Libellé préféré : syndrome de Larsen;
Définition CIM-11 : Le syndrome de larsen est un trouble génétique rare caractérisé par la dislocation
congénitale de nombreuses articulations, une hypermobilité articulaire et des traits
faciaux distinctifs (pont nasal plat, hypertélorisme et parfois fissure palatine).;
Identifiant d'origine : 607849551;
Le syndrome de larsen est un trouble génétique rare caractérisé par la dislocation
congénitale de nombreuses articulations, une hypermobilité articulaire et des traits
faciaux distinctifs (pont nasal plat, hypertélorisme et parfois fissure palatine).
