délétion du chromosome 2p16.1-p15 - CISMeF

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CISMeF

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Délétion du chromosome 2p16.1-p15Phénotype OMIM

Libellé préféré : délétion du chromosome 2p16.1-p15;

ID préfixé : #612513;

Détails

Identifiant d'origine

612513;

CUI UMLS

C2675875;

Concept(s) ORDO
- Syndrome de microdélétion 2p15p16.1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de microdélétion 2p15p16.1 [Maladie ORDO]
- délétion du chromosome 2p16.1-P15 [MeSH Concept Supplémentaire]
- délétion du chromosome 2p16.1-P15 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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02/05/2024

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