Polypes multiplesNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Polypose nasosinusienne (polypose nasale)
https://www.chu-lyon.fr/polypose-nasosinusienne
La polypose nasosinusienne est une maladie chronique inflammatoire de la muqueuse respiratoire des sinus caractérisée par la formation de polypes qui obstruent la fosse nasale.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
polypes du nez
nez, sai
polypes multiples

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge ORL de la polypose Naso-sinusienne de l’adulte
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2023/10/Reco-PNS-FINAL-290923-.pdf
La Polypose Naso-Sinusienne primitive (PNS) de l’adulte, dont cet argumentaire fait l’objet, est une pathologie inflammatoire chronique diffuse des sinus d’étiologie inconnue. La physiopathologie de la PNS fait intervenir des mécanismes inflammatoires principalement de type 2 (T2) caractérisés notamment par une infiltration de la muqueuse par des cellules inflammatoires, majoritairement des polynucléaires éosinophiles possiblement associés à des lymphocytes, plasmocytes et macrophages. La PNS s’oppose aux polyposes secondaires et aux sinusites œdémato-purulentes. Ces formes cliniques surviennent dans le cadre de pathologies identifiées, en particulier génétiques (mucoviscidose, dyskinésie ciliaire primitive), dysimmunitaires (immunodéficience, vascularites et autres maladie auto-immunes) ou fongiques (sinusite fongique immuno-allergique). Les polyposes secondaires ne seront pas traitées dans ce travail.
2023
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
otorhinolaryngologiste
adulte légalement
adulte
polypose
polypes multiples
gestion des soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs desmoïdes de localisation abdominale ou associées à une polypose adénomateuse
https://www.snfge.org/tncd/tumeurs-desmoides-localisation-abdominale-associees-polypose-adenomateuse
Du fait de la rareté des tumeurs desmoïdes (TD) et de la variabilité des tableaux de présentation clinico-radiologiques, le niveau de preuve disponible pour documenter leur prise en charge est relativement faible. Toutefois la publication récente de travaux prospectifs de haut niveau de preuve a permis d’enrichir qualitativement la littérature sur ces tumeurs. Ce document a été rédigé sur la base d’avis d’experts et d’une revue de la littérature à partir de la base de données Medline interrogée avec les mots clés « desmoid tumor » ou « desmoid fibromatosis » au 01/01/2021.
2022
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
fibromatose agressive
associé à
Tumeurs
fibromatose mésentérique
tumeurs de l'abdomen
polypes multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Lynch et polypose adénomateuse
https://www.chu-lyon.fr/syndrome-de-lynch-et-polypose-adenomateuse
Dans certains cas de cancer colique, des gènes défectueux sont transmis à la descendance par le père ou la mère : on parle alors de « gènes de prédisposition » au cancer. Dans d’autres cas, un gène défectueux transmis par les parents sera responsable de l’apparition d’un cancer : il s’agit alors de polypose adénomateuse familiale.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
syndrome de Lynch
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
polypes multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Conseils de prise en charge de la maladie de la polypose familiale lie e au ge ne APC
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/medias/documents/Fiche%20GENMAD_Conseils%20de%20prise%20en%20charge%20de%20la%20maladie%20de%20la%20polypose%20familiale%20lie%CC%81e%20au%20ge%CC%80ne%20APC_2021.pdf
Début de la surveillance : 12- 15 ans, si le test génétique est positif (mutation identifiée) ou systématique (lorsque la mutation responsable n’est pas identifiée dans la famille). Modalités : Coloscopie totale annuelle, indigo-carmin pan-colique, résection des lésions 5 mm à l’anse froide sans tentative de « blanchir » le côlon. Chirurgie : Colectomie vers 20 ans en général, parfois plus tôt (formes profuses, dysplasie de haut grade, par exemple mutation 1309), parfois plus tard (formes atténuées confirmées en chromoscopie indigo carmin, rares). Conservation du rectum de préférence (confort, fertilité, tumeurs desmoides). Coloproctectomie en cas d’atteinte profuse du rectum après avis d’une équipe entrainée.
2021
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation professionnelle
prise en charge de la maladie
gène lié
gène APC
maladie familiale
polypose adénomateuse colique familiale
Assistance
polypes multiples
gènes APC

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N3-AUTOINDEXEE
Conseils de prise en charge des patients atteints de polypose associée à MUTYH
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/medias/documents/Fiche%20GENMAD_polypose%20associee%20a%20MUTYH_2021.pdf
La polypose associée à MUTYH est une affection à transmission autosomique récessive liée à une mutation des deux allèles du gène MUTYH (également appelé MYH). Les sujets atteints doivent faire l’objet d’une surveillance endoscopique digestive régulière et d’une évaluation dermatologique initiale.
2021
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation professionnelle
Assistance
prise en charge personnalisée du patient
polypes multiples
polypose associée à MUTYH
maladie
charge du patient
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Polypose juvénile
https://www.fimatho.fr/maladies-rares/digestives/polypose-juvenile
2019
FIMATHO - Filière des Malformations Abdomino-Thoraciques
France
information patient et grand public
Polypose juvénile
polypes multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=443909
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
gros intestin, sai
cancer
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
polypes multiples
tumeur maligne, sai
Cancer du côlon
cancer
tumeurs du côlon

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