Technique de neurostimulationNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
ITREL 4
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602237/fr/itrel-4
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PISCES-QUAD ET RESUME II
Electrodes quadripolaire pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602219/fr/pisces-quad-et-resume-ii
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant
électrode
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PISCES-QUAD
Électrodes percutanées quadripolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547441/fr/pisces-quad
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées quadripolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448468/fr/proclaim
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
implant
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
GENESIS
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448456/fr/genesis
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
implant

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N3-AUTOINDEXEE
EON C
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448459/fr/eon-c
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 5
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445343/fr/proclaim-5
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 7
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445334/fr/proclaim-7
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
7-methylbenzo[a]anthracene
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N2-AUTOINDEXEE
PRODIGY MRI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445331/fr/prodigy-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou un seuil de stimulation d’une amplitude supérieure à 3,5 V ou 4,7 mA à la phase de stimulation test. Dans les indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

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N3-AUTOINDEXEE
PRECISION SPECTRA
Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409216/fr/precision-spectra
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
implant

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N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM ELITE
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448659/fr/proclaim-elite
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
implant
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 7
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451394/fr/proclaim-7
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
neurostimulateurs implantables
7-methylbenzo[a]anthracene
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 5
Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451403/fr/proclaim-5
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de : Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
EON MINI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448462/fr/eon-mini
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
INFINION
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385988/fr/infinion
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
Électrodes implantées
technique de neurostimulation
électrode

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N3-AUTOINDEXEE
Complications de la Neurostimulation implantée
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1641
Ce module d’enseignement aborde les différentes complications de l’implantation et du suivi d’une stimulation médullaire épidurale. Il pourra être étendu aux autres techniques de neurostimulation implantées par extrapolation. Son importance est capitale en pratique clinique. L’article de référence a été récemment actualisé par le groupe de travail NACC, pour ce qui concerne les complications neurologiques. La littérature à disposition est bien structurée et sera jointe à ce mémento, en complément d’un PowerPoint enregistrée pour une formation européenne, en guise de support de présentation. Ce module a été réalisé en collaboration avec l’Université Libre de Bruxelles (VUB) sera accessible grâce à la collaboration du Professeur Maarten MOENS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
complication d'un implant

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N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulation médullaire (électrode percutanée, électrode chirurgicale, stimulation hybride & générateur implantable)
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1637
Ce module correspond à une plateforme multimédia destinée aux différentes techniques d’implantation d’électrodes de stimulation médullaire : par voie percutanée, par voie chirurgicale et à la technique d’implantation d’un générateur de stimulation sous-cutanée. Tous les articles pertinents se référant à ces techniques seront joints à ce memento et une vidéo/technique sera à votre disposition grâce à la collaboration du laboratoire PRISMATICS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
électrode
implant
hybridation
motivation
technique de neurostimulation
caractéristiques familiales
prothèses et implants
stimulants du système nerveux central
Générations
stimulateur
chimère
Hybrides
électrodes
hybridation génétique

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N2-AUTOINDEXEE
INFINION CX
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3394579/fr/infinion-cx
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
électrode
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEAR
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389410/fr/linear
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
électrode
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

---
N2-AUTOINDEXEE
COVEREDGE
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389413/fr/coveredge
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
électrode

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N2-AUTOINDEXEE
ARTISAN
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389419/fr/artisan
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
électrode

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N2-AUTOINDEXEE
AVISTA MRI
Électrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3388796/fr/avista-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
implant
Électrodes implantées
technique de neurostimulation
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables

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N3-AUTOINDEXEE
ARTISAN MRI
Électrodes chirurgicales pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385982/fr/artisan-mri
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
implant
imagerie par résonance magnétique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
Électrodes implantées

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N3-AUTOINDEXEE
LINEAR
Electrodes percutanées pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385979/fr/linear
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
neurostimulateurs implantables
Électrodes implantées
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
SPECIFY SURESCAN MRI
Électrodes chirurgicales décahexapolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368520/fr/specify-surescan-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes chirurgicales décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
électrode
implant

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N2-AUTOINDEXEE
VECTRIS SURESCAN MRI
Électrodes percutanées octopolaires pour systèmes implantables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3368523/fr/vectris-surescan-mri
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes percutanées octopolaires inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
imagerie par résonance magnétique
électrode
neurostimulateurs implantables
implant

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N2-AUTOINDEXEE
VITALITENS
Appareil de neurostimulation électrique transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362621/fr/vitalitens
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de la douleur chronique de l’adulte souffrant de gonarthrose, en cas d'échec du traitement antalgique médicamenteux de palier 1. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux Les antalgiques de palier 2 de référence, indiqués pour la prise en charge de la douleur chronique de la gonarthrose d’intensité modérée à sévère.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulation électrique transcutanée
dispositif
technique de neurostimulation
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI
Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289007/fr/precision-novi
Nature de la demande Radiation (LPP) Amélioration du service attendu Sans objet
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
LAMITRODE 88 - TRIPOLE 16 - TRIPOLE 16C - PENTA
Electrodes décahexapolaires pour système implantable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219911/fr/lamitrode-88-tripole-16-tripole-16c-penta
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
Acantholyse
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
implant
neurostimulateurs implantables
Adénocarcinome de l'ovaire
électrodes implantées

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N2-AUTOINDEXEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) pour gérer la douleur chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD012762/CF_la-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-pour-gerer-la-douleur-chez-les-personnes-atteintes
Problématique de la revue Quel est le rôle de la neurostimulation électrique transcutanée (ou TENS, de l'anglais Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) dans la gestion de la douleur chez les personnes atteintes de drépanocytose ? Quels sont les effets indésirables de la TENS chez les personnes atteintes de drépanocytose ? Contexte La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les globules rouges. Ces cellules contiennent de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène. Les globules rouges malades bloquent les vaisseaux sanguins et entraînent une diminution de l'apport sanguin, ce qui fait que moins d'oxygène atteint les organes affectés et provoque des épisodes de douleur et des lésions aux organes. Les douleurs intenses nécessitent des médicaments et parfois même une hospitalisation. Les analgésiques prescrits peuvent avoir plusieurs effets secondaires, dont une dépendance. Les chercheurs étudient donc d'autres options que les traitements médicamenteux pour les personnes atteintes de la drépanocytose.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
neurostimulation électrique transcutanée
Personna +
douleur
drépanocytose
technique de neurostimulation
douleur
hémoglobinose s

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du trouble de la personnalité borderline: place du traitement médicamenteux et des techniques de neurostimulation
http://www.sudoc.fr/241623510
L'étude neurobiologique du trouble borderline connaît actuellement un réel essor, permettant une meilleure vision de l'impulsivité et de l'instabilité émotionnelle qui constituent deux piliers de ce trouble de la personnalité. Ce travail propose de développer la compréhension psychodynamique et neurobiologique du trouble afin de mieux comprendre les enjeux de la prise en charge thérapeutique. Dans un second temps, nous ferons la synthèse des recommandations thérapeutiques existantes, en France et à l'étranger, accompagnée d'une description des traitements évoqués pour en évaluer la balance bénéfice-risque. Enfin, nous aborderons les techniques de neurostimulation (tDCS, rTMS et ECT) comme possible voie d'avenir du soin du trouble borderline à travers trois situations cliniques.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Techniques
Trouble de la personnalité
trait de la personnalité
Techniques
Troubles de la personnalité
Troubles de la personnalité
Traits de personnalité
gestion des soins aux patients
Médicaments
Troubles de la personnalité
trouble de la personnalité
Techniques
troubles de la personnalité
traitement médicamenteux
Traits de personnalité
Troubles de la personnalité
trouble de la personnalité
technique de neurostimulation
Techniques
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
QUATTRODE - OCTRODE- LAMITRODE 44C - LAMITRODE 44 - LAMITRODE 4 - S-SERIES S-8
Electrodes quadripolaires ou octopolaires pour système implantable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219917/fr/quattrode-octrode-lamitrode-44c-lamitrode-44-lamitrode-4-s-series-s-8
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes quadripolaires ou octopolaires inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
Abcès hépatique
technique de neurostimulation
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
implant
Acidurie
électrodes implantées

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N3-AUTOINDEXEE
Effets d’un programme de marche « rapide » sur le système nerveux autonome chez le sujet âgé en EHPAD : Effet additif de la neurostimulation transcutanée du SNA
http://www.theses.fr/2019LYSES056
L’activité physique représente un moyen efficace pour retarder le déclin des fonctions physiologiques associé au vieillissement. En outre, la baisse d’activité du système nerveux autonome liée à l’âge s’accompagne d’une augmentation du risque de décès et d’événements cardiovasculaires qui pourrait être prévenue par l’exercice régulier. Par ailleurs, un champ grandissant de la recherche scientifique s’intéresse depuis quelques années aux bienfaits thérapeutiques de la neurostimulation vagale non invasive dans le traitement de nombreuses pathologies telles que l’inflammation, la douleur, la dépression ou encore les troubles du rythme cardiaque. Il a été montré que la stimulation auriculaire transcutanée du nerf vague (NSVt) permettait de rééquilibrer la balance sympatho-vagale et pourrait donc constituer un complément efficace à l’activité physique pour le maintien des fonctions végétatives chez la personne âgée.Cette thèse s’intéresse aux effets chroniques et aigus de l’exercice aérobie et de la NSVt sur l’activité du système nerveux autonome du sujet âgé institutionnalisé. Elle s’inscrit dans le cadre de l’étude contrôlée et randomisée intitulée « Marche rapide en EHPAD » (ClinicalTrials.gov Identifiant: NCT03302923) menée au sein du laboratoire SNA-EPIS (Système Nerveux Autonome – Épidémiologie, Prévention, Ingénierie, Santé, directeur : Professeur Frédéric Roche) via la MutualitéFrançaise Loire Haute-Loire.La première partie de ce travail est un état de l’art construit en six chapitres. Les trois premiers présentent les bases de la physiologie du système nerveux autonome cardiovasculaire et son exploration par la mesure de la variabilité de la fréquence cardiaque et de la sensibilité baroréflexe. Les deux chapitres suivants dépeignent l’évolution du contrôle végétatif cardiaque au cours du vieillissement et les adaptations liées à l’exercice chronique et aigu.
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Sujet âgé
système nerveux autonome
Système nerveux
démarche
Système nerveux
âge
établissements de soins de long séjour
Système nerveux
Système nerveux
Système nerveux
programmes
marche à pied
technique de neurostimulation
Système nerveux
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé

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N2-AUTOINDEXEE
Neurostimulation électrique transcutanée (TENS) contre la cervicalgie chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD011927/neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-contre-la-cervicalgie-chronique
Problématique de la revue Quels sont les avantages et les inconvénients de la TENS pour les personnes souffrant de cervicalgie chronique ( 12 semaines) ? Contexte La cervicalgie chronique est définie comme toute douleur continue de la région de la colonne cervicale s’étendant de la base de la tête à la partie supérieure de l'épaule, durant 12 semaines ou plus, habituellement associée à une réduction de la mobilité du cou. La TENS est un traitement répandu contre la cervicalgie chronique. Elle est basée sur l'utilisation d'un appareil qui délivre un courant électrique au niveau de la peau, pour favoriser le soulagement de la douleur. Bien que la TENS soit largement utilisée dans la pratique clinique, des données sur ses avantages et ses inconvénients, chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique, manquent.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cervicalgie
neurostimulation électrique transcutanée
Cervicalgie
technique de neurostimulation
cervicalgie

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N2-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863552/fr/precision-novi-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et non rechargeable de stimulation médullaire PRIMEADVANCED.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes implantées
implant
électrode
systémique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PRIMEADVANCED - RESTOREADVANCED - RESTOREULTRA - RESTOREULTRA SURESCAN MRI
Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2843144/fr/primeadvanced-restoreadvanced-restoreultra-restoreultra-surescan-mri
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
technique de neurostimulation
imagerie par résonance magnétique
implant
systémique

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION SPECTRA associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863328/fr/precision-spectra-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes implantées
neurostimulateurs implantables
systémique
électrode
implant
technique de neurostimulation

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N2-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI associé à l'électrode INFINION CX
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863555/fr/precision-montage-mri-associe-a-l-electrode-infinion-cx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Électrodes
technique de neurostimulation
implant
systémique
neurostimulateurs implantables
électrode
imagerie par résonance magnétique

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N2-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI
systèmes implantables et rechargeables de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2845379/fr/precision-montage-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
systémique
technique de neurostimulation

---
N3-AUTOINDEXEE
La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) contre les douleurs neuropathiques chez l’adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD011976/la-neurostimulation-electrique-transcutanee-tens-contre-les-douleurs-neuropathiques-chez-ladulte
Objectifs : Déterminer l’efficacité analgésique de la TENS par rapport à un placebo (traitement TENS simulé), par rapport aux soins habituels, par rapport à l'absence de traitement, ainsi que de la TENS en complément des soins habituels par rapport aux soins habituels seuls, dans la prise en charge de la douleur neuropathique chez l’adulte.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
adulte
revue de la littérature
neurostimulation électrique transcutanée
douleur
Douleur
syndrome de Propping-Zerres
adulte
technique de neurostimulation
névralgie
affection du système nerveux périphérique
douleur
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM ELITE
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762457/fr/proclaim-elite
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables

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N2-AUTOINDEXEE
PRODIGY MRI
Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762448/fr/prodigy-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
technique de neurostimulation
systémique
neurostimulateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
implant

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