délétion du chromosome 2p16.1-P15

Libellé préféré : délétion du chromosome 2p16.1-P15;

Identifiant d'origine

C567289;

CUI UMLS

C2675875;

Concept(s) lié(s) au record
- délétion du chromosome 2p16.1-P15 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de microdélétion 2p15p16.1 [Maladie ORDO]
- délétion du chromosome 2p16.1-p15 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 2 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]