaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
phtalazines
pipérazines

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N1-VALIDE
LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues, médecins compétents en cancérologie, pharmaciens hospitaliers et officinaux
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/19/20201019-lettre-hcp-pui-atuc-lynparza.pdf
La formulation comprimé de LYNPARZA (olaparib) est disponible depuis le 11 juin 2019 en Pharmacies à Usage Intérieur (PUI) et en pharmacie d’officine. La formulation gélule de LYNPARZA (olaparib) est disponible en PUI et en pharmacie d’officine. LYNPARZA gélules et LYNPARZA comprimés NE sont PAS substituables sur une base de milligramme à milligramme en raison des différences de posologie et de biodisponibilité de chaque formulation...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
LYNPARZA
comprimés
capsules
LYNPARZA 50 mg, gélule
olaparib
brochure pédagogique pour les patients
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
phtalazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
LYNPARZA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135598/fr/lynparza
Avis favorable au remboursement dans le traitement d’entretien des patientes atteintes d’un cancer avancé de l’ovaire avec une mutation BRCA et qui ont répondu à une première ligne de chimiothérapie. LYNPARZA apporte un progrès thérapeutique de faible ampleur dans la prise en charge du cancer de l’ovaire. la Commission considère que LYNPARZA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif avec mutation des gènes BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de chimiothérapie à base de platine...
2019
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
olaparib
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
Carcinome épithélial de l'ovaire
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
phtalazines
pipérazines

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N1-VALIDE
LYNPARZA 100 et 150 mg, comprimé pelliculé - olaparib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135574/fr/lynparza
Avis favorable au remboursement dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif et avec une mutation germinale des gènes BRCA1/2. Pas de progrès par rapport à une monochimiothérapie (capécitabine, vinorelbine ou éribuline)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
olaparib
olaparib
LYNPARZA
administration par voie orale
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
tumeurs du sein
mutation
cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutations BRCA1/2
gène BRCA1
gène BRCA2
tumeurs du sein
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
phtalazines
pipérazines

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N1-VALIDE
TALZENNA 0,25 et 1 mg, gélule - talazoparib
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135577/fr/talzenna
Avis favorable au remboursement dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif et avec une mutation germinale des gènes BRCA1/2. Pas de progrès par rapport à une monochimiothérapie (capécitabine, vinorelbine, éribuline ou gemcitabine)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
talazoparib
talazoparib
TALZENNA
TALZENNA 0,25 mg, gélule
TALZENNA 1 mg, gélule
cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutations BRCA1/2
tumeurs du sein
tumeurs du sein
gène BRCA1
gène BRCA2
mutation
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
avis de la commission de transparence
phtalazines

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N1-SUPERVISEE
Talzenna talazoparib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/talzenna
Talzenna est un médicament anticancéreux utilisé seul pour le traitement d’un type de cancer du sein (HER2-négatif présentant des mutations BRCA) qui s’est propagé au-delà du site d’origine chez des patients qui ont été traités avec des médicaments ayant cessé de produire un résultat ou lorsque ces médicaments ne sont pas adaptés...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
talazoparib
talazoparib
tumeurs du sein
talazoparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
gène BRCA1
gène BRCA2
mutation
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TALZENNA
cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutations BRCA1/2
TALZENNA 0,25 mg, gélule
TALZENNA 1 mg, gélule
phtalazines
phtalazines

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N1-VALIDE
Nouvelle mesure d’accès à l'innovation : ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Lynparza 100 mg et 150 mg comprimés (olaparib) dans certains cancers gynécologiques - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/nouvelle-mesure-dacces-a-linnovation-atu-de-cohorte-dextension-dindication-pour-lutilisation-de-lynparza-100-mg-et-150-mg-comprimes-olaparib-dans-certains-cancers-gynecologiques
L'ANSM met en œuvre le nouveau dispositif en faveur d’un accès rapide et anticipé aux traitements innovants. Elle vient en effet d’octroyer la première ATU de cohorte (ATUc) pour un médicament qui dispose déjà d'une AMM dans une indication différente. Grâce à cette première ATUc particulière, certaines patientes atteintes d’un cancer avancé de l'ovaire vont pouvoir bénéficier d'un traitement d’entretien par Lynparza (olaparib) après une première ligne de chimiothérapie à base de platine...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de l'ovaire
cancer épithélial de l'ovaire au stade avancé
LYNPARZA
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
olaparib
olaparib
information sur le médicament
antinéoplasiques
cancer des trompes de Fallope au stade avancé
cancer péritonéal primitif au stade avancé
carcinomes
traitement de maintenance
phtalazines
pipérazines

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N3-AUTOINDEXEE
LYNPARZA
Mise à disposition de dosages à 100 mg et 150 mg.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893483/fr/lynparza
Le service médical rendu par LYNPARZA est important dans l’indication « en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA 1/2 (germinale et/ou somatique) et qui répondent (réponse complète ou réponse partielle) à une chimiothérapie à base de platine. »...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
olaparib
olaparib
LYNPARZA
avis de la commission de transparence
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
phtalazines
pipérazines

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N2-AUTOINDEXEE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
chlorhydrate d'azélastine - propionate de fluticasone
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69043954
SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant. La rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques. SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché...
2016
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
fluticasone en association
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
SYNAZE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
évaluation préclinique de médicament
anti-inflammatoires
antihistaminiques H1 non sédatifs
antiallergiques
antiallergiques
Fluticasone
suspension
azélastine
propionate
azélastine chlorhydrate
nez, sai
Propionate de fluticasone
propionates
AZELASTINE
suspensions
fluticasone propionate
chlorhydrate d'azélastine
Fluticasone
azélastine
Fluticasone
azélastine
phtalazines
phtalazines
phtalazines

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N3-AUTOINDEXEE
Cancers avancés de l'ovaire : l'olaparib (Lynparza) nuit à la qualité de vie sans prolonger la survie
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (392) : 406-410
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52057/0/NewsDetails.aspx
En l'état actuel des connaissances, très limité, la balance bénéfices-risques de l'olaparib est défavorable chez les patientes en rémission d'un cancer de l'ovaire traité par chimiothérapies...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
survie
olaparib
ovaire
soins de maintien des fonctions vitales
qualité de vie
olaparib
la nuit
qualitatif
long
LYNPARZA
avancé
phtalazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
Lynparza - olaparib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lynparza
Lynparza est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement «d’entretien» de patientes adultes atteintes d’un cancer de l’ovaire épithélial séreux de haut grade (un type de cancer avancé de l’ovaire), y compris d’un cancer des trompes de Fallope (partie de l’appareil reproducteur féminin qui relie les ovaires à l’utérus) et d’un cancer du péritoine (membrane recouvrant l’abdomen). Lynparza est utilisé chez les patientes qui présentent des mutations (défauts) de l’un des deux gènes connus sous le nom de BRCA1 et BRCA2 et qui ont une maladie récurrente (lorsque le cancer réapparaît après des traitements antérieurs). Lynparza est administré après un traitement par des médicaments à base de platine, lorsque la tumeur diminue de taille ou a complètement disparu. Il est administré aux patientes dont le traitement antérieur par des médicaments à base de platine a entraîné une réponse durable (d’une durée de 6 mois ou plus). Lynparza contient le principe actif olaparib. Étant donné le faible nombre de patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Lynparza a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 6 décembre 2007...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
olaparib
olaparib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antienzymes
antienzymes
médicament orphelin
adulte
tumeurs de l'ovaire
chimiothérapie de maintenance
cancer avancé
tumeurs de l'ovaire
mutation
gène BRCA1
gène BRCA2
cancer ovarien récidivant
récidive tumorale locale
tumeurs de la trompe de fallope
tumeur maligne du péritoine
administration par voie orale
tumeurs du péritoine
Poly(ADP-ribose) polymerases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
contraception
Protéine PARP1, humain
Protéine PARP2, humain
Protéine PARP3, humain
évaluation préclinique de médicament
olaparib
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA
protéines du cycle cellulaire
phtalazines
pipérazines
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA (olaparib), inhibiteur de l’enzyme PARP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038097/fr/lynparza
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038097/fr/lynparza-olaparib-inhibiteur-de-l-enzyme-parp
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement d'entretien des adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA (1 ou 2) et ne répondant pas à une chimiothérapie à base de platine LYNPARZA a l’AMM en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine. Son efficacité en traitement d’entretien du cancer de l’ovaire avec une mutation du gène BRCA (1 ou 2) a été démontrée versus placebo en termes de survie sans progression sans impact démontré sur la survie globale...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
olaparib
olaparib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olaparib
adulte
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
antienzymes
antienzymes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Poly(ADP-ribose) polymerases
mutation du gène BRCA2
mutation du gène BRCA1
gène BRCA1
gène BRCA2
survie sans rechute
Survie sans progression
mutation
recommandation de bon usage du médicament
phtalazines
pipérazines
phtalazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Dymista
137 mcg de chlorhydrate d'azélastine et 50 mcg de propionate de fluticasone par pulvérisation à dose mesurée, suspension pour pulvérisation nasale, voie intranasale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00184
Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Dymista a un profil avantages/risques favorable au traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière (RAS) modérée à sévère et des symptômes oculaires connexes chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus lorsque la monothérapie par antihistaminiques ou par corticostéroïdes intranasaux n'est pas considérée comme suffisante...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
association médicamenteuse
chlorhydrate d'azélastine
chlorhydrate d'azélastine
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
rhinite allergique saisonnière
antihistaminiques H1 non sédatifs
antihistaminiques H1 non sédatifs
antiallergiques
antiallergiques
fluticasone en association
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
agrément de médicaments
Canada
adulte
adolescent
évaluation de médicament
Appréciation des risques
résultat thérapeutique
DYMISTA
DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
corticothérapie
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
information sur le médicament
azélastine
azélastine
phtalazines
phtalazines
Fluticasone
Fluticasone

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N1-SUPERVISEE
DYMISTA (fluticasone, azélastine), association corticoïde - antihistaminique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725332/fr/dymista
Pas d’avantage clinique démontré dans la rhinite allergique par rapport à la prise concomitante d’un antihistaminique et d’un corticoïde intranasal. DYMISTA a l’AMM chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 12 ans dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu’une monothérapie par antihistaminique ou par glucocorticoïde intranasal n’est pas considéré comme suffisante. Son intérêt clinique est modéré. Il n’apporte pas d’avantage clinique par rapport à la prise concomitante d’un antihistaminique (oral ou intranasal) et d’un corticoïde intranasal...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
chlorhydrate d'azélastine
chlorhydrate d'azélastine
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
rhinite allergique saisonnière
antihistaminiques H1 non sédatifs
antihistaminiques H1 non sédatifs
antiallergiques
antiallergiques
fluticasone en association
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
DYMISTA
DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
enfant
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
rhinite spasmodique apériodique
corticothérapie
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
azélastine
azélastine
phtalazines
phtalazines
Fluticasone
Fluticasone

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11/04/2021


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