syndrome de Dursun - CISMeF

CISMeF

chu

Syndrome de DursunMeSH Concept

Libellé préféré : syndrome de Dursun;

Détails

Identifiant d'origine

M0568104;

CUI UMLS

C2751630;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 4 [Phénotype OMIM]
- Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Syndrome de Dursun [Maladie ORDO]
- neutropénie congénitale sévère 4, autosomique récessive [Concept NCIt]
- neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Dursun [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 4 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Dursun [Maladie ORDO]
- neutropénie congénitale sévère 4, autosomique récessive [Concept NCIt]
- neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Dursun [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 [Maladie ORDO]

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29/04/2024

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