syndrome de Genee-Wiedmann

Libellé préféré : syndrome de Genee-Wiedmann;

Synonyme CISMeF : syndrome de Miller; Miller; syndrome de dysostose acrofaciale post-axiale; Dysostose acrofaciale post-axiale; Acro-dysostose postaxiale; Dysostose acrofaciale type Genee-Wiedmann; Genee-Wiedmann;

Acronyme CISMeF : POADS; GWAFD;

Détails

Identifiant d'origine

C537680;

CUI UMLS

C0265257;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Leigh associé à une mutation de l'ADN mitochondrial [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mille [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Mills [Maladie ORDO]
- dysostose acrofaciale postaxiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mil [Concept NCIt]
- mil [Unité UCUM]
- milli [Préfixe Unité IUPAC]
- milli [Concept NCIt]
- syndrome de Leigh de transmission maternelle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Genee-Wiedmann [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysostose acrofaciale post-axiale [Phénotype OMIM]
- Dysostose acrofaciale post-axiale [Maladie ORDO]
- syndrome de miller [Notion SNOMED]
- syndrome de miller [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- dysostose mandibulofaciale [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- micrognathisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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